Коэфициент внутреннего трения НвО

Почти полное совпадение коэфициента внутреннего трения воды при 20° С с сантипуазом позволило за единицу внутреннего трения принять динамическую вязкость чистой воды при 20° С. Величина, обратная динамической вязкости, называется текучестью и обозначается [c.67]

Коэфициент внутреннего трения жидкостей в капиллярных трубках выражается формулой [c.67]

Как видно из формулы, уд. вес керосина не играет знаяительной роли, тогда как вязкость существенным образом влияет на конечны результат. Поэтому поднятие осветительных масел вообще и керосина, в частности, в ысокой степени зависит от вязкос ги продукта. Вязкость керосина, вообще говоря, очень незначительна и понижение температуры изменяет ее относительно мало определение этой константы в вискозиметре Энглера дает величины, лишь немногим превышающие единицу, но не потому, что вязкость керосина близка к таковой для воды, а потому, что Энглеровский прибор может давать действительные показания только в случае более вязких жидкостей. У него слишком мало трение в сточной трубочке и поэтому скорости протекания жидкостей маловязких измеряются приблизительно равными промежутками времени. Но достаточно замедлить эту скорость, и между водой и керосином станет заметна значительная разница в скоростях истечения для воды при 20° коэфициент внутреннего трения около 0,0101, для бакинского керосина = 0,821 (при 20° Ц) около 0,0187. Для такого рода исследований служат или капиллярные трубки, или видоизмененный прибор Энглера, предложенный Уббелоде, с более узким и длинным сливным отверстием. В виду единства изложения описание этого прибора помещено в отделе вязкости смазочных масел. [c.193]

Динамическая вязкость (коэфициент внутреннего трения) жидкости представляет собой силу сопротивления, оказываемую жидкостью такому перемещению ее частиц, при котором два слоя жидкости площадью в 1 см , находящиеся на расстоянии 1 см, перемещаются один относительно другого со скоростью 1 см/сек. [c.67]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФИЦИЕНТА ВНУТРЕННЕГО ТРЕНИЯ Ц9 [c.119]

Численные значения коэфициента внутреннего трения г] в пуазах для некоторых характерных жидкостей следующие [c.67]

Чтобы произвести сдвиг отдельных частиц жидкости по отношению друг к другу, требуется сила, действующая против сил сцепления. При сдвиге площади, равной единице, по отношению к другой, находящейся от нее на расстоянии 1, на единицу длины в 1 сек, требуется сила, которую мы обозначаем как коэфициент внутреннего трения iq. Его обыкновенно измеряют по скорости истечения жидкости из капиллярных трубок. [c.198]

ТУ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЭФИЦИЕНТА ВНУТРЕННЕГО ТРЕНИЯ [c.119]

Определение абсолютного или удельного коэфициента внутреннего трения в лабораториях органиче- О ской химии не производят, вполне достаточно бывает сравнительного определения но отношению к воде. [c.119]

Коэфициент внутреннего трения чрезвычайно изменяется от загрязнений, осевших на внутренней поверхности измерительного прибора. Следовательно, необходимо следить, чтобы исследуемые жидкости были чисты. Волокна фильтра, волоски пыли и т. п. могут заметно влиять на результат [см. примечание 20, стр. 173]. [c.120]

Здесь У) — коэфициент внутреннего трения или вязкости, а величина (так называемый градиент скорости) характеризует [c.76]

Объем жидкости, перенесенной через пористую мембрану, прямо пропорционален площади д сечения. мембраны, разности потенциалов двойного слоя С, диэлектрической постоянной жидкости О, разности потенциалов Е, приложенной к концам перегородки, и обратно пропорционален коэфициенту /] внутреннего трения. [c.204]

Скорость движения частиц не зависит от их размеров, а только от внешней разности потенциалов, С- потенциала, диэлектрической постоянной жидкости и коэфициента внутреннего трения. [c.204]

По Дарси для воды при й < 0,05 м коэфициент внутреннего трения равен 1 [c.154]

Коэфициент внутреннего трения (см. часть I,) [c.240]

В отличие от расплавов кристаллических веществ, для которых характерно скачкообразное твердение и резкое новышение вязкости при температуре кристаллизации, расплавы стекол при понижении температуры делаются постепенно все более и более вязкими и, в конце концов, становятся механически твердым телом. Возможность непрерывного перехода из расплавленного жидкого в твердое состояние позволяет рассматривать стекла как жидкости, обладающие очень высоким коэфициентом внутреннего трения. [c.43]

Коэфициент (], характеризующий природу и состояние расплава, называется вязкостью или коэфициентом внутреннего трения расплава. [c.63]

Картина поведения резины при циклических деформациях усложняется еще из-за того, что вследствие относительно высокого коэфициента внутреннего трения происходит интенсивное внутреннее теплообразование, которое сильно ускоряет процесс разрушения резины. [c.290]

При специальных циклических испытаниях, целью которых является определение потерь на внутреннее трение в резине, интенсивность теплообразования является основным показателем амортизационных свойств резины, поскольку количество тепла, выделившегося за один цикл, однозначно связано с коэфициентом внутреннего трения. Однако, и в этом случае повышение температуры образца является лишь дополнительным критерием основными же показателями, как это будет подробно показано в следующей главе, являются значения амплитуды колебаний в уело- [c.290]

Характер этой зависимости при различных значениях коэфициента внутреннего трения г показан графически на рис. 221 в виде семейства так называемых резонансных кривых. [c.318]

Обычно при испытаниях амортизационных свойств в условиях свободных колебаний измеряется отношение двух смежных амплитуд, которое характеризует степень затухания и определяется величиной коэфициента внутреннего трения г. [c.323]

При испытаниях путем изменения величины колеблющейся массы всю систему настраивают в резонанс при стандартно/ промышленной частоте. Константа с и коэфициент внутреннего трения г подсчитываются из резонансных условий. [c.347]

Резюмируя все сказанное о перечисленных методах, мы приходим к выводу, что, ввиду теоретических и экспериментальных трудностей, ни один из них не может быть рассматриваем, как основной при определении вероятного значения вязкости. Как указывает один из авторов, работавших по аналогичному методу, математические основы этих методов очень громоздки, и экспериментальные исследования ставятся больше для проверки теории, чем для получения точных значений коэфициента внутреннего трения [24]. [c.13]

Исследуемая жидкость протекает через капилляр, диаметр и длина которого известны. По размерам капилляра по скорости течения и разности давлений на концах капилляра можно вычислить значение коэфициента внутреннего трения жидкости. [c.13]

Термином вязкость пользуются для наименования величины коэфициента внутреннего трения и одновременно для наименования свойства жидкостей и газов, противоположного подвижности. Это не совсем удобно, но этот термин в обоих смыслах широко применяется в науке и технике (в частности, в области производства и применения нефтепродуктов). [c.30]

Жидкости, с котор ыми приходится иметь дело на практике, являются сжимаемыми, изменяющими свой объем с изменением температуры и обладают силами внутреннего трения частиц. Однако при рассмотрении ряда теоретических вопросов касающихся состояния покоя и движения жидких тел, в гидравлике оперируют с так называемой идеальной жидкостью , абсолютно несжимаемой при действии давления, не изменяющей своего объема с изменением температуры и не обладающей силами внутреннего трения частиц. Рассматриваемая в ряде случаев в гидравлике идеальная жидкость обладает постоянной плотностью, упругость ее бесконечно велика, коэфициенты температурного расширения и внутреннего трения равны нулю. [c.36]

Для объяснения этих интересных отношений можно допустить, как это уже сделал Кольрауш для водных растворов, что движущийся ион ассоциирован с значительным числом молекул растворителя, вследствие чего он при движении испытывает трение, соответствующее внутреннему трению растворителя тогда становится понятным, что температурные коэфициенты предельной электропроводности и текучести совпадают, если только с изменением температуры не связано изменение степени ассоциации. [c.132]

Анализ работы резиновых амортизаторов требует учета действия всех трех факторов, определяющих деформацию материала во времени при динамических нагрузках упругого сопротивления, определяемого константой с, инерции тела, зависящей от массы т, и сопротивления внутреннего трения, характеризуемого коэфициентом г. Только первая из этих трех величин определяется при статических испытаниях, влияние же последних двух факторов может быть учтено лишь при специально поставленных динамических испытаниях. Эти испытания должны определить коэфициент г или связанные с ним величины, так как они зависят от материала амортизатора-, величина и влияние массы т определяется характером амортизируемой системы и, в частности, частотой е,е колебаний. Влияние массы на свойства амортизатора может быть учтено лишь при комплексном испытании амортизируемой системы. [c.311]

Вязкость. Коэфициент внутреннего трения при 0,04 рявен 0,01828, при 12,2° —0,01447 и при 19,б° —0.01272.Вязкость водных рястворов при о и 18° приведена в табл. 12 (в пуазах). [c.58]

Прежде всего к ней ведет измерение вязкости (коэфициент внутреннего трения) газа. Последняя проявляет себя в том, что движущийся газ увлекает в направдении своего движения соприкасающиеся с ним слои газов. Сила, действующая на увлекаемые слои, пропорциональна разности скоростей обоих слоев. Коэфициент пропорциональности называется коэфициентом внутреннего трения или коэфициентом вязкости (iti). Измерен он может быть по скорости течения газа в узкой трубке, по сопротивлению, которое газ оказывает вращению диска вокруг перпендикулярной к его плоскости оси, и т. д. [c.157]

Внутреннее трение и электропроводность в органических растворителях. На основании обширных исследований, упомянутых уже нами, а также новых определений коэфициента внутреннего трения большого количества органических растворителей, Вальдену удалось дать ответ на вопрос о связи между внутренним трением разбавленного раствора его нормального электролита —N( 2Hg) J (см. выше) — и электропроводностью Лее внутреннее трение разбавленного раствора практически совпадает с внутренним трен- ем чистого растворителя, так что в нашем изложении мы всегда будем пользоваться этой величиной (г со)- Здесь были обнаружены следующие закономерности. [c.130]

Внутреннее трение и электропроводность зависят от природы растворителя малому трению соответствует большое значение Лео. и наоборот, откуда явствует связь между внутренним трением и подвижностями ионов N( 2H5) I и J-. При ближайшем исследовании оказалось, что предельные значения Лео (при 25°) обратно пропорциональны соответствующил коэфициентам внутреннего трения при той же температуре [c.130]

Именно методом истечения через капилляр получены наиболее точные значения для коэфициента внутреннего трения воды. Американская So iety of Rheologj постановив выбрать за эталон вязкости вязкость воды при 20° С, наметила, как метод измерения ее, метод истечения через капилляо [25]. [c.15]

Величина представляет собой коэфициент пропорциональности, зависящий от природы жидкости. Эта величина называется коэфициенгом вязкости, коэфициентом внутреннего трения, динамической вязкостью или просто вязкостью. Вязкость является мерой внутреннего трения жидкости. Она обусловливается тангенциальными напряжениями, возникающими в текущей жвд-кости. Количественно 17 равно отношению тангенциального напряжения к градиенту скорости течения. В отличие от других факто- [c.29]

То, что пластики по своему внутреннему строению напоминают жидкости, подтверждается также проводимостью растворенных электролитов [21, 22, 23]. Полимеры, содержащие галоиды, обычно разлагаются, давая некоторое количество хлористого водорода, остающегося в растворе [22, 24]. Получающаяся в результате проводимость постоянного тока дает нормальную зависимость от температуры, характерную для жидкости проводимость растет экспоненциально с температурой. Самый факт существования проводимости постоянного тока предполагает непрерывную среду, в которой может происходить перенос заряда. Температурная зависимость показывает, что сопротивлением переносу ионов является внутреннее трение, описываемое гидродинамически, как вязкость. Большой температурный коэфициент указывает на то, что для осуществления переноса требуется большая энергия [5]. Времена релаксации могут быть определены из измерений переменного тока в виде /макс.). где Лаке. — частотз, при которой наблюдается максимум поглощения при различных температурах для данной системы. Согласно релаксационной теории Дебая, времена релаксации пропорциональны гидродинамическому сопротивлению вращательному движению. График зависимости logот ЦТ для полимерных систем имеет линейный характер, и можно показать, что [8, 13, 14] кривые г" — Т, полученные при определенных частотах, могут быть описаны величиной, экопоненциально зависящей от 1/Г. Наконец, проводимость постоянного тока, у-о, для данной системы пластификатор — полимер остается одной и той же независимо от состава, если производить измерения при температурах, соответствующих максимумам потерь [c.276]

Эти три диаметра, различные по самому своему определению (или способу измерения), естественно, отличаются от расстояний между ядрами связанных атомов, и значительно больше, чем эти расстояния. Величину dj можно найти из внутреннего трения газов, а также лз прстоянных Ван-дер-Ваальса 2 d() по Волю (Wohl, 1931) можно найти из так называемого второго вириального коэфициента уравнения состояния путем теоретического расчета сил притяжения на основании индукционного эффекта и учета сил отталкивания посредством некоторой экспоненциальной функции. Величина d j отвечает расстоянию [c.29]

Формула Штаудингера сыграла большую роль, хотя при дальнейших исследованиях выяснилось, что зависимость между М и Yigp не так проста 2. К,п зависит от растворителя и от концентрации исследуемого раствора. Эта формула приложима лишь к молекулярным растворам малых концентраций и не приложима в случае аггрегации молекул в мицеллы. Кроме того, она не учитывает сольватации. Внутреннее трение растворов (золей) лиофильных кoллoидoiв сильно падает в определенном температурном интервале, что отвечает разрушению агрегатов молекул-мицелл и переходу золя в раствор. Этим свойством золи лиофильных коллоидов сильно отличаются от диоперсоидных золей, где температурный коэфициент вязкости почти одинаков [c.341]

Вязкость Вязкостью или внутренним трением называется сопротивление, испытываемое средой при движении одних ее частей относительно других. Если поток ламинарен, т. е. все слои движутся в параллельных направлениях, то сила в динах, которую нужно приложить к 1 см площадки внутри среды для того, чтобы ей сообщить скорость 1 см/сек относительно другой параллельной ей площадки, отстоящей от нее на 1 см, численно равна коэфи-циенту вязкости в абсолютных единицах. Абсолютная единица гязкости называется пуазом (размерность г см сек ). Для жидкостей чаще пользуются в 1(Ю раз меньшей единицей — сантипуазом. Она удобна тем, что коэфициент вязкости воды при 20° С и I ах почти точно равен 1 сантипуазу (точнее 1,0087), так что коэфициенты вязкости в этих единицах приблизительно совпадают с относительными вязкостями (отношение вязкости данной жидкости к вязкости воды при 20°), часто применяемыми вместо абсолютных. [c.177]

Наконец, что касается знака температурного коэфициента, то следует отметить, что, в противоположность проводникам первого рода, для растворов он бывает большей частью положительным и только в редких, случаях — отрицательным, т. е. электропроводность почти никогда не падает с повышением температуры. Электропроводность раствора зависит от подвижности ионов и их количества. Подвижность же в свою очередь-зависит от величины сопротивления трения, которое ионы испытывают со стороны воды. О 1нако мы только что установили тесную связь между подвижностью ионов и внутренним трением, а так как последнее с возрастанием температуры сильно уменьшается, то следовало бы ожидать,, что если на электроп, оводность оказывает влияние только внутреннее трение, то с повышением температуры йна должна непрерывно расти. Уменьщение электропроводности, следовательно, мыслимо лишь в том случае, если количество ионов настолько сокращается или, другими словами, диссоциация при повышении температуры настолько уменьшается, что влияние уменьшаемого трения компенсируется с избытком. Исходя из кинетической теории газов, можно было бы ожидать, что диссоциация всегда должна расти с ростом температуры. Однако с точки зрения энергетики это отнюдь не обязательно можно, напротив, предвидеть, что в определенных случаях с повышением температуры будет связано уменьшение степенн диссоциации. [c.111]

Уравнение (11) приложимо к любой жидкости независимо от того, обладает ли она внутренним трением при течении или нет, но ее практическое применение ограничено теми жидкостями, тепловые свойства которых можно найти в таблицах (водяной пар, лммиак и др.) или же могут быть вычислены (напр, идеальный газ). Для вычисления по таблицам необходимо предварительно знать давление и температуру (и другие свойства в случае влажных паров). Если эти величины могут быть точно измерены для обеих секций / и // (см. рис. 29, стр. 887), то коэфициент а превращается в единицу . На практике обычно бывает неудобно или даже невозможно измерить температуру газа в узком поперечном сечении. Поэтому обычно вычисляют i , измеряя в предположении наличия адиабатического потока без внутреннего трения (постоянная энтропия). Для этой цели удобно пользоваться диаграммой Моллье (см. стр. 120) (диаграмма зависимости энтропии и общего теплосодержания), составленной для исследуемой жидкости. [c.901]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология