Анестезирующие вещества, определени

Рядовые анализы и исследовательские работы. Определение газов в крови и жирных кислот в кровяной сыворотке. Летучие яды в крови. Испытание анестезирующих веществ на чистоту. Контроль смесей анестезирующих веществ. Определение жирных аминокислот в продуктах питания. На рис. 50 показано разделение метиловых эфиров жирных кислот. [c.112]

Был описан метод анализа очень малых количеств диэтилового эфира в крови при исследовании анестезирующих веществ 11062]. Эфир частично экстрагировался из крови и находился в равновесии с газом, содержащим определенное количество аргона. Измерение отношения аргон/эфир в масс-спектрометре обеспечивало анализ содержания эфира в крови с точностью, достаточной для клинических целей. Масс-спектрометр применялся также при изучении физиологии дыхания 11401, 16271. 1 [c.499]

Сборник докладов по применению газовой хроматографии ддя анализа аминов, алкалоидов, аминокислот, стероидов, желчных кислот, углеводов, ароматических кислот мочи, жирных кислот и их производных, а также для определения летучих органических анестезирующих веществ. Приведены ссылки на литературу, таблицы значений времени удерживания, хроматограммы. [c.268]

Органические основания, такие как первичные, вторичные и третичные амины гетероциклические основания гидразины гуанидины аминокислоты ами-дины, основания Шиффа. Особое значение имеют определения алкалоидов и фармацевтических оснований, таких, как антигистамины, антибиотики, анестезирующие вещества полимеры, с целью определения молекулярных весов путем титрования концевых групп основания в таких веществах, как нефтепродукты, табачный дым, эмульсии и т. п. [c.76]

Для количественного определения местных анестезирующих веществ предложен также следующий способ [228]. [c.280]

Определение всех летучих органических анестезирующих веществ в крови, газе и ткани — с помощью или без хроматографии. [c.191]

В настоящей главе рассматриваются то химические свойства парафинов и циклопарафинов, которые пс вошли в предыдущие главы. В фи-зиологич( ском отношении парафины и циклопарафины, как правило, инертны и не оказывают раздражающего действия. Циклопропан применялся как анестезирующее вещество, концентрация же пропана, необходимая для оказания анестезирующего действия, слишком велика, чтобы его можно было использовать [9]. У рабочих, имеющих дело с парафином в процессе его получения, иногда развивается определенная форма рака, которая рассматривалась как профессиональное заболевание, одпако в настоящее время известно, что прямогонные и особенно крекинговые смазочные масла содержат небольшие количества веществ, которые раздражают кожу и являются канцерогенными [3]. Это справедливо также и в отношении высококипящих масел, получающихся в качестве побочного, продукта при каталитическом крекинге. Канцерогенное действие приписывается некоторым ароматическим углеводородам, содержащимся в этих маслах [23а]. Мягкий парафин, плавящийся приблизительно около 45°, широко применяется как защитное покрытие при лечении тяжелых ожогов [81]. На отсутствие токсического и раздражающего действия тщательно очищенного американского белого медицинского масла указывает широкое применение его в качестве механического слабительного средства. При производстве белого медицинского масла содержащие ароматические кольца углеводороды удаляются путем сульфирования крепкой дымящей серной кислотой. Непредельность таких масел также практически равна нулю (йодные числа, определенные по методу Хэнаса, меньше 1,0). [c.88]

Калигност количественно осаждает также ряд азотистых органических веществ, и поэтому он был с успехом применен для открытия и определения различных лекарств — алкалоидов, местных анестезирующих веществ, антиневралгических, анти-гистаминных и т. п. [74,75]. [c.148]

На примере работы [27], посвященной изучению анестезирующих препаратов и метоксифлуорана, можно проиллюстрировать применение ИК-спектроскопии в клинических исследованиях метод извлечения этих веществ с помощью сероуглерода, впервые предложенный Стюартом и сотр. [124], был модифицирован для точных измерений содержания анестезирующего вещества в артериальной и венозной крови во время 90-минутной анестезии для ИК-определения использовались образцы крови по 2 см . ИК-спектроскопию применяют также для обнаружения анестезирующего препарата во вдыхаемом воздухе [39], чтобы иметь представление о концентрации анестезирующего вещества на важных стадиях анестезии. [c.115]

Если кровь, в которой надо определить кислород, содержит какие-нибудь анестезирующие вещества, следует принять меры предосторожности. Известно, что некоторые галогенированные углеводороды, в том числе и обычно используемый анестетик гало-тан (содержащий бром), полярографически восстанавливаются при использовании стандартного кислородного электрода Кларка [38]. Северингхауз с соавторами [38] предлагает в подобных случаях снижать поляризующее напряжение до —0,5 В и проводить калибровку электрода с помощью газовых смесей, содержащих галотан, как при нулевом, так и при другом известном значении Ро,, чтобы установить, мешает ли галотан определению кислорода. Если такое влияние есть, то наблюдается медленное возрастание нулевого значения ро,-322 [c.322]

Гьяльдбайек [15] описал ряд применений газовой хроматографии для решения различных задач фармакологии. Сюда относятся методы анализа смесей диэтилового эфира, хлороформа и метилхлорида, определение хлороформа в фармацевтических препаратах и определение спирта и воды в метанольных растворителях. Недавно было сообщено [12] о применении метода ГЖХ для анализа экспериментальных фтороуглеродных анестезирующих веществ. Анализ смеси анестезирующих веществ во вдыхаемом воздухе описан в гл. 2. [c.585]

Этиловый спирт относится к тем немногим органическим соединениям, которые были хорошо известны в течение столетий. Представим себе, однако, что он до сих пор не известен тогда даже весь огромный объем сведений о свойствах других низших спиртов не позволил бы кому-либо предсказать а priori его воздействие (полезное или разрушительное — в зависимости от дозы ) на человеческий организм, не говоря уже о его роли в исторических событиях (таких, как, скажем, пивной путч в Мюнхене или революция 1917 г. в России). Нередко случается и так, что впервые полученные или даже хорощо известные соединения не привлекают внимания, пока, благодаря тому или иному случайному наблюдению, не становятся исключительно важными. Так, ни способность диэтилового эфира служить стабилизирующим растворителем для магнийорганических соединений, ни анестезирующие свойства хлороформа, ни образование жидких кристаллов бензоатом холестерина, ни уникальный набор физических и химических свойств политетрафторэтилена (тефлона) не могли быть в свое время предсказаны только на основе анализа их структур [30]. Таким образом, остается невероятно трудной проблемой разработать общие принципы молекулярного дизайна новых структур, обеспечивающих веществу заданный набор свойств. Тем не менее для определенных классов задач предсказание свойств на основании знания структуры соединения все же возможно. Такой рациональный подход, основанный на идеологии молекулярного дизайна, доказал свою дееспособность, что мы и постараемся продемонстрировать приводимыми в этом разделе примерами. [c.460]

Существует несколько подходов к составлению программы целенаправленного синтеза новых лекарственных препаратов. Весьма плодотворным оказался метод модифицирования структуры уже известных синтетических или природных лекарственных веществ (например, антибиотиков и стероидов), который позволил получить ряд ценных противомикробных и противовоспалительных средств и пероральных противозачаточных препаратов. По альтернативному методу берут небольшой фрагмент химической структуры известного лекарства, вводят его в молекулы других соединений и исследуют биологическое действие полученных веществ. При этом было найдено, в частности, что вещества, содержащие структурный фрагмент кокаина, сохраняют анестезирующие свойства. Знание структуры известного фармацевтического препарата, обладающего потенциально полезным побочным эффектом,- иногда позволяет усилить последний до уровня, приемлемого для терапевтических целей, одновременно ослабив основной эффект, присущий исходному препарату. Примером использования такого подхода может служить история создания сульфамидных диуретиков (мочегонных препаратов), которые появились в результате наблюдения, что противомикробное средство сульфаниламид обладает мочегонными свойствами. Имеется много примеров создания лекарств, оказывающих определенное влияние на протекание биологических процессов. Так, ампролий вылечивает кокцидиоз у цыплят, индюков и крупного рогатого скота за счет того, что он блокирует метаболизм витамина В в организме микроскопического паразита — кокцидия (т. е. ведет себя как антиметаболит ) и поэтому токсичен для него. Менее ясна связь между структурой и активностью в случае химических соединений, ингибирующих биологический процесс. Например, алкилирующие агенты, подавляющие рост раковых опухолей, не обязательно должны быть родственными по химическому строению. Синтезированы соединения, биологическая активность которых [c.401]