Цистеинсульфиновая кислота

Помимо указанных, ряд а-аминокислот выполняет важные функции в обмене веществ, хотя и не входит в состав белков, в частности орнитин, цитруллин, гомосерин, гомоцистеин, цистеинсульфиновая кислота, диоксифенилаланин и др. [c.37]

Препараты из самых разнообразных биологических объектов осуществляют обратимые реакции переаминирования между а-кетоглутаровой кислотой и аланином и между а-кетоглутаровой и аспарагиновой кислотами. Что эти две реакции катализируются отдельными ферментами, было доказано путем их разделения и частичной очистки оба фермента были выделены из сердечной мышцы свиньи. На разработку способов очистки глутамат-аспартат-трансаминазы [208, 262—264] и глутамат-аланин-трансаминазы [208, 265] затрачено много усилий, но до недавнего времени эти ферменты не были получены в виде гомогенных препаратов . Глутамат-аспартат-трансаминаза сердца свиньи проявляет активность по отношению к мезоксалевой кислоте (вместо щавелевоуксусной кислоты) и к цистеиновой кислоте (вместо аспарагиновой кислоты) однако с этими субстратами скорость реакции значительно понижена. Вместе с тем реакция переаминирования между цистеинсульфиновой кислотой и а-кетоглутаратом протекает в присутствии очищенных препаратов глутамат-аспартат-трансаминазы со значительно большей [c.214]

Описано образование сульфита и аланина из цистеинсульфи-новой кислоты в препаратах печени кролика [553, 592, 593], В последующих исследованиях было установлено, что это превращение происходит в результате реакции переаминирования между цистеинсульфиновой кислотой и а-кетоглутаровой или щавелевоуксусной кислотой с образованием р-сульфинилпиро-виноградной кислоты. Сульфинилпировиноградная кислота не была выделена. По-видимому, она в присутствии ионов некоторых металлов (например, Мп++) спонтанно распадается на сульфит и пируват эта реакция аналогична неферментативному декарбоксилированию щавелевоуксусной кислоты. Образующийся -сульфит окисляется в сульфат. Эти реакции можно представить следующим образом [553, 584—591, 1113] [c.380]

Количественно важный путь катаболизма цистеина у животных связан с его окислением в цистеинсульфиновую кислоту (рис. 14-15, реакция и) это процесс двукратного гидроксилирования с использованием [c.134]

В животных тканях с высокой скоростью декарбоксилируются также два производных цистеина—цистеиновая и цистеинсульфиновая кислоты. В процессе этих специфических ферментативных реакций образуется таурин, который используется в организме для синтеза парных желчных кислот (см. главу 11). [c.444]

Использование ионообменников для разделения некоторых аминокислот, образовавшихся при энзиматической деградации цистеинсульфиновой кислоты. Применение для выделения гипотаурина (2-аминоэтансульфиновая кислота) [191]. [c.216]

Некоторые L-аминокислоты, в том числе гистидин, цистеиновая кислота, цистеинсульфиновая кислота, 3,4-диоксифенилала-нин, глутаминовая кислота и 5-окситриптофан, декарбоксилируются ферментами, обнаруженными в тканях млекопитающих. Реакции декарбоксилирования в общем не играют в количественном отнощении существенной роли в превращении аминокислот в организме животных вместе с тем некоторые реакции декарбоксилирования, например те, которые ведут к образованию серотонина и гистамина, имеют большое биологическое значение. У млекопитающих первая аминокислотная декарбоксилаза была открыта в 1936 г. Верле, который обнаружил, что при инкубировании гистидина с ферментными препаратами из почек кролика образуется вещество, обладающее физиологическими свойствами гистамина [200]. Фермент, в дальнейшем полученный в очищенном виде, катализирует следующую реакцию [201, 202] [c.200]

Оптические изомеры аланина дезаминируются соответствующими аминокислотными оксидазами (стр. 183). Образование аланина при ферментативном расщеплении цистеинсульфиновой кислоты (стр. 381) и при триптофаназной реакции (стр. 408) должно быть, вероятно, отнесено за счет реакции переаминирования с участием пировиноградной кислоты. Вместе с тем у некоторых организмов возможно образование аланина из пировиноградной кислоты путем прямого аминирования (стр. 191). [c.308]

Дальнейшее окисление цистеинсульфиновой кислоты в цистеиновую кислоту экспериментально установлено (реакция 3). Цистеинсульфеновая кислота, вероятно, нестабильна предполагают, что это соединение спонтанно подвергается дисмутации на цистеннсульфиновую кислоту и цистеин [c.380]

Цистеинсульфиновая кислота принадлежит к числу главных промежуточных продуктов обмена цистеина. В организме крысы цистеинсульфиновая кислота не переходит в сколько-нибудь значительных количествах в цистеин, поскольку она не способна заменять цистеин как ниш евой фактор роста [583]. [c.380]

Аналогичную реакцию переаминирования наблюдали между цистеинсульфиновой кислотой и щавелевоуксусной кислотой. Образование аланина, отмеченное в более ранних исследованиях, можно отнести за счет реакции переаминирования между пировиноградной и глутаминовой кислотами. [c.381]

В препаратах печени крысы цистеинсульфиновая кислота вступает также в реакцию переаминирования с пировиноградной кислотой это превращение в отличие от аналогичной реакции с а-кетоглутаровой кислотой оказалось нарушенным в тканях Вб-авитаминозных крыс. [c.381]

Цистеинсульфиновая кислота может окисляться в цистеиновую кислоту это превращение катализируется дегидрогеназной системой, действующей обратимо [584] [c.381]

Кроме того, описано окисление цистеинсульфиновой кислоты в р-сульфинилпиро виноградную кислоту присутствующим в печени крысы ферментом, действующим при участии дифосфопиридиннуклеотида [584]. По-видимому, существуют по крайней мере два пути превращения цистеинсульфиновой кислоты в р-сульфинилпировиноградцую кислоту, а именно окисление и переаминирование. При парентеральном введении цистеина крысам повыщается содержание аланина в печени [594], как и при введении цистеинсульфиновой кислоты [595]. Цистеинсульфиновая кислота найдена в ткани мозга нормальной крысы [596]. Следовательно, имеются убедительные данные, подтверждающие роль этого соединения как нормального метаболита. [c.382]

Моносульфон цистина и цистеинсульфиновая кислота — единственные промежуточные продукты этого превращения, выделенные в индивидуальном состоянии и охарактеризованные [1490]. [c.309]

Цистеинсульфиновая кислота получена из моиосульфона цистина двумя путями обработкой щелочами (120) или взаимодействием с меркаптанами (121) [1348] [c.310]

Вторую реакцию можно применять также для синтеза несимме тричных дисульфидов. При восстановлении цистеинсульфиновой кислоты иодистоводородной кислотой образуется цистеин. [c.310]

Третий пиридиннуклеотидный кофактор (кофермент HI), необходимый для окисления цистеинсульфиновой кислоты в цистеиновую [c.195]

Смотреть страницы где упоминается термин Цистеинсульфиновая кислота: [c.134] [c.134] [c.454] [c.36] [c.382] [c.383] [c.401] [c.53] [c.202] [c.203] [c.215] [c.237] [c.381] [c.382] [c.161] [c.211] [c.310] [c.310] [c.161] [c.17] [c.310] [c.310]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.131 , c.134 ]

Новые методы анализа аминокислот, пептидов и белков (1974) -- [ c.94 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.380 ]

Пептиды Том 2 (1969) -- [ c.309 , c.310 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.27 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.27 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология