Титранты оборудование

Оборудование и материалы кондуктометр кондуктометрическая ячейка с платиновыми платинированными электродами магнитная мешалка растворы смесей соляной и уксусной кислот раствор титранта — гидроксида аммония или натрия. [c.79]

Обычно титриметрические методы анализа служат для определения среднего и большого содержаний определяемого вещества. Их преимущества заключаются в быстроте выполнения и простоте используемого оборудования, что удобно при проведении серийных анализов. В титриметрии можно использовать большое число химических реакций. В противоположность гравиметрии здесь требуется стандартизация титранта, выполняемая экспериментально. Благодаря растущей автоматизации титриметрические методы сохранят свое значение и в будущем. [c.76]

Выполнение определений. В простейшем случае температуру измеряют термометром Бекмана. При этом титрант следует добавлять небольшими порциями и всегда делать отсчет через определенный промежуток времени, так как сначала должен прогреться довольно большой объем ртути в термометре. Измерение температуры при помощи термистора, используемого в качестве датчика, дает более высокую чувствительность и позволяет автоматизировать титрование. Однако с этим связаны большие затраты на оборудование — требуются мостик Уитстона, источник напряжения, самописец или другой регистрирующий прибор, автоматическая бюретка для непрерывной подачи титранта или введения его избытка. При этом получают непосредственна используемые кривые (рис. 3.7). [c.88]

Как уже отмечалось выше, в этом методе, который в литературе называют также титрованием по предельному току, полярографическим и поляриметрическим титрованием, замеряют силу тока, протекающего между электродами, в зависимости от количества добавленного титранта. Амперометрическое титрование может быть основано на любой стехиометрической химической реакции осаждения, окисления-восстановления, кислотноосновной, комплексообразования. Если применяется только один поляризованный электрод, а потенциал второго электрода остается постоянным, то метод называется амперометрическим титрованием с одним поляризованным электродом. Если же используется двухэлектродная система с двумя идентичными (обычно платиновыми) индикаторными электродами, между которыми создается небольшая разность потенциалов ( 10-50 мВ), то такой метод называется амперометрическим титрованием с двумя поляризованными электродами. Он удобен тем, что не требует применения сложного оборудования, а электрохимическая ячейка имеет простую конструкцию. Однако кривые титрования в этом случае имеют сложную форму. [c.508]

Достоинства метода быстрота выполнения, простота необходимого оборудования, возможность применения автоматических вариантов титрования, удобство выполнения серийных анализов, большой набор химических реакций, пригодных для целей анализа. Недостатки необходимость предварительной стандартизации растворов титранта и калибровки мерной посуды. [c.342]

В промышленный реактор 1 по трубе 2 поступает реагент, расход которого регулирует концентрацию определяемого компонента в растворе. С помощью пробоотборного устройства 3 исследуемый раствор направляется в дозатор 4 непрерывного действия, обеспечивающий постоянное поступление исследуемого раствора в титровальную ячейку 5, оборудованную переливом. С помощью дозатора непрерывного действия 6 в титровальную ячейку поступает фон, а с помощью дозатора 7 — титрант. Производительность дозатора титранта 7 определяется задатчиком 8. Отклонения от динамического равновесия в области эквивалентной точки титрования, наступающие при изменении концентрации определяемого компонента в растворе, передаются с помощью чувствительного элемента 9 в электрическое устройство 10. Последнее вырабатывает сигнал, направляемый в регулятор 11. Регулятор с помощью исполнительного механизма 12 изменяет степень открытия регулирующего клапана 13, подающего реагент в реактор так, чтобы восстановить в последнем заданную задатчиком 8 концентрацию определяемого компонента. [c.10]

Следует упомянуть о разновидности ме года термометрии — энтальпиметрии. В этом методе к анализируемому раствору добавляют избыток реагента и по количеству выделившегося тепла судят о количестве анализируемого веш,ества. Преимуш ест-вами метода являются возможность выполнения анализа, даже если реакции не протекают до конца, а также отсутствие необходимости приготовления растворов титрантов с точно известными характеристиками. Но с другой стороны, необходимо проводить дорогостоящую градуировку оборудования, так что метод применяют при проведении технических серийных анализов, например доменных шлаков. [c.405]

К. применяются в качестве титрантов в комплексонометрии для разделения и выделения ионов металлов для растворения и предотвращения образования разл. отложений (обусловленных, напр., жесткостью воды и коррозией) на пов-сти теплоэнергетич. или др. оборудования как добавки в цемент и гипс для удлинения сроков их твердения для стабилизации пищ. продуктов как ср-во от хлороза растений и анемии животных для выведения из организма токсичных металлов в качестве умягчителей воды как компоненты моющих ср-в, фиксаторов в фотографии и бесцианистых электролитов в гальванотехнике. [c.440]

Э.к. используют в аналит. химии в качестве титранта в комплексонометрии и маскирующего агента, для разделения и вьщеления ионов металлов, для извлечения и очистки РЗЭ, очистки пов-сГей металлов перед гальванопластикой, для растворения разл. отложений (обусловленных, напр., жесткостью воды) на пов-сти теплоэнергетич. оборудования, как хелатирующий агент, антикоагулянт крови и стабилизатор пищ. продуктов, для паления следов металлов из растит, масел и лек. в-в, а также радиоактивных и токсичных металлов из организма и с разл. пов-стей, для произ-ва ПАВ (в т. ч. жвдких мыл и шамп ей), средств защиты растений, в качестве 5М1гчителя воды. [c.498]

Следует заметить, что кулонометрическое определение органических соединений отличается экспрессностью, высокой чувствительностью, не требует дорогостоящего оборудования. Приборы для кулонометрического титрования выпускаются в нашей стране и за рубежом. Сложные анализаторы, типа рабочих станций , представляют возможность широкого выбора режимов проведения электролиза и условий электрогенерирования титрантов. Для определения конечной точки титрования чаще всего применяется амперометрия с двумя поляризованными электродами. Как правило, способ индикации конечной точки титрования определяет нижнюю границу определяемых концентраций и метрологические характеристики метода. [c.540]

Потенциометрический метод определения концентрации основан на измерении э.д.с. обратимых электрохимических цепей, построенных из индикаторного электрода и электрода сравнения. Он применяется в двух вариантах 1) прямой потенциометрии, или ионометрии, позволяющей непосредственно определять искомую концентрацию (активность) ионов по потенциалу ионоселективных электродов, и 2) потенциометрического титрования, в котором положение точки эквивалентности (ТЭ) находят по скачку потенциала индикаторного электрода при постепенном добавлении титранта. Выполнение потенциометрического титрования требует специального оборудования, но зато оно значительно превосходит визуальное титрование по точности и воспроизводимости получаемых результатов. Потенциометрическая аппаратура легко совмещается со схемами автоматизации и благодаря этому широко используется для дистанционного управления и производственного контроля. Из двух указанных вариантов потенциометрического метода прямая потенциометрпя проще в экспериментальном оформлении и требует меньше времени на анализ, но по точности она уступает потенциометрическому титрованию. [c.116]

СНзС(ОНХРОзН1)2, (пл 198-200° С раств. в воде (70%), СП., ДМФА. Образует устойчивые комплексы с и(У1), ТЬ(1У), Ре(П1) и РЗЭ. Получ. взаимод. РСЬ с СНзСООН или НзРО с уксусным ангидридом. Ср-во для предотвращения отложения солей в трубопроводах при добыче нефти и в теплоэнергетич. оборудовании, стабилизатор парфюмерных изделий, титрант в комплексонометрии, маскирующий агент в аналит. химии. [c.403]

В настоящее время область применения кулонометрического метода и его различных вариантов значительно расширилась вследствие развития теоретических основ электрохимии, аналитического приборостроения, использования новых электродных материалов, получения новых титрантов, в том числе в смешанных и невоцных растворителях. Число научных публикаций в периодической печати пЬ кулонометрии с момента появления метода превышает несколько тысяч. 6о многих странах серийно производится научное оборудование, предназначенное для выполнения анализа кулонометрическим методом. В связи с этим появилась необходимость дополнить и обобщить данные, опубликованные как в н щей стране, так и 8а рубежом с 1966 г. до настоящего времени в области тёории и практики кулонометрического метода анализа. Учитывая небольшой объем книги и множество методик, появившихся в указанный период, мы вынуждены ограничиться их кратким изложением. Методики (гл. 4 и 5) сгруппированы в соответствии с электронной конфигурацией основного элемента. В сводных таблицах для облегчения поиска информации материал расположен согласно порядковым номерам элементов Периодической системы Д. И. Менделеева, которые являются основной частью определяемых веществ. [c.6]

Принцип работы схемы заключается в следующем. В сосуд V, оборудованный меишлкой М, заливается титруемый раствор. С помощью потенциометра Я устанавливают необходимое напряжение на электродах. Вследствие поляризации электродов ток через них не проходит. При включении тумблера 5 открывается электромагнитный клапан бюретки ЭМ и начинается титрование. В процессе титрования возможно возникновение местных зон перетитровыва-ния. При этом ток начинает проходить через электроды. В момент, когда величина тока превышает определенный предел, срабатывают реле и Ръ Реле 2 отключает электромагнит ЭМ и включает электродвигатель Д реле времени. Если величина тока быстро спадает, то реле Р и Рг отпускает, электромотор останавливается, реле времени возвращается на нуль, а титрант вновь начинает подаваться в сосуд V. По мере приближения к конечной точке титрования эти периоды кратковременного отключения подачи титранта наступают все чаще и чаще и, наконец, в конечной точке титрования, когда в течение определенного времени (30 сек) ток в цепи электродов не упадет, реле времени размыкает конечный выключатель КВ — титрование прекращается. [c.82]