Диметиламин, константа диссоциации

Вычислить константу диссоциации диметиламина, если в 0,2 М растворе он диссоциирован на 7,42%. [c.12]

Пример. Значение pH раствора диметиламина кон-Ч ( I ,1 центрации 1,00-10 моль-дм при 25 °С рав-п-1 1 1.0 но 7,64. Вычислите константу диссоциации (а) и сте- [c.283]

Сопоставление констант диссоциации аддиционных соединений триметилбора показывает, что замещение двух водородных атомов аммиака метильными группами вызывает увеличение основности. Этого и следовало ожидать. Ввиду того что сродство углерода к электрону меньше, чем водорода, метильная группа будет обладать более значительным электронодонорный аффектом, чем водород. Тем не менее аддиционное соединение триметиламина диссоциировано в гораздо более высокой степени, чем продукт присоединения диметиламина. Метильные группы должны быть более сжаты в триметил-амин-триметилборе, чем соответствующие группы в продукте присоединения диметиламина. На рис. 8.4 показано пространственное строение этих соединений. [c.183]

Индикаторным методом Кольтгоф и Брукенштейн нашли, что п,п-диметиламино-азобензол имеет константу ассоциации К = 5-10" , константу диссоциации молекул Кд = 5-10-7, константу превращения К р = 0,1 и обычную константу Коб = д/(1 + -Ь Кпр) = 4,6-10" . Для пиридина они нашли соответственно = 9,4-10- , Кд = [c.311]

Индикаторным методом Кольтгоф и Брукенштейн нашли, что п,и-диметиламино-азобензол имеет константу ассоциации константу диссоциации молекул [c.357]

Электроноакцепторные свойства метилтиогруппы обнаруживаются и в основном состоянии молекулы, если в пара- или ор/тго-положении по отношению к атому серы находится электронодонорный заместитель. Очень наглядны в этом отношении результаты [29], согласно которым экспериментально определенный дипольный момент п-диметиламинотио-анизола на 0,58 D выше дипольного момента, вычисленного по векторной аддитивности групповых моментов. Это интерпретируется как следствие того, что на атоме серы находится избыточный отрицательный, а на атоме азота — избыточный положительный заряд. В случае п-диметиламино-анизола, где эффект р, -сопряжения исключен, вычисленный и наблюденный дипольные моменты совпадают с точностью до 0,01 D. По аналогичной причине константа диссоциации -метилтиофенола (рК 9,53) больше константы диссоциации -метоксифенола (рКд 10,20) [30]. [c.132]

При наличии в пара-положении бензольных ядер диметиламино-групп, проявляющих большой -[-С-эффект, диссоциировать на ионы могут не только триарилхлорметаны по связи С—С1, но и триарил-карбинолы по связи С—О. Раньше считали, что последние не имеют основных свойств, и Ганч предложил называть их псевдооснованиямн. О. Ф. Гинзбург, определив константы диссоциации некоторых карбинолов по связи С—О, показал, что они относительно велики и что изменение констант соответствует изменению электронохимического влияния групп. Например [10] [c.260]

С появлением синтетических каучуков возникла необходимость их защиты от быстрого окислительного старения. Усилия химиков были направлены на изыскание веществ, которые бы замедляли процесс старения синтетического каучука -Было найдено что таки.ми веществами являются анилин, пиридин, хинолин, пиперидин. При этом обнаружилось, что синтетический каучук, содержавший пиперидин, в процессе вулканизации присоединял восьмикратное количество серы по сравнению с каучуком, не содержавшим пиперидина, и процесс вулканизации завершался в более короткое время. Дальнейшие исследования показали, что в качестве ускорителей могут при.меняться не только пиперидин и его гомологи, но и алифатические основания, как, например, диметиламин, триметиламин и их производные. Уже в 1912 г. путем введения пиперидина были получены быстровулканизующиеся резиновые смеси . В 1913 г. было запатентовано употребление пиперидина и его гомологов в качестве органических ускорителей вулканизации каучука . В патентах Байера указывалось, что ускорители это такого рода производные аммиака или такие азотистые органические основания, константы диссоциации которых превышают 10 . Однако, как было показано позднее, такое соединение, как. п-фенилендиамин, имеющий константу диссоциации ],35-10 12, является сильным ускорителем . В 1919 г. были открыты ускоряющие свойства некоторых органических красителей основного характера (метиловый фиолетовый, ураыин и др.)2 . Многие органические ускорители являются производными анилина . [c.13]

В зависимости от константы диссоциации ионогенной группы, содержащей в качестве противоиона ион водорода или ион гидроксила, ионообменные смолы подразделяются на сильно и слабо диссоциирующие. Как правило, поведение группы в ионите аналогично поведению соответствующих простых органических веществ. Например, сульфокатионит в Н-форме проявляет свойства сильной кислоты по сравнению с карбоксильным катионитом в Н-форме, подобное соотношение характерно и для фенолсульфо-кислоты и салициловой кислоты. Для анионитов на основе ароматических аминов (слабые основания) и алифатических аминов (сильные основания) наблюдается аналогичное соответствие с основностью анилина и метиламина. Таким образом, катиониты бывают сильнокислотные (—S H- и —Р0(0Н)2-группы) и слабокислотные СООН- и — —ОН-группы . Аниониты, полученные обработкой хлорметилированного полимера триметиламином или диметиламином, являются сильноосновными (почти полностью ионизированными), а при обработке первичными, вторичными или полиаминами — слабоосновными. [c.8]

История применения органических ускорителей переплетается с историей синтетического каучука. Готлоб пишет После того, как выяснилось, что некоторые сорта синтетического каучука быстро стареют, теряя свою эластичность, усилия химиков Эльберфельдской фабрики были направлены на изыскание веществ, которые замедляли бы это явление. Таковыми оказались анилин, пиридин, хинолин, диметиламин и, в одном случае, пиперидин. И вот когда синтетический каучук, содержавший пиперидин, был подвергнут вулканизации, обнаружилось, что он присоединил восьмикратное количество серы по сравнению с каучуком, не содержащим пиперидина при этом и свойства вулканизата оказались несколько иными. Тогда пиперидин был намеренно добавлен к натуральному каучуку, и ускоряющее действие его на вулканизацию проявилось и в этом случае. Дальнейшие исследования показал1и, что bi качестве ускорителей могут применяться не толаько пиперидин и его гомологи, но и твердые продукты присоединения к этим основаниям. С расширением работ расширялся и круг тех веществ, которые могли применяться как ускорители. Выяснилось, что некоторые алифатические основания, в частности диметиламин, триметиламин и их дериваты, iV or.yT быть ускорителями. Практически в качестве ускорителей могут применяться такие органические основания, константы диссоциации которых превышают 10 . Особенно энергично действуют основания, константы которых превышают 10 5 так, вулкацит А (альдегидаммиак) более чем в 10 раз превышает ускоряющее действие наиболее активных неорганических ускорителей . [c.339]

ДИМЕТИЛАМИН (GH3)2NH — простейший представитель вторичных аминов жирного ряда при комнатной темп-ре — газ, с резким неприятным запахом, легко сжижающийся при охлаждении или под давлением в бесцветную жидкость т. кип. 6,9° т. пл. — 92,2° 0,6804 константа диссоциации Z = 5,1-10 рК 3,29 хорошо растворим в воде и органич. растворителях образует кристаллич. соли с кислотами т. пл. хлоргидрата 171, бромгидрата 133,5°, иодгидрата 155°, нитрата 74°, перхлората 200—203°, пикрата 158°. Д. образуется при гниении белковых веществ, содержится в селедочном рассоле. Д. обладает химич. свойствами, характерными для вторичных аминов. Так, при действии азотистой к-ты на Д. образуется N-нитрозодиметиламин, представляющий собой желтое масло, т. кип. 153°. Как и другие вторичные амины, Д. (в виде соли) можно вводить в Манниха реакцию для замещения активного атома водорода группировкой GH2N(GH3)2. [c.559]

ДИХЛОРФЕНОКСИУКСУСНАЯ КИСЛОТА (2,4-Д) I2 8H3O H2 OOH, мол. в. 241,06 — важнейший современный гербицид для борьбы с двудольными сорными растениями (широколистными). Чистая Д.к.— белые кристаллы, без запаха (технич. препараты часто имеют неприятный фенольный запах) т. пл. 141—142° в 1 л воды при 20° растворяется 540 мг Д. к. константа диссоциации 2,3 10 устойчива при хранении как в твердом виде, так и в водных р-рах. Для борьбы с сорными растениями чаще всего используют соли натрия, калия и органич. аминов, а также эфиры с различными спиртами. Растворимость натриевой соли 27,51 г/л при 0° и 50,6 г/л при 30° растворимость аминпых солей значительно выше. Так, растворимость наиболее часто используемой для борьбы с сорными растениями диметиламинной соли Д. к, более 200 г в 100 г воды. По гербицидному действию аминные соли Д. к. на 25—30% превосходит соли щелочных металлов. [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология