Аминодисульфиды

Области применения аминотиолов, аминосульфидов и аминодисульфидов постоянно расширяются, что вызывает необходимость в обобщении опубликованных материалов по синтезу и свойствам этих соединений. [c.6]

Аминодисульфиды N -Диметил- (бис-Р-аминоэтил) -дисульфид. ...... [c.169]

Аминотиолы, аминосульфиды и аминодисульфиды — наименее изученные группы серусодержащих органических соединений. В последние годы к ним проявлен большой интерес в связи с разносторонним применением их в различных областях народного хозяйства, в медицине, а также в качестве полупродуктов органического синтеза. [c.4]

Выделение двуокиси серы, наблюдаемое в процессе кислотного гидролиза солей Бунте, послужило основанием для предположения о том, что образование аминодисульфида вызвано окислением аминотиола серной кислотой, образующейся при гидролизе соли Бунте [c.11]

Аутоокисление и действие слабых окислителей, как правило, приводят к образованию аминодисульфидов [c.62]

Аминодисульфиды, являясь продуктами окисления аминотиолов, могут получаться в условиях синтеза аминотиолов в окислительной среде. [c.246]

МЕТОДЫ СИНТЕЗА АМИНОДИСУЛЬФИДОВ [c.246]

Методы синтеза аминодисульфидов 247 [c.247]

Особые трудности в препаративном отнощении вызывает кислотное расщепление фталимидного производного и отделение аминодисульфида от следов фталевой кислоты. [c.247]

В препаративном отношении этот метод получения аминодисульфидов выгодно отличается от фталимидного, но в то же время требует значительных усилий по очистке конечного продукта от коллоидной серы и полисульфидов. [c.247]

Из эфирного раствора аминодисульфиды могут быть выделены фракционной перегонкой, а также в виде гидрохлоридов или сульфатов. [c.248]

Методы синтеза аминодисульфидов 249 [c.249]

После удаления выделившейся при гидролизе серной кислоты рассчитанным количеством ацетата бария из упаренного досуха фильтрата выделяют почти чистый гидробромид аминодисульфида. [c.249]

Выход аминодисульфидов во всех случаях не превышал 50—60%. По мнению авторов, такой невысокий выход объясняется действием окислителя на аминогруппу дисульфида, что приводит к образованию побочных продуктов невыясненного строения. [c.249]

Синтез смешанных аминодисульфидов [c.250]

Частные методы синтеза аминодисульфидов [c.251]

Ароматические аминодисульфиды также образуют кристаллические гидрохлориды и гидробромиды, но эти соли малоустойчивы в водном растворе. [c.252]

Восстановление аминодисульфидов методом каталитического гидрирования представляет известные трудности вследствие легкости отравления катализатора сернистыми соединениями. [c.252]

Аминодисульфиды, такие как цистамин, цистеин и другие, восстанавливаются гидросульфидами щ елочных металлов и тиолами до соответствующих аминотиолов. [c.252]

Восстановление аминодисульфида избытком тиола может быть выражено уравнением [c.252]

Степень восстановления некоторых аминодисульфидов эритроцитами человеческой крови [c.253]

Многие соединения, исследованные в качестве противоизносных присадок, оказались эффективными и прн повышенных температурах (температура топлива в объеме 100 °С). Из 50 веществ, исследованных с этой целью, около /з проявили ярко выраженное противоизносное действие, причем 7 соединений различных химических классов снижали износ при испытании топлива ТС-1 более чем в 3 раза [32]. Наиболее эффективными из исследованных аминотиолов, аминодисульфидов, аминофенолов и различных производных экранированных алкилфенолов оказались 1-амино-2-меркаптобутан, ами-нодисульфид с циклогексильными радикалами и некоторые производные экранированных алкилфенолов [34]. Повышение температуры, как указывалось, ухудшает противоизносные свойства топлив и может по-разному влиять на работоспособность присадок. Например, противоизносное действие антиокислительной присадки ио- [c.171]

Диспергирующие антиокислители различных типов могут применяться совместно, например полярные сополимеры в смеси с алкиламинами, нафтенатами металлов, производными ионола, аминотиолами, аминодисульфидами и др. Возникающий синерги-тический эффект увеличивает эффективность присадок. [c.104]

Химические пластификаторы применяются для улучшения свойств главным образом невулканизованных резиновых смесей. К ним относятся так называемые пептизаторы пептон 22—2,2-бензиламинодисульфид, пептон 65 — цинковая соль 2,2-бензил-аминодисульфида, цинктиобензоат, смесь 33% тио-р-нафтола с нефтяным воском, цинковая соль пентахлортиофенола. [c.102]

При этом книга не претендует на исчерпывающую полноту, так как авторы умышленно ограничили себя описанием лишь трех групп серу-азотсодержащих соединений — аминотиолов, аминосульфидов и аминодисульфидов — и не рассматривали подробно, например, такие соединения, как меркаптоаминокислоты, аминосульфоны, аминосульфо-ксиды и т. п. Полагая, что материал, представленный в этой монографии, может быть использован и в качестве справочного, рассмотрение каждой группы соединений завершается таблицами, в которых приводятся свойства веществ. [c.3]

Простейшими производными аминотиолов являются аминосуль-фиды и аминодисульфиды [c.4]

Как показали исследования Александера с сотрудниками [35], аминотиолы и аминодисульфиды, благодаря антиокислительному действию, могут быть использованы для стабилизации полимеров, в частности по-лиметакриловой кислоты, от деструкции под влиянием рентгеновых лучей. [c.6]

С помощью аминотиолов и аминодисульфидов достигается также ингибирование процессов спонтанного и инициированного окислительного прогоркания жиров и жирсодержащих продуктов [36]. [c.6]

Применение сильных окислителей способствует образованию более глубоко окисленных проа1уктов — сульфоксидов, сульфонов и др. Аминодисульфиды, по сравнению с аминотиолами, — более стабильные вещества и относительно легко могут быть выделены из реакционной смеси. [c.246]

Синтез аминодисульфидов был впервые осуществлен Габриелем [45, 46, 348] фталимндным методом в двух вариантах. [c.246]

Как уже было указано (стр. 22), щелочной гидролиз S-аминоал-килпроизводных изотиомочевины приводит к образованию аминотиолов, которые в окислительной среде переходят в соответствующие аминодисульфиды. [c.248]

Кислотный гидролиз аминоалкил- или аминоарилалкилпроизвод-ных тиосерной кислоты (солей Бунте) в присутствии окислителей является одним из наиболее перспективных методов синтеза аминодисульфидов. [c.248]

Этот вариант оказался пригодным для окислительного гидролиза аминопроизводных алкил- и арилалкилтиосерных кислот с незамещенной ЫНг-группой. Выделение образующихся аминодисульфидов в виде свободных оснований достигается подщелачиванием реакционной смеси и экстракцией эфиром. [c.248]

Аминодисульфиды проявляют большую реакционноспособность за счет аминогруппы, а также за счет сравнительно легко расщепляемой дисульфидной связи. В первую очередь рассмотрим свойства аминодисульфидов, обусловленные наличием дисульфидной связи (—S—S—) и атомов двухвалентной серы. [c.252]

В целях аналитического определения аминодисульфидов были исследованы реакции гидрирования их в различных условиях цинковой пылью в солянокислой среде [558], амальгамой цинка и натрия в кислой среде [559] и электролитическим восстановлением на вращающемся ртутном электроде [560]. Установлено, что эти методы с известным приближением могут быть использованы для количественного определения дисульфидов. В последние годы установлено, что наиболее перспективный гидрирующий агент для восстановления аминодисульфидов — нат-рийборгидр ид [146]. [c.252]

Возможность расщепления 5—5-связи в аминодисульфидах под действием меркаптида щелочного металла подтверждается и тем, что аминодисульфиды дают положительную реакцию на 5Н-группу с ни-тролруссидом натрия в щелочном растворе [65]. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология