Механизм реакций ароматизации

Полученные данные объясняются конкурентным, параллель-но-консекутивным механизмом реакций ароматизации и гидрокрекинга, гидродеалкилирования, гидрогенолиза и Н-переноса. [c.151]

В результате тщательных исследований [881 был предложен новый механизм реакции ароматизации газообразных алифатических углеводородов, основанный па образовании свободных радикалов. [c.113]

Для некоторого выяснения механизма реакции ароматизации мы вместе с Тарасовой изучили поведение н. гептана в присутствии трехокиси ванадия, нанесенной на окись алюминия, в интервале температур 430— 510°. Как удалось выяснить, в этих условиях гептан претерпевает целый [c.240]

Технология процесса каталитического риформинга бензиновых фракций широко освещена в ряде монографий [4, 11-13]. Механизмы реакций ароматизации углеводородов рассмотрены в монографии [23]. Моделированием процесса каталитического риформинга достигнута хорошая согласованность расчетных и экспериментальных данных [24, 25]. [c.7]

С другой стороны, Гринсфельдер и Фуллер осуществили непосредственный переход метилциклопентана в бензол в результате одновременно протекающих реакций изомеризации и дегидрогенизации в присутствии окиси молибдена (14%) на окиси алюминия при 490° и давлении 10—20 ат. Авторы считают, что механизм реакции ароматизации в данном случае отличается от превращения гомологов циклопентана в ароматические углеводороды в присутствии платинированного угля. Именно они полагают, что в присутствии окиси молибдена на окиси алюминия имеет место изомеризация пятичленного цикла в шестичленный с последующей дегидрогенизацией последнего, а в присутствии платины происходит главным образом расщепление пятичленного цикла с последующей дегидроциклизацией образовавшегося парафина. [c.133]

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ АРОМАТИЗАЦИИ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.202]

Херингтон и Ридель при обсуждении отдельных вопросов, связанных с механизмом реакции ароматизации парафинов, иногда не учитывают, что в случае гетерогенного катализа реакция, как правило, не протекает в газовой фазе. Поэтому предложенные ими схемы изомеризации (см., например, рис. 36) кажутся мало правдоподобными. Чем собственно должно отличаться образование новой промежуточной связи в бицикле от образования основной связи, ведущей к созданию кольца Если бы возникновение такой связи было возможным, то возможной была бы циклизация молекулы парафина и при следующем расположении ее на катализаторе [c.243]

Из рассмотрения всех работ, касающихся механизма реакции ароматизации парафиновых углеводородов, следует, что реакция эта протекает весьма сложно и что ее механизм не может считаться окончательно установленным. Повидимому, следует различать два случая 1) когда реакция идет в присутствии платинового катализатора и 2) когда она идет в присутствии окисных катализаторов. Есть основания полагать, что в случае платины реакция протекает через стадию образования циклогексана и его гомологов, которые претерпевают последующую дегидрогенизацию. Хотя дегидрогенизация циклогексана на платине протекает с той же энергией активации, что и реакция замыкания цикла, однако скорость ее значительно больше. Что касается реакции ароматизации на окисных катализаторах, то возможно, что на разных окислах механизм ее не одинаков. Остается не вполне выясненным, всегда ли ароматизация алканов протекает через обязательную стадию образования алкенов. Несмотря на то, что, как это следует из изложенного выше, такое положение защищалось рядом авторов, некоторые приведенные в этой главе экспериментальные данные заставляют считать в ряде случаев образование алкенов не промежуточной, а побочной реакцией. Необходимо также отметить, что высокая температура, при которой протекает каталитическая ароматизация парафинов на окисных катализаторах, способствует образованию наряду с ароматическим углеводородом, обладающим тем же числом атомов углерода, что и исходный парафин, также ряда углеводородов меньшего и большего молекулярного веса — олефинов более простого состава и высокомолекулярных полимеров. Такое сложное течение реакции сильно затрудняет исследование механизма каталитической ароматизации. [c.250]

Изучение механизма реакции ароматизации парафинов на окисных ка тализаторах, начатое практически уже со дня открытия этой реакции, позволило накопить обширный экспериментальный материал, на основе которого был высказан ряд суждений о возможном механизме реакции [1—4]. [c.112]

Все предложенные схемы механизма реакции ароматизации при пиролизе можно для упрощения свести к трем. Старейшая теория образования ароматики, высказанная еще Бертло, предполагает, что промежуточным продуктом является ацетилен. Бертло считал, что при получении ароматических углеводородов даже из этилена в качестве промежуточной стадии обязательно образуется ацетилен [c.18]

С. Р. Сергиенко, разбирая возможные механизмы реакции ароматизации парафиновых углеводородов, пришел к выводу, что на окисных катализаторах реакция протекает по схеме парафин- энергетически деформированная молекула олефин-s-гексагидроароматический углеводород- ароматический углеводород. На металлических же катализаторах (в частности, на платине) олефин не является промежуточным продуктом, и ход реайции следуюш ий парафин-> энергетически деформированная молекула- гексагидроароматический углеводород- ароматический углеводород. Принятие в качестве первой стадии реакции энергетической деформации молекулы безусловно заслуживает внимания, однако, повидимому, хорошо объясняет известные факты приведенная выше схема Б Питкетли и Стейнера. Согласно этой схеме, молекула в полугидрированном состоянии может претерпевать дальнейшие превращения в двух направлениях или в сторону образования гентена (если вторым атомом, вступающим во взаимодействие с активным центром, будет рядом лежащий атом углерода) или в сторону образования адсорбированного циклогексана (если вторым атомом, взаимодействующим с катализатором, будет не рядом лежащий, а шестой атом углерода). Акт циклизации протекает с непосредственным участием катализатора. Согласно exe re С. Р. Сергиенко, [c.215]

Механизм реакции ароматизации парафиновых углеводородов протекает Ьесьма сложно и не может считаться окончательно установленным. Считают, что молекулы алифатических углеводородов в паровой фазе изогнуты в пространстве так, что отщепление двух атомов водорода образует гексаметиле-новый углеводород, который затем дегидрируется. Тарим образом, весь процесс можно представить себе протекающим в три последовательные фазы [c.108]

Представляло интерес изучить механизм реакции ароматизации в присутствии бифуикциопального алюмородиевого катализатора, который проявляет активность в реакции Со-дегидроциклизации н-гексаиа, как это было показано ранее [4]. [c.95]

Хотя для выяснения механизма реакции ароматизации, катализируемой карбонилами металлов, были затрачены значительные усилия, определенной схемы реакции установить не удалось. Полярность применяемого растворителя практически не влияет на эти реакции тримеризации [77 ], поэтому ионный механизм можно не принимать во внимание. По-видимому, радикальный механизм также маловероятен, так как ингибиторы не влияют на реакцию циклизации [77 ]. Например, при реакциях дифенилацетилена с Гез(СО)12 в этилакрилате, метилвинилкетопе или винил ацетате, применяемых в качестве растворителей, не происходит полимеризации винильиых соединений [8]. Кроме того, было показано, что помимо активности в реакциях образования бензола карбонилы металла проявляют способность легко взаимодействовать с ацетиленовыми соединениями, давая самые разнообразные метал- [c.282]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология