Оксимы, приготовление

Приготовление раствора электролита. Выщелачивание окси-,да марганца осуществляется кислым отработанным раствором [c.192]

Для приготовления чистого оксима ацетона (примечание 5) операцию видоизменяют следующим образом. После нейтрализации раствора оксима ацетона, образовавшегося по добавлении ацетона, отделяют маслянистый слой, а водный раствор взбалтывают с двумя или тремя порциями бензола по 150 мл. Масло и бензольный раствор смешивают и вновь отделяют водный слой. Бензольный раствор перегоняют с дефлегматором. Фракцию, кипящую при 133—136°, собирают как чистый оксим ацетона. Продукт весит 420—480 г (67—76% теоретич.) и затвердевает в приемнике в виде бесцветных иголочек, плавящихся при 60—61°. Фракцию, выкипающую до 133°, и водные слои лучше перегнать с паром и дестиллат превратить в хлористоводородный гидроксиламин, как указано выше, в результате чего получают 75—90 г чистой соли. [c.165]

Ю. Д. Третьяковым это было убедительно продемонстрировано на примере получения порошкообразного оксида железа, используемого в качестве исходного реагента при синтезе ферритов. Порошкообразный оксид железа, соответствующий однофазному гематиту, был приготовлен разложением нитрата, карбоната, окса-лата, сульфата и окислением пентакарбонила железа. В табл. 21 представлены основные результаты исследования влияния способа получения на реакционную способность и спекание порошков оксида железа. [c.313]

До недавнего времени циклопентадиенон не был известен. Его оксим, приготовленный [44] конденсацией циклонентадиена с этилнитритом, существует в виде димера, как и сам циклонентадиен [42, 43]. Аллен и Ван-Аллан [45] указали на те особенности структуры, которые необходимы для существования мономерного и способного к диссоциации димерного циклопентадиенонов, и пришли к выводу, что любой циклопентадиенон, имеющий меньше трех заместителей, может существовать лишь в виде недиссоциирующего димера. Если имеются три заместителя, диеноны будут существовать в виде недиссоциирующего димера, за исключением случая, когда есть две арильные группы рядом с карбонильной группой. Если в диеноне замещены все четыре положения, его димер способен к диссоциации, когда в положении 2 и 5 находятся метил или другие алкильные группы в остальных случаях соединение представляет собой мономер. Было отмечено [46], что инденон 46 также полимеризуется чрезвычайно легко [c.184]

Растворы сальварсана при хранении даже без доступа воздуха легко разлагаются на воздухе он легко окисляется с образованием п-оксн-м-аминофенпларсеноксида. Сальварсан не однороден приготовленный восстановлением п-окси-ж-нитрофениларсоновой кислоты гидросульфитом натрия содержит 1 3"о примеси серы, которая может находиться в виде сульфаминовой — ЫНЗОдН, сульфата — 50 или же находиться в ядре в виде сульфиновой (я), либо сульфогруппы (б), например [c.204]

С, ( ип —60,35 °С раств. в сп., воде (0,378% по массе при 20 °С) водный р-р — сероводородная кислота КПВ в воздухе 4,5—45,5%. Сильный восстановитель. Содержится в попутных газах месторождений нефти, в природ, и вулканич. га.зах, водах минер, источников образуется при разложении белковых в-в. Получ. в пром-стп — как побочный продукт при очистке нефти, прир. и коксового газа в лаб.— взаимод. ИгЗО с реЗ. Примен. в произ ве Н2ЗО4, 3 для получ. сульфидов, сераорг. соед. в аналит. химии для осаждения сульфидов для приготовления лечебных сероводородных ванн. Раздражает слизистые оболочки и дыхат. органы (ПДК 10 мг/м ). СЕРОВОДОРОДНАЯ КИСЛОТА, см. Сероводород. СЕРОТОНИН (5-окситриптамин,. -окси-30-аминоэтилин-дол), гормоноподобное в-во 207—212 °С раств. в воде, не раств. в орг. р-рите- [c.523]

Применялся метосульфат 8-окси- -метоксикииолииия, приготовленный по описанному иами ранее методу [1]. В данном синтезе можно использовать также сырой продукт, полученный нагреванием 32,23 г (0,2 М) 8-ОКСИХНИОЛИН-1-оксида [2] и 25,23 г (0,2 М) свежеперегнанного нейтрального днметилсульфата в течение 1—2 часов при 100—103° (температура бани). [c.113]

Применялся метосульфат 8-окси-1-метоксихинолиния, приготовленный по описанному иами ранее методу [I]. Пригоден также сырой продукт, полученный нагреванием 16,12 г (0,1 М) 8-окснхинолин-1-оксида [2] и 12,61 е (0,1 М) свежеперегнанного нейтрального диметилсульфата в течение 1—2 часов при 1СЮ—103° (температура бани). [c.166]

Как нами установлено, наиболее чистый 2,8-диоксихино-лин можно получить с выходом 79—84% при гидролизе 8-окси-2-метоксихинолина кипящей разбавленной соляной кислотой. Продукт реакции без какой-либо дополнительной очистки получается почти бесцветным и имеет т. пл. 290— 291°, т. е. более высокую, чем у образцов, приготовленных известными ранее способами [1—4] и тщательно очищенных. [c.73]

Чистый образец 1-(8-окси-2-хинолпл)-3,5-дпметнлпиразола в пиде бесцветных игл с т. пл. 134—134,5° был приготовлен перегонкой с водяным паром и перекристаллизацией из этанола и проанализирован. [c.119]

Недавно [204] составлен список из 10 желательных специфичных свойств антивирусного агента. В этом списке значатся легкость приготовления, хорошая растворимость при физиологических значениях pH, химическая и метаболическая стабильность, достаточная неполярность для преодоления проблем транспорта в клетку, отсутствие включения в ДНК неинфицированных клеток, отсутствие иммуносупрессии, отсутствие активации вирусов, отсутствие тератогенного, мутагенного или канцерогенного эффектов. 2 -Дез-окси-5-иодуридин, очевидно, не обладает некоторыми из этих свойств, а 5-фтор-, 5-этил-, и 5-циано-2 -дезоксиуридины, очевидно, способны быть антивирусными агентами. Обнадеживающие результаты были также сообщены для ряда других 5-алкил-2 -дез-оксиуридинов, включая 5-аллил-, 5-пропил- и 5-винил-2 -дезокси-уридины [206]. Полагают, что эти вещества оказывают эффект за счет ингибирования вирусспецифических тимидинкиназ. [c.125]

Зейферт [134] выделял ацетилацетонлигнин, нагревая на водяной бане предварительно экстрагированную сосновую древесину с восьмикратным (по весу) количеством ацетилацетона и одной частью концентрированной соляной кислоты в течение 1,5 ч. После очистки (метод не сообщается) был получен ацетилаце-тоновый сосновый лигнин с 26,6 — 30%)-ным выходом, содержащий 67,67% углерода, 6,11% водорода и 10,15% метоксилов, с молекулярным весом 722 и 910 (по методу Барджера и Раста) и 915 (по Бекману). Приготовленный из этого лигнина оксим содержал 2,35% азота. [c.113]

Реактивы и растворы. 1) Кислота азотная, р = 1,40 г/см 2) кислота соляная, р=1,19 г/см 3) кислота лимонная 4) калия гидроксид в гранулах 5) натрня молибдат 6) хинолин (можно заменить 8-окси-хинолином) 7) реакционная смесь молибдата натрия и-лимонной кислоты. (Для приготовления этой смеси 94,00 г молибдата натрия растворяют в 350 мл воды, полученный раствор вливают в смесь, содержащую 60 г лимонной кислоты, растворенной в 250 мл воды и 140 мл соляной кислоты разбавляют водой до 1000 мл. Раствор годен к употреблению в течение 1 мес 8) раствор хннолина (готовят следующим образом в колбу вместимостью 1000 мл отмеривают цилиндром 300 мл воды, 60 мл соляной кислоты и 50 мл хинолина, перемешивают, разводят водой до 1000 мл и снова перемешивают). [c.233]

Взаимодействием 4,5-диамино-6-окси-2-метилпиримидина с аммонийной солью фенилдитиокарбаминовой кислоты приготовлен 5-фенилтиоуреидопири-мидин, при нагревании которого в пиридине отщепляется анилин с образованием 6-окси-8-меркапто-2-метилпурина [209] [c.183]

В положении б также замещается аминами [137]. При нагревании 2-окси-б-бен-зилмеркаптопурина с водным диметиламином при 130° с выходом 80% получен 2-окси-б-диметиламинопурин. Аналогично из 2,б-ди(бензилмеркапто)пу-рина и водного н-бутиламина при 130° приготовлен б-бутиламино-2-бензил-меркаптопурин. [c.248]

Этим методом можно довольно точно определять степени активности от III до V. Активность I установить нельзя (тонкий слой активной окиси алюминия быстро дезактивируется), активность II можно определить при работе в атмосфере четыреххлористого углерода. Очевидно, что при работе с образцами более активной окиси алюминия вся операция должна занимать как можно меньше времени при некотором навыке приготовление насыпного слоя, нанесение контрольной смеси азокрасителей и помещение хроматограммы в хроматографическую камеру занимает меньше одной минуты. Описанный метод предложен вместо более трудоемкой методики определения степени активности окиси алюминия по Броккману и Шоддеру [14] . Подобные же условия, т. е. хроматографирование смеси азокрасителей (включая и-окси-азобензол) в тетрахлорметане, использованы советскими авторами [44] для стандартизации силикагеля (см. табл. 6). Кост и сотр. [71] рекомендуют одновременно наносить 1—2 азокрасителя из стандартного набора при каждой хроматографии на окиси алюминия. Изменение значений Яр азокрасителей сразу укажет на изменение рабочих условий. [c.54]

Дифторметилтио-4-дифторметокси-6-метилпиримидин [479]. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и барботером, помещают предварительно приготовленный раствор 7,1 г (0,05 моль) 2-меркапто-4-окси- [c.278]

Определение избытка оксала т-и онов в растворе (титрование по остатку) методом пипетирования. Рассчитанную навеску соли кальция для приготовления 250 мл 1 н. раствора растворяют в разбавленной азотной кислоте, переносят раствор в мерную колбу емкостью 250 мл и доводят объем водой до метки. Для анализа отбирают в стакан аликвотную часть полученного раствора. [c.206]

Чувствительность к окислению 1-К-метилпиперидил-(4 )-3-фенил-4-окси-4-бензилпиразол-5-она (I) была исследована Джукером и Линдеманом [19]. При длительном стоянии раствора этого соединения в 75%-ном этаноле или Ори взаимодействии с перекисью водорода щелочного раствора I в реакционной смеси образуется вещество, которое можно отделить от исходного на пластинках окиси алюминия, приготовленных стандартным методом (стр. 35), применяя в качестве растворителя аммиачную смесь изопропанол — диоксан (50 + 100). При изучении химических свойств, ИК-спектров и применении методов синтеза удалось выяснить, что К-оксид при этом не образуется и раскрытия кольца не происходит. Имеет место гидроксилирование в положении 4 при сохранении исходного заместителя. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология