Природные газы ароматизация

Сравнительно небольшие количества аренов производятся ароматизацией низкомолекулярных алканов, термической переработкой горючих сланцев. Проходят опытно-промышленные испытания процессы ожижения углей. Арены получаются также при вакуумном пиролизе резиновых шин, при деполимеризации полимеров, в частности полистирола. Проводятся исследования по получению аренов из природного газа и метанола. [c.5]

Таким образом, ароматизацию природного газа можно рассматривать как перспективное направление производства аренов, прежде всего бензола. [c.11]

Другим важным источником ароматических углеводородов является нефть некоторых месторождений. Многие растительные эфирные масла являются производными ароматических углеводородов. Значительные количества бензола и его гомологов получаются в процессах химической переработки природных газов, попутных нефтяных газов, а также алканов, алкенов и алкинов (реакция ароматизации). Для этих целей используются знакомые нам реакции дегидрогенизации преде.яь-ных и непредельных углеводородов. Замыкание ароматического кольца происходит при 300—310° С в присутствии специальных катализаторов (например, платинированного угля). [c.136]

Основная часть этиленовых установок в странах Азиатско-Тихоокеанского региона использует в качестве сьфья бензиновые фракции прямой перегонки нефти (нафту), часть установок работает на привозном сжиженном газе (пропан-бутан), установки в Таиланде и Малайзии базируются на этане, извлекаемом из местного природного газа. В случае использования этана издержки производства этилена относительно невелики, и нефтехимическая продукция получается вполне конкурентоспособной. Достаточно приемлемый уровень издержек удается обеспечить при использовании пропан-бутановой смеси, импортируемой из стран Ближнего Востока. Но при использовании нафты азиатские продуценты этилена добиваются конкурентоспособности получаемой продукции за счет кооперации с нефтеперерабатывающими заводами (получают от них нафту, а возвращают бутилены и пироконденсат, используемые на НПЗ соответственно как высокооктановая добавка и сырье для ароматизации). [c.71]

Важнейшим химическим сырьем становятся нефть и природные горючие газы. Химия вторглась в нефтепереработку незадолго до второй мировой войны. Разрабатываются и осуществляются в громадных масштабах такие процессы, как каталитический крекинг, ароматизация, полимеризация, алкилирование, окисление и др., посредством которых получают как высококачественное моторное топливо, так и разнообразное исходное сырье для синтеза органических веществ (ароматические углеводороды— в отличие от коксохимического производства— практически в неограниченных количествах, водород, этилен, бутадиен и др.). [c.19]

По другому методу п-ксилол синтезируют, исходя из бутана, выделяемого из природного или нефтяного попутного газа. Бутан подвергают полимеризации с одновременной ароматизацией, в результате получается значительное количество ксилолов с преобладанием п-изомера. [c.553]

Название алканов — насыщенные углеводороды или парафины (от лат. рагит aff inis — лишенные сродства)—подчеркивает отсутствие у этого класса соединений выраженного химического сродства к большинству обычных реагентов. Алканы как класс действительно относятся к наименее реакционноспособным органическим соединениям, однако они ни в коей мере не являются химически инертными за прошедшие 50 лет были найдены условия, при которых они вступают в разнообразные реакции. В настоящее время алканы являются крупнейшим источником сырья для химической промышленности существуют многочисленные промышленно важные химические процессы, включающие введение функциональных групп в углеводороды природного газа или нефтяных фракций. В данном разделе рассмотрены процессы, основанные на реакциях галогенирования, окисления, нитрования, дегидрирования, ароматизации и изомеризации. [c.149]

Весьма широко применяются различные виды пиролиза углеводородов в паровой и газовой фазе, при переработке природных газов, нефти и нефтепродуктов, отдельных фракций каменноугольной смолы и пр. (тремический крекинг, электрокрекинг, термическая ароматизация и т. д. см. стр. 513—515). В газовой фазе осуществляется классический синтез бензола из ацетилена по М. Вертело. [c.104]

В заключение раздела остановимся кратко на ЦСК, в состав которых входят сверхвысококремнистые цеолиты типа ZSM. Введение этих цеолитов в состав ЦСК позволило существенно расширить сырьевую базу для получения высокооктановых бензинов, включив в нее такое нетрадиционное для нефтепереработки сырье, как кислородсодержащие органические соединения (метанол, ацетон и др.) и их смеси с сжиженным природным газом [4]. Большой практический интерес представляет также применение ЦСК с цеолитами ZSM в процессах ароматизации бензиновых фракций 104], ароматизации олефинов [105], каталитического риформинга 106], которые в присутствии этих катализаторов могут быть осуществлены без участия водорода и, что особенно важно, без введения благородных металлов в контакт. [c.63]

Каталитическая конверсия метана природного газа с водяным паром служит ведущим методом производства водорода. Первичный продукт кон-верс1ш метана —это синтез-газ тСО + пН.2, который кроме производства водорода используется для получения метанола, высших спиртов. синтетического бензина, синтетической олифы, моющих средств и др. Водород широко используется в химической промышленности для получения азотоводородной смеси (предназначенной для синтеза аммиака), для процессов гидрокрекинга, ароматизации, риформинга, гидрогенизации и гидрогазификации углей, гидрирования жиров, в производстве анилина и других органических веществ. Конверсию метана с водяным паром предполагается применять также для получения восстановительных газов (того же состава, что и синтез- [c.223]

Ароматизация нефтяных фракций катализом, кетонизация и бензинизация нефтяных погонов, т. е. химическое и каталитическое направление как в исследовании нефтей, так и, особенно, в их промышленной переработке, а также каталитическая дегидрогенизация природного газа — бутана в дивинил принадлежат Николаю Дмитриевичу Зелинскому, как основоположнику химической и каталитической переработки нефти. [c.93]

Ароматизации газообразных алифатических углеводородов способствует присутствие небольших количеств кислорода, а водород оказывает на реакцию отрицательное влняние. По этим причинам мотан, в большом количестве содержащийся в природных газах, не может служить сырьем для получения ароматических углеводородов, так как при пиролизе его образуется очень Ашого водорода, и поэтому выход ароматических углеводородов очень невелик. Если бы удалось найти осуществимый в производственных условиях способ немедленного удаления образующегося при пиролизе водорода, то можно было бы довести выход ароматических углеводородов до 60% в расчете на исходный метан. В лабораторных условиях это удается осуществить при пиролизе в присутствии окиси меди. В табл. 89 приведен цифровой материал, полученный на основе лабораторных опытов ароматизации газообразных алифатических углеводородов 1711. В ней показано, какое количество исходных углеводородов превратилось в ароматические, а также какая часть образовавшейся жидкости кипит до 170° и может быть поэтому применена в качестве бензинов. [c.100]

В условиях нарастающего дефицита нефти разработка и внедрение технологии ароматизации яизкомолекулярных углеводородов, содержащихся в попугаых, природных и нефтезаводских газах, а также в газовых конденсатах, позволяет решать проблему сбережения ресурсов углеводородного сырья. Концентрата ароматических углеводородов являются высокооктановыми компонентами и могуг быть использованы в производстве моторных топлив. [c.3]

Научные исследования относятся к нефтехимии и каталитической органической химии. Первые работы посвящены изучению и переработке природных нефтяных газов Апщерона. Разработал нромышлен-ные методы хлорирования метана до четыреххлористого углерода на стационарных катализаторах и в кипящем слое катализатора. Создал (1933—1938) метод производства бромистого метилена. Исследовал (1942—1945) каталитическое алкилирование углеводородов непредельными соединениями, решив задачи промышленного производства толуола и других гомологов бензола, а также авиационных топлив. Проводил широкие исследования по каталитической ароматизации бензиновых фракций, нанравленному пиролизу и окислению различных нефтяных углеводородов с целью получения мономеров и моющих средств. [c.321]

Методы ароматизации природного и крекинг-газа успешно разрабатываются, и последним нововведением является использование индивидуальных углеводородов. Так, н-гептан превращается с 90% выходом в толуол при дегидрировании над окисями алюминия, хрома и молибдена. Толуол с выходом 51—57% получается в так называемом Британском процессе при использовании н-гептана (выделенного из масла Фишер-Тропша) и хромового кислотного катализатора, нанесенного на активный глинозем. При применении любого процесса ароматизации превращение никогда не проходит нацело, и ароматические углеводороды должны быть отделены от неароматических. Лишь затем производят выделение индивидуальных веществ. Обычно применяют фракционную перегонку, азеотроп ную перегонку с использованием метанола, метилэтил-кетона 5 или фенола в качестве переносчика и химическую очи стку. Применяется также комбинация фракционной и азеотропной разгонки и кислотной обработки. Ароматические соединения могут быть отделены в виде комплекса с жидким фтороводородом, содер- [c.62]

Важнейшим сырьем для органического синтеза становятся нефть и природные горючие газы. В нефтяной промышленности начинают применяться новые, более совершен- ные методы переработки нефти каталический крекинг, ароматизация, полимеризация, окисление, ал-килированиеит. д. [c.10]