Яйцо, активация

Развитие латентных инфекций активируется каким-либо внешним воздействием. В связи с тем что такого рода болезнь может быть присуща насекомым, обитающим на широких территориях имели место случаи, когда при активации вирусной инфекции насекомые погибали почти одновременно в огромном количестве на сотнях гектаров и даже больших пространствах. Смерть особи наступает, когда в организме резко нарушаются или прекращаются взаимосвязанные и весьма сложные, высокоорганизованные процессы. Установление момента смерти очень затруднительно. В опытах наблюдалось, что самцы комаров с отрезанными головами копулировали с самками, в то время как в природных условиях копуляция происходит лишь в скоплениях комаров, роящихся высоко над землей. Самки поденок после удаления им головы откладывают все сформированные у них яйца. [c.27]

Специального обсуждения заслуживает обнаруженный в данной работе феномен пострадиационной активации включения С в РНК. Выше уже говорилось о том, что на стадиях ранней бластулы, после облучения зиготы или обеих гамет, остаточный синтез и, очевидно, его усиление связаны, вероятно, с синтезом РНК на матрицах внеядерных ДНК цитоплазмы и желтка. Интерпретация этого повышения темпа включения С карбоната в РНК у зародышей, облученных на стадиях средней и поздней бластулы (рис. 3), более затруднительно, чем в случае облучения зиготы и гамет, когда дробящееся яйцо содержит минимальное количество ядерного материала на стадии бластулы имеется уже большое число ядер и происходящие в них при облучении нарушения хромосомного аппарата могут приводить к разрегулированию синтеза РНК на них. Этот разрегулированный синтез РНК может идти как в самих ядрах, так и в цитоплазме, куда из ядер выбрасываются целые хромосомы или их фрагменты. Часть этого активационного эффекта, однако, может быть предположительно отнесена на счет матриц внеядерных ДНК, в частности, в случае опытов с облучением на стадиях бластулы (6 и 7-й часы развития). [c.183]

Клонирование эмбрионов путем пересадки ядра включает три основных этапа выделение интактного ядра донора, энуклеацию ооцита, пересадку ядра в энуклеированную яйцеклетку. В отличие от амфибий пересадка ядра у млекопитающих не стимулирует ооцит. Поэтому требуется четвертый этап — активация ооцита и слияние мембран яйца и ооцита. 218 [c.218]

У морских ежей все ранние стадии активации яйца связаны с изменением концентраций содержащихся в нем ионов. Уже в первые секунды или минуты после внесения спермы в суспензию яйцеклеток в них происходят три различных сдвига 1) увеличение проницаемости [c.45]

Тот факт, что яйцо приступает к дроблению только после оплодотворения, получил объяснение благодаря опытам с искусственным партеногенезом. Они показали, что для развития яйца необходима активация. Она является следствием тех сдвигов в обмене веществ, которые сопутствуют оплодотворению. В естественных условиях эти сдвиги происходят после проникновения сперматозоида в яйцеклетку, но в эксперименте могут быть вызваны разнообразными воздействиями химическими, механическими, электрическими, термическими и др. Все они, так же как и проникновение сперматозоида, влекут за собой обратимые повреждения протоплазмы яйца, что изменяет метаболизм и оказывает активирующее воздействие. [c.103]

Б. Что можно сказать о механизме активации раствором КС1 по данным второго опыта, где раствор 60 мМ КС1 не активировал яйца в морской воде без кальция [c.63]

В процессе оплодотворения можно условно выделить три момента проникновение спермия в яйцо, активация яйца, слияние ядер яйца и спермия. [c.165]

У морских ежей все ранние стадии активации яйца связаны с изменением концентраций содержащихся в нем ионов. Уже в первые секунды или минут после внесения спермы в суспензию яйцеклеток в них происходят три различных нонных сдвига 1) увеличение проницаемости плазматической мембраны для Na вызывает деполяризацию мембраны в течение несколы секунд 2) массовое высвобождение нонов Са из неизвестного внутриклеточного хранилища ведет к заметному повышению их концентрации в цитозоле в течение 20-30 с 3) не более чем через 60 с начинается выведение иояо Н сопряженное с поглощением ионов Na, что приводит к значительному повышению внутриклеточного pH (рис. 14-48). Как будет описано ниже, эЯ ионные сдвиги обусловливают два физиологических эффекта во-первых, блз- [c.44]

У морских ежей кратковременное повышение концентрации Са активирует специфические транспортные белки в плазматической мембране яйца (возможно, при участии кальмодулина), которые используют энергию, запасенную в виде трансмембранного градиента иоиов Na , для откачивания ионов Н из клетки (см. разд. 6.4.10). Отток ионов приводит к тому, что внутриклеточная величина pH возрастает с 6,6 до 7 и в дальнейшем поддерживается на этом уровне (см. рис. 14-48). Есть данные в пользу того, что именно это повышение pH индуцирует в оплодотворенных яйцах морского ежа позднюю биосинтетическую активность. Во-первых, если повысить pH в неопло-дотворенных яйцах, инкубируя их в среде, содержащей аммиак (рис. 14-52), то процессы синтеза белков и репликации ДНК заметно усиливаются даже без повышения внутриклеточной концентрации свободных ионов Са . Во-вторых, если сразу после оплодотворения поместить яйца в морскую воду, не содержащую ионов Na (так что не будет градиента Na для откачивания ионов Н ), внутриклеточный уровень pH не повышается н поздние события, связанные с активацией яйца, не наступают. Такие яйца еще можно спасти, добавив к среде аммиака тогда pH в клетке возрастает и даже прн отсутствии внеклеточного Na индуцируется синтез белков и ДНК. [c.48]

Хотя оплодотворение-событие весьма незаурядное, происходящее в ходе развития каждой особи лищь однажды-в самом начале, важнейшую роль в его механизме играют такие же иоиные потоки, какие обычно используюта для регуляции внутренних процессов в соматических клетках (см. гл. 13). Последовательность некоторых событий при активации яйца морского ежа после оплодотворения приведена в табл. 14-1. Такая последовательность свойственна не всем животным. Например, у некоторьи других беспозвоночны и части позвоночных активация яйца не сопровождается повышением внутриклеточного pH. Однако общие пришщпы всюду одни и те же. [c.48]

Помимо практического интереса (получение дополнительных привесов, повышение яйценоскости), результаты опытов интересны с теоретической точки зрения. Следует учесть, что масса яйца без скорлупы более, чем в миллион раз превосходит бластодиск, состояш,ий в свою очередь из 256 клеток. Принимая, что клеточное ядро составляет примерно 10% от массы клетки, п имея ввиду, что куры имеют 70 хромосом, легко найти, что доза воздействия Ю " г/яйцо соответствует Ю" г/клетку и 10 г на условную хромосому. Молекулярный вес всех испытанных соединений порядка 100, отсюда вес молекулы 10 г. Очевидно, что эффективная доза воздействия порядка 10 г/яйцо или 10 г на хромосому — это такая доза, при которой возможно действуют уже лишь отдельные молекулы мутагена. Возвращаясь к тому, что при расчете было сделано сугубо временное допущение о равномерности распределения стимулятора по структурам яйца, можно прийти к выводу, что и при больших дозах остается ситуация, когда ферменты, митохондрии и другие составляющие клетки имеют большую вероятность контакта со стимулятором, нежели ядро и хромосомы. Вместе с тем, можно допустить, что при попадании в клеточное ядро молекула супермутагена не обязательно производит мутацию — дело может ограничиться активацией гена благодаря улучшению условий его действия. [c.318]

Сперматозоид запускает программу развития, заложенную в яйце. Перед оплодотворением яйцеклетка метаболически неактивна она не синтезирует ДНК, а РНК и белки образуются в ней очень медленно. Яйцеклетка, вышедшая из яичника и лишенная теперь поддержки окружавших ее клеток, погибает в считанные часы, если не будет спасена спермием. Связывание спермия с поверхностью яйцеклетки индуцирует повышение ее метаболической активности, синтез ДНК и иоследуюш,ее дробление. Однако сам спермий служит лишь устройством для запуска уже заложенной в яйцеклетке программы. Сам он для этого не столь нужен яйцеклетку можно активировать с помощью множества неспецифических химических или физических воздействий. Например, для яйца лягушки эффективным стимулом может быть укол иглой. (Развитие яйцеклетки, активированной в отсутствие спермия, называется партеногенезом ряд организмов, в том числе некоторые позвоночные, обычно размножаются путем партеногенеза.) Начальные стадии активации яйцеклетки не могут зависеть от образования каких-либо новых белков, так как они протекают совершенно нормально в присутствии ядов, ингибирующих белковый синтез. [c.45]

Рис. 15-44. Два ионных сдвига, ответственные за активацию яйца морского ежа после онлодотворения. Примерно через 10 с после оплодотворения начинается высвобождение ионов Са из внутриклеточных хранилищ в цитозоль их концентрация через 2,5 мин возвращается к уровню, несколько превышающему тот, который свойствен неоилодотворенному яйцу. Приблизительно через 60 с включается механизм выведения ионов Н

У морских ежей активация протеинкиназы С диацилглицеролом приводит к активации (преимущественно посредством фосфорилирования) Ка — Н -ионообмеппика плазматической мембраны яйцеклетки. Этот мембранный транспортный белок использует энергию, запасенную в виде трансмембранного градиента ионов Ка для откачивания ионов Н из клетки (см. разд. 6.4.10). Отток ионов Н приводит к тому, что величина pH внутри клетки возрастает с 6,6 до 7,2 и при дальнейшем развитии зиготы поддерживается на этом уровне (см. рис. 15-47). Считается, что необычно низкое значение внутриклеточного pH в неоплодотворенных яйцах морского ежа несет основную ответственность за поддержание яйцеклетки в метаболически неактивном состоянии более [c.49]

Активация. Как уже упоминалось ранее, развитие яйца в яичнике блокируется па той или иной стадии мейоза. Это покоящееся состояние продолжается до момента активации яйца спермием. Вслед за этим происходят следующие изменения яйца. [c.165]

В последовательности активации внутриклеточный Са + выделяется из неизвестного источника примерно в то же самое время, что и неорганический карбонат. Как упоминалось выше, по-видимому, процессы выделения Са2+ и карбоната интимно связаны, поскольку пока что не суш,ествует методики, способной разделить эти процессы. Косвенные данные указывают на то, что кальций и карбонат хранятся в клетке и выделяются вместе в виде СаСОд. Появление внутриклеточного СаСОд было обнаружено в других системах (Рап-tard,J970), его наблюдали в неоплодотворенных яйцах морских ежей с помощью рентгеновской диффракционной и плоскополяризациоп-ной световой микроскопии. Результатом солюбилизации СаСОд является, по-видимому, резкое повышение внутриклеточного рП и Са . [c.338]

Тх1-клетками обеспечивает активацию эффекторных клеток, которые разрушают шистосомул на легочной стадии миграции посредством выделения оксида азота. Когда половозрелые особи откладывают яйца, последние выделяют растворимый антиген, действие которого проявляется только у чувствительных животных. Этот антиген яиц снижает функцию Тх1-клеток и уровень ИФу, но повышает продукцию ИЛ-5 клетками Тх2. [c.346]

Результатом перекрывания градиентов продуктов генов bed и nos является локальная активация группы генов, названных генами gap, которые отвечают за образование семи исходных сегментов эмбриона. Три главных члена группы генов дар, hun hbaek (hb), kruppei (Кг) и knirps (kni), также экспрессируются в определенных сегментах эмбриона. Экспрессия гена hb происходит только в двух областях одна находится в задней четверти яйца, а другая простирается от переднего полюса почти до середины яйца. Ген Кг сначала экспрессируется в одной широкой зоне в середине эмбриона, а продукт гена kni появляется как спереди, так и сзади от этой зоны. Изучение мутантов, не способных синтезировать продукты генов bed и nos, показывает, что экспрессия этих трех генов регулируется продуктами генов bed и nos и что пространственная локализация продуктов генов дар определяется относительными концентрациями продуктов генов bed и nos вдоль передне-задней оси. [c.85]

Как мы уже упоминали, индуцированные в зиготе транскрипты гена hb концентрируются на самом краю передней части яйца-в области с наиболее высоким содержанием белка гена bed. Поскольку у больщинства мутантов по гену bed ген hb не экспрессируется, предполагалось, что продукт bed нужен для активации транскрипции hh. Возможность проверить эту гипотезу появилась после того, как был клонирован ген bed и получен его белковый продукт, а также клонирован ген hb и идентифицирована область регуляции его транскрипции. Оказалось, что белок bed связывается с разным сродством со многими элементами промотора гена hb вблизи точки начала его транскрипции (рис. 8.58). Каноническая последовательность трех сайтов сильного [c.87]

Механизм l-R-дисгенеза аналогичен механизму Р-М-дисгенеза. Когда транспозирующийся 1-эле-мент попадает в цитоплазму яйца мухи R-линии, происходит его активация. Если 1-элемент попадает в яйцо мухи 1-линии, то активация по каким-то причинам репрессируется. В соответствии с этим некоторые независимые мутации, встречающиеся в локусе white у l-R-дисгенных мух. оказываются обусловленными встраиванием в него сегмента длиной 5,4 т.п.н., т.е. 1-элемента. Каждый элемент фланкирован копией сайта-мишени длиной от 10 до 14 п.н. [c.265]

Оказалось, что сравнительно легко поддаются активации яйца млекопитающих. Извлеченные из тела неоплодотворенные яйца кролика были активированы пониженной температурой. После пересадки в матку другой крольчихи они развились в нормальных крольчат. Предпринимались опыты по активированию неплодотворенного яйца человека и получены ранние стадии развития зародыша. [c.103]

Удобным объектом для изучения компонентов, влияющих ш внутриклеточный уровень Са , служат яйца морского ежа В норме связывание со сперматозоидом вызывает увеличеш внутриклеточной концентрации Са , которое, в свою очереди стимулирует экзоцитоз тысяч маленьких везикул, содержали строительный материал для образования фертилизационно мембраны. Поскольку эту мембрану можно легко увидет в световой микроскоп, ее формирование служит простым тестом на активацию яйца, дающим ответ типа все или ничего , Яйцо можно активировать и без сперматозоида, если проинкубировать его в среде с кальциевым ионофором, содержаще также и ионы Са +. [c.230]

Узнав, что инозитолфосфаты освобождают Са из внутр -клеточных запасов, вы тут же проверили их действие на яйщ морского ежа. Действительно, когда вы инъецировали в яйцо 10"моль (1,4,5)1п8Рз, образовалась фертилизационная мембрана. Однако активация зависела от наличия Са во внешне среде добавление в среду ЭГТА-соединения, хелатирующего Са - препятствовало активации. Зависимость активации наружного кальция была для вас неожиданной, потому чи [c.230]

А. Зависимость активации от наружного кальция и способность кальциевого ионофора активировать яйца указывают на то, что ключевой стадией в активации яйца является вход Са в клетку. Необходимость совместного действия инозитолфосфатов можно объяснить двумя путями 1) оба инозитолфосфата вместе нужны для стимуляции ключевой стадии в механизме входа Са либо 2) процесс активации включает две стадии, каждая из которых контролируется своим инозитолфосфатом. Поскольку известно, что (2,4,5)1п8Рз способен вызывать мобилизацию запасов Са , следует отдать некоторое предпочтение второму варианту. Более конкретно, на первой стадии [c.466]

Рис. 15-29. Модель, демонстрирующая, каким образом вслед за воздействием прогестерона фактор инициации М-фазы (ФИМ) может индуцировать переход яйца лягушки из профазы 1 в метафазу По предложенной гипотезе, прогестерон косвенно вызывает образование соответствующего фермента, который активирует небольшие количества ФИМ. Это приводит к активации не только больших количеств ФИМ (многократно усиленный отклик), но и протеинкиназ, фосфорилирующих ядерные мембраны и хромосомные белки. В результате целостность ядерной оболочки нарушается, хромосомы конденсируются и, таким образом, клетка вступает в метафазу. Последующая инактивация ФИМ приводит к тому, что воссоздается ядерная оболочка, хромосомы деконденсирукггся и, таким образом, клетка может вступить во второе деление мейоза (на рисунке не показано). Возможно, аналогичный механизм лежит в основе процесса созревания ооцитов маекопитающих. Один из компонентов ФИМ идентифицирован это протеинкиназа. Она гомологична протеинкиназе дрожжей, кодируемой геном с4с2/28 и играющей ключевую роль в регуляции клеточного цикла дрожжевых клеток.

Рис. 1544. Два ионных сдвига, ответственные за активацию яйца морского ежа после оплодотворения. Примерно через 10 с после оплодотворения начинается высвобождение ионов Са из внутриклеточных хранилищ в цитозоль их концентрация через 2,5 мин возвращается к зфовню, несколько превышающему тот, который свойствен неоплодо творенному яйцу. Приблизительно через 60 с включается механизм выведения ионов Н, сопряженного с притокомНа, что ведет уже к длительному повышению внзггриклеточного pH.

Смотреть страницы где упоминается термин Яйцо, активация: [c.356] [c.604] [c.52] [c.44] [c.48] [c.34] [c.49] [c.50] [c.50] [c.121] [c.277] [c.335] [c.336] [c.336] [c.338] [c.349] [c.63] [c.230] [c.466] [c.193] [c.45] [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология