Колонки параллельные

Стремясь как можно полнее использовать высокую разрешающую способность капиллярных колонок, хроматографисты пытаются усовершенствовать все узлы хроматографов. Изучаются различные способы ввода образца, эффективность последовательного и параллельного соединения двух и более капиллярных колонок, целесообразность применения двух детекторов, подсоединенных к капиллярной колонке параллельно или последовательно, так что один детектор селективно регистрирует лишь некоторые компоненты, а другой — весь хроматографический спектр. Максимальные рабочие температуры капиллярных колонок постоянно увеличиваются. Совершенствуются технология изготовления капиллярных колонок и методы их практического применения. [c.15]

Для определения стехиометрии и кинетики обмена NH4+ в многокомпонентной системе использовался один образец клиноптилолита. Каждый образец воды был пропущен через 3 колонки параллельно 1) со скоростью 15 объемов воды (по отношению к объему загрузки) в 1 ч для определения кинетики адсорбции 2) со скоростью 30 и 3) со скоростью 15 объемов для [c.217]

В этом случае было нецелесообразно располагать колонки параллельно и вводить большие ко-чичества образца, так как для возможно лучшего разделения необходимо, чтобы длина колонки равнялась 15ж. Даже на такой колонке многие компоненты не удалось собрать в достаточно чистом виде, требуемом для идентификации. Оказалось, что удобнее собрать фракцию, богатую второстепенным из иден- [c.329]

При последовательном соединении колонок вентили Ь и й закрыты, а вентили а и с открыты. Закрывая вентили а и с и открывая вентили Ь я й, можно включить колонки параллельно. Игольчатые вентили N и М следует установить таким образом, чтобы разность давлений между точками 2 я 3 (соответственно 2 я 4) была постоянной. [c.279]

Для быстрого получения экспериментальных данных некоторые исследователи применяли двойные колонки (параллельные) с двухканальным регистрирующим прибором, причем вычитающий реагент был лишь в одной из колонок. ]Можно работать и на одной [c.145]

Поскольку различные детекторы имеют разную чувствительность для различных классов соединений, часто можно получить дополнительную информацию об изучаемом образце, используя на выходе колонки одновременно два детектора. Их можно разместить последовательно, чтобы поступающий из колонки элюат попадал сначала в один, затем во второй детектор (при этом первый детектор не должен разрушать пробу). Возможен и альтернативный подход оба детектора подсоединяются к колонке параллельно при помощи делителя потока. [c.413]

Рабочие условия, используемые в газовой хроматографии, сведены в книге в однотипные таблицы. Условные обозначения просты и большей частью не требуют пояснений. Однако специальные обозначения для последовательных колонок, параллельных или заполненных сложной шихтой, могут быть не сразу поняты. Поэтому читателю рекомендуется сначала просмотреть страницы 26—29, где подробно разобраны используемые обозначения. [c.8]

Параллельно соединенные колонки. Параллельно соединенные колонки и все рабочие параметры, относящиеся к ним, помечают римскими цифрами / и//, или используют, те же обозначения, что и для последовательно соединенных колонок. Не делают различия между пробами, анализируемыми фактически одновременно на различных колонках, и пробами, последовательно анализируемыми на различных колонках, если в обоих случаях используется одно и то же вещество. Другими словами, использование колонок последовательно или параллельно приводит к одинаковым результатам. Различие заключается только в оформлении прибора. [c.29]

Для сокращения времени анализа сложных органич. смесей газов в хроматографе с 2 рабочими колонками предлагается на выход второй колонки параллельно с первой подключить через один из клапанов пневматического крана компенсационную колонку, а на выход первой колонки через редуктор и клапан крана подключить газовую линию обратной продувки. [c.36]

Описан метод с использованием 3 колонок, соединенных следующим образом первая колонка, первая ячейка катарометра, 2 колонки параллельно, вторая ячейка катаро- [c.53]

Для того чтобы установить, влияет ли замораживание на сорбционные свойства сульфидов, один из них — сульфид никеля в форме свежеприготовленного коагулята — был подвергнут многократному насыщению ионами меди в статических условиях. Низкие фильтрационные свойства коагулята не позволили провести эту операцию в колонке. Параллельно в колонке было проведено насыщение ионами меди другого образца сульфида никеля, который предварительно был гранулирован замораживанием. [c.74]

Колонку (размером 1,5x50 см) подготавливают так, как описано на с. 103. В нее вносят относительно густую суспензию полностью набухшего геля. Для предотвращения образования пузырьков воздуха в слое геля в колонке суспензию сефадекса перед заполнением колонки можно деаэрировать с помощью водоструйного насоса в колбе Бунзена или вносить его в колонку при температуре, значительно превышающей комнатную (50—60 °С). Сефадексу в колонке дают отстояться, затем с целью уравновешивания и достижения постоянной высоты столба геля колонку промывают 3—5 объемами буферного раствора. Гидростатическое давление для сефадекса G-100 не должно превышать 50 см /1=20—50 см (давление при разделении образца и при заполнении колонки должно быть одинаковым). Для проверки равномерности заполнения через колонку можно пропустить раствор окрашенного белка, например цитохрома с или голубого декстрана. При этом окрашенная зона должна быть компактной и двигаться по колонке параллельно ее основанию. [c.107]

Рис. 10.3.4. Эхо-линейное сканирование с помощью импульса с углом поворота -к/1 в присутствии градиента вдоль оси г, который выделяет тонкий слой, перендикуляр-ный оси г, возбуждается поперечная составляющая намагниченности. При следующем сканировании тг-импульс, действующий при наличии градиента вдоль оси х, переворачивает намагниченность в тонком слое, перпендикулярном оси д . Разность спадов свободной индукции, полученная в двух экспериментах, дает сигнал, исходящий от колонки, параллельной оси у. Стрелки в нижней части рисунка указывают на распределение ориентаций спинов после приложения последовательности тг- и тг/2-импульсов.

В этом случае было нецелесообразно располагать колонки параллельно и вводить большие ко-1ичества образца, так как для возможно лучшего разделения необходимо, чтобы длина колонки равнялась 15л1. Даже на [c.329]

Na. Облучают дейтронами металлический магний. Мишень растворяют в разбавленной НС1, избыток кислоты нейтрализуют. Затем раствор разбавляют водой и пропускают через полиэтиленовую хроматографическую колонку, наполненную катионитом. i Na элюируют 0,1 н. НС1, а магний остается в колонке. Параллельно с Na получается и Na. [c.243]

Склонность двухвалентных палладия и платины к квадратной координации проявляется не только в галогенидах, но даже и в соединениях с таким электроотрицательным партнером, как кислород, хотя обычно кислородные соединения металлов подчиняются правилам плотных шаровых кладок с неизбежным размещением катионов по кубическим, октаэдрическим или тетраэдрическим пустотам. В кристаллах кислородных соединений состава М Рс1з 04, где М = Са, 5г и Сё, относящихся к структурному типу ранее исследованного Ка5сР1з04[17,18], ЭТОГО не происходит. Основу этой интересной структуры кубической симмецрии составляют колонки параллельно уложенных квадратов РЮ4 (с расстоянием Р1—Р1 в колонке 2,85 А), ориентированные в трех взаимно перпендикулярных направлениях. Колонки сопряжены общими атомами кислорода так, что каждый из них окружается по треугольнику тремя атомами платины (рис. 2а). Расстояния Р1—О равны 2,01 А. Атомы На размещаются по пустотам между колонками и имеют кубическое кислородное окружение. [c.13]

Описана система шунтирования потока газа-носителя при разделении смеси на 3 колонках. Система обеспечивает возможность использования любой комбинации колонок — параллельной, последовательной и параллельно-последоватльпой. [c.223]

Метиловый эфир lfKO-OKTeH-2-ОВОЙ кислоты. Синтез и анализ методами газо-жидкостной хроматографии и ИК-спектроскопии, (Колонки параллельные с НФ апьезон N и ПЭГА на целите т-ра 100°,) [c.52]

Волокна, дающие воспроизводимые результаты, получали из дискотических ЖК полимеров [83, 84] после отжига в мезофазе. В линейных полимерах ось колонок ориентирована перпендикулярно направлению вытяжки с плоским (планарным) распределением направлений директора, как и при ориентации в магнитном поле (рис. 8.15). В гребнеобразных полимерах, однако, мезогенные группы ориентированы так, что ось колонок параллельна оси волокна [84], а мезогенные группы внутри колонок сильно ориентированы. Такая упорядоченность задается вытял кой и в противоположность линейным полимерам не может быть улучшена при отжиге в мезофазе. Это свидетельствует о том, что развязка полисилоксановой цепи и мезогенных групп в гребнеобразных ЖК полимерах должна быть достаточно эффективной и что макроскопически ориентированные материалы можно получить ориентацией в магнитном поле или приложением механического поля. [c.331]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология