Хромосомы аутосомы

Рис. 23.3. Кариограмма человека (мужчины), составленная на основе рис. 23.1. Аутосомы (неполовые хромосомы) разбиты на группы (от А до Ж) по размерам. Половые хромосомы выделены в отдельную группу X— женская, — мужская. Клетки человека содержат 22 пары аутосом и одну пару половых хромосом. Гены, содержащиеся в аутосомах, называют аутосомными, а гены, содержащиеся в половых хромосомах, сцепленными с полом.

Существует несколько причин, по которым полиплоидия среди животных встречается реже, чем среди растений. Во-первых, полиплоидия нарушает баланс между аутосомами и половыми хромосомами, необходимый для определения пола. Во-вторых, большинство животных размножается посредством перекрестного оплодотворения единичный мутант-полиплоид не может размножаться сам по себе. В-третьих, [c.67]

Сформулируйте понятия гомологичные и половые хромосомы, аутосомы. [c.75]

Половые хромосомы и аутосомы [c.42]

У человека ген гемофилии и ген цветовой слепоты расположены в Л -хромосоме на расстоянии 9,8 кроссоверных единиц, оба гена рецессивны. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки находится в аутосоме, а на расстоянии 10 кроссоверных единиц от него расположен ген, определяющий группы крови по системе ЛБО. Ген синдрома дефекта ногтей и коленной чашечки доминантен по отношению к нормальному аллелю. Женщина со второй группой крови и гетерозиготная по остальным анализируемым признакам выходит замуж за мужчину с III группой крови, дальтоника и нормального по остальным анализируемым признакам. Определите вероятность рождения детей в этой семье без анализируемых заболеваний и их группы крови, если известно, что у матерей супругов была первая группа крови и обе они страдали только цветовой слепотой. [c.115]

Аутосомы — набор хромосом, не включающий половые хромосомы (обозначаются цифрами 1, 2, 3 и т. д.). [c.458]

Аутосома — обычная, не половая хромосома. [c.451]

Все хромосомы, кроме половых, принято называть аутосомами, а расположенные на них гены — аутосомными. [c.42]

Аутосома Метацентрическая хромосома [c.36]

О том, что У-хромосома не оказывает никакого влияния на развитие пола, свидетельствует также следующий факт. Можно получить мух с набором половых хромосом ХХУ такие мухи будут настоящими плодовитыми самками, несмотря на наличие У-хромосомы. Было установлено, что пол определяется генами женского пола, расположенными в Х-хромосоме, и генами мужского пола, расположенными в обычных хромосомах (II, III и IV пары хромосом). Эти хромосомы называют аутосомами (А), и, следовательно, весь хромосомный комплекс плодовой мушки состоит из двух половых хромосом и трех пар аутосом. [c.127]

Изучение мутаций, сцепленных с полом, т. е. мутаций, локализованных в Х-хромосоме, технически более просто, поскольку рецессивная, сцепленная с полом мутация проявится у самца, тогда как рецессивная мутация, происшедшая в аутосоме (т. е. в любой другой хромосоме, кроме половой), в гетерозиготном организме не проявится, и требуется выведение лишнего поколения, чтобы получить ее в гомозиготном состоянии. [c.108]

Потеря крупной аутосомы П или HI — несомненно летальна для дрозофилы, хотя без очень маленькой IV хромосомы муха может существовать. Более того, самцы Х(0) жизнеспособны, и их можно рассматривать как нормаль- [c.130]

Хромосомные аберрации обсуждались в разд. 24.9.2. Обычно они приводят к гибели эмбриона на ранней стадии развития и являются причиной 50—60% всех самопроизвольных абортов. В следующих разделах мы рассмотрим три хорощо известных примера хромосомных мутаций у человека. Одно из заболеваний затрагивает аутосомы (неполовые хромосомы) и называется синдромом Дауна. Два других затрагивают половые хромосомы (синдром Клайнфельтера и синдром Тернера). При рассмотрении последующих разделов нам очень поможет знание механизмов мейоза (разд. 23.4) и умение разбираться в кариограммах (разд. 23.1.1). [c.252]

АУТОСОМЫ, Все хромосомы, кроме половых в диплоидной клетке имеется по две копии каждой аутосомы, [c.519]

ДИПЛОИДНЫЙ НАБОР ХРОМОСОМ. Содержит по две копии каждой аутосомы и две половые хромосомы. [c.521]

Половые хромосомы. Хромосомы, различающиеся у представителей разных полов и определяющие пол особи (ср. Аутосомы). [c.313]

Более 500 генов распределено по конкретным аутосомам. В каждой хромосоме, включая Y-хромосому, локализовано не менее 3 генов. Более 100 генов идентифицировано в Х-хромосоме и более 30 в больших хромосомах 1-6. На рис. 18.20 приведены все хромосомы человека и указана локализация некоторых генов. [c.316]

Аутосома. Любая неполовая хромосома. [c.304]

Рис. 21.21. Возникновение частичной анеуплоидии в результате реципрокной транслокации между -хромосомой и аутосомами. Оба родителя гетерозиготны каждый по своей реципрокной транслокации. Концевые точки этих транслокаций на хромосомной карте расположены неподалеку друг от друга. Участок между этими концевыми

Кроссинговер по аутосомам происходит у обоих полов. Но, хотя локусы сир есть не только в Х-, но и в У-хромосомах, конъюгация между X и У хромосомами у крыс невозможна. [c.122]

Только в 1956 г. два цитогенетика — американец Дж.Тийо и швед А. Леван, усовершенствовав методику приготовления хромосомных препаратов, доказали, что в нормальных соматических клетках человека содержигся 46 хромосом, образующих 23 гомологичные пары 22 пары хромосом, идентичных у мужчин и женщин, были названы аутосомными хромосомами (аутосомами) 23-я пара хромосом, различающаяся у мужчин и женщин, была названа парой половых хромосом. [c.39]

Аутосома (Autosome) Любая хромосома, не являющаяся половой. В соматических клетках человека присутствуют 22 пары аутосом и одна пара половых хромосом. [c.544]

Аллен Ширн и его сотрудники отбирали возрастоспецифические летальные мутации дрозофилы, точнее, рецессивные летали, обусловливающие гибель в конце третьего личиночного возраста или сразу после окукливания. 35 таких мутаций, индуцированных в третьей хромосоме сдвигающим рамку считывания мутагеном I R = 170, после постановки теста на комплементацию отнесены к 38 группам комплементации. В 31 группе было зарегистрировано по одной мутации и в двух группах-по две мутации. Используя распределение Пуассона, оцените общее число групп комплементации в третьей аутосоме, нормальное фукнционирование которых необходимо для достижения в процессе развития стадии зрелой куколки. [c.31]

Б. Пахитена, Синапсис завершается, когда синаптоне-мальные комплексы связывают попарно все гомологичные аутосомы. X- и Y-хромосомы конъюгируют не полностью. Происходит кроссинговер между тяжами хроматина (хроматидами), которые на таких препаратах неразличимы. [c.20]

Мухи типа 2Х + ЗА представляют собой интерсексов, т. е. нечто промежуточное между самцами и самками. Могут возникнуть также особи с комплексом хромосом ХУ + ЗА такие особи называются сверхсамцами. Все подобные случаи показывают, что аутосомы действительно определяют развитие в мужском направлении. Чем большее число аутосом входит в хромосомный комплекс, тем сильнее оказываются выражены мужские признаки. Х-хромосома действует в противоположном направлении. Было установлено, что даже фрагменты, т. е. более или менее крупные обломки Х-хромосомы, также усиливают признаки женского пола. [c.129]

А. Первая анафаза мейоза у самца бо.чьшая Х- ромосома отходит к одному полюсу. Б В. Группы хромосом в первой анафазе (вид с полюса) —6 аутосом, В —6 аутосом и одна Х-хромосома. Г. Соматический комплекс хромосом самца 12 аутосом и одна Х-хромосома. Д. Соматический комплекс хромосом самки с 12 аутосомами и двумя Х-хромосомами. [c.130]

В отличие от механизма определения пола при мужской гетерогаметности (XX — XV) механизм определения пола при женской гетерогаметности обозначается как 11—1 . В этих механизмах нет ничего принципиально различного, за исключением того, что гетерогаметен в одном случае самец, а в другом — самка. Причина этого, равно как и точный механизм определения пола при женской гетерогаметности, в деталях не известны. Возможно, что и в этих случаях определение пола зависит от баланса между 2-хромосомами и аутосомами. Однако возможно также, что -хромосома играет более активную роль, чем У-хромосома у плодовой мушки. Судя по некоторым данным, у ряда рыб механизм определения пола весьма несовершенен различие между полами, оказывается, обусловлено единственной парой генов. Кроме того, у рыб не наблюдается видимых различий между половыми хромосомами и обычными аутосомами. У земноводных, пресмыкающихся и птиц также невозможно выявить половые хромосомы. [c.132]

У других двудомных растений, например у Rumex a etosa, удалось получить интерсексов, которые, как и у плодовой мушки, обусловлены балансом между Х-хромосомами, дающими женский эффект, и аутосомами, обладающими мужско тенденцией. [c.137]

На международном генетическом конгрессе, происходившем в 1927 г. в Берлине, Мёллер смог сообщить, что он определил частоту спонтанных мутаций в Х-хромосоме плодовой мушки и что после облучения частота этих мутаций очень сильно увеличилась. Это увеличение частоты мутаций в несколько сот, а то и тысяч раз зависело от дозы облучения, а в некоторых опытах практически у каждой особи было обнаружено по одному или по нескольку вновь возникших мутантных признаков. Мёллер сообщил также, что экспериментально индуцированные мутации были аналогичны спонтанным и что некоторые из индуцированных мутаций, как показал генетический анализ, оказались либо идентичными спонтанным мутациям, либо представляли собой новые аллели уже известных ранее локусов. Далее было установлено, что индуцированные мутации распределены по всей длине хромосом и возникают в Х-хромосоме с такой же частотой (в расчете на единицу длины), как и в аутосомах. Особенно важно подчеркнуть, что эти индуцированные мутации оказались стабильными, т. е. представляли собой постоянные изменения наследственной основы организма. [c.209]

Часто бывает желательно учесть все мутации, возникающие в определенной хромосоме, а не только мутации одного определенного локуса. Мутации, возникающие в Х-хромосоме, легче изучать, чем мутации, возникающие в аутосомах, поскольку самец имеет только одну Х-хромосому. Нормально он наследует ее от матери, но если в скрещиваниях употребляется особая линия самок со сцепленными Х-хромосомами, то самцы получают Х-хромосому от отца. Таким образом, если облученный самец дикого типа скрещивается с самкой, несущей сцепленные Х-хромосомы, то сцепленная с полом мутация, возникшая в облученном спермии, обнаружится в у самцов, развившихся из яиц, оплодотворенных такими спермиями. Поэтому в такого рода опытах для обнаружения мутаций нужно только просматривать мух и отыскивать среди них самцов-мутантов. [c.115]

Полученные в этих экспериментах потери, не приводившие к гибели организма, были невелики, гораздо меньше числа несоединившихся разрывов, ожидаемого в половых хромосомах по необходимому для объяснения частоты доминантных леталей числу несоединившихся разрывов в аутосомах. По-видимому, несмотря на нелегальность полного отсутствия одной из половых хромосом в зиготе, самый процесс потери часто приводит к гибели. Объяснение этого факта, возможно, следует искать в механическом нарушении митоза вследствие образования хромосомного мостика при наличии дицентрической хромосомы. [c.131]

Анеуплоидия по половым хромосомам, так же как и по аутосомам, возникает в результате неправильного расхождения хромосом в мейозе. Слияние нормальной гаметы с Х-хромосомой и гаметы, в которой половая хромосома отсутствует, дает зиготу, из которой развивается девочка с синдромом Тернера. Синдром Клайнфельтера может возникать в результате слияния либо нормальной гаметы, содержащей -хромосо-му, с гаметой типа XX, либо нормальной гаметы с Х-хромосомой и гаметы типа Х . [c.66]

Такую пару называют половыми хромосомами, а остальные гомологичные пары-аутосомами. Хромосомные наборы двух полов можно записать следующим образом 2А + ХХ и 2А + Х , где гаплоидный набор ау-тосом обозначают как А, а две половые хромосомы-как X и У Пол с хромосомным набором 2А +XX называют гомогаметным у него образуются только гаметы А + Х. Пол с набором 2А + ХУ называют гетерогаметным, так как у него образуются в одинаковом количестве гаметы двух типов А + Х и А+У. В результате случайного со- [c.13]

Дан Линдсли, Лоуренс Сандлер и их коллеги использовали реципрокные транслокации между Y-хромосомой и аутосома-ми для анализа влияния дупликаций и делеций различных частей генома дрозофилы на жизнеспособность и плодовитость. Методика основывалась на использовании пар транслокаций, причем концевые точки транслокаций в аутосоме были несколько смещены относительно друг друга. Посредством специальных скрещиваний можно получить хромосомы, у которых участок, находящийся между двумя концевыми точками транслокаций, дуплицирован или утрачен (рис. 21.21). Ситуация, когда некоторый участок хромосомы представлен в геноме число раз, отличное от двух, называется сегментной, или частичной анеуплоидией. [c.52]

Какова вероятность для мужчины унаследовать от своей бабушки по отцу 22 хромосомы, а от бабушки по матери — все остальные аутосомы Какова вероятность, что ребенок унаследует от бабушки по отцу 11 ау-тосом из общего числа 22, унаследованных им от своего отца [c.50]

Ген - это последовательность нуклеотидов, представляющая собой единицу активности для образования молекулы РНК. Хромосома состоит из одной-единственной невероятно длинной молекулы ДНК, содержащей множество генов. В молекуле хромосомной ДНК имеются и другие типы нуклеотидных последовательностей, необходимых для ее функционирования сайт инициации репликации и теломера (они обеспечивают репликацию молекулы ДНК), а также центромера (она служит для прикрепления ДНК к митотическому веретену). Гаплоидный геном человека сооержит 5x7 нуклеотиОных пар, которые распределены межоу 22 различающимися аутосомами и 2 половыми хромосомами По-видимому, лишь несколько процентов этой ДНК кодируют белки. [c.118]

Это было продемонстрировано в экспериментах с мутантными особями, в клетках которых одну из Х-хромосом присоединили к концу аутосомы (неполовой, соматической хромосомы). В таких мутантных клетках участки аутосом, граничащие с инактивированной Х-хромосомой, часто конденсировались в гетерохроматин, что сопровождалось наследуемой инактивацией содержащихся в них генов. Полученные данные позволяют предполагать, что инактивация Х-хромосом - это кооперативный процесс, который можно рассматривать как кристаллизацию , распространяющуюся из центра кристаллизации, расположенного на Х-хромосоме. После завершения конденсации хроматина такая конденсация наследуется в холе всех последуюших репликаций ДПК благодаря механизму, аналогичному тому, который представлен на рис. 10-35. Конденсированная хромосома может вновь стать активной при формировании половых клеток. Таким образом, в ДПК, входящей в состав этой хромосомы, не происходит никаких изменений. [c.209]

II. Структурная организация экзогенной ДНК, введенной в клетку путем микроинъекции и внедрившейся в геном. Точный механизм, обеспечивающий интеграцию инъецированной ДНК в хромосомы клетки-хозяина, неизвестен, однако некоторое представление о характере процесса можно составить на основе анализа структурной организации интегрированной ДНК в геноме трансгенных мышей [12]. Примерно у 70% трансгенных мышей во всех соматических клетках ц клетках зародышевого пути имеется экзогенная ДНК что свидетельствует о том, что интеграция обычно происходит до первого цикла репликации ДНК. Остальные 30% трансгенных животных обнаруживают ту или иную степень мозаичности, что, вероятно, является следствием интеграции ДНК на более поздних стадиях — уже после первого цикла репликации. Количество копий трансгена в геноме сильно варьирует и может достигать нескольких тысяч. В то же время в клетках первичных трансгенных животных обычно имеется только один участок интеграции множественные копии трансгена, как правило, представляют серию тандемных повторов внутри единственного локуса. Участок интеграции в геноме клетки-хозяина, по всей видимости, строго не детерминирован и определяется случайным образом. Интеграционные события наблюдались во многих разных аутосомах [13], в Х-хромосоме [14] и У-хромосоме (Д. Мэрфи, Дж. Хэнсон и В. Хоган, неопубликованные данные). [c.313]

С генетической точки зрения маловероятно, что добавление к нормальному набору какой-то аутосомы будет иметь такой же ограниченный эффект, как Х-трисомии. В настоящее время известен только один тип аутосомной трисомии, и, хотя лишняя хромосома является одной из двух самых маленьких аутосом, ее наличие в триплицированном состоянии приводит к мон-голизму... Следует ожидать, что другие аутосомные трисомии, если они совместимы с жизнью, должны также приводить к множественным врожденным порокам . [c.65]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология