Ульрих

Рис. 7.7. Схема переработки отработанных масел селективными растворителями (Ульрих-процесс) 1 — резервуар для отработанного масла 2 — предварительный сырьевой испаритель 3 — экстракционная колонна 4 — отпарная колонна 5 — реакторы 6 подогреватель 7 — вакуумная колонна 8 — фильтр-пресс

Тоби и Ульрих [197] исследовали окисление СО озоном и для некоторых экспериментальных условий отметили незатухающие колебания хемилюминесценции. [c.134]

Кристаллический углерод. Гоффман, Берль, Ульрих (1930 г.). [c.516]

Онределение pH. Для определения pH в 10—0,1 мкл раствора О. И. Вальтер и А. Р. Ульрих [37] предложили специальную методику. На капиллярную пипетку с ртутным затвором наносят две метки нижняя метка соответствует 0,1 части емкости пи- [c.153]

В США разработана технология, получившая название "Ульрих-процесс", в которой отработанные масла подвергаются селективной очистке пропаном с последующей каталитической [c.32]

О. С. Фоменко [81], а также некоторых сведений из иностранных источников (Ф. Ульрих) можно сделать вывод, что давление распирания увеличивается с уменьшением выхода летучих веществ (рис. 64). [c.365]

Ульрих сжигал выходящий из колонки газ в специальной горелке, установленной в камере спектрофотометра Бекмана, снабженного высокочувствительной приставкой для записи спектральной энергии. [c.46]

Детектор данного типа имеет ограниченное применение в анализе остатков пестицидов по той причине, что на нем можно работать лишь с маленькими пробами. Пробы обычного размера будут забивать сигнал, получаемый для пестицида. Ульрих пытался обойти это затруднение, применив специальную иглу для отбора проб, наполненную внутри шамотным кирпичом шприцем, присоединенным к игле, несколько раз вытесняли воздух, отдувая летучий растворитель, тогда как менее летучий пестицид оставался в игле. [c.47]

Ульрих, исследуя излучение СО, нашел, что оно приблизительно равно половине излучения СО2 (при р1 = /3). Излучение аммиака исследовал Порт и установил, что величина излучения для КНз в 1—2 раза больше, чем для водяного пара (при Диаграммы для СО [c.491]

Окисление, как оказалось, ускоряется в данной операции при замене воздуха кислородом или при употребл1е(нии сжатого воздуха. Грюн и Ульрих обрабаты- вали 100 г парафина (температура плавления 52° С) при 160° в течение 12 часов. 17олучекные ими результаты представлены в верхней таблице на Tp. 83. [c.82]

Масла, продолжительное время подвергавшиеся действию тепла и воздуха, содержат значительные количества асфальтовых веществ, осаждаемых бензтгом. Кроме того в шгх появляются серьезные количества кислородных соединений, особенно кислот. Последние образуются даже нз метановых углеводородов в присутствии металлов [Кельбр (221)], особенно при продувании стшозь масло горячего воздуха [Грюн, Ульрих (222)]. Вообще процессы изменения масел происходят более интенсивно в присутствии щелочей и некоторых металлов и их окислов, особенно при распределении масел тонким слоем. Поэтом - масла легко дают лакообразные пленки в картерах двигателей внутреннего сгорания, на открытых горячих частях машин и т. д. Особенно легко изменяются смешанные масла. Много- [c.294]

Ульрих [447] в дальнейшем рассмотрел факторы, регулирующие размер частиц в процессе конденсации из пара, и пришел к заключению, что образованные в самом начале очень небольшие по размеру частнцы приобретают поступательные скорости больших молекул газа, и конечный размер частиц определяется такими факторами, как столкновение и коалесценция частиц. Логарифм величины конечного размера частицы пропорционален логарифму времени роста частицы. Этим объясняется наблюдаемое увеличение размера частицы с возрастанием концентрации кремнезема на том же основании можно предположить, что окончательно сформированная частица будет, вероятно, иметь микропористую структуру. Однако так как первичные частицы имеют диаметр только 10—20 А и плотно упакованы, то внутренние поры конечных частиц обычно оказываются непроницаемыми по отношению к адсорбции молекул азота и обнаружить их можно только путем адсорбции воды. [c.782]

Технические примечания. Описанный выше метод принадлежит Берн ссну и Ульриху Ульрих рекомендовал применение тиосерпокислого алюминия. Доб вление пиролюзита или сернокислой меди получило общее употребление. Следует одн временно получать ие очень большие количества красителя, так как очень важ - [c.280]

МАННИХ Карл Ульрих Франц (8.1 I 1877—5.П1 1947) Немецкий химик-органик. Р. в Бреслау (ныне Вроцлав, ПНР). Учился в Марбургском (до 1899), Берлинском (1899—1902) и Базельском (1902—1903 доктор философии, 1903) ун-тах. С 1904 преподавал в Гёттингенском (с 1911—профессор), с 1919 — во Франкфуртском ун-тах. С 1927 — профессор и директор Фармацевтического ин-та в Берлине. [c.322]

Джон Ульрих Неф (John Ulri Nef, 1862—1915) родился в г. Херизау (Швейцария). Шестнадцати лет уехал в США, где в 1880 г. поступил в Гарвардский университет. Затем учился в Мюнхене у А, Байера. В 1886 г. получил степень доктора, вернулся в США и стал преподавать химию сначала в университете Парду, а через два года в университете Кларка. С 1892 г. профессор Чикагского университета, в котором работал до конца жизни. Еще будучи студентом Мюнхенского университета, проявил интерес к вопросам таутомерии. В дальнейшем исследовал таутомерные соединения, особенно кето-енольного типа и нитропарафиновые соли. В противоположность В. Мейеру утверждал, что металл в этих солях связан не с углеродом, а с кислородом. С целью получения метилена изучал химию двухвалентного углерода. [c.195]

Джон Ульрих Неф (1862—1915) родился в Херизау (Швейцария) доктор философии Мюнхенского университета (ученик Кенигса) работал в университетах Пардью, Кларка и в Чикагском университете. [c.254]

Ульрих /гсследова.л влияние температуры обогрева коксовых печей на характер кривой расширения и на величину максимума дав.ления. Сильно вспучиваюпдийся уголь с выходом летучих ве-пдаств 23% при коксовании в опытной печи при температуре 1200° развил максимальное давление расширения 0,34 кг см- после [c.257]

Максимальное давление вспучивания, определенное при помощи прибора Ульриха для угля с выходом летучих веществ 18% при средней температуре коксования 1050° в опытной печп с шириной камеры 300 мм, оказалось равным 0,28 кг см через 10,6 час. от начала процесса коксования. При испытании этого же угля в аналогичных условиях в промышленной печи с пшриной камеры 540 мм максимальная величина давления вспучивания оказалась равной 0,16 кг/слг после 14,5 час. коксования. Ульрих считает, что при меньшей средней скорости коксования в более широкой печи с равномерным нагревом стенок требуется более длительное время для увеличения насыпного веса загрузки в результате процесса вспучивания соответственно наступает ранее процесс усадки и поэтому устраняется возможность развития большего давления вспучивания, которое имеется в условиях более узкой печи. Другое предположение заключается в том, что при меньшей скорости коксования в более широкой камере размягчающийся уголь характеризуется меньшей пластичностью—в соответствии с общим правилом, заключающимся в том, что время коксования находится в обратной зависимости от квадрата ширины камеры. [c.258]

К другим месторождениям северной группы с относительно небольшой добычей относятся месторождения Гостинг (Рейнское акционерное общество) и Гайзельберг (города Нойзидль и Сант Ульрих). Средняя глубина нефтяных скважин на венских нефтяных полях достигает 1700 м и максимальная 2500— 3000 м. [c.208]

Воду вместе с растворенными в ней солями извлекали фильтровальной бумагой, а образец при этом концентрировался в начальном положении. Чтобы избежать затруднений, связанных с наличием солей, и в то же время избежать потери части пробы при промывке метанолом [58], Сантини и Ульрих [60] использовали для первого элюирования летучий растворитель они получали максимальное разрешение нуклеотидов при элюировании 0,1 и. муравьиной кислотой (pH3,6). Во втором направлении элюирование велось 1 М раствором хлорида лития (pH 7,0). Эти авторы нашли также, что для оптимального разрешения pH раствора пробы должен быть равен 3,5. Кенигк [61] избежал потери пробы в количественных опытах, добавив к растворителю EDTA для подавления влияния солей, вместо того чтобы проводить промывку метанолом. Назар и др. [61а] решили проблему влияния солей следующим образом. Нуклеотиды экстрагировали уксусной кислотой, затем экстракт лиофилизовали и разбавляли 0,6 мл холодной воды. После удаления воды (удаляли ее нагреванием) проба собиралась на небольшой площади. [c.128]

В системе ВаО—ТЮг также можно получить стекла, но только при исключительно резкой закалке, причем температуры ликвидуса в этой системе заметно выше, чем в щелочных системах. Смок [19] и Ульрих [20] получили стекло состава ВаТЮз, нагревая порошок этого соединения на кислородно-ацетиленовом пламени полученные капли расплава они закаливали в холодной воде. Геркцог [21] обнаружил, что стекла на основе титаната бария можно получить в достаточных количествах (200 г), только добавляя в состав заметные количества стеклообразующих окислов >20% Юг, >15% В2О3 и >25% Р2О5. [c.211]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология