Хлорофиллы а и их отношени

Проведение опыта А. Раствор хлорофилла наливают в стеклянную кювету и освещают ее пучком яркого света от проекционного фонаря в разных положениях по отношению к глазу наблюдателя. [c.165]

Выяснение механизма сенсибилизированного фотоокисления дает возможность сделать несколько полезных выводов по отношению к фотобиологии. Например, рассмотрим защитное действие каротиноидов в биологических системах. Очевидно, каротиноиды защищают фотосинтезирующие организмы от летального действия их собственного хлорофилла (см. с. 231), который является превосходным сенсибилизатором фотоокисления. Было показано, что -каротин — крайне эффективный ингибитор синглетного кислорода и может также ингибировать фотоокисление. Например, -каротин в концентрации [c.175]

Напишите структурную формулу протопорфирина IX. а) Отметьте звездочками все атомы углерода и кружками все атомы азота, непосредственными источниками которых служат углеродный атом карбоксилатной группы и азот аминогруппы глицина, б) От каких предшественников произошли остальные атомы в) Какой дополнительный предшественник передает атомы непосредственно в состав молекулы хлорофилла г) Дайте ответ на такой же вопрос в отношении витамина Bis- [c.176]

Извлечение свободных оснований алкалоидов из растительного сырья проводится различными органическими растворителями. Для более полного извлечения следует подобрать растворитель, обладающий хорошей растворяющей способностью по отношению к извлекаемым алкалоидам. Чаще всего применяются дихлорэтан, хлороформ, этиловый эфир, бензол и др. Вместе с алкалоидами в извлечение переходят сопутствующие вещества смолы, жирные масла, хлорофилл и другие пигменты, от которых алкалоиды необходимо отделить. [c.133]

Отдельные исследования коснулись некоторых белковых компонентов (ферментов), связанных с обменом веществ (в основном с углеводным метаболизмом) этих органов растений. Скудность сведений по сравнению с имеющейся информацией по зерновым (хранение запасных белков) или по листовой зеленой массе (синтез органических веществ за -счет функционирования хлорофилла) можно объяснить второстепенной ролью клубней в растительном мире. Недостаточность информации может быть связана также с относительно низким содержанием белков в таких органах растений и трудностью работы с этими органическими веществами, стабильность и однородность которых трудно обеспечить в лабораторных условиях. Кроме того, большинство видов растений, образующих клубни, происходят из тропиков и поэтому отдалены от лабораторий, которые могут заинтересоваться их местным использованием как источником питания, а не как экспортным товаром это обстоятельство ограничило масштабы таких исследований, В отношении других продуктов того же тропического происхождения, но являющихся предметом экспорта, например каучука, какао, кофе, положение иное вероятно, эта область поглотила весь наличный исследовательский потенциал [53], [c.269]

Компоненты электронтранспортной системы, которые отдают хлорофиллам или получают от них электроны, были идентифицированы главным образом по спектроскопическим данным, однако в химическом отношении они были охарактеризованы далеко не во всех случаях. [c.345]

При сей работе извлечения, и в особенности при размещении аппаратуры, нужно обращать внимание на то, чтобы терялось по возможности меньше ацетона, которого требуются большие количества по отношению к извлекаемому хлорофиллу. [c.311]

В такой конструкции адсорбирующая способность увеличивается сверху вниз от одного адсорбента к другому, так что легко адсорбируемые компоненты задержатся сахаром, а более трудно адсорбируемые — карбонатом или глиноземом. Хроматограмму проявляют смесью петролейного эфира и бензола, взятых соответственно в отношении 9 1. Зеленый хлорофилл адсорбируется сахаром, желтый ксантофилл — карбонатом кальция и оранжевый каротин — глиноземом. После отсасывания растворителя каждый слой отделяют и пигменты экстрагируют эфиром. Растворы эфира доводят до стандартного объема и анализируют колориметрическим методом, сравнивая их с эталонными растворами. [c.260]

Рассмотрим как устроены тилакоидные мембраны и почему они способны улавливать энергию света. Первостепенную роль в них играют зеленые хлорофиллы, которые своей длинной, гидрофобной боковой цепью глубоко внедряются в мембрану и закрепляются в поверхностном слое. Вступая во взаимодействие с белками, расположенными на поверхности мембраны, сопряженная система двойных связей (выделена затемнением) ориентируется по отношению к источнику света и улавливает кванты солнечной энергии (см. рис. 8.3). [c.194]

У высших растений и цианобактерий существует 2 типа фотосинтезирующих систем I фотосистема активируется длинноволновой частью спектра (высокое отношение хлорофилла а к хлорофиллу Ь ). II фотосистема - активируется светом с длиной волны (к) короче 680 нм. У микроорганизмов, выделяющих О2, есть 2 системы, а у невыделяющих О2 действует только I фотосистема. [c.197]

Процент деградации хлорофилла рассчитывается на заранее построенной калибровочной кривой, по оси ординат которой откладывается отношение 430 410, а по оси абсцисс процент феофитина от общего хлорофилла плюс феофитин. [c.227]

В. Исследования фитопланктона (динамика видового состава, биомассы, продукции) представляют интерес главным образом при изучении токсикантов, действующих на растительные орга- низмы (ингибиторы фотосинтеза, инактиваторы хлорофилла, вещества, нарушающие синтез углеводов и белков, и т. д.). Однако, как правило, фитопланктон так или иначе реактивен по отношению к токсическим загрязнителям, используя некоторые из них как органическую пищу. При этом обычно существенно нарушаются сукцессии видов, входящих в состав планктона. [c.247]

В этом отношении фотосинтетический аппарат растений существенно отличается от биологических катализаторов. Это система из множества тесно упакованных молекул хлорофилла (от нескольких сот молекул в хроматофоре до десятков миллионов в одном хлоропласте). Это различие понятно, так как хлоропласт, слабо заполненный хлорофиллом, прежде всего не мог бы служить эффективной ловушкой световой энергии. Вопрос о строении адсорбированных слоев хлорофилла изучался в нашей лаборатории и изложен в ряде статей (см. обзорную статью Л. И. Некрасова Биофизика , № 2, 1967, а так же работы [92—95]). [c.40]

Рис. 2 иллюстрирует метод внутреннего репера в условиях насыщения [12]. На рисунке представлены спектры эхо-сигнала содержащегося в морской воде фитопланктона с концентрацией хлорофилла а 2,9 мкг/л при возбуждении излучением с интенсивностями Р[ и р2 р1 р2 = 3). Определение параметра Ф, по существу, означает измерение отношения площадей под контурами спектральных полос флуоресценции и СКР воды. Измерив Ф и Фг, соответствующие интенсивностям р1 и р2, отнощение которых [c.178]

Многие химические реакции протекают под действием света примерами в этом отношении могут служить процессы выцветания красок под действием солнечного света, взрыв смеси водорода и хлора на свету и результат жизнедеятельности растений — превращение двуокиси углерода и воды в углеводы и кислород с участием хлорофилла в качестве катализатора. Подобные реакции называются фотохимическими реакциями. [c.332]

Эксплутационные свойства пленок оценивались по их характеристикам и соответствию требованиям, предъявляемым к механической прочности, пропусканию света (Г, %) — как солнечного, так и ближнего ультрафиолетового (БУФ), — сроку службы и энергосберегающему потенциалу (парниковый эффект). Видимая солнечная радиация управляет питанием растений с помощью хлорофилла. Излучение ближнего ультрафиолета благоприятно сказывается на генерации пигментов и витаминов, которые улучшают качественные характеристики плодов в отношении вкуса, интенсивности окраски, аромата или запаха, а также способность к хранению фруктов и овощей. [c.252]

В тилакоидных мембранах хлоропластов высших растений содержатся фотосистемы двух типов, каждая со своим набором светособирающих молекул хлорофиллов и каротиноидов и со своим фотохимическим реакционным центром. Фотосистема I, которая максимально активируется более длинноволновой частью спектра, характеризуется высоким отношением хлорофилла а к хлоро- [c.692]

Сказанное выше позволяет в некоторой степени понять, почему вопросы, связанные с изучением происхождения и развития хлорофилла и гемоглобина и их функций, а также об отношении пигментов между собой были поставлены лишь к концу XIX в. В значительной мере это объясняется еще и тем фактом, что лишь с середины прошлого века в биологические науки стали прочно входить физико-химические методы исследования и в том числе метод спектрального анализа, открытый в 1859 г. Р. Бунзеном и Г. Кирхгофом, что позволило значительно глубже изучить химические и оптические свойства основных пигментов растительного и животного мира. [c.158]

Таким образом, уже в 30-х годах было доказано, что в химическом отношении молекула хлорофилла и простетическая группа гемоглобина одинаковы (рис. 6), так как представляют собой металлопорфирины с той лишь разницей, что в состав первого входит магний, а второго — железо. При этом, однако, следует иметь в виду большое биологическое значение железа для синтеза хлорофилла. Хотя железо и не входит в состав хлоро- [c.178]

Влияние растворителя не ограничивается только сдвигом полос, но проявляется также в изменении их ширины и формы и, быть может вследствие этого, в изменении абсолютных и относительных интенсивностей максимумов полос. И в этом случае полосы, ведущие к одному и тому же возбужденному электронному уровню, должны обнаруживать сходство в своем поведении (см. Прюкнер [96]). У хлорофилла отношение интенсивностей сине-фиолетовой и красной полос ссвгршенно различно в разных растворителях. Для эфирных растворов хлорофилла а это отношение равно 1,3 (см. табл. 2), в метаноле оно падает до 1 [93, 99, 101] и возрастает приблизительно до 1,5 в диоксане [101], а может быть также и в бензоле (по измерениям Гауссера, не вошедшим в табл. 10 см. Фишер и Штерн [95]). [c.50]

Несмотря на то что это и не имеет прямого отношения к транспорту железа и кислорода, следует упомянуть также о получении синтетических биомиметических моделей особого парного бактериохлорофилла а [247], поскольку в процессе фотосинтеза при первичном поглощении света фотореакционными центрами молекулярных ассоциатов хлорофилла зеленых растений и фотосинтезирующих бактерий, по-видимому, происходит окисление особых парных молекул хлорофилла. Димерные производные хлорофилла, изображенные на рис. 6.6, в которых пор-фириновые макроциклы связаны простой ковалентной связью, проявляют некоторые фотохимические свойства, моделирующие in vivo особый парный хлорофилл. [c.373]

Как правило, типичные хелаты лучше растворимы в органических растворителях, чем в воде. Их водные растворы показывают ничтожную электропроводность. По отношению к различным реактивам внутрикомилексные соединеггия большей частью весьма устойчивы (наиример, из раствора глицииата меди последняя не осаждается сероводородом). К их числу относятся, в частности, такие важные для жизни вещества, как хлорофилл и гемоглобин. [c.462]

Все зеленые листья содержат фермент хлорофиллазу, который катализирует гидролитическое отщепление фитильного остатка от хлорофилла а. Фермент сохраняет активность при высоких концентрациях органических растворителей (во время определения его активности часто присутствует до 4 % ацетона) и специфичен в отношении соединений с восстановленным кольцом О [77, 86]. Увеличение активности хлорофиллазы в зеленеющих тканях [96] свидетельствует в пользу классической гипотезы [77], согласно которой этот же фермент может катализировать обратную реакцию синтеза хлорофилла а из хлорофиллида а и фитола, хотя до сих пор не удалось однозначно доказать, что такая реакция действительно происходит [97]. В этой связи интересно отметить, что в других случаях биохимический гидролиз и синтез сложноэфирных связей обычно катализируется разными ферментами, причем при синтезе сложных эфиров промежуточно образуются активированные эфиры (схема 25). [c.665]

Наличие в этиопластах различных количеств протохлорофилла а (646 К = фитил) послужило причиной другой дискуссии [77, 80] в частности, высказывалось мнение, что частью биосинтеза хлорофилла а (58) может являться последовательность превращений, в которой этерификация Сго-изопреноидным спиртом предшествует восстановлению кольца О (схема 26). По мнению авторов настоящего обзора, наиболее убедительны в этом отношении результаты экспериментов Вольфа и Прайса [98], которые свидетельствуют о наличии корреляции между образованием хлорофилла а и исчезновением хлорофиллида а (68) и, таким образом, о том, что биосинтез хлорофилла а происходит так, как это показано на схемах (24) и (27). [c.665]

Детали синтеза углеводов и механизмов фотофосфорилирования лежат за пределами настояш,ей книги. Однако мы остановимся здесь на роли в этих процессах пигментов, поскольку они имеют фундаментальное значение в улавливании и утилизации энергии света. Светособирающая роль хлорофилла в фотосинтезе— вероятно, наиболее яркий пример специфических биологических фотофункций природного пигмента. Функционирование каротиноидов и фикобилинов в качестве вспомогательных пигментов также прямо связано с их светопоглощающими свойствами. Другие окрашенные молекулы, в том числе цитохромы и флавопротеины, участвуют в фотосинтезе как часть электронтранспортных систем способность этих соединений поглощать видимый свет не имеет отношения к их функционированию. Ниже будут освещены вопросы о том, как поглощающие свет пигменты расположены в фотосинтетическом аппара- [c.328]

Было получено несколько мутантных штаммов водорослей, у которых при выращивании в темноте состав пигментов значительно отличается от состава у дикого штамма у них может полностью отсутствовать хлорофилл, а биосинтез каротиноидов может быть блокирован на одной из ранних стадий, например на стадии -каротина (10.21). При освещении клеток некоторых из этих штаммов происходит нормальное образование хлоропластов, причем данный процесс в некоторых отношениях сходен с позеленением этиопластов. Это делает такие штаммы очень удобным объектом для изучения структурных изменений и превращений пигментов. [c.362]

В составе алифатических углеводородов, выделенных из углей, идентифицированы фитан и пристан. Фитан образуется за счет химических превращений хлорофилла растений. В процессе катагенетических превращений углей содержание фитана уменьшается, а пристана возрастает. Отношение пристана к фитану увеличивается от 1-1,6 % в бурых углях и до 2-6 % в каменных. [c.97]

Норфторазон и 2-фенилпиридазин являются гербицидами, препятствующими биосинтезу каротиноидов и хлорофилла [23]. Эти соединения селективны по отношению к хлопку и сое. [c.301]

Интерес к химии пиррола в высокой степени возрос благодаря открытию, что индол, который представляет собой бензпиррол, является основным ядром индиго и что сам пиррол является связующим звеном гемина, билирубина и хлорофилла. Еще в XIX столетии Берцелиус исследовал действие многих реагентов на кровь развивая эти исследования, Тейхман [13] впервые получил кристаллы гемина. В 1868 г. Гоппе-Зейлер [14] получил кристаллический гемин в больших масштабах для целей химического исследования. В 1871 г. он впервые приготовил порфирин [15], а также показал, что гемин находится в родственных отношениях с пирролом, выделив пиррол (вероятно, смесь алкилпирролов) из продуктов сухой перегонки гемина [16]. [c.221]

Прохлорофиты привлекают к себе большое внимание в связи с проблемами эволюции фотосинтетического аппарата и возникновения фотосинтезирующих эукариот. Сравнение прохлорофит с цианобактериями и хлоропластами зеленых водорослей и высших растений обнаруживает черты сходства как с фотосинтетически-ми органеллами эукариот (организация тилакоидов, состав хлорофиллов), так и с цианобактериями (клеточное строение, состав каротиноидов, липидов, некоторые особенности метаболизма, последовательность оснований 165 рРНК). Для ответа на вопрос, в каком отношении прохлорофиты находятся с цианобактериями (развивались ли независимо и параллельно с цианобактериями, возникли ли из их предшественников, потерявших способность синтезировать фикобилипротеины, или, наоборот, цианобактерии возникли из прохлорофит), необходимо дальнейшее сравнительное изучение обеих групп эубактерий с фотосинтезом [c.323]

Эффективная гербицидная активность по отношению к двудольным сорным растениям обнаружена у б-аминолевулиновой (5-амино-4-оксопентановой) кислоты [40]. Действие этого гербицида проявляется при воздействии солнечного света и заключается в нарушении процесса образования хлорофилла у двудольных сорных растений, в результате чего они погибают в течение нескольких часов. Норма расхода препарата 0,22 кг/га. Вследствие высокой стоимости этой кислоты предложено использовать ее в смеси с 2,2 -дипиридилом в этом случае норма расхода препарата существенно уменьшается. [c.150]

В кругах аналитиков недавно возник большой интерес к так называемым хелатным смолам. В процессе получения этих смол в них вводят функциональные группы, способные к образованию комплексов или хе-латных соединений эти смолы, как сообщают, обладают значительно большей селективностью, не теряя при этом в эффективности по скорости обмена. Несмотря на перспективы, которые открывают такие смолы, пока сделано очень мало в отношении их глубокого исследования. Одна из наиболее известных смол этого типа получена Скогсайдом путем нитрования полистирола, восстановления нитропроизводного в амин, поли-конденсации последнего с пикрилхлоридом и заключительного нитрования. Эта смола действует как катионит и имеет очень большое сродство к калию. Получены также другие смолы, содержащие дикетоновые группы или активные группы ряда хлорофилла и гемина. Для поглощения двухвалентных катионов получены смолы, содержащие хелатные группы типа аминокислот. Эти смолы обладают большой селективностью по отношению к меди порядок селективности к двухвалентным переходным металлам соответствует порядку стабильности, найденному Ирвинг-Уильямсом для растворимых комплексов, т. е. [c.94]

Хлорофиллы содержат порфиновое кольцо, аналогичное в общих чертах кольцу красителя крови. Этот давно известный факт был установлен, между прочим, в результате применения восстановительных и окислительных методов распада, приводящих к получению тех же гемопирролов, гемопирролкарбоновых кислот, метилэтилмалеинимида и гематиновой кислоты, как и в случае красителя крови. Боковые цепи в хлорофиллах такие же (в отношении числа атомов углерода), как и в геме, и распопожзны в том же порядке, как и в этиопорфирине III. Эго (наряду с многим другим) служит доказательством в пользу единого происхождения жизни на земле. [c.631]

Имеются случаи, хотя и редкие, когда только характер связи между А и В обусловливает специфичность, причем характер компонентов А и В безразличен в подобных случаях говорят о пониженной специфичности. В качестве примера приведем липазы поджелудочной железы и печени, гидролизующие эфиры разнообразнейших карбоновых кислот со спиртами различных типов, включая и такие трехатомные спирты, как глицерин. Однако не все эстеразы обладают такой пониженной специфичностью. Так, танназа гидролизует исключительно эфиры бензойных кислот, замещенных по крайней мере двумя ОН-группами в иных положениях, чем орто, по отношению к карбоксилу холин-дстераза гидролизует, кроме ацетилхолина, небольшое число ацилхо-линов, тогда как хлорофиллаза гидролизует только оба хлорофилла аж в. [c.796]

В этом отношении следует упомянуть, что Бах даже в отсутствие хлорофилла получил из угольного ангидрида и ацетата урана формальдегид и перекись урана Лёб применяя тихие электрические разряды, получил из СОа, Hg и НаО формальдегид и продукт конденсации, содержащей гликолевый альдегид Д. Бертло и Годешон действуя ультрафиолетовыми лучами, полз или СНаО из СО и На Мур и Вебстер получили формальдегид из НаО и СОа на солнечном свету в присутствии гидроокиси урана или железа. Тщательное исследование ассимиляции угольного ангидрида было выполнено Вильштеттером высказавшим гипотезу, что угольная кислота образует с хлорофиллом продукт присоединения, который затем расщепляется в пигменте на формальдегид и кислород [c.369]

Один из первых исследователей спектров поглощения хлорофилла и его производных, К- А. Тимирязев, также обратил внимание на сходство основных пигментов живого мира —хлорофилла и гемоглобина. Исследуя в 1870 г. в Парижской лаборатории Бертло химические свойства и спектры продуктов распада этих пигментов, он заметил большое сходство между ними Не могу не указать здесь,— писал тогда Тимирязев в отчете об этой работе,— на аналогию как во взаимных превращениях, так в отношении спектров между хлорофиллином (т. е. хлорофиллом в терминологии Тимирязева.— Е. С.) и его производ- [c.166]

Однако все эти отдельные высказывания о некоторых чертах сходства гемоглобина и хлорофилла не могли вылиться в специальные исследования, поскольку наука того времени не могла еще рещить многих вопросов, связанных с выяснением состава, структуры и роли этих цигментов. Даже такой известный иссле-, дователь гемоглобина и одновременно хлорофилла, как Гоппе-Зейлер, не считал возможным сказать что-либо определенное в отношении разбираемого вопроса. Лишь, к концу XIX в. профессор Института экспериментальной медицины в Петербурге Марцелий Вильгельмович Ненцкий (1847—1901), опиравшийся на многочисленные эксперименты (в том числе и собственные) по выяснению природы красящего вещества крови, выдвинул гипотезу о генетической близости гемоглобина и хлорофилла в качестве самостоятельной проблемы. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология