Сульфид пропилена

В состав бензинов входят углеводороды алканы, начиная с пропана, н.- и изобутанов, н.- и изопентанов, циклоалканы - циклопентан, циклогек-сан и их производные, арены - бензол и его производные, олефины - пропилен, 1-, 2-бутены, циклопентен, циклогексен и их производные, гетероатомные соединения -сульфиды, производные тиофена, меркаптаны, производные пиридина и пиррола, кислородные соединения различных классов. [c.20]

Этилен, пропилен, -бутилен и стирол реагируют по схеме (I). Триметилэтилен, -метил-Л -бутилен и хлористый аллил при низкой температуре дают дисульфиды, но при высокой температуре реакция протекает с образованием сульфидов. [c.43]

Пропилен обрабатывают хлором при облучении, полученный хлорид вводят в реакцию с магнием в эфире (0,5 моль атомов магния на I моль хлорида), затем обрабатывают избытком бромоводорода и, наконец, сульфидом натрия в спирте. Напишите схему соответствующих превращений. [c.169]

Этилен и пропилен при низких температурах не полимеризуются и на процесс полимеризации изобутилена никакого влияния не оказывают, поэтому процесс ведется в присутствии охлажденного жидкого этилена, который в условиях полимеризации испаряется, что обеспечивает низкую температуру процесса (—104° С). Чтобы избежать деструкции от действия солнечных лучей, полиизобутилен стабилизируют добавлением стабилизаторов (сульфиды алкилфенолов и др.). [c.260]

Последний весьма удобен, так как позволяет получить этилен- и пропилен-сульфиды высокой чистоты с достаточно высоким выходом. Этот метод может найти промышленное применение, поскольку в нашей стране разработан способ синтеза циклических карбонатов [13]. [c.31]

Мономерные нитрилы, синильная кислота Синильная кислота, циан, СО, СО2 Сероводород, сульфиды Мономеры, плавиковая кислота Этан, пропилен, пропан, к-бутан, бутен, пентен, н-пентан, гексан [c.14]

Для проверки возможности снижения скорости окисления гидразина были проведены опыты, в которых к раствору 0,5 М гидразина +10 М соли двухвалентной меди добавляли различные ингибиторы в концентрации 0,01 М [229]. Наиболее эффективными ингибиторами оказались ксантогенат калия, тиокарбамид, сульфид, цианид и роданид натрия, пропилен- и этилендиамины, диэтилентриамин и желатин. [c.180]

Оказалось, что в случае присоединения диметиламина к пропилен-сульфиду, в эфирном растворе образуется смесь аминотиолов (I) и (И), физические свойства которых различны [c.14]

Большим транс-влиянием обладает также тиомочевина, тио-сульфатная группа, органические сульфиды, этилен, пропилен и многие ненасыщенные группировки. [c.283]

Для глубокого окисления активными оказались системы с максимальной симметрией, а для мягкого — с определенным ее нарушением. Переход от окисла железа к сульфиду (замена кислорода, окружающего ион железа, на серу) привел к полной потере каталитической активности в отношении окисления пропилена в акролеин и окислительного аммонолиза. Аналогичные данные получены нами цри изучении нитридов, карбидов и боридов ванадия, На пятиокиси ванадия пропилен превращается в насыщенные и непредельные альдегиды, а если кислород заменен атомами С, В, N, то углеводород не окисляется. [c.228]

Называют О. т. как производные простейшего О. т. - тиирана (этиленсульфида, в ф-ле I R-R" = Н) шш по назв. соответствующего олефина, напр, метилтииран, или пропилен-сульфид. [c.371]

Пропилен- сульфид Полимер АЦСзН з-Н2О полимер оптически активный [2005] [c.238]

Фотохимическое присоединение бромистого водорода к олефинам можно проводить как в газовой, так и в жидкой фазе. В газовой фазе бромистый водород присоединяли к этилену, пропилену, бутену-1 и изобутену, в жидкой ( )азе присоединяли к бутену-1, пропилену, алилбромиду и диаллилу [381]. Реакции завершаются в течение нескольких минут и дают почти количественные выходы. Экспериментальная методика аналогична той, которая используется при присоединении сульфидов к олефинам. [c.296]

Тяжелое масло, НгО ( (т Пропилен, HaS СОг, На, метан, этилен Сульфиды, селениды, бо акже на носителях и в П р и с 0 е 1 изо-, н-Пропилмер-каптан NiO на доломитовом или хромомагнезитовом кирпиче 960—770° С, НгО сырье = = 2 1 [2329]. См. также [2330] риды, фосфиды никеля сложных катализаторах) 1 и н е н и е NiS — кизельгур 250—300° С, проток. В продуктах равновесная смесь [2331]. См. также [2332 [c.917]

Октиловый спирт, S, Нг (или H2S) Н-, Изопропилмер-каптаны Октилмеркаптан, Н2О Разло Пропилен, H2S Сульфид никеля (или Ni металлический) 42—840 бар, 137—437° С, аналогично реагируют первичные спирты (Се— ie) с прямой цепью. Выходы высокие [2358] кение Сульфид никеля — кизельгур 250—300° С [2362] [c.922]

Н-, Изобутилмеркап-таны Пропилсульфид Изобутилсульфид Бутилены, H2S Пропилен, H2S Изобутилен, H2S Сульфид никеля (образуется из никеля металлического в процессе реакции) [2363] [c.922]

Изопропанол Ацетон (пропилен, Н О] ция незначительна и возрастает при добавлении ZnS04 или при обработке сульфида воздухом [245] = ZiiSe ZnTe 20—140° С, активность падает в процессе реакции селенид, прокаленный на воздухе (100° С), менее активен, чем не-прокаленный. Снижение активности связано с фазовыми изменениями в катализаторах. Элементарный теллур весьма мало активен [246]" [c.1366]

Взаимодействие гидрида трифенилолова с аллилмеркаптано.м дает в.место ожидаемого (3-меркаптопропил)-трифенилолова пропилен, сероводород и сульфид трифенилолова [635]. [c.87]

Бутиламин и гексиламин реагируют с гидридом трифенилолова с образованием гексафенилдистаннана и насыщенного углеводорода [635]. Аналогично реагирует аллилмеркаптан, давая пропилен и сульфид трифенилолова эта реакция служит прямым методом превращения меркаптанов в соответствующие углеводороды [635] [c.128]

Сульфид образуется при добавлении меркаптана к олефину. Литература, посвященная этой реакции, обширна хорошо известно, что на ее направление влияют свет и перекиси [50, 51]. Этантиол, например, присоединяется к пропилену с образованием (СНз)2СН—5—С2П5 в присутствии перекисей получается этил-н-пропилсульфид СзНгЗСгНз [52]. Присоединение сероводорода к олефинам приводит к получению меркаптанов, которые могут затем реагировать с исходным олефином, давая сульфиды. Ультрафиолетовый свет и перекиси и в этом случае влияют на течение реакции таким образом, что правило Марковникова [53] не соблюдается. [c.20]

Некоторые у-дисульфопы синтезированы окислением соответствующих дисульфидов. Эта реакция имеет ограниченное применение. Окислением сульфидов марганцовокислым калием получены этилеп-а,8-бнс-(этилсульфон) [332] и пропилен а,Н-бие-(фенилсульфон) [333], но синтез пропилен-а, -бис-(этилсульфона) указанным способом осуществить не удалось. В последнем случае [c.190]

Этилен-а,3-бмс-(фенилсульфон) синтезирован также окислением сульфида хромовой кислотой [334] и а,а,8-/и]онс-(фенил-сульфид)-этана—3 %-ным раствором марганцовокислого кaw и I в кислом растворе [329]. Окисление этилен-а, р-бис-(л-нитрофе-нилсульфида) хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте приводит к образованию сульфона с 75%-ным выходом (186а]. а, -Пропилен-бмс-(сульфонилуксусная кислота) и многие подобные соединения получены с удовлетворительным выходом при окислении дисульфидов перманганатом [335]. Этот же окислитель пригоден и для синтеза приведенных ниже циклических дисульфонов [336] [c.191]

Фотохимическое присоединение сероводорода или меркаптанов к олефинам протекает вопреки правилу Марковникова, т. е. атом серы присоединяется к тому атому углерода, который связан с большим числом водородных атомов. Так, бутен-1 с сероводородом дает к-бутилмеркаптан, пропилен дает н-пропилмеркаптан и хлористый винил дает 3-хлорэтилмеркаптан. Аналогично н-про-пилмеркаптан и пропилен реагируют, давая исключительно ди-н-про пил сульфид [117]. Техника эксперимента в проведении присоединения сероводорода и меркаптанов к олефинам относительно проста и иллюстрируется нижеприведенным приготовлением ди-к-нропил сульфида. [c.65]

Нагревание серы до 150 °С в насыщенном углеводороде приводит к дегидрированию, сопровождающемуся выделением сероводорода [30, 31]. Для более эффективного осуществления дегидрирования смесь нагревают до 500—700 °С. Получающиеся при этом непредельные соединения вступают во взаимодействие с серой, образуя зачастую серусодержащие циклические соединения. Этан и пропан [32] или этилбензол [33] дают соответственно этилен, пропилен и стирол с хорошими выходами. Из циклогексана и серы при 300 °С образуется бензол [34]. Кроме упомянутых реакций серы с углеводородами известны многочисленные процессы дегидрирования углеводородов и их производных с участием полисульфидов и сульфидов. Например, при кипячении тетралина с полисульфидом образуется нафталин [35], из циклогеКсанола — фенол [36], а при облучении светом смеси дисульфида с тетралином или циклогексаном получаются соответственно нафталин и бензол [37]. Однако при кипячении серы с н-бутаном в качестве основного продукта образуется тиофен [32]. [c.37]

Легкость радикального присоединения тиолов к олефинам зависит от их строения. Так, сероводород довольно легко присоединяется при сильном облучении УФ-светом [82], рентгеновскими лучами [83] или улучами [84], тем не менее он реагирует менее энергично, чем тиофенол и тиоуксусная кислота. Реакция с сероводородом идет вначале довольно медленно, затем она ускоряется благодаря радикальному механизму, в результате чего выход продукта присоединения довольно высокий. Так, например, в реакции присоединения сероводорода к пропилену под действием у-лучей О 10 при кратковременном облучении выход смеси н-пропан-тиола и ди-н-пропил сульфид а составляет более 90% [84]. Присоединение тиолов к олефинам при у-облучении тоже проходит легко [84—87], при этом образуются те же продукты реакции, как и при УФ-облучении О превышает 10 . Эти данные свидетельствуют о высоком коэффициенте полезного действия у-лучей при проведении этой реакции и открывают возможность ее промышленного использования, аналогично тому, как это было осуществлено в реакции присоединения галогеноводородов к олефинам [88]. В литературе имеются также данные по радикальному присоеди -нению тиолов к олефинам, малеиновой кислоте, итаконовой кислоте и другим непредельным кислотам с применением перекисей в качестве инициаторов реакции [4, 89]. [c.83]

При температурах 300—500°С сульфон тиофана легко разлагается I присутствии окисных алюмохромового, алюмомолибденового, алюмо-кобальтомолибденового катализатора, сульфида платины на окиси алюминия [501]. Сходные процессы идут на осерненных окислах Сг, V, Fe. Среди сернистых продуктов превращения найдены SO2, H2S, тиофан, тиофен. Основным несернистым компонентом газовой части катализатов (90%) является бутадиен-1,3 кроме того, в количестве 0,2—4% образуются водород, бутилен, бутан, пропилен, этилен, метан. Наиболее вероятное направление первичного распада сульфона тиофана — разрыв обеих связей С—S [c.100]

Остановимся несколько подробнее на полимеризации пропилен-сульфида, инициированной бутиллитием и натрийнафталиновым комплексом [14—16]. [c.156]

Продукты реакции. Диалкилсульфиды в инертной среде под действием ряда твердых катализаторов разлагаются с образованием алкантиолов. Наиболее подробно эта реакция исследована в присутствии аморфного алюмосиликата. Исследовано [93-98] разложение диалкилсульфидов различного строения с радикалами нормального и изостроения, в которых атом серы связан с первичным или вторичным атомом углерода. При Т= 250-350 °С и небольшом времени контакта основными продуктами преврашения диалкилсульфидов являются алкантиолы и олефины с тем же числом атомов углерода, что и в связанном с серой радикале, а также сероводород. В более жестких условиях выделившиеся из сульфида олефины подвергаются в дальнейшем глубокому превращению крекингу, изомеризации, диспропорционированию водорода и др. Так, продуктами превращения ди-н-бутилсульфида при Т= 400 °С являются бутантиол-1, сероводород и углеводородные газы - основную массу (70 %) составляет бутилен-1, остальное - бутилен-2, пропилен, пропан, этилен, этан, следы метана. При превращении несимметричных сульфидов образуются алкантиолы с меньшим алкильным радикалом, например, из пропил-н-нонил-сульфида - пропантиол, а из н-бутил-изоамилсульфида - бутантиол [96-98]. [c.39]

В 1920 г. М. Делепин [13] сообщил об образовании этилен- и пропилен-сульфидов реакцией вицинальных хлортиоцианалканов с сульфидом натрия. Этиленсульфид и его гомологи получены также обработкой сульфидом натрия вицинальных дитиоцианалканов. Работы Штаудингера и Делепина опровергли представления о крайне низкой стабильности тииранового цикла и послужили стимулом к широкому изучению рассматриваемых соединений. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология