Соединение атомов посредственное

Судить о химическом строении, согласно Бутлерову, можно на основании тех реакций синтеза, разложения и замещения, которые проходят с наименьшим изменением химического строения, т.е. когда затрачивается минимальное число связей Если дуалистические формулы Берцелиуса, формулы теории радикалов и, наконец, типические формулы Лорана и Жерара, Кольбе и Кекуле выражали свяйь целых групп атомов (двух, трех и больше), находящихся в составе молекулы сложных соединений, то бутле-ровские структурные формулы показывали взаимную связь отдельных атомов. Привщипиально новый шаг вперед был сделан в 1861 г., когда Бутлеров высказал положение, что в любой молекуле столько связей и они распределены таким образом, что каждый химический атом посредственный или непосредственным способом связан со всеми остальными. [c.196]

В 1858 г. шотландский химик А. Купер предложил обозначать связи в органических молекулах черточками, а в 1861г. русский химик А.М. Бутлеров сформулировал понятие химическое строение . В докладе на съезде немецких врачей и естествоиспытателей Бутлеров сказал Ньше, после открытия массы неожиданных и важных фактов, почти все сознают, что теоретическая сторона химии не соответствует ее фактическому развитию . И далее Исходя от мысли, что каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства), я называю химическим строением распределение действия этой силы, вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу... Химическое строение - это порядок соединения атомов в молекуле . [c.27]

Другой метод синтеза кольца основан на циклизации продуктов взаимодействия а-галогенокарбонильных соединений с амидами или тиоамидами. Этим наиболее распространенным методом получения тиазолов мы обязаны Ганчу. Реакцию проводят не только с тиоамидами, но также и с тиомочевииами, тиосемикарбазидами и другими соединениями, содержащими структурный фрагма1т —С=8. Родственные синтезы тиазолов были приведены в гл. 4, табл. 4.6. В процессе реакции происходит нуклеофильная атака атомом серы по галогенозамещенному атому углерода образующийся в результате ациклический интермедиат в некоторых случаях удалось выделить. Образование такого интермедиата показано на рис. 8.17, в на примере синтеза 2,4-дифенил тиазола по методу Ганча. Для получения тиазолов реакцию обычно проводят в этаноле или подобном растворителе. 2,4-Дизамещенные оксазолы могут быть получены аналогичным способом из а-галогенокетонов и амидов, но этот процесс требует более высоких температур, а выходы довольно посредственные. Реакция а-галогенокетонов с формамидом (синтез Бредерека) была уже упомянута в разд. 8.2 как метод получения имидазолов, но в присутствии кислоты интермедиаты могут циклизоваться в оксазолы, как показано на рис. 8.17, б. [c.367]

В этом справочнике содержатся данные для соединений с одним и двумя ато мами углерода и дополнительно (вып. V) данные для всех органических и эле ментоорганических соединений, не содержащих цепочек более чем из двух не посредственно связанных между собой углеродных атомов (число таких цепочек не ограничено). [c.28]

Приведенные мною примеры указывают на плодотворность применения метода изучения электронной плотности к проблеме исследования природы химической связи. Представление строения молекул органических соединений, так же как и других объектов, в виде распределения электронной плотности позволяет рассматривать молекулу как единое целое в соответствии с теорией химического строения Бутлерова, который говорил Исходя от мысли, что каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства), я называю химическим строением распределение действия этой силы, вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу (А. М. Бутлеров. Избр. работы по органической химии. Изд. АН СССР, 1951, стр. 71—72). Согласно современным представлениям, химические силы обусловлены валентными электронами атомов, и, следовательно, изучение распределения электронной плотности является основной задачей современного развития теории химического строения как органических, так и других соединений. В настоящее время еще очень мало внимания уделяется прямому определению (при помощи эксперимента) распределения электронной плотности. Работа эта в экспериментальном отношении очень сложная и требует значительных усилий от исследователя, но большое значение полученных этим методом результатов требует значительного расширения работ по определению электронной плотностн. Совокупное применение синтеза, изучения химических и физических свойств и определения электронной плотности, несомненно, будет способствовать дальнейшему развитию теории химического строения Бутлерова. [c.196]

Взаимное влияние атомов в молекуле. Другой очень важной чертой теории строения является положение от яимнпм апия-нии атомов -соединенных в молекулу. Исход —писал Бутлеров, — от мысли, что каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства), я называю химическим строением распределение действия этой силы, вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу . [c.18]

Эту корреляцию можно поэтому считать окончательно установленной мы также исследовали спектры свыше 100 соединений, содержащих группу Р = О, и обнаружили для них полосу поглощения в области 1300—1250 см . Этот интервал частот и указан на стр. 20, хотя в некоторых случаях полосы поглощения могут наблюдаться и вне этой области спектра. Как отмечалось выше, частота валентных колебаний зависит главным образом от электроотрицательности замещающих групп, а поэтому при наличии сильно электроотрицательных заместителей эта частота резко увеличивается. Трифторфосфиноксид, например поглощает при 1404 см - [29]. Наличие заместителей обладающих минимальной электроотрицательностью, та ких, как атомы углерода или водорода, присоединенных не посредственно к атому фосфора, может привести к тому что частота колебаний будет меньше, чем нижний предел указанного интервала частот. Томас [28] исследовал это поглощение у 250 фосфорорганических соединений и привел интервал частот 1350—1175 см - (в отсутствие водородной связи), что указывает на наличие ожидаемых крайних случаев поглощения. [c.444]

Ряд патентов посвящен использованию этих соединений [170]. Они характеризуются отличной выбираемостью и яркостью, хотя их светопрочность и стойкость к сублимации являются лишь посредственными. Предложены различные смеси этих соединений с желтыми, оранжевыми и красными красителями с целью получения темно-синих, коричневых и черных тонов [171]. Одна или обе аминогруппы были алкилированы и ацилированы [172], Обработка красителя, полученного в последней реакции (Х = Н) алкилсульфатами улучшает выбираемость, особенно на волокнах из ацетата целлюлозы [173], ОксигруПпы этого красителя могут быть ацилированы [174]. Обработка красителей хлоралкиловыми эфирами хлормуравьиной кислоты с последующим ацилированием позволяет ввести ацилоксиалкиловые группы к атому азота [175]. Известны красители, в которых группа С6Н4ОХ заменена арильным циклическим эфиром, например бензо-1,3-диоксаном [176]. [c.2048]

МЫ как совокупной связи тел. В химии это глубоко диалектическое положение наряду с Менделеевым развил А. М. Бутлеров применительно к строению органических соединений. По Бутлерову, органическая молекула не есть механическое сложение атомов, а есть целостное образование, качественно отличное от отдельных атомов внутри молекулы атомы не просто сцепляются между собою наподобие того, как происходят сцепления при помощи механических приспособлений, но химически влияют друг на друга. Этим обусловливается не только качественное отличие молекулы в целом от отдельных составляющих ее атомов, взятых в изолированном виде, но и качественное различие между отдельными атомами одного и того же элемента, входящими в данную молекулу, например между тремя радикальными Н, с одной стороны, и одним гидроксильным Н, с другой, в молекуле СН3ОН. Этот порядок взаимнодействия, способ взаимной химической связи элементарных паев в частице — можно назвать химическим строением частиц... [34, стр. 34],— писал Бутлеров, определяя суть своей теории химического строения органических соединений. В другом месте ои говорил Исходя от мысли, что каждый химический атом, входящий в состав тела, принимает участие в образовании этого последнего и действует здесь определенным количеством принадлежащей ему химической силы (сродства), я называю химическим строением распределение действия этой силы, вследствие которого химические атомы, посредственно или непосредственно влияя друг на друга, соединяются в химическую частицу [35, стр. 71—72]. [c.173]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология