Радикал глицериновый

Рис. 3. Зависимость отношения эф/А от-Сд для спинового обмена радикала 1 и феррицианида в водно-глицериновых смесях

Количественное отношение лигнинов несколько различается, в зависимости от породы дерева оно всегда становится больше с возрастом дерева. Строение лигнина еще не ясно, но известно, что он содержит как ненасыщенные двойные связи, так и ароматические ядра с непосредственно присоединенными метоксильными группами. Эти группы, повидимому, являются частями более сложных образований, одним из которых может быть гваякол — глицериновый радикал [c.338]

Атом, углерода, связанный с карбоксильной группой и аминным азотом, асимметричен (за исключением частного случая, когда вместо радикала присутствует водород). Все природные аминокислоты, получаемые при гидролизе белков, принадлежат к -ряду и обладают абсолютной конфигурацией, соответствующей приведенной, поскольку их можно рассматривать как результат замены гидроксильной группы у асимметрического центра -глицеринового альдегида на аминный азот. [c.159]

Диглицериды однокислотные. Если в моноглицеридах у глицеринового радикала располагаются один жирнокислотный радикал и два гидроксила, то в состав однокислотных диглицеридов входит один гидроксил и два одинаковых жирнокислотных радикала [c.155]

Диглицериды двукислотные. У таких диглицеридов у глицеринового радикала стоят два разных жирнокислотных радикала и один гидроксил. Гидроксил — постоянный компонент всех диглицеридов, жирнокислотные радикалы меняются от глицерида к глицериду. Не существует двух диглицеридов с одинаковой парой жирнокислотных радикалов, если не учитывать позиционной изомерии. [c.158]

Кроме образования надкислоты и сс-гидроперекиси глицеринового альдегида, при окислении СН связи в а-положении к карбонильной группе предполагается изомеризация и последующий распад перекисного радикала [c.117]

Что касается строения глицеринового радикала СзНа, то его сокра- [c.518]

При сравнении вышеупомянутых рядов с рядами эфиров ментола и левовращающего амилового спирта легко заметить, что молекулярное вращение может достигать своего предельного значения в очень различных точках гомологических рядов в зависимости от природы оптически активного радикала. Например, такая точка для эфиров амилового спирта и ментола лежит в начале кривой молекулярного вращения, для эфиров винной и глицериновой кислот, наоборот,совпадает с последним членом соответствующих рядов. Само собой понятно, что может оказаться такой ряд, у которого мы вообще смогли изучить только ту часть, которая характеризуется изменениями молекулярного вращения. Функция [М]о будет даваться в этом случае только вне до сих пор исследованной области постоянных значений. [c.359]

Обнаружение метильного радикала при азоте [23]. Пробу вещества смешивают в пробирке с 2 каплями 10%-ного раствора бензоилпероксида в бензоле, и растворитель отгоняют. Пробирку нагревают на глицериновой бане до 120— [c.270]

ПО фрагменту N—0, при которец воздействие окружения на величину сводится к перераспределению спиновой плотности между атомами N и О и к изменению расщепления между п-и 1с -уровнями (АЕ ) радикала, а воздействие окружения на величину А, — только к смещению спиновой плотности между атомами N и О. Наличие в спектрах ЭПР некоторых растворов второй компоненты указывает на существование комплексов другого типа. Наиболее интересным является тот факт, что пары для спин-меченого САЧ попадают на общую линейную зависимость. МРП лиофилизованного образца (точка 7 на рис. 7) лежит вблизи соответствующих МРП раствора НО-15 в этаноле, а для водного раствора спин-меченого САЧ (точка 8) — вблизи соответствующих МРП раствора НО-15 в водно-глицериновой смеси. Выполнение линейной корреляции для величин и в САЧ свидетельствует, по-видимому, о том, что структуры микроокружения спиновой метки в лиофилизованном САЧ и замороженных растворах радикалов НО-15 и НО-34 в этиловом спирте идентичны. Это может значить, например, что взаимодействия N—О-фрагмента радикала с ОН-групнами лиофилизованного САЧ в месте локализации спиновой меткими с ОН-групнами этилового спирта близки по характеру. При растворении белка в воде радикальный фрагмент спиновой метки сольватируется молекулами аналогично тому, как он сольватируется в водном растворе. Это указывает на относительную свободу спиновой метки НО-15 в САЧ. [c.191]

В качестве акцептора электронов в этой реакции у одних растений выступает НАД [40], а у других — НАДФ [1, 15]. В этой реакции происходит связывание ортофосфата эфирной связью с образованием В-глицеральдегид-1,3-дифосфата, который затем окисляется до В-1,3-дифосфоглицерата. В результате окислительной реакции эфирная фосфатная связь превращается в макроэргическую ангидридную связь ацил-фосфата. Макроэргический фосфатный радикал под действием фосфоглицераткиназы переносится на АДФ с образованием АТФ и глицеро-3-фосфата [6]. Под действием фермента фос-фоглицеромутазы совершается внутримолекулярный перенос фосфатной группы и глицеро-З-фосфат превращается в глицеро-2-фосфат с образованием в качестве промежуточного продукта В-2,3-дифосфоглицерата [38]. Эти взаимопревращения фосфорных производных глицериновой кислоты аналогичны взаимопревращениям глюкозо-1-фосфата и глюкозо-6-фосфата, при которых в качестве промежуточного продукта образуется глюкозо-1,6-дифосфат (гл. 2). [c.114]

Глицериновый эфир канифоли, полученный впервые Шаалем в прошлом столетии, можно считать первой искусственной пластмассой . В результате этерификации достигается почти полная нейтрали-, зация кислотных групп канифоли (кислотное число <5), а присоединение радикала трехатомного спирта приводит к значительному увеличению размеров молекулы. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология