Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кучеров, химик

    В учение о катализе больщой вклад был внесен русскими химиками так, например, М. Г. Кучеров (1871) открыл реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей М. М. Зайцев (1877) описал реакцию восстановления различных органических соединений над платиной  [c.118]

    Михаил Григорьевич Кучеров (1850—1911) — русский химик-органик, в 1871 г. окончил Петербургский земледельческий институт, в котором с 1902 по 1910 г. читал лекции. [c.253]


    Большой вклад в развитие синтеза органических соединений, из которых могут быть получены полимеры, внесли русские химики — А. М. Бутлеров, М. Г. Кучеров, А. Е. Фаворский, С. В. Лебедев, Г. С. Петров. Фундаментальные исследования в области химии, технологии получения и переработки синтетических по- лимеров проведены советскими учеными — С. Н. Ушаковым  [c.8]

    В ряде работ Р. В. Кучера и соавторов [27—30] показано, что в принципе химический механизм окисления углеводородов в слабо щелочной эмульсии не отличается от механизма гомогенного жидкофазного окисления. Результаты этих работ в химико-кинетическом аспекте обсуждены в монографии [5]. Однако специфике окисления углеводородов как примеру эмульсионной реакции, специфичному влиянию коллоидно-химических факторов в этой книге уделено мало внимания. [c.50]

    Исследования в области химии ацетилена — традиционное направление работ отечественных химиков. Такие работы были начаты в России ещв в конце прошлого —начале этого века (М. Г. Кучеров, А. Е. Фаворский к другие). [c.3]

    История развития органической химии тесно связана с работами химиков нашей страны. Выше отмечалась роль А. М. Бутлерова как основоположника органической химии. Из школы А. М. Бутлерова вышли В. В. Марковников, А. М. Зайцев, М. Г. Кучеров, А. Е. Фаворский и ряд, п ругих талантливых химиков. [c.14]

    Начало химическому использованию ацетилена положил русский химик М. Г. Кучеров, открывший в 1881 г. реакцию присоединения воды к ацетилену (гидратацию ацетилена) и таким образом осуществивший переход от ацетилена к ацетальдегиду и [c.52]

    Начало химическому использованию ацетилена положил русский химик М. Г. Кучеров, открывший в 1881 г. реакцию присоединения воды к ацетилену (гидратацию ацетилена) и таким образом осуществивший переход от ацетилена к ацетальдегиду и уксусной кислоте. С тех пор разнообразные синтезы на основе ацетилена получили широкое развитие во всех странах мира. [c.71]

    Русские химики — Ломоносов, Зинин, Бутлеров, Менделеев,. Якоби, Кучеров, Лебедев, Чугаев, Фаворский и др. известны всему миру как основоположники химической науки и методов производства, неоднократно использованных зарубежной промышленностью. [c.18]

    Н. Д. Зелинский (1861—1953 гг.) с учениками глубоко изучил каталитические превращения углеводородов и создал основы нефтехимии. Н. Н. Зинин (1812—1880 гг.), М. Г. Кучеров (1850— 1911 гг.), М. И. Коновалов (1858—1906 гг.), А. Е. Арбузов (1877—1968 гг.) открыли важные превращения органических веществ, послужившие в дальнейшем основой для создания новых химических производств. Ф. Ф. Бейльштейн обобщил известные в его время данные в Справочнике по органической химии , положив начало официальной регистрации органических соединений в известном ныне каждому химику Бейльштейне . [c.12]


    Наша страна имеет все основания гордиться тем большим вкладом, который внесли отечественные ученые в развитие органической химии. В дореволюционной России ра,ботали многие выдающиеся химики-органики. А. М. Бутлеров в 60-х годах XIX века своей теорией химического строения заложил фундамент современной органической химии его ученик В. В. Марковников (1838— 1904 гг.) развил теоретические положения своего учителя, а своими прикладными исследованиями раскрыл химическую природу нефти. Н. Д. Зелинский (1861 —1953 гг.) с учениками глубоко изучил каталитические превращения углеводородов и создал основы нефтехимии. Н. Н. Зинин (1812—1880 гг.), М. Г. Кучеров (1850— 1911 гг.), М. И. Коновалов (1858—1906 гг.), А. Е. Арбузов (1877— 1968 гг.) открыли важные превращения органических веществ, послужившие в дальнейшем основой для создания новых химических производств. Химики всего мира знают имя Ф. Ф. Бейльштейна (1838—1907 гг.) — основателя фундаментального справочника, содержащего сведения о всех известных органических веществах. Перечисляя имена ученых, мы пока ничего не говорим о сущности их открытий с ней вы познакомитесь позднее. [c.14]

    В учение о катализе большой вклад был внесен русскими химиками так, например, М. Г. Кучеров (1871) открыл реакцию гидратации ацетилена разбавленной серной кислотой в присутствии ртутных солей М. М. Зайцев (1877) описал реакцию восстановления различных органических соединений водорода над платиной Н. А. Меншуткин (1877) провел классические исследования в области изучения скоростей этерификации А. М. Бутлеров (1876) открыл реакцию уплотнения олефинов под действием серной кислоты и др. [c.125]

    Этот вывод блестяще подтвердился последующим развитием органической химии, когда теория химического строения была распространена на оксикислоты. Учение Н. Н. Соколова о водороде в органических соединениях и установление им природы четырех оксикислот было самым существенным вкладом этого выдающегося русского химика в развитие органической химии и теории химического строения. H.H. Соколов не сделал последнего и логического шага в своих теоретических представлениях, не перешел на позиции теории строения. Он остался сторонником теории типов, хотя и правильно критиковал многие утверждения Лорана и Жерара. И все же труды Н. Н. Соколова сыграли положительную роль в эволюции теоретических воззрений органической химии. Многие выдающиеся его современники А. А. Воскресенский, А. М. Бутлеров [46], Д. И. Менделеев [47], В. В. Марковников [48], К. А. Тимирязев [49], И. М. Сеченов [50] и ученики Соколова — М. Г. Кучеров [51], Н. А. Меншуткин [52], П. А. Лачинов [53] и другие — очень высоко оценивали труды этого замечательного химика. [c.176]

    В 1873 г. имя М. Г. Кучерова впервые появляется на страницах Журнала Русского химического общества. В заседании Русского химического общества 29 марта 1873 г. П. А. Лачинов доложил от имени М. Г. Кучерова работу О получении и исследовании синеродистого дифенила и его производных . Этот день является днем научного крещения Михаила Григорьевича, днем, радостным для всех начинающих химиков, когда первая научная работа их выносится на суд и одобрение старших товарищей. 7 мая 1881 г. Кучеров был представлен П. А. Лачиновым в члены Русского физико-химического общества, и тогда же он был принят в члены Общества. [c.13]

    Продолжая исследования в этом направлении, русские химики (А. Н. Энгельгардт, П. А. Лачи-. нов, П. П. Алексеев, М. Г. Кучеров и др.) выполнили ряд крупных работ по синтезу различных соединений ароматического ряда. Укажем, в частности, на цикл исследований (Н. Н. Соколова, Ф. Ф. Бейль-штейна) по хлорированию, нитрованию и сульфированию бензола, толуола и их производных, на работу по химии и технологии антрахинона (М. А. Ильинский), по ароматизации углеводородов нефти (А. Никифоров). [c.379]

    Химик А. Бушарда в 1879 г. установил возможность превращения изопрена в каучукоподобный материал полимеризацией в присутствии соляной кислоты. Русский химик И. Кондаков в 1900 г. получил гомолог изопрена 2,3-диметил-1,3-бутадиен и доказал возможность получения из него каучукоподобного материала. Из этого вещества в Германии во время первой мировой войны стали изготовлять так называемый метилкаучук. Однако из-за низких технологических свойств и высокой стоимости к концу войны производство метилкаучука в Германии было прекращено. Во второй половине XIX века русские химики А. Бутлеров, А. Фаворский,-М. Кучеров, Н. Мариуца, Б. Бызов и другие начали работы по синтезу соединений с двойными и тройными связями, пригодных для получения синтетического каучука (СК), близкого по свойствам к натуральному. Для этого нужно было установить структуру НК. В 1924 г. немецкий химик Т. Штаудингер озонированием НК получил озонид С оН1бОб и установил, что молекула НК состоит из изопентено-вых (метилбутеновых) групп [c.6]

    В 1881 г. Кучеров открыл реакцию гидратации ацетилена. В 1898—1899 гг. этот путь получения уксусного альдегида из ацетилена изучен и приближен к техническому осуществлению немецкими химиками Гофманом [4], Эрдманом и Кётнером [5]. К 1912—1914 гг. на различные видоизменения этого способа [c.263]

    История возникновения этого метода лишний раз подтверждает ту истину, что молодые исследователи не должны быть чересчур послушными. Если бы 28-летний пражский физико-химик Ярослав Гейровский пунктуально следовал программе, которую предложил его научный руководитель, открытие могло не состояться... Еше в XIX веке знали, что поверхностное натяжение ртути снижается, если ее сделать отрицательным электродом и смочить раствором какого-нибуть электролита например, соли). Классический способ измерить поверхностное натяжение — заставить жидкость капать из узкого капилляра и определить средний вес капли. Понятно, что капля всегда отрывается в тот самый момент, когда ее вес становится равным силе поверхностного натяжения. Профессор Кучера знал, что плавная кривая, характеризующая зависимость поверхностного натяжения от приложенного электрического потенциала, иногда прерывается изломами. Почему они появляются, профессор объяснить не мог, и в 1918 году поручил заняться этим Гейровскому. После довольно длительных неудач молодой исследователь отклонился от намеченной программы и стал измерять совсем другое зависимость от потенциала не поверхностного натяжения, а силы тока, проходящего через раствор соли. [c.321]


    Его первая статья Наблюдения над бромистым винилом (1881 г.) содержала весьма важный вывод бромистый винил окисляется с большим трудом, а найденные следы уксусной кислоты — скорее результат побочной реакции совокупного действия воды и окислителя на ацетилен [154, стр. 540]. Однако ацетилен, как убедился Кучеров, прямо не соединяется с водой, но взбалтываемый с водой и бромной ртутью дает альдегид даже при обыкновенной температуре [154, стр. 541]. Затем Кучеров показал, что реакция является общей для всех ацетиленовых углеводородов, причем с аллиленом она идет количественно и более гладко, чем с ацетиленом [155—158]. Примечательно, что русский химик нашел верный путь изучения механизма реакции — через исследование промежуточных ртутных соединений, состав которых, как он выяснил, сильно зависит от кислотности среды и природы катализатора [156]. [c.41]

    Еще в 1881 г. русский химик М. Г. Кучеров открыл получение уксусного альдегида из ацетилена путем присоединения к последнему воды (гидратация ацетилена), что является, как мы видим, одной из ступеней алдольного метода получения дивинила. [c.168]

    Собственно, не так уж давно это и бьшо, когда 3 июля 1886 г. под громкий смех осанистых кучеров линейных экипажей первая самодвижущаяся автоповозка прогромыхала по ухабистым улицам Маннгеймера. Всего через 90 лет после этого исторического события автомобиль с помощью химии, давшей ему материалы и топливо, и техники, благодаря которой он был сконструирован и изготовлен, достиг границ технического совершенства. Дальнейшие улучшения в области автомобилестроения касаются и химиков от них ожидают прежде всего новых высококачественных материалов и, конечно, новых топлив. [c.213]

    Приятным исключением служи История химии Микеле Джуа [9]. В 10-м разделе этой книги Альдегиды сказано Специальный метод синтеза ацетальдегида, который приобрел значение д.ия промышленного производства этого вещества, состоит в присоединении воды к ацетилену в присутствии солей ртути (Кучеров, 1881) [9, стр. 372]. Книга М. Джуа дает повод выразить надежду, что со временем информация о достижениях русских химиков в зарубежных трудах по истории химии будет более полной и объективной. [c.96]


Библиография для Кучеров, химик: [c.7]   
Смотреть страницы где упоминается термин Кучеров, химик: [c.731]    [c.100]    [c.731]    [c.73]    [c.284]    [c.172]    [c.31]    [c.32]    [c.34]    [c.50]    [c.57]    [c.59]    [c.72]    [c.26]   
История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.172 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Кучеров

Кучерова



© 2025 chem21.info Реклама на сайте