Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кривые поглощения света

    Для смесей растворов компонентов (как видно из пространственной диграммы) характерно наличие на спектральных кривых оптической плотности точек инверсии, когда происходит изменение доминирующего влияния одного из них. Объясняется это тем, что оптическая плотность раствора бихромата калия резко снижается и доходит практически до нуля в видимой области спектра, а на кривых поглощения света растворами сернокислого кобальта, наоборот, при длине волны 510 нм имеется максимум. В связи с этим в коротковолновом участке спектра оптическая плотность выше у растворов, содержащих большие [c.52]


    На рис. 23 показана кривая поглощения света (/) недиссоциирован-иыми молекулами кристаллического фиолетового [c.53]

    Добавление основания, амида калия, не изменяет цвет раствора о-нитрофенола в жидком аммиаке. Цвет раствора я-нитрофенола переходит из желтого в оранжевый только при довольно большой концентрации амида, тогда как раствор л-нитрофенола окрашивается в красный цвет стехиометрическим количеством амида (максимум на кривой поглощения света лежит в области 5000 А). [c.288]

Рис. 8. Кривая поглощения света Рис. 8. <a href="/info/201589">Кривая поглощения</a> света
    Кривая поглощения света окрашенным раствором дает графическую зависимость оптической плотности раствора от разных длин волн эта кривая служит характеристикой химического соединения, она выявляет максимум поглощен ния данного красителя. Пик максимума поглощения определяет цвет окрашенного соединения, а его величина зависит от концентрации красителя. Количественные определений проводят по градуировочному графику. [c.233]

    Молярные десятичные коэффициенты погашения этих растворов даны на рис. 20, а. Как и следовало ожидать, у кислых растворов бихромата калия на кривых поглощения света в ультрафиолетовой области имеется два максимума (260 и 350 нм), численно одного порядка по сравнению с принятыми в спектро-фотометрии контрольными щелочными растворами хромата калия, однако положение их несколько смещено в коротковолновую область, и полосы поглощения более узкие. Для кислого раствора сернокислого кобальта также наблюдаются два максимума (310 и 510 нм) —один в ультрафиолетовой, другой в видимой части спектра. В длинноволновой (видимой) области спектра полученные значения молярных коэффициентов практически совпадают с табличными данными для кислых растворов двойной соли сульфата кобальта и сульфата аммония. [c.52]

    Из приведенного обзора литературы по применению спектро-фотометрии при количественном определении гумусовых веществ в почвоведении видно, что использование калибровочной кривой оптической плотности растворов возможно лишь в случае их идентичного строения, характеризуемого однотипностью спектральных кривых поглощения света. [c.57]


Рис. 12. Кривые поглощения света Рис. 12. <a href="/info/201589">Кривые поглощения</a> света
    Зная кривую поглощения света исследуемым раствором, можно выбрать такой светофильтр, который пропускал бы только лучи, поглощаемые раствором, и задерживал бы все остальные, как это показано на рис. 39 (стр. 85), где максимум пропускания светофильтра совпадает с максимумом поглощения раствора. Чаще всего удается только приблизительно выделить при помощи светофильтра нужную область спектра. [c.98]

    Начало крутого подъема кривой поглощения света решеткой азида таллия находится в интервале 3500—3600 А. Идентифицированы только две экситонные полосы при 3415 и 3348 А, к которым отнесены квантовые числа 2 и 3. Исходя из этого возрастание фотопроводимости, без сомнения, правильно приписывается диссоциации экситонов или непрямым переходам. Однако не совсем ясно, может ли пик при 4250 А быть отождествлен с процессом термической диссоциации экситона с и = 1. Энергия возбуждения, характеризующая фотопроводимость при 4250 А, равна 0,33 эв. [c.185]

    Представляют интерес данные спектрофотометрических исследований лизина, пирокатехина и продуктов конденсации (рис. 2) у последних кривая поглощения света в УФ-части спектра ре повторяет спектров исходных веществ, [c.306]

Рис. 116. Кривые поглощения света растворами аммиаката меди в зависимости от концентрации аммиака Рис. 116. <a href="/info/830921">Кривые поглощения света</a> <a href="/info/812991">растворами аммиаката</a> меди в зависимости от концентрации аммиака
Рис. 125. Кривые поглощения света раствором соединения, полученного при взаимодействии никеля с диметилглиоксимом Рис. 125. Кривые <a href="/info/1611487">поглощения света раствором соединения</a>, полученного при <a href="/info/1838192">взаимодействии никеля</a> с диметилглиоксимом
    Обычно в каждом из стандартов (ГОСТ) или технических условий на краситель приводится спектрофотометрическая кривая поглощения света данным красителем. [c.309]

    Значения молярного коэффициента поглощения представляют собой физическую константу данного вещества. Она зависит от ее природы, выбранной волны и температуры. Таким образом, характеристика поглощения излучения зависит от индивидуальных особенностей вещества, величина его пропорциональна концентрации вещества в растворе и толщине слоя просвечиваемого образца. Изменение светопоглощения с длиной волны излучения обычно описывается кривой поглощения света раствором вещества в данной среде. По оси абсцисс откладывают длины волн, ординатами могут быть оптические плотности [D) или молярные коэффициенты погашения (й). В зависимости от свойств и строения вещества в спектрах поглощения наблюдают определенное число полос, каждая из которых характеризуется положением максимума на соответствующей длине волны (Ямакс), его высотой ( >макс или i MaK ) И полушириной, Т. е. расстоянием между длинами волны, соответствующими половинным значениям максимума. [c.50]

    К. А. Тимирязев доказал, что кривая фотосинтеза соответствует спектральной кривой поглощения света хлорофиллом с максимумом в красных и синих лучах. Эти работы К. А. Тимирязева сопровождались тщательными исследованиями спектральных свойств хлорофилла, его производных - и сопутствующих пигментов, а также разработкой чрезвычайно точней оптической аппаратуры и приборов для газовых анализов. В результате этих исследований К. А. Тимирязев доказал, что хлорофилл является сенсибилизатором процесса фотосинтеза экспериментально доказал приложимость закона сохранения энергии к процессу фотосинтеза показал приспособительный характер процесса фотосинтеза и оптических свойств пигментов к условиям солнечного освещения наметил возможные пути участия хлорофилла в фотосинтезе как окислительно-восстановительном процессе. [c.33]

    Снять кривую поглощения света окрашенным раствором — значит намерить его оптическую плотность при разных длинах волн и выразить графически зависимость оптической плотности (или степени поглощения) от длины волны падающего света. [c.423]

    На рис. 3 показаны кривые поглощения света раствором сульфоназо в отсутствие ванадия и после взаимодействия с избытком ванадия. Как видно из рис. 3, фотоколориметрическое определение ванадия следует проводить при К = 620— 640 ммк. [c.18]


    Снять кривую поглощения света окрашенным раствором — значит измерить его оптическую плотность при различных длинах волн и выразить графически зависимость оптической плотности от длины волны падающего света. Кривая светопоглощения — важная характеристика химического соединения. В технике большое значение имеют кривые светопоглощения красителей. [c.281]

    Спектральная кривая поглощения света имеет обычно вид, показанный на рис. 4. [c.32]

    Определение кривых поглощения света малахитового зеленого и кристаллического фиолетового [c.210]

    Определение кривых поглощения света. Помещ,ают кюветы с раствором и растворителем соответственно в нижний и верхний кюветодержатели. Затем опре- [c.211]

    Кривая поглощения света раствором комплекса имеет плавный восходящий характер, значения коэффициента ослабления света возрастают от 0,4 в области длинных волн до 1,9 в области более коротких волн. [c.282]

Рис. 53. Кривые поглощение света растворами перманганата (кривая I) и бихромата (кривая II). Рис. 53. <a href="/info/830921">Кривые поглощение света</a> <a href="/info/212539">растворами перманганата</a> (кривая I) и бихромата (кривая II).
Рис. 55. Кривые поглощения света раствором роданида железа при наличии избытка роданида аммония Рис. 55. <a href="/info/830921">Кривые поглощения света</a> <a href="/info/1693967">раствором роданида железа</a> при наличии избытка роданида аммония
    На рис. 57 представлены кривые поглощения света роданид-ными комплексами кобальта в 50%-ном ацетоне при концентрации кобальта 10 г-мол л и различных избытках роданида. [c.177]

Рис. 57. Кривые поглощения света раствором роданидного комплекса кобальта в 50%-ном ацетоне при различной концентрации роданида аммония. Рис. 57. <a href="/info/830921">Кривые поглощения света</a> раствором <a href="/info/830758">роданидного комплекса кобальта</a> в 50%-ном ацетоне при <a href="/info/121789">различной концентрации</a> роданида аммония.
    На рис. 58 приведена кривая поглощения света раствором хлоридного комплекса кобальта в 30%-ной соляной кислоте. [c.187]

    ПАА, ПАА-1, Са-ПАА и К-4 в щелочной среде между собой не различаются. На это указывает наличие общего максимума на кривых Т1уд — pH 7,5 (рис. 13, 14), а также одинаковый характер кривых поглощения света (рис. 15). В кислой среде, наоборот, растворы полиакриламидных препаратов резко отличаются от растворов К-4, о чем говорит высокое светопропускание последних при рН<2. Можно полагать, что это обусловлено амфотерностью амидных групп [102, 103]. Все препараты, в состав которых они входят, в щелочной среде дают одинаковые полианионы, а в кислой — различные поликатионы. [c.38]

    Условия электрофореза напряжение 850—700 в, сила тока 8—12 ма, время фракционирования 5—6 ч. После прекращения подачи разделяемой смеси и снятия напряжения протекание буферного раствора по бумаге не прекращалось, в течение суток производили вымывание фракций, сдвинутых под влиянием электрического поля. Как и при хроматографическом разделении, для характеристики фракций применяли спектрофотометрический метод анализа. Результаты псследовачий приведены на рис. 23, е. Они описываются семейством монотонно убывающих кривых приведенных оптических плотностей с удалением пробы от вертикальной линии ввода исследуемой смеси они приближаются к абсциссе в длинноволновой области спектра. Крутизна спада спектральных кривых поглощения света, определяемая величиной отношения 48о/ 56о, для отдельных фракций следующая проба V — 3,2 проба VII — 3,4 проба X — 6,0. Таким образом, отклонение движения потока жидкости от вертикального при электрофорезе увеличивается с переходом от гуминовых кислот к фульвокислотам в связи с большей подвижностью последних в электрическом поле постоянного тока. [c.61]

    Спектрофотометр СФ-4 может быть использован для построения кривых поглощения света при разных длинах волн, что бывает необходимо для выборов светофильтров, для аналаза смесей окрашенных веществ, для измерения погашений в ультрафиолетовой области спектра. [c.103]

    Чтобы сделать выбор между двумя точками зрения, надо измерить спектры поглощения растворов нитро- и полинитрофенолятов в растворителе, у которого способность образовать комплексы с ароматическими нитросоединениями была бы выражена не слабее, чем у жидкого аммиака, а диэлектрическая постоянная настолько высока, что при столь низких концентрациях (10" Л ), при которых измеряют спектры поглощения растворов, можно было бы пренебречь образованием ионных пар. Поэтому, если и в таком растворителе будет заметен сдвиг максимума на кривых поглощения света нитро-и полинитрофенолята, его можно однозначно приписать образованию комплексов с растворителем Таким растворителем является безводный гидразин, с которым нитросоединения дают окрашенные комплексы еще легче, чем с жидким аммиаком, а диэлектрическая постоянная [c.297]

    Были измерены поглощение света и электропроводность ацетата витамина А 199 в бензоле в присутствии и в отсутствие трихлоруксусной кислоты, СС1зС00Н. Поглощение света ацетатом 199 заметно меняется при добавлении трихлоруксусной кислоты вследствие перехода протона, причем константа равновесия относительно присоединения протона К = 0,10 0,02 л моль в бензоле при 20° С. Измерения при различных концентрациях полиена указывают, что только одна молекула кислоты реагирует с двойной углерод-углеродной связью полиена, причем переход протона ведет к образованию электропроводящего вещества. Опыты с диоксаном, который выступает как конкурирующий акцептор электронов, показали (с точностью до 20%), что переход протона от трихлоруксусной кислоты к полиену обратим. Из экспериментальной кривой поглощения света видно, что присоединение протона ацетатом витамина А ведет к мезомерному иону, обладающему максимальным числом формальных двойных связей. [c.614]

    Баджер, Уэйл и Рудоу исследовали влияние. химического состава стекла и температуры на изменение рубинового цвета. Чистейший рубицрвый оттенок наблюдается в калиево-свинцовом силикатном стекле молекулярного типа КгО, РЬО, 65 02. В случае образования цвета в стекле при более высоких температурах хара к-тер кривых поглощения света изменяется, причем макси, мум поглощения сдвигается по мере увеличения времени созревания. Термическая обработка непосредственно влияет на чистоту оттенка рубинового цвета, так как меняется поверхностное натяжение частиц зелота. Сферические частицы придают стеклу типичную рубиновую окраску. Частицы, образующиеся при более низких температурах созревания, имеют неправильную форму и окрашивают стекла в нечистые пурпуровые тона. Наиболее тонкодисперсные гидрозоли золота образуются при добавлении элементарного фосфора аналогичным [c.266]

    Чтобы проверить, был ли выбран наиболее подходя-ший фильтр, определяют кривую поглощения света азокрасителем измеряют экстинкцию наиболее нтен- [c.204]

    Р и с. 87. Кривые поглощения света для фильтров яркого спектра (для применения в абсорбциометре Голленкемпа). [c.206]

    Механизм действия ферментов, содержащих железопорфириновые комплексы в качестве активных групп, исследован не полно. Однако имеющиеся данные позволяют утверждать, что в основном этот механизм связан с образованием определенных промежуточных продуктов. Спектрофотометрическое исследование, проведенное Чансом, позволило установить, что ферменты каталаза и пероксидаза образуют с перекисью водорода соединения, характеризующиеся максимумом на кривой поглощения света, лежащей около 400 мц. Спектрофотометрическое изучение показало, что кроме этого максимума имеется еще и второй, происхождение которого не вполне ясно по-видимому, каталитически активный промежуточный продукт соответствует первому максимуму (комплекс 1). Предполагают, что каталаза (Ф—ЕеОН) действует на перекись водорода по следующей схеме  [c.122]

Рис. 4. Кривые поглощения света растворами пара-нитрофенола (/), пара-нитроанизола (//) и пара-ннтрофенолята (П1) Рис. 4. <a href="/info/830921">Кривые поглощения света</a> <a href="/info/12517">растворами пара</a>-нитрофенола (/), <a href="/info/1843764">пара-нитроанизола</a> (//) и пара-ннтрофенолята (П1)
Рис. 51. Кривая поглощения света p.i -творами салицилатов железа Рис. 51. <a href="/info/830921">Кривая поглощения света</a> p.i -творами салицилатов железа

Смотреть страницы где упоминается термин Кривые поглощения света: [c.47]    [c.388]    [c.180]    [c.31]    [c.47]    [c.115]    [c.32]    [c.34]    [c.161]   
Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.23 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.140 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кислотный кривая поглощения света

Кривые поглощения

Кристаллический фиолетовый кривая поглощения света

Определение кривых поглощения света малахитового зеленого и кристаллического фиолетового

Основной кривая поглощения света

Поглощение света каротиноидами кривые поглощения

Поглощение света спектральные кривые



© 2024 chem21.info Реклама на сайте