Сифонирование жидкостей

Сероуглерод из цистерн может сливаться тремя способами путем сифонирования, выдавливанием водой или инертным газом. По первому способу в цистерну опускают до дна шланг, другой конец которого присоединяют к приемному трубопроводу склада. Кратковременным обратным током воды из хранилища сероуглерода создается сифон. Для поддержания высокого уровня жидкости в железнодорожной цистерне в нее подается вода. [c.208]

Прибор для титрования растворов (рис. 70) представляет собой простую и удобную установку, основанную на принципе сифонирования жидкости. [c.47]

Приборы и посуда четырехгорлая колба на 500 мл, обратный холодильник с и-образным затвором для вывода инертного газа из реактора, термометр со шкалой от 5 до 100 °С, электромеханическая мешалка, капельная воронка на 15— 25 мл с вводом для инертного газа, тройник с трехходовым краном, одногорлая круглодонная колба, шприц на 10 мл с длинной иглой, пипетка на 0,5—1 мл с грушей и трехходовым краном, пипетка на 10 мл с грушей и трехходовым краном, стеклянные капилляры.для сифонирования жидкости под аргоном. [c.45]

Блок напорной емкости / (рис. 73), поднятый на заданную высоту относительно кернодержателя, состоит из трех емкостей. Порядок работы емкостей следующий. Вначале емкости, собранные в систему, продувают инертным газом (при фильтрации углеводородных жидкостей нефтяным газом). Затем емкость IIJ заполняется фильтруемой жидкостью, а емкость / — маслом. По мере истечения фильтрата из емкости 111 она заполняется газом из емкости II. За счет образующегося вакуума жидкость из емкости / перетекает в емкость III, чтобы избежать сифонирования жидкости, трубочка, соединяющая эти емкости, опущена в I емкость до дна, а в емкости II поднята над дном. [c.131]

Смесь выдерживают не менее 1 ч, при этом в результате взаимодействия полигликоля с фосфорномолибденовой кислотой выделяется характерный зеленоватый хлопьевидный осадок. Раствор центрифугируют 10 мин при частоте около 2500 об/мин, затем медленно и осторожно сливают жидкость, стараясь не взмучивать осадок. Для сифонирования жидкости удобно капиллярное приспособление [11]. Осадок и пробирку промывают двумя порциями по 3 мл 0,1 н. хлористоводородной кислоты. При промывании кислоту медленно выливают из пипетки, так чтобы стенки омывались по всей окружности. Затем размельчают осадок стеклянной палочкой, суспендируют его в кислоте, ополаскивают палочку и стенки пробирки приблизительно 7 мл дистиллированной воды и снова центрифугируют и промывают. [c.225]

По окончании реакции колбу охлаждают до комнатной температуры и сифонированием наливают 150 мл тщательно высушенного и свободного от растворенного кислорода этанола. При этом происходит разложение катализатора с образованием растворимых алкоголятов титана и алюминия (если используемый этанол содержал воду или кислород, то образуются нерастворимые продукты гидролиза и окисления, загрязняющие полученный полимер). Затем в один из отростков колбы вставляют сифонную трубку и давлением аргона из реакционной колбы удаляют всю жидкость. Остающийся на дне колбы полимер в виде твердой волокнистой массы промывают еще раз этанолом, извлекают из колбы и сушат до постоянной массы. [c.46]

Тот же принцип сифонирования жидкости использован в другом способе стационарной установки бюреток (рис. 120, б). В пробке бутыли сверлят два отверстия одно для трубки с натронной известью, а второе для П-образной трубки, один конец которой доходит почти до дна бутыли с раствором, а другой соединен с бюреткой. В этом случае пользуются бюреткой без крана оттянутый конец ее соединяют резиновой трубкой с тройником. На нижний конец тройника насаживают при помощи резиновой трубки стеклянную трубку с оттянутым концом. В резиновую трубку, служащую для соединения, закладывают стеклянную бусину (рис. 121). [c.94]

Простой насыщенный каломельный электрод показан на рис. 17-2. Солевым мостиком служит трубка, заполненная насыщенным раствором хлорида калия. Она обеспечивает электрический контакт с раствором, окружающим индикаторный электрод. Конец солевого мостика закрывают пористым диском или ватным тампоном, чтобы предотвратить сифонирование жидкости из полуэлемента и загрязнение раствора посторонними ионами. [c.420]

Сифонирование. Наиболее простым и вместе с тем эффективным методом является декантация реакционной массы в редукторе и сифонирование жидкости из аппарата. [c.276]

При сифонировании без давления приемник должен находиться ниже бутыли, из которой переливают жидкость. [c.35]

Простейшими способами отделения твердых веществ от жидкостей и растворов служат декантирование, сифонирование, фильтрование и центрифугирование. [c.15]

Сразу после отсасывания или сифонирования прозрачной жидкости над осадком в кислородную склянку по стенке приливают 5 мл разбавленной (1 4) серной кислоты и перемешивают. Затем прибавляют 2 мл раствора иодида калия и содержимое вновь перемешивают. Через Ъ мин выделившийся иод титруют в кислородной склянке титрованным раствором тиосульфата натрия до светло-желтой окраски. Прибавляют раствор крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания. Индикатор обычно прибавляют в количестве [c.87]

Склянку осторожно закрывают, так чтобы под пробкой не образовались пузырьки воздуха. Горлышко ополаскивают водой и содержимое хорошо перемешивают (переворачиванием склянки) до образования хлопьевидного хорошо выпадающего осадка. Осадку дают собраться на дне склянки. Раствор можно слить сифоном или же присоединить сифон к водоструйному насосу и отсосать. Отсасывание должно продолжаться 15—20 сек (более быстрое отсасывание может увлечь осадок). Сразу после отсасывания или сифонирования прозрачной жидкости над осадком в кислородную склянку по стенке приливают 5 мл разбавленной (1 4) серной кислоты и перемешивают. Затем прибавляют 2 мл раствора иодида калия и содержимое вновь перемешивают. По истечении 5 мин выделившийся иод титруют непосредственно в кислородной склянке титрованным раствором 0,05 н. тиосульфата до светло-желтой окраски. Затем прибавляют раствор крахмала и продолжают титрование до обесцвечивания. Индикатор обычно прибавляют в количестве 1—2 мл в зависимости от качества применяемого крахмала. Определение можно вести также следующим приемом. [c.13]

Более подробно в книге разобраны конструкции и приспособления для передачи жидкостей методом вытеснения, засосом с помощью вакуума и сифонированием. [c.4]

Сифоны служат для засоса жидкости из резервуара через его верх в нижерасположенный аппарат. Конструкция и обслуживание сифона чрезвычайно просты. Сифоны применяются обычно в тех случаях, когда устройство донного спуска в верхнем аппарате почему-либо нежелательно, например, из-за опасности, связанной с вытеканием агрессивной среды при поломке крана или порче прокладки, а также если обслуживание трубопровода снизу неудобно. Сифонирование возможно лишь в том случае, если уровень жидкости в резервуаре, из которого ведут откачку, ни при каких обстоятельствах не может опуститься до уровня жидкости в приемном резервуаре. [c.12]

Если перемещение жидкости должно сопровождаться подъемом ее на некоторую высоту, нередко применяют засос жидкости с помощью вакуума. Наряду с передавливанием и сифонированием, этот способ передачи жидкостей широко применяется на химических заводах вследствие своей простоты и отсутствия движущихся частей в передаточной системе. Однако из-за высокой стоимости вакуум-насосов такой способ транспортировки жидкостей мало экономичен. [c.12]

В литровый сосуд Дюара или литровый стакан, который поставлен в другой стакан емкостью 1,5 л, помещают около 800 мл жидкого ЫНз и прибавляют 0,5 г чистого металлического натрия и 0,2 г соли Мора [3]. Когда исчезнет голубая окраска раствора, прибавляют в два приема при постоянном перемешивании 50 г (около 0,3 моля) безводного хлорного хрома [4]. После окончания прибавления (1—2 часа) дают коричневому осадку осесть и прозрачную, слегка окрашенную жидкость декантируют из стакана или удаляют сифонированием из сосуда Дюара. [c.145]

Иногда в качестве сифона применяют трубку, к нижнему концу которой присоединяют тройник (рис. 46). На боковой отвод тройника надевают резиновую трубку с зажимом. Чтобы начать сифонирование, верхний конец сливной трубки опускают в жидкость и пальцем зажимают нижний открытый конец тройника. [c.52]

Для фильтрования при сифонировании удобно пользоваться трубками для фильтрования с вплавленной пластинкой из пористого стекла или стеклянными трубками, на конец которых укрепляют патрон из фильтрующего материала (фильтровальной бумаги, полотна и т. п.). Такую трубку присоединяют при помощи резиновой трубки к тому концу сифона, который будет помещен в жидкость, подлежащую фильтрованию. Трубку можно опускать до самого дна. Постоянного наблюдения за фильтрованием при пользовании сифоном (см. стр. 50) не требуется. [c.338]

Сифонирование является частным случаем перекачивания жидкости самотеком. В отличие от передачи с помощью вакуума создание разрежения при сифонировании необходимо не в самом аппарате, а только в сифонной трубе и только на время зарядки сифона. Поэтому аппарат не подвергается сжимающему действию атмосферы и, [c.13]

Путем вытеснения или с помощью вакуума, сифонирования, эжекции и эрлифта могут передаваться практически любые агрессивные среды, а также жидкости, содержащие взвешенные твердые вещества, и жидкости малой и средней вязкости. Отсутствие сальников позволяет избежать утечек, что очень важно при передаче агрессивных и вредных для здоровья жидкостей. [c.60]

Особое значение имеет количество загружаемого в аппарат диоксида углерода. Если диоксида углерода недостаточно, жидкость не достигает уровня сифона и процесс не будет циклическим если диоксида углерода слишком много, весь аппарат переполняется и пробу может выбросить из сосуда Сокслета. Требуемое количество диоксида углерода можно оценить по объему жидкости (ацетона или другого растворителя), необходимому для заполнения сосуда Сокслета почти до уровня начала сифонирования. Сверх установленного таким образом объема следует добавить еще 5—10 см жидкости, чтобы, когда основная масса диоксида углерода сконденсируется в гильзе и начнется сифонирование, в сосуде оставалось некоторое количество растворителя. Исходя из полученных результатов, вычисляют общее количество диоксида углерода, необходимое для заполнения камеры лри заданных температуре и давлении. [c.71]

Работа карбюратора нарушается также сифонированием, происходящим при остановке двигателя. Пары бензина собираются в нижней части дозировочной камеры и выдавливают жидкий бензин во впускную систему, что ведет к образованию слишком богатой смеси. Паровые пробки образуются в зависимости от емкости и конструкции топливной системы нри соотношении нар жидкость от 8 1 до 60 1 и наиболее часто нри соотношении от 24 1 до 36 1 [15, 27]. [c.61]

Сделайте из стеклянной трубки сифон и попробуйте сифонировать воду из стеклянной банки. Можно ли для сифонирования жидкостей применять резиновую трубку Как это лучше всего сделать В каком полонйнин относи- [c.47]

При аналитических разгонках обычно отбирают фракции одинакового объема, фиксируя температуру в момент отбора. Объем фракции определяется загрузкой куба и составляет обычно 1 — 20 мл. Для атбора небольших фракций объемом 1—5 мл целесообразно применять метод подсчета капель, а для отбора фракций объемом свыше 5 мл лучше использовать метод регулирования, основанный на принципе сифонирования (рис. 324), Мерный сосуд 1 снабжен изагнутой трубкой, через которую осуществляется сифонирование жидкости. Поток жидкости проходит при этом мимо фотоэлемента 2 с источником света 3, дающего импульс на [c.392]

Если выделения непредельных не предусматривается, бензин просто отделяют от осадка, промывают, высушивают и пускают на дальнейший анализ если же необходимо выделить непредельные углеводороды, то для обменного разложения с образовавшимися комплексными соединениями к смеси прибавляют эквимолекулярное количество (по отношению к взятой уксуснокислой ртути) бромистого калия в виде насыщенного на холоду водного раствора. При этом на дно (жлянки оседает тяжелая маслянистая жидкость желтого цвета, иногда с некоторым количеством твердого порошкообразного осадка желтого цвета. Верхний спирто-водный слой отделяют сифонированием, а нижний отфильтровывают на воронке Бюхнера. [c.510]

По окончании восстановления (примечание 7) катодную жидкость сливают с ртути декантацией или сифонированием, отфильтровывают от твердых частиц и подкисляют избытком серной кислоты уд. веса 1,1- Гидрокоричная кислота выпадает в виде масла и после охлаждения затвердевает. Выход сырого продукта, содержащего воду и другие примеси, составляет 180—2С0 г. Для очистки кислоту перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при 194— 1°рЪ мм (145—147718 мм). Таким образом получают 160— 180 г (80—90% теоретич.) бесцветной, плавящейся при 47,5—48 гидрокоричнои кислоты (примечание 9). Выход зависит от качества исходной коричной кислоты (примечание 4). [c.162]

Сразу после отсасывания или сифонирования прозрачной жидкости Над осадком в кислородную склянку по стенке приливают S мл разбавленной серной кислоты и перемешивают. Затем прибавляют 2 мл раствора йодида-калия и содержимое вновь перемешивают. По истечении 5 мин выделившийся йод титруют непосредственно в кислородной скдянке раствором тиосульфата до, светло-желтой окраски. [c.77]

Сообщается о воспламенении в нефтезаводском продуктовом резервуаре, заполнявшемся через верх по трубе со щелевыми прорезями. Эти прорези должны были в сущности исключить возможность сифонирования, но вместо этого вызвали разбрызгивание жидкости. Считают, что пожар на заводе в Эйвонмуте в 1951 г. [92] также был вызван заполнением резервуара через верх. [c.157]

Легко застывающие или агрессивные жидкости (минеральные кислоты, щелочи и пр.) необходимо сливать с помощью погружных насосов или сифонированием. Допускается передавливаиие жидкостей сжатым воздухом, инертным газом или перекачивание бессальнпко-выми насосами по трубе, проходящей через крышку аппарата и опущенной до дна емкости. Непосредственный слив через патрубок, присоединенный к днищу или нижней части емкости, не рекомендуется. Монтежю (иногда их называют монжусамй), применяемые в основном для хранения и перемещения агрессивных веществ, работают под давлением 3-10 —4-10 Па (3— 4 кгс/см ), создаваемым сжатым воздухом или инертным газом. К монтежю предъявляются требования как к аппаратам, работающим под давлением. [c.124]

ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ ЖИДКОСТЕЙ С ПОМОЩЬЮ ВЫТЕСНЯЮЩЕЙ СРЕДЫ, СИФОНИРОВАННЕМ,, ВАКУУМОМ, [c.7]

ПЕРЕДАЧА ЖИДКОСТЕЙ ВЫТЕСНЕНИЕМ, ВАКУУМОМ, СИФОНИРОВАННЕМ, ЭЖЕКЦИЕЙ, ЭРЛИФТОМ [c.60]

При передаче жидкости вакуумом, сифонированнем и эжекци-..ей высота всасывания ограничена так же, как и в случае использования лопастных и объемных насосов. [c.60]

Процесс аммонолиза сульфата гидразина был впервые описан Брауном и его сотрудниками [39, 40]. В первых опытах для получения безводного гидразина эти исследователи использовали низкотемпературный экстрактор Сокслетта. Пары аммиака конденсировались в этом приборе в отростке, охлаждаемом смесью сухого льда со спиртом, и сконденсировавшаяся жидкость капала на находившийся в экстракторе сульфат гидразина. В жидкой фазе, которую периодически отделяли сифонированием, не была обнаружена соль. После аммонолиза и экстрагирования, которые проводились в течение некоторого времени, избытку аммиака давали возможность испаряться остаток представлял собой в основном безводный гидразин. [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология