Производные азотнокислые ароматические

Можно производить нитрование различных производных ароматических углеводородов — фенолов, аминов, кислот и др. Нитрование этих соединений протекает с различной легкостью, поэтому обычно подбирают наиболее благоприятные условия реакции в каждом отдельном случае. Так, например, фенолы нитруются очень легко — реакция идет с разбавленной азотной кислотой без нагревания. Часто проводят процесс в сернокислом растворе, применяя вместо азотной кислоты азотнокислый натрий (или калий). Гидроксильная группа фенола, являющаяся заместителем первого рода, ориентирует вступающую нитрогруппу Б о- и п-положения [c.63]

Окись платины, полученная сплавлением платинохлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием, предлагалась в качестве активного катализатора для восстановления органических соединений [466]. При применении такой окиси платины скорость восстановления фенолов, производных пиридина, ароматических и алифатических альдегидов, а также гетероциклических соединений выше, чем при обычной платиновой черни. К раствору платинохлористоводородной кислоты, соответствующему 0,9 г платины в 5 см воды, добавляется 20 г азотнокислого натрия, смесь осторожно нагревается при перемешивании до удаления воды, а затем нагревается дальше до температуры плавления смеси, после чего она выдерживается в течение 5—15 мин. при температуре 300—320° или до прекращения выделения бурых паров. Полученный коричневый осадок промывается в воронке водой до полного отсутствия следов азотной кислоты в фильтрате. Брук [77] применял вместо платинохлористоводородной кислотьь хлороплатинат аммония, смешанный с десятикратным количеством азотнокислого натрия, и медленно подогревал смесь до тех пор, пока она начинала плавиться с энергичным выделением газа. Сплав выдерживался при температуре 500° в течение 25 —30 мин. и полученная таким образом окись платины применялась при гидрогенизации малеиновой кислоты и бензальдегида. [c.258]

Бензальдегид представляет собой бесцветную маслянистую жидкость, т. кип. ПТ, с характерным запахом горького миндаля , напоминающим запах нитробензола. Подобно альдегидам жирного ряда, бензальдегид и его производные окрашивают в красный цвет фуксинсернистую кислоту (о механизме этой реакции см. стр. 209) и при на-греванш) восстанавливают соли благородных металлов при кипячении ароматических альдегидов с аммиачным раствором азотнокислого се-, ребра получается серебряное зеркало. [c.625]

Как уже указывалось выше, некоторые ароматические нитрамины, в особенности полигалоидные производни/е, отличаются Своей способностью к перегруппировке. Из фенилнитрамина при действии минеральных кнслот получается, главным образом, о-, а также р-н ит р о а н и л и н (см, стр. 287 с ссылкой на литературу а стр. 409). Кроме того, отмечавшиеся в различное время случаи нитрования сухих азотнокислых солей ароматических аминов при действии концентрированной серной кислоты можно рассматривать как аналогичные процессы, в которых первоначально образуются с отщеплением воды нитрамины, а в дальнейшем происходит перемещение нитрогруппы. Впрочем, можно допустить, что при действии свободной азотной кислоты, образующейся в результате вытеснения ее серной кислотой из азотнокислой соли амина, имеет место и непосредственное нитрование. [c.432]

В качестве примера влияния чистоты растворителя можно привести исследования Бруса [ ] с метилизобутилкетоном и три-бутилфосфатом, которые в настоящее время широко используются как растворители. В продажном метилизобутилкетоне обычными примесями являются окись мезитила, мезитилизо-бутилкарбинол и ароматические производные главнейшей примесью, вероятно, является мезитилен. В водных растворах, содержащих азотнокислый люминий, азотную кислоту и продукты деления, присутствие в органической фазе до одного объемного процента какой-либо из органических примесей не влияет на извлечение большинства р-активных продуктов, но в присутствии бихромата натрия эти примеси заметно увеличивают экстракцию церия и циркония. [c.389]

В качестве примера влияния чистоты растворителя можно привести исследования Бруса с метилизобутилкетоном и трибутилфосфатом, которые в настоящее время широко используются как растворители. В продажном метилизобутилкетоне обычными примесями являются окись мезитила, мезитилизо-бутилкарбинол и ароматические производные главнейшей примесью, вероятно, является мезитилен. В водных растворах, содержащих азотнокислый алюминий, азотную кислоту и продукты деления, присутствие в органической фазе до одного [c.278]

Растворители и свойства растворов. Сополимеры типа VYHH или родопаса АХ легко растворяются при нормальной температуре в растворителях типа кетонов, в производных типа азотнокислых эфиров, в хлорированных углеводородах, образуя прозрачные растворы и в некоторых случаях коллоидные дисперсии. Альдегиды, простые и смешанные эфиры также могут в известной степени действовать как растворители. Ароматические углеводороды типа толуола, ксилола вызывают набухание и в некоторых случаях растворяют виниловые полимеры, особенно при высоких температурах. Напротив, спирты и алифатические углеводороды не являются растворителями, а действуют как осадители. Алифатические соединения типа нафте-,нов занимают промежуточное место. [c.193]

В литературе описывается большое количество других эфиров целлюлозы, но ни один из них не применяется в промышленности. К числу таких производных, представляющих наибольший интерес, относится ди-нитрохлорбензил и другие азотнокислые эфиры ароматического ряда, способные к восстановлению, диазотированию и к реакциям сочетания с образованием красок, являющихся составной частью структуры (346, 347). Имеются также описания ненасыщенных эфиров целлюлозы, в частности аллил-целлюлозы 34, 348—350). [c.308]