Спектры синие

В спектрах оптического поглощения синтетических сапфиров синего II голубого цветов полоса 0,45 мкм отсутствует. В фиолетово-синей области проявляется полоса поглощения с широким максимумом в области 0,41 мкм. В спектре синего сапфира широкая полоса поглощения имеет хорошо выраженный максимум [c.232]

Сплошной спектр сине-фиолетового пламени свидетельствует о том, что этот спектр обусловлен рекомбинационными процессами. Из коротковолновой границы сплошного спектра, отвечающей энергии около 100 ктл, следует, что по крайней мере одним из участников этих процессов должен быть свободный атом или радикал. Однако природа последнего в настоящее время еще не может быть установлена с достоверностью, хотя весьма вероятно, что такой частицей является атом серы или радикал 30. [c.561]

Человек с нормальным восприятием цвета имеет по три нервных центра, каждый из которых воспринимает раздражение, соответствующее определенной ширине спектра. Максимум возбуждения каждого из них хроматическим возбудителем соответствует основным цветам спектра синему, зеленому и красному. Рис. 1.15 иллюстрирует чувствительность трех центров к волнам различной длины, что представлено в форме нормальных спектральных кривых. В начале и конце видимой области спектра чувствительность невысока и области перекрываются. [c.20]

Таким образом, из спектров люминесценции адсорбированного 8-оксихинолина следует, что обменные катионы выступают как электроноакцепторные центры адсорбции. Во взаимодействии принимают участие также атомы кислорода кристаллической решетки и протонные центры фожазитов. Механизм взаимодействия обменных катионов и кислотных (бренстедовских) центров фожазитов через атом азота адсорбированных молекул проявляется в спектрах люминесценции 8-оксихинолина в виде длинноволнового свечения — зеленой полосы флуоресценции. Гидроксильные группы молекул 8-оксихинолина вступают в водородную связь с атомами кислорода кристаллической решетки фожазита, что приводит к появлению в спектре синей полосы флуоресценции. [c.132]

Электронные спектры. Синий цвет 2,4,6-три-грег-бутилфенокси-ла I определяется малоинтенсивным поглощением при 625 нм [51]. Введение в лара-положение 2,6-ди-грет-бутилфеноксила [c.135]

При люминесцентном анализе чаще всего используют фотовозбуждение, освещая исследуемый объект коротковолновой частью видимого спектра (синими и фиолетовыми лучами) или ультрафиолетовой радиацией. Ультрафиолетовое возбуждение удобно тем, что оно не воспринимается глазом, вследствие чего отраженные и рассеянные лучи не мешают наблюдать за возникшим свечением. [c.417]

Для того чтобы цветоделительная стадия получения цветного изображения была выполнена точно (идеальное цветоделение), каждый слой негативного фотоматериала должен быть чувствителен только к одной области спектра — синей, зеленой или красной — и нечувствителен к двум другим. Но сенсибилизаторов, которые бы обеспечивали такую спектральную чувствительность отдельных слоев, в настоящее время нет. Поэтому, чтобы негативные цветные фотопленки были чувствительны ко всем видимым лучам (т. е. видели бы то же, что и человеческий глаз), их приходится делать так, чтобы спектральные чувствительности слоев пересекались (рис. 5.1). Это, естественно, приводит к искажению цветопередачи. [c.143]

Люминесценцию в сине-фиолетовых лучах видимого света можно наблюдать с помощью обычного микроскопа, установив на пути лучей синий стеклянный или жидкий светофильтр, пропускающий сине-фиолетовые лучи видимого спектра. Синие лучи, мешающие выявлению люминесценции, убирают желтым светофильтром, который помещают на окуляр микроскопа. В результате наблюдатель видит на темном фоне люминесцирующие объекты. Однако для микробиологических исследований наиболее удобен люминесцентный микроскоп, в котором люминесценция возбуждается сине-фиолетовыми лучами и ближним ультрафиолетом. Оптическая схема микроскопа МЛ-2 позволяет наблюдать объекты при освещении их как в проходящем, так и в падающем свете. Чаще свет, возбуждающий люминесценцию, направляется на препарат сверху, через объектив. При освещении объектов сверху (для возбуждения люминесценции) одновременно допускается освещение объектов снизу с помощью конденсора темного поля ОИ-13 или фазово-контрастного устройства. Люминесцентный микроскоп также позволяет исследовать объекты в видимой области спектра в проходящем и отраженном свете в темном поле. Устройство люминесцентного микроскопа и порядок работы даны в описании каждой конкретной модели и здесь не приводятся. [c.95]

На чем основано измерение спектров июqюннoй люминесценции Перечислите достоинства методов анализа, основанных на измерении спектров син-зфонной люминесценции. [c.361]

Исходя из знака коэффициента р, получаемого при корреляции Av—р, можно установить, какие изменения происходят в электронной плотности в процессе электронного перехода на том атоме поглощающей свет молекулы, к которому подсоединен заместитель. Наглядный пример приводится Мэррелом [177]. Длинноволновая полоса в спектре малахитового зеленого XI (6210 А) подобна такой же полосе в спектре синего гидрола Михлера XII (6075 А), откуда выте- [c.447]

Полосы поглощения фикобилинов ясно различимы в спектрах синих и красных водорослей, например на фиг. 67 приблизительно у 550 мц (фикоэритрин) и на фиг. 70 вблизи 625 мц (фикоцианин). По данным Эмерсона и Льюиса [92], максимум фикоцианина сдвинут почти на 6 в сторону коротких волн в водном экстракте клеток (см. фиг. 70 и 97), тогда как пики поглощения других пигментов сохраняют то положение, которое они имеют в живых клетках. Это указывает на то, что в экстракте комплекс цианобилин—белок отщепляется от пигментно-белково-липоидного комплекса, присутствующего в живой клетке. В гл. XV (т. I) уже было показано, что из всех пигментов пластид только фикобилиновые хромопротеиды переходят в истинный коллоидный раствор при экстрагировании водой. [c.115]

Следует отметить, что взаимодействие неспаренного электрона с протонами трег-бутильных групп мало, поскольку эффект гипер-конъюгационного перекрывания орбит резко убывает с расстоянием, чем и объясняется триплетная форма спектра. Однако использование спектрометров, построенных по супергетеродинной схеме, позволяет фиксировать и эти слабые взаимодействия. ЭПР-Спектр синего ароксила, записанный на спектрометре высокого разрешения 2, приведен на рис. 11. В этом случае константы расщепления на протонах трет-бутильных групп составляют ао.с(снзь= =0,068 э и ал-с(снз)з = э. [c.110]

В негативн о-п озитивном процессе Ц. ф. три цветоделепных негатива получают на многослойной негативной пленке, каждый из трех галогеносеребряных эмульсионных слоев к-рой, при наличии в пленке желтого слоя—светофильтра, эффективно чувствителен только кодной трети спектра (синей,зеленой, красной) и содержит одну из триады цветных компонент (для образования красителя, соответственно, желтого, пурпурного, голубого). [c.387]

ДОМ [268]. Стационарное пламя горело в конической пирексовой трубке, через которую при определенной температуре проходила струя заранее смешанных газов. Таким путем удалось добиться более интенсивного излучения света, чем в предыдущих исследованиях. В некоторых случаях холодные пламена имели хорошо заметную синюю окраску, и спектры их могли быть сфотографиро-ваны с меньшими экспозициями. Спектры синего холодного пламени и менее ярких обычных холодных пламен почти ничем не отличаются одни от других может быть, только в более интенсивном пламени несколько сильнее возбуждены более высокие колебательные уровни. [c.88]

В спектре пламени окиси углерода часто наблюдаются полосы хлористой меди СиС1. Они появляются вследствие различного рода посторонних примесей. Эти полосы обычно очень интенсивны в спектре синего пламени, наблюдаемого при внесении соли в пламя горящего угля они также нередко могут быть обнаружены в спектрах различных топочных пламен. [c.111]

Спектр синей флуоресценции хризена в растворе ЭПА при —190 °С начинается полосой с Vg = 27 800 лi [c.82]

Частоты линий спектров углеводородов (не считая частот СН-ко-лебаний, которые не имеют широкого пнялитического применения), не превышают 1700 см К Следовательно, линии рассеяния расположены в сравнительно узком интервале длин волн около 350 А, если использовать наиболее удобную часть спектра (синюю область). Линии рассеяния гораздо более ншроки и размыты, чем линии эмиссии. [c.103]

Аллильные комплексы родия и платины состава СзНвВЬХаЬг и (СзНбР1Ь2) Х" при —60° С содержат, судя по спектральным данным, симметричный л-аллильный лиганд в ЯМР спектре син- и ам/гем-протоны поглощают при разных значениях напряженности поля [400, 406а, 614]. Однако при —20° С для родиевого и при —10° С для платинового производных происходит изменение спектров, характерное для усреднения син- и анти-протонов. [c.321]

На рост влияет не только интенсивность света, но и его качественный (спектральный) состав. Еще Клебс наблюдал, что коротковолновая часть спектра (синие и фиолетовые лучи) стимулирует процессы клеточного деления, но задерживает вторую фазу роста клеток — растяжение. При освещении красными лучами, наоборот, наблюдается усиление линейного роста органа, тогда как процессы клеточного деления несколько подавлены. [c.521]

Рис. 38. Спектры синей и красной форм метилового голубого в различных растворителях вода (1) ацетон (2) этанол (3) диоксан 4 пипиридин (5) четыреххлористый углерод 6) метанол (7)

В колбочках, обеспечивающих цветовое зрение, обнаружено три пигментных белка, поглощающих свет разных областей спектра — синей, зеленой и красной (максимумы поглощения при длинах волн 430, 540 и 575 нм соответственно). По-видимому, частью, улавливающей свет, во всех трех белках является также 11-цис-ретиналь, а чувствительность к свету с различной длиной волны определяется белками (опсинами), с которыми он соединен. Наследственные нарушения цветового зрения (дальтонизм) связаны с дефектами того или иного опсина колбочек. [c.549]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология