Дихлордиэтиловый эфир, свойства

В работе [36] приводятся результаты изучения эластических свойств вулканизатов жидких тиоколов, полученных на основе ди(р-хлорэтил)формаля, рр -дихлордиэтилового эфира и ди(р-хлор-этокси-р -этил)формаля, содержащие 1,2 и 10% (мол.) пропано-вых звеньев. Вулканизаты были получены с применением двуокиси марганца и п-хинондиоксима. Эластичность по отскоку и динамический модуль упругости измеряли в условиях мгновенного ударного сжатия в интервале температур от —70 до 150°С на маятниковом приборе КС [36]. [c.567]

В ранних работах [109] отмечалось, что оба комплекса SO3 с ди-оксаном (1 1 и 2 1) обладают одинаковыми свойствами и реакционной способностью. Однако в дальнейшем было найдено, что это не так, во всяком случае для реакции сульфирования ароматических углеводородов. Комплекс 2 1 сульфирует бензол при комнатной температуре в течение одного дня [107, 109], в то время как комплекс 1 1 в присутствии большого избытка диоксана не реагирует с бензолом в течение 72 ч даже при повышенной температуре [93]. Комплекс 2 1 сульфирует быстро и полностью полистирол при 5° С [9], но если взято более 2 моль диоксана на 1 моль SOg, то реакция протекает очень медленно и неполностью. Как отмечается ниже, аналогично ведут себя комплексы SO3 с р,р -дихлордиэтиловым эфиром и триэтилфосфатом. [c.20]

Методы, использующие критическую температуру растворения, не зависят от свойств природного сырья Чаще всего в качестве реагента применяют анилин В других методах используют фурфурол метиловый и бензиловый спирты нитробензол и р, р -дихлордиэтиловый эфир диэтиловый эфир фталевой кислоты -° . [c.957]

Продукты этого типа не каучукоподобны, но, присоединяя вновь серу, они регенерируют свои каучукоподобные свойства. Полимерные дисульфиды могут быть также получены из дитиолов с помощью окислителей [650]. Если принять в продуктах поликоиденсации тиольные концевые группы, то окислители могли бы вызвать образование новых дисульфидных мостиков и таким образом — удлинение цепей. Этим и объясняется вулканизация окисью цинка или окисью меди. Окислы металлов, по-видимому, могут вызвать благодаря комплексообразова-нию с атомами серы различных цепей своего рода сшивание. Соответствующие полимерные содержащие серу соединения могут быть также получены из других дигалогенпроизводных, например, из 1,2-дихлорэтана или дихлордиэтилового эфира [568, 651]. [c.88]

Поэтому при синтезе а,р-дихлордиэтилового эфира и да настоящего времени пользуются старым методом Либена [5], несколько улучшенным Уайльдменом и Греем [21]. Однако этот способ практически неудобен, так как возможность самовоспламенения эфира при хлорировании делает опасным проведение реакции в большом масштабе. В самое последнее время [23] в этот процесс внесены некоторые изменения, заключающиеся в том, что хлорирование проводят не на холоду, как это рекомендуют Либен [6] и другие авторы [14, 21], а при температуре, близкой к температуре кипения эфира. Для активирования реакции эфир освещают мощными электрическими лампами. При таких условиях реакция протекает спокойнее. Однако и эти улучшения метода не могут устранить неудобства работы с большими количествами серного эфира при промышленном получении а, р-дихлордиэтилового эфира. Что касается гомологов а, р-дихлордиэтилового эфира, свойства которых могут быть также весьма интересными, то для них до наших исследований вообще не было описано способа синтеза, и они не были известны. [c.137]

Для синтеза тиоколов шире всего используется ди( -xлopэтил) формаль. Полимеры, получаемые на его основе, отличаются комплексом ценных свойств и менее резким запахом по сравнению с тиоколами на основе 1,2-дихлорэтана и дихлордиэтилового эфира. [c.244]

Наиболее важными из моиоциклических 1,4-оксазинов являются тетрагидропроизводные. Родоначальное соединение, морфолин (т. кип. 128°С), является довольно сильным основанием (р/Са 8,7, меньще, чем у пиперидина) и мощным растворителем, который широко применяется в промышленности и синтезе. По химическим свойствам он представляет собой типичный алифатический вторичный амин. Его дипольный момент (1,48 Д, в бензоле) указывает иа то, что морфолин имеет конформацию кресла. Морфолин получают дегидратацией диэтаноламина, например с помощью серной кислоты, или взаимодействием 2,2 -дихлордиэтилового эфира с аммиаком. Аналогично получают С- или Л -замещенные морфолины в частности, дегидратацией ди (2-гидроксиалкил) анилинов получаются Л -фенилморфолины, из которых арильная группа может быть удалена с помощью нитрозирования и последующего щелочного гидролиза. [c.574]

Растворители. Все растворители, как чистые для анализа, так и технические, очень тщательно очищали фракционной перегонкой в 60-сантиметровой колонке непосредственно перед использованием. В каждом случае использовали фракцию, кипящую при температуре, отличающейся не более чем на 1° от температур кипения, данные о которых имеются в литературе. Наличие примесей в растворителе часто значительно изменяет его экстракционные свойства, и для некоторых растворителей необходимо соблюдать особую осторожность. Например, присутствие перекисей существенно уменьщает экстракцию протактиния эфиром из растворов хлоридов так, коэффициенты распределения, определенные для данной водной фазы, уменьщаются с увеличением времени хранения первоначально чистого дихлордиэтилового эфира. Влияние перекиси водорода на экстракцию протактиния было замечено Муром [32]. Действительно, этот реагент удобно использовать для реэкстракции протактиния из органической фазы в водную [33]. Поэтому для удаления перекисей эфиры перед перегонкой обрабатывали путем встряхивания с подкисленным сульфатом железа (П). [c.235]

При действии на р, Р -дихлордиэтиловый эфир раствором технических фенолятов, образующихся при сухой перегонке бурого угля, при температуре выше 100 °С с очень хорошим выходом получаются аралкиловые эфиры в виде темно-желтых масел. Эти эфиры могут применяться в качестве пластификаторов при получении атмосферостойких лаков из хлоркаучука, хлорированного поливинилхлорида и бензилцеллюлозы . Продукт, называемый ароксан С, обладает следующими свойствами [c.582]

Жидкие тиоколы более распространены, чем твердые, что связано с их способностью вулканизоваться при комнатной температуре с образованием эластичных воздухонепроницаемых покрытий, способных устойчиво работать в широком температурном интервале (от —40 до 1004-130° С) в среде масел, растворителей, в условиях вибрации, при повышенной влажности среды. В нашей стране выпускаются жидкие тиоколы, полученные при взаимодействии ди(р-хлорэтил)формаля и 1,2,3-трихлорпропана с полисульфидом натрия и Д1и(р-хлорэтил)формаля, 1,2,3-трихлорпропана и дихлордиэтилового эфира с полисульфидом натрия. Наиболее изучены свойства тиоколов НВТ, НВБ-1 и НВБ-2 (табл. 71). Срок хранения этих тиоколов не менее двух лет. [c.511]

Помимо дихлорэтана и дихлордиэтилового эфира для получения тиоколов применяют дихлорпропан, глицериндихлоргидрин и т. п. В зависимости от этого свойства каучуков будут несколько изменяться. [c.350]

В патентной литературе имеется указание [13] на получение сульфидов при взаимодействии а,р-дихлордиэтилового эфира с двусернистым натрием и на получение меркаптанов при реакции с сульфгидридом натрия. Замечательным свойством [c.135]

Свойства,. а,р- Д и х л о р д и э ти л о в ы й э фир т. кип. 42,5— 43,5° при 12 мм 1,4435 1,1370. Химические свойства и методы анализа а, р-дихлордиэтилового эфира аналогичны свохктвам и методам анализа а, -дихлорэтилметилового эфира (см. синтез а, р-дих.лорэтилметилового эфира, стр. 146). [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология