Гваякол метиловый эфир

Гваякол, метиловый эфир пирокатехина, получается из креозота букового дегтя Применяется для приготовления пирокатехина и ряда лекарственных средств, например тиокола (сульфокислоты гваякола). Последний применяется при лечении простудных заболеваний легких и туберкулеза. [c.451]

Гваякол — метиловый эфир пирокатехина. Кристаллическое вещество обладает сильным характерным запахом. Плохо растворим в воде. Содержится в буковом дегте, креозоте. [c.87]

Гваякол, метиловый эфир пирокатехина, получают из букового дегтя (креозота). Из гваякола получают пирокатехин и ряд лекарственных средств, например тиокол (сульфокислота гваякола). Последний применяется при лечении простудных заболеваний легких и туберкулеза. [c.355]

Э. получают гл. обр. из природного сырья, напр, из гвоздичного масла, главной составной частью и душистым веществом к-рого он является.Э. содержится также и в нек-рых других эфирных маслах. Он может быть получен синтетически, напр, из гваякола. Метиловый эфир Э.— бесцветная жпдкость, т. кип. 248- [c.456]

Гваякол — метиловый эфир пирокатехина [c.310]

Выведите формулу строения метилового эфира пирокатехина (гваякола). [c.156]

Метод превращения диазо в фенолы имеет применение для получения пирокатехина, его метилового эфира — гваякола 62), <-окси-бензальдегида в ). [c.272]

В отстойниках непрерывного действия подача суспензии (эмульсии) и выведение поделенных фаз осуществляются непрерывно (производства метилового эфира Л1-крезола, анизола, гваякола). [c.275]

Отдельные представители. Пирокатехин. Т. пл. 104°, т. кип. 245°. При хранении темнеет. С хлорным железом дает зеленое окрашивание, переходящее в красное при добавлении соды. Встречается во многих растениях, в лошадиной моче. Особенно распространен его метиловый эфир, называемый гваяколом. Его выделяют из букового дегтя. [c.393]

Метод основан на цветной реакции метилового эфира пиро-виноградной кислоты с гваяколом. [c.378]

Гваякол, т. е. монометиловый эфир ортодиоксибензола, моно-метиловый эфир пирокатехина, о-метоксифенол — [c.259]

Возможно получение гваякола из пирокатехина. Смесь пирокатехина с натриевой солью метилового эфира серной кислоты и пятикратным по весу количеством ксилола нагревают до 160 — 180° [c.260]

При введении третичной бутыльной группы в о- и. -ксилолы, метиловые эфиры м-, о- и п-крезола, толуол и гваякол образуются сложные смеси. [c.104]

Примером диазореакций с введением отрицательно заряженной группы может служить синтез гваякола (см. Гидроксилирование, 1), т. е. метилового эфира пирокатехина, из орто-анизидина [c.125]

Хроматографический анализ фракции фенолов, переходящих в дистиллят при 310° С, показал наличие в них фенола, орто-, мета-и паракрезола, гваякола, 3,5-ксиленола, 4-метилпирокатехина и ди-метилового эфира пирогаллола. [c.423]

Кроме собственно фенолов, в смолах пиролиза молодых топлив, особенно торфа, много метиловых эфиров двухатомных фенолов, например гваякола (монометилового эфира пирокатехина) [24]. Это объясняется тем обстоятельством, что торф содержит заметные количества лигнина и гуминовых кислот, отличающихся высоким содержанием метоксильных групп. Расположение гидроксильных и метоксильных групп в орго-положении колец вообще характерно для исходных материалов, образующих уголь. Большое количество двухатомных фенолов в высококипящих фенолах первичных смол служит подтверждением положения В. Е. Раковского [2, с. 3 сл.] о влиянии природы углеобразующих материалов на структуру торфа и углей и, по-видимому, продуктов пиролиза. Немного двухатомных фенолов (пирокатехина, резорцина, гидрохинона) содержится и в каменноугольной смоле [25]. В целом же фенолы низкотемпературных смол отличаются очень сложным составом, содержат много термически неустойчивых фенолов, что усложняет их переработку и получение чистых продуктов. [c.84]

ДСА выделяют из так называемой остаточной смолы сухой перегонки (300-400 °С) древесины лиственных пород (преимущественно бука). Он представляет собой фракцию моно- и двухатомных фенолов, их метиловых эфиров (в частности гваякола). Это маслянистая темная жидкость с характерным запахом. По составу ДСА близок к ФЧ-16 и характеризуется аналогичными недостатками легкой вы-мываемостью водой и увеличением количества фактических смол при введении в бензин. По антиокислительной эффективности ДСА уступает остальным присадкам и, как и ФЧ-16, может быть отнесен к морально устаревшим антиоксидантам. ДСА сравнительно дешев, поэтому на некоторых заводах продолжают его применять. Однако производство ДСА постепенно сокращается, так как сокращаются объемы термической переработки древесины, побочным продуктом которой является ДСА (табл. 4.55). [c.379]

Экспериментальными животными служили кролики и птицы (петушки). Атеросклероз вызывался обычными методами [7]. Длительность эксперимента 3 месяца. Исследуемые вещества — пирокатехин, метиловый эфир пирокатехина (гваякол), гидрохинон, хингидрон и галловую кислоту — вводили одновременно с холестерином подкожно или внутрь. Применяли следующие дозы гваякола — по 2 мл в виде 4%-ной водной эмульсии и 0,3 з внутрь гваяколовой смолы — 2 мл 1%-ного раствора и 0,3 г гидрохинона— 2 мл 8%-ного раствора и 0,5 г пирокатехина — [c.378]

Двухатомные фенолы. Пирокатехин, или ортодиоксибен-зол С,Н,(ОН).. Хлорное железо окрашивает пирокатехин в зеленый цвет. Водный раствор пирокатехина под влиянием щелочи на воздухе быстро окисляется — зеленеет и затем чернеет. Пирокатехин способен восстанавливать металлическое серебро из азотнокислого серебра. При действии на пирокатехин диметилсульфата образуются метиловые эфиры монометиловый эфир, или гваякол, и диметиловый эфир, или вератрол [c.304]

Неполный метиловый эфир протокатехового альдегида—ванил ин (белые иглы, темп, плавл. 81—82°, перегоняется при 170° и 15 мм) является действующим началом ванили в бобах ванили содержится 1,5—2,5% ванилина. Незначительные количества ванилина обнаружены в очень многих растительных веществах (в смолах, бальзамах, в древесине растений) и даже в почве. В промышленности он готовится несколькими способами из гваякола (стр. 341) или окисле- [c.394]

Отстойные смолы — вязкая темно-коричневая жидкость, содержащая 45—65% фенолов, высших жирных кислот и высокомолекулярных фенолокислот, 10—15% летучих жирных кислот (от С до С,) и 25—30% нейтральных веществ. При перегонке смол получается 30—60% смоляных масел, основная часть к-рых испаряется при 180—330° эти масла содержат 50—60% фенолов и сопутствующих компонентов, 20—30% нейтральных веществ (углеводородов, полных эфиров фенолов, циклич. альдегидов, кетонов и спиртов) и 5—15% кислот в виде нелетучего остатка получается 30—50% пека, содержащего 60—80% высокомолекулярных фенолокислот. Среди фенолов древесно-смоляных масел — 10—15% одноатомных, 20—40% двухатомных (пирокатехина, гваякола и их метил-, этил- и пропилпроизводных) и 20—45% производных трехатомных фенолов (преим. неполных метиловых эфиров пирогаллола и его гомологов). В фенолах смол из древесины хвойных пород содержится меньше производных трехатомных фенолов и значительно больше производных двухатомных фенолов,чем в фенолах из лиственных пород. Парофазным пиролизом (термич. крекингом) смоляных масел или выделенных из них фенолов при 450—600° достигается отщепление метоксильных групп, упрощение состава и повышение реакционной способности фенолов полученный пиролизат масел содержит ок. 2% метоксильных групп. [c.463]

Простые алкил-ариловые эфиры встречаются весьма часто и как синтетические душистые вещества и как компоненты эфирных масел анисовый спирт, анисовый альдегид, ванилин, ванил-лаль, эвгенол и др. Не меньшее значение они имеют и как исходные материалы и полупродукты анизол, гваякол, анетол, метиловый эфир л-крезола и др. [c.75]

Деготь, получающийся при перегонке дерева, главным образом бука, не содержит легких компонентов (с т. кип. ниже 180°). Он состоит из крезолов, ксиле-цолов, метиловых эфиров многоатомных фенолов, из неидептифицированных компонентов с более высокими температурами кипения и из неперегоняющегося остатка (пека). При перегонке дегтя получаются тяжелые масла, применяющиеся для пропитывания дерева (шпал) с целью его предохранения от гниения. Из этих масел экстракцией едким натром, осаждением кислотами и перегонкой получается креозот — фенольное масло, кипящее в пределах 200—220° и имеющее сильный запах дыма. Главными компонентами креозота являются монометиловый эфир пирокатехина (гваякол) и креозол [c.493]

Зал1ена водорода гидроксильной группы на алкил (арил) несколько затрудняет меркурирование, и эфиры фенолов меркурируются с ббльшим трудом, чем свободные фенолы при нагревании до 2 час. с уксуснокислой ртутью без растворителя (анизол, нитроанизол, фенетол, этоксинафталин ) или же при многочасовом нагревании в водной взвеси (ани адл, фенетол, метиловый эфир р-крезола), 0 спиртовом (диметиловый эфир резорцина, метиловые эфиры тимола и карвакрола О или уксуснокислом растворе (дифениловый эфир и его монобром- и моноиодзамещенные ), причем образуются преимущественно (ср. однако ) мономеркурированные соединения. Меркурирование гваякола-— с, 1. Однако аллильные эфиры фенола и -нафтола меркурируются при непродолжительном (2—3 мин.) кипячении с уксуснокислой ртутью в уксуснокислом растворе при этом неожиданно не происходит присоединения ртути по двойной связи аллильной группы. [c.39]

Для фенолов, которые содержат в орто-положении функциональную группу, характерную для вышеуказанных в третьей и четвертой группах растворителей, считают, что происходит образование внутримолекулярной водородной связи. Это уже было отмечено в отношении пирокатехина, и в особенности гваякола. Внутримолекулярная водородная связь сопровождается сильным взаимным влиянием функциональных групп, причем это влияние аналогично наблюдающемуся при соответствующей межмолекулярной смешанной ассоциации. Так у о-нитрофенола (стр. 245) и метилового эфира салициловой кислоты вообще не наблюдается резкой полосы ОН , в соответствии с прочностью внутримолекулярного водородного мостика у них при исследовании криоскопическим методом не обнаруживается ассоциации [152]. Оба УПОМЯНУТЫХ вещества обладают также постоянным диполь-,ным моментом во всей области концентраций [153]. Напротив, у салицилового альдегида имеется (см. стр. 243) полоса поглощения, свойственная гидроксилу, хотя слабая и очень широкая, модифицированная О—Н-колебанием. альдегидной группы, лежащим при 10 500 см . Его дипольный момент в растворе СС14 практически не зависит от концентрации. Диоксан также не нарушает в нем внутренний водородный мостик с образованием смешанных ассоциатов [154]. [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология