Трубочки

Для этого прибора применяют бюретки без крана нижний конец ее посредством резиновой трубки соединяется с тройником, боковой отвод которого через резиновую трубку в свою очередь соединен с коленчатой трубкой. Нижний конец тройника также через резиновую трубку сообщается со стеклянной трубочкой, [c.47]

Для точного измерения объема титрованного раствора пользуются бюретками (рис. 23) двух видов со стеклянными притертыми кранами (а) и с каучуковой трубочкой и зажимом или стеклянной бусиной (б) для титрования растворов, не действующих на каучук. [c.24]

Бутыль для дистиллированной воды (рис. 89) закрывают корковой пробкой, в одно отверстие которой вставлена расходная коленчатая трубка на последнюю надевают резиновую трубочку с зажимом в другое отверстие вставлена трубка с натронной известью, соединяющая емкость с атмосферой. [c.57]

Сжигательный сосуд газоанализатора окружен водяной рубашкой дпя охлаждения газа после сжигания. В нижнюю торцовую часть через изоляционные трубочки вводятся медные проволочные электроды, заканчивающиеся вверху и внизу клеммами. Верхние клеммы служат для закрепления между двумя электродами спирали из платиновой проволоки длиной 8 см, диаметром 0,3 мм. Двумя нижними клеммами электроды присоединяют к трансформатору, понижающему напряжение до 6,8 в. [c.242]

Иногда говорят, что в США слишком большое внимание уделяют упаковке продовольственных и других товаров. Например, перечислим одноразовую посуду, используемую в кафе быстрого обслуживания. 8 используемый набор входит пластиковая или бумажная коробка для гамбургера, стакан, покрытый пластмассой с пластиковой крышкой, пластиковая трубочка для питья, бумажный пакетик для жареного картофеля, пластиковый пакетик с кетчупом, бумажные пакетики с солью или перцем, бумажная сал( )етка, а также бумажная коробка для всей еды [c.144]

Выдержка образцов, переложенных стеклянными бусами, трубочками, палочками или ватой и залитых раствором, в стеклянной колбе с обратным холодильником при кипении в течение 24 ч [c.453]

При открытом кране 7 жидкость из склянки 6 по трубочке 3 начнет поступать в уровнедержатель 2. Когда жидкость склянки 6 израсходована, в склянке образуется вакуум, под действием которого жидкость из склянки 9 поступает в склянку 6. Передвижением уровнедержателя в вертикальной плоскости поддерживается необходимый постоянный напор. Постоянство напора обеспечивается перетоком жидкости через левое колено уровнедержателя. Краном 4 регулируют поступление жидкости в уровнедержатель таким образом, чтобы переток в нем был капельным. [c.130]

Блок напорной емкости / (рис. 73), поднятый на заданную высоту относительно кернодержателя, состоит из трех емкостей. Порядок работы емкостей следующий. Вначале емкости, собранные в систему, продувают инертным газом (при фильтрации углеводородных жидкостей нефтяным газом). Затем емкость IIJ заполняется фильтруемой жидкостью, а емкость / — маслом. По мере истечения фильтрата из емкости 111 она заполняется газом из емкости II. За счет образующегося вакуума жидкость из емкости / перетекает в емкость III, чтобы избежать сифонирования жидкости, трубочка, соединяющая эти емкости, опущена в I емкость до дна, а в емкости II поднята над дном. [c.131]

В пробирку 1 на корковой пробке вставляют термометр Бекмана 6 и мешалку 7 для перемешивания растворителя, продетую сквозь стеклянную трубочку для большей легкости передвижения вверх и вниз. [c.64]

Рис. XV. 10. Трубочка (лодочка) для навески.

Разгонку в вакууме проводят в следующем порядке предназначенное для перегонки сырье загружают (обычно по массе) в колбу не более чем на ее объема, туда же засыпают небольшое количество стеклянных капиллярных трубочек или кусочки пемзы для равномерного кинения жидкости при перегонке из колбы Кляйзена можно ограничиться трубкой с зажимом на одном конце и капилляром, погруженным в жидкость колбы, на другом. При перегонке зажим чуть приоткрывают мелкие пузырьки воздуха, поступающие через капилляр, обеспечивают равномерное кипение жидкости. Б горлышко колбы вставляют термометр (верх ртутного шарика должен быть на нижнем уровне отверстия [c.43]

Однако вывод уравнения самотормозящихся реакций первого порядка, предложенный автором монографии, а также исследования влияний гетерогенного фактора на скорость крекинга, выполненные в нашей лаборатории и лаборатории Воеводского, приводят к заключению о гетерогенно-гомогенном характере реакций термического крекинга и, следовательно, существенно изменяют прежние представления, р. наших работах было показано, что скорость крекинга, рассчитанная на единицу объема, зависит от геометрической формы сосуда и пропорциональна диаметру сосуда, что с точки зрения цепной теории является следствием зарождения цепей на стенках, а не только обрывов их. С другой стороны, набивка реакционного сосуда кварцевыми трубочками оказывает замедляющее действие на некоторые реакции крекинга подобно продуктам распада. [c.7]

В другой серии опытов [107] распад этана и пропана был проведен в цилиндрическом реакторе, набитом до различной степени кварцевыми трубочками (табл. 4 и 5). В этих опытах со свежей набивкой наблюдалось только тормозящее действие набивки на распад углеводорода по сравнению с пустым реактором. Этого эффекта следовало ожидать при условии гомогенного зарождения цепей и обрыва их на стенках или, по крайней мере, когда обрыв превалирует над зарождением на стенках. Однако после проведения нескольких опытов с одной и той же набивкой тормозящее действие набивки значительно уменьшается. Поверхность набивки как бы стареет в отношении обрыва цепей. Эффект ослабления тормозящего действия поверхности, по-видимому, обусловлен хемосорбцией некоторых радикалов, которые не удаляются в процессе откачки между опытами, не успевая рекомбинироваться и десорбироваться в виде молекул. [c.48]

Развивая поверхность стенок внутри реактора, сокращая расстояние между стенками путём введения трубочек, мы как бы разбиваем реактор на множество более узких цилиндрических сосудов с меньшими диаметрами и приблизительно пропорционально уменьшению общего диаметра снижается длина цепи, а вместе с ней и скорость. [c.52]

Для приготовления бумажного патрона к экстрактору аппарата Сокслета вырезают из беззольного фильтра прямоугольник со сторонами 100X110 мм и складывают его пополам по меньшей стороне. Сложенный фильтр свертывают в трубочку, соответственно внутреннему диаметру стаканчика для взвешивания края соединяют внахлест и сшивают белой ниткой. Внутренний слой свернутой двухслойной трубки отгибают в сторону шва и таким образом получают патрон с закрытым дном. [c.206]

Однако в последние годы, изучая совместное влияние набивки и ингибиторов на скорость распада бутанов (незаторможенного и заторможенного добавками пропилена), мы обнаружили гораздо более сложный характер тормозящего действия ингибиторов (пропилена) [156]. Оказывается, что-набивка кварцевого реактора трубочками из кварца понижает скорость на пределе тормозящего действия ингибитора (рис. 3). Это можно объяснить тем, что пропилен, вследствие [c.57]

Необходимо внимательно следить за тем, чтобы в нижнер , узко1"1 трубке бюретки не оставалось пузырьков воздуха. Для удаления их открывают зажим из бюретки и дают жидкости вытекать сильной струей в подставленный стакан или колбу. Из бюреток со стеклянным краном вытеснить воздух указанным способом обычнс не удается. В этом случае оттянутый кончик бюретки погружают в соответствующий раствор и, приоткрыв кран, всасывают немного жидкости через верхнее отверстие бюретки, после чего ее наполняют, как обычно. Для бюреток типа 3 (см. рис. 30) нужно отогнуть кверху оттянутую стеклянную трубочку и выпустить некоторое количество жидкости. [c.201]

При титроиании капли раствора Кз[Ре(СЫ)б] помещают на фарфоровую (или стеклянную ) пластинку. Пробы титруемого раствора отбирают стеклянной трубочкой с оттянутым в тонкий капилляр концом и смешивают их е каплями реактива. Можно также наносить капли титруемого раствора на фильтровальную бумагу, пропитанную раствором реактива и высушенную. [c.370]

Отметьте время, через которое раствор при продувании через него по чистой трубочке вьщыхаемого воздуха пожелтеет. [c.406]

Еще лучше, если стеклянные трубочки для стока флегмы в нижней части имеют сифонное колено, конец гюторого упирается в перегородку из сетки. Сетку следует братъ не очень густую, лучше всего с просвета 1и б 1 мм [c.114]

Как видно из формулы, уд. вес керосина не играет знаяительной роли, тогда как вязкость существенным образом влияет на конечны результат. Поэтому поднятие осветительных масел вообще и керосина, в частности, в ысокой степени зависит от вязкос ги продукта. Вязкость керосина, вообще говоря, очень незначительна и понижение температуры изменяет ее относительно мало определение этой константы в вискозиметре Энглера дает величины, лишь немногим превышающие единицу, но не потому, что вязкость керосина близка к таковой для воды, а потому, что Энглеровский прибор может давать действительные показания только в случае более вязких жидкостей. У него слишком мало трение в сточной трубочке и поэтому скорости протекания жидкостей маловязких измеряются приблизительно равными промежутками времени. Но достаточно замедлить эту скорость, и между водой и керосином станет заметна значительная разница в скоростях истечения для воды при 20° коэфициент внутреннего трения около 0,0101, для бакинского керосина = 0,821 (при 20° Ц) около 0,0187. Для такого рода исследований служат или капиллярные трубки, или видоизмененный прибор Энглера, предложенный Уббелоде, с более узким и длинным сливным отверстием. В виду единства изложения описание этого прибора помещено в отделе вязкости смазочных масел. [c.193]

Изредка необходимо все-таки проверять ее. Обьткновенно скорость истечения воды при 20° равна 50— 52 сек. Для того, чтобы в разных 1триборах получались сравнимые результаты, необходимо, чтобы размеры всех частей прибора, особенно ответственньгх частей, не выходили из определенных пределов погрешности. С изменением, напр., размеров трубочки истечения меняется не только абсолютное время истечения, но и отношение -скоростей истечения воды и масла. [c.252]

Существенные части прибора, изображенного на фиг. 52, ниже-след щие. Сосуд К, служапщй для помещения масла он сделан из жёлтой меди и изнутри позолочен. В центре слегка выпуклого дна его имеется отверстие, к которому припаяла платиновая трубочка в медном чехле. Отверстие это может быть закрыто деревянной палочкой М, проходящей сквозь съемную крышку О. -В этой крышке имеется еще отверстие, в которое вставляется термометр Т для измерения температуры налитого в сосуд масла. На боковой поверхности сосуда К изнутри приделаны три крючка т, служащие для контроля взятого объема жидкости и для установки прибора совершенно горизонтально. Необходимое постоянство температуры достигается водяной баней Ь, которая окружает сосуд К. Весь прибор молтирован на штативе и подогревается, если надо, по- [c.252]

Когда температура установилась, крышку О снимаБЭТ и смотрят на уровень масла, и если надо, часть его выпускают сквозь трубочку, слегка приподняв палочку. Приведя его к должной высоте, производят самый опыт. Надевают опять крышку, под отверстие трубочки подставляют мерную колбу на 200 см (градуированную [c.253]

Кольцевая щель между термоиетром и стеклянной трубочкой должна быть не ионее 2 мм, иначе проявляютея капиллярные силы, повышающие те.м пературу каплепадения. [c.314]

В Соединенных штатах стандартизован, между прочим, еще и такой метод, довольно близкий к Жуковскому. В пробирку для парафина, размерами 25 X 100 мм, на пробке вставляется термометр так, чтобы верхний край ртутного шарика был на уровн черты, проведенной на пробирке на высоте 2 дюймов от дна ее (см. фиг. 66). Кроме термометра, сквозь пробку, через вставленную ведущую стеклянную трубочку, проходит проволочная (медная) мешалка, охватывающая термометр имеющимся на конце кольцом. Эта пробирка опуш ена в другую, размерами 2 X 4 дм. (50,8 X 114,3 лии), И удерживается в ней нри помопщ пробки. Эта вторая пробирка является воздушной баней. Все вместе опускается сквозь крышку в водяную [c.331]

Одним из наиболее рашространенных способов анализа ax -фальта в отношении его размягчения является метод Кремера-Сар-нова (299). Асфальт нагревают в особой жестяной чашечке до температуры Б 150° ив слой его, толщиною в 10 мм, опускают концы стеклянных тру бочек в 6—7 мм диаметром, на глубину в 5 лиг ( см. фиг. 69). Вынув и охладив их, получают таких образом закрытые с одного конца трубки. Асфальт, прилипший й краев и снизу удаляется и нижняя поверхность трубочек подравнивается. Затем [c.361]

Другой метод, распространяющийся теперь за границей,- метод Ковака (301) (см. фиг. то), построен на сходном принципе. Роль трубочек здесь играют стеклянные чашечки 6 (% X V- Д -) с круглым отверстием на середине дна ( 32 дм.). В эти чашечки кладутся [c.362]

Неполнота выделения нафталина из среднего масла приводи к несогласованности заводских и лабораторных данных — нечто подобное имеет место и при определении в нефти парафина. Здесь очевидно надо придерживаться ири анализе тех условий, в кажих перегонка нафталина производится на заводе. Для исследований же теоретического характера интереснее определять вое таояичество нафталина во фракции, что удобнее всего достигается связыванием нафталина в виде пикрата. Такой метод был предложен, налр., Кюсте-ром (377). Для анализа надо иметь насыщенный на холоду раствор пикриновой кислоты в воде с точно установленным титром. Навеска нафталиновой фракции помещается в небольшую круглодонную колбочку с каучуковой пробкой с одаим отверстием, в которое вставляется запаянная с одного конца трубочка с отверстием сбоку. [c.423]

Отсасывающие пирометры. В практике измерения высоких температур дымовых газов используют отсасывающие пирометры. Основными элементами отсасывающих пирометров являются термопара, помещенная в охлаждаемый корпус, система экранов и устройство для отсоса газов. Один от другого и от защитного чехла термозлектроды изолированы жесткими элементами (трубочки соломка , бусы одно- и двухканальные) из кварца (до 1100°С), из фарфора (до 1200°С), из фарфора с повышенным содержанием глинозема (до 1350 °С) керамическими материалами и стеклоэмалями, наносимыми методами протяжки. [c.139]

В опытах с использованием тканей из монофиламентных волокон различного переплетения и систем капиллярных трубочек исследовано разделение суспензий кизельгура, карбонатов кальция и магния и некоторых вспомогательных веществ размер пор тканей, в частности, 41X41 и 19x361 мкм диаметр трубочек 227—1088 мкм [124]. Получена зависимость [c.110]

Для точного определения присутствия следов суспензированной и растворенной воды, которое можно рекомендовать при анализе трансформаторных масел, 50 мл испытуемого продукта нагревают до 120° (не выше 1) на небольшом нламени газовой горелки в маленькой, совершенно сухой перегонной колбе с отводной трубочкой и термометром. Если в масле имеется вода, то она конденсируется в виде росы на верхней холодной части колбы, в которой при помощи пробки укреплена реактивная бумажка, пропитанная цианистым железом и солью закиси железа (реактив Скриба). [c.15]

Индикаторное титрование. В чистой сухой колбе взвешивают 0,5—1 г с точностью до 0,0002 г анализируемого вещества и добавляют 5 мл ацетилнрующей смеси (1 часть уксусного ангидрида и 2 части пиридина). Колбу соединяют с обратным воздушным холодильником (трубка длиной 1 м с хлоркальциевой трубочкой) и нагревают содержимое на водяной бане 2 ч при анализе первичных спиртов и 4 ч при анализе вторичных спиртов. Затем колбу охлаждают, промывают трубку холодильника дистиллированной водой и содержимое колбы (около 50 мл) переводят количественно в коническую колбу, ополаскивая реакционную колбу 2—3 раза небольшими порциями воды. Поскольку уксусный ангидрид омыляется медленно, пробе дают 1 ч постоять, а затем, прибавив 10 капель фенолфталеина (1,0%-ный раствор в спирте), титруют 0,5 н. раствором КОН. Если раствор после ацетилирования имеет буроватый цвет, титрование затруднено. В этом случае раствор следует сильно разбавить дистиллированной водой. Проводят холостой опыт. Расчет ведут по формуле (в мг КОН/г) [c.161]

Широкое распространение получили лабораторные колонки с насадками различного типа. Наиболее старый тип насадки — бусы, металлическая стружка, кольца. Для простейших атмосферных перегонок, если не требуется большой четкости погоноразде-ления, можно использовать колбу с колонкой, изображенную на рис. 12. В стекле нижнего конца колонки сделаны четыре вмятины, на которых держится насадка, изготовленная из отрезков стеклянных трубочек (высота колечек примерно равна [c.41]

Отношение В/А не должно зависеть от давления и изменяться с изменением гетерогенного фактора (s/u), что хорошо подтверждается опытными данными по изучению заторможенного добавлением пропилена и изобутилена крекинга пропана и изобутана в пустом и набитом кварцевыми трубочками реакторе [279]. Действительно, из формул (27.3) следует, что при двух разных давлениях для одного и того же ингибитора имеем AJA = BJB = pilpif, т. е. отношения не зависят от гетерогенного фактора. В то же время В/А зависит от гетерогенного фактора (поскольку от него зависит только Л) и с увеличением последнего В/А должно уменьшаться. [c.220]

Охлаждающую воду подают к наконечнику пробоотборника по концентрическим трубкам она входит в одно кольцо и выходит из другого. При относительно низких температурах воду лучше подавать через внешнее кольцо, чтобы пробоотборник соприкасался с теплой водой, что уменьшило бы канден.сацию в нем. При более высоких температурах наоборот, обеспечивают доступ холодной воды к наконечнику. Если отбор пробы производится при самой высокой температуре, холодная вода должна вводиться через несколько отдельных маленьких трубочек, подходящих вплотную к самым горячим частям насад ки пробоотборника, и выводиться через общее кольцо. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология