Инден степень полимеризации

Данные табл. 62 можно дополнить результатами опытов при низком давлении. Уитби и Катц [335], нагревая инден в запаянной трубке при 140° в течение 25 дней, получили полимер лишь с выходом 15,9% и мол. в. 414. Полимеризациямалеинового ангидрида при атмосферном давлении, ио-видимому, не изучалась. Диэтилмалеат [336] в присутствии больших количеств перекиси бензоила при 53° в течение 700 час. образует продукты со средней степенью полимеризации п 4. Метилциннамат [337] образует нри 60° за 13 дней полимер с выходом около 2 % и мол. в. 2300, а этилциннамат [337] в тех же условиях за 13 дней полимеризуется на 10%, полимер имеет мол. в. 7600. Крауфорд и Свифт [338] установили, что метил-а-трет. бутилкрилат при действии ультрафиолетового света или в присутствии перекиси бензоила образует небольшие количества полимера с низким молекулярным весом. Дибромэтилен не полимеризуется даже иод высоким давлением, что, ио мнению Холмса-Уокера и Уила [332], объясняется наличием слишком больших пространственных затруднений, которые пе могут быть преодолены давлением. [c.190]

В сырой сольвент-нафте содержатся следующие компоненты, способные к полимеризации кумарон (темп. кип. 172 °С), инден (темп. кип. 182 °С), ме-тилкуыарон (темп. кип. 190 °С) и стирол (темп. кип. 144 °С). Для получения смол обычно используют фракцию, кипящую выше 160 °С. Чем точнее при разгонке выделяют фракцию с темп. кпп. 160—185 °С, тем больше содержится р, ней кумароиа и пндена, а следовательно, тем выше степень полимеризации ч [c.213]

Данные табл. 92 можно дополнить результатами опытов при низком давлении. Уитби и Катц [42], нагревая инден в запаянной трубке при 140° С в течение 25 дней, получили полимер лишь с выходом 15,9% и мол. весом 414. Полимеризация малеинового ангидрида при атмосферном давлении, по-видимому, не изучалась. Диэтилмалеат [43] в присутствии больших количеств перекиси бензоила при 53° С в течение 700 ч образует продукты со средней степенью полимеризации л 4. Метилциннамат [44] образует при 60° С за 13 дней полимер с выходом около 2% и мол. весом 2300, а этилциннамат [44] в тех же условиях за 13 дней полимеризуется на 10%, полимер имеет мол. вес 7600. Крауфорд и Свифт [45] установили, что метил-а-трет-бутилакрилат при действии ультра- [c.325]

Для получения инден-кумароновых олигомеров могут быть использованы различные катализаторы катионного типа, в том числе Н2504, А1С1з, РеС1з, ВРз. Наибольшее распространение в промышленности пока находит 93—95%-ная серная кислота. Применение кислоты более высокой концентрации вызывает наряду с полимеризацией сульфирование исходных компонентов. Получающиеся при этом олигомеры содержат много серы и плохо растворяются в органических растворителях. В то же время применение кислоты с относительно низкой концентрацией (75—80%) не обеспечивает получение олигомеров с требуемыми степенью полимеризации и температурой размягчения. [c.362]

Б процессе производства винилтолуола диарильньш методом [75], при каталитическом крекинге дитолилэтана, образуется небольшое количество индена, также являющегося мономером. Поэтому представляло определенный интерес выяснить влияние индена на термическую стабильность винилтолуола в условиях неингибированной и ингибированной полимеризации. Установлено, что инден - значительно более термически стабильный мономер, чем винилтолуол (табл. 15), о чем свидетельствуют и литературные данные, показывающие неэффективность его термической полимеризации 80]. Степень полимеризации индена при 100 и 120°С практически не меняется, тогда как винилтолуол при 120°С по-лймеризуется почти в 2 раза быстрее, чем при ЮО°С. [c.48]

Молекулярный вес инден-кумароновых смол обычно не превышает 1160. На степень полимеризации (от 2 до 10) влияют свойства катализатора, его дозировка, степень контакта катализатора со смолообразующими веществами, концентрация смоло-образуюилих веществ и их состав, температура кипения исходных углеводородов. [c.373]

Оба мономера начинают полимеризоваться уже в процессе их хранения. При этом кумарои нолимеризуется в значительно меньшей степени [823, 866], нежели инден. Это различие в скорости полимеризации связано с большей реакционной способностью индена, которая проявляется и в том, что для полииндена достигается обычно более высокая степень полимеризации, нежели для кумарона. [c.213]

Очень важным фактором является концентрация катализатора. Так, например, 25%-ный раствор хлористого алюминия в концентрированной соляной кислоте неактивен 33%-ный раствор превращает инден только в димер [904]. Точно так же димеризуют инден и разбавленные кислоты, с повышением концентрации которых повышается как степень полимеризации [904, 905], так и ее скорость [904]. При действии разбавленной серной кислоты образуется почти исключительно диинден [904], в то вредгя [c.213]

Имеется краткое сообщение о полимеризации кумарона при —60° в присутствии четыреххлористого титана в хлористом метилене [37]. В сопоставимых условиях кумарон оказался значительно менее реакционноспособным, чем инден. Скорость полимеризации и молекулярный вес поли-кумаронов, полученных нри —60° в хлороформе, ниже, чем в хлористом метилене. В хлористом метилене скорость и степень полимеризации увеличиваются с повышением концентрации четыреххлористого титана, а также с повышением концентрации мономера. Молекулярный вес заметно увеличивается с понижением температуры полимеризации. Увеличение молекулярного веса с увеличением концентрации катализатора объясняется предположением, что в некоторой степени растущая цепь действует на бензольное кольцо, активированное атомом кислорода. [c.376]

Если многие ненасыщенные соединения способны легко присоединять фтористый водород (см. стр. 37), то другие соединения присоединяют его не так легко при этом они в значительной степени полимеризуются. В некоторых условиях полимеризация может стать основным направлением реакции даже для веществ способных присоединять фтористый водород. Приведем несколько примеров легко полимеризующихся веществ амилен, бутадиен, изопрен, дипентен, стирол, инден, пиррол, тиофен, тионафтен и пиперилен [88]. Обычно реакция протекает очень быстро и приводит к веществам с большим молекулярным весом. Вещество с меньшим коэфициентом полимеризации можно получить только в том случае, если вести реакцию в растворе. Так, например, стирол при прибавлении его непосредственно к жидкому фтористому водороду образует хрупкий полимер светложелтого цвета, однако если растворить стирол в бензоле, охладить до —10° и вводить в этот раствор фтористый водород, то образуется бесцветное пластическое вещество [114]. Повышение давления иногда увеличивает склонность некоторых веществ к полимеризации. [c.67]

Диолефины, не имеющие сопряженных двойных связей и активирующих полярных групп, обычно не сопо-лимеризуются в сколько-нибудь заметной степени. В системах, содержащих способные к полимеризации группы, они действуют как разбавители, а иногда даже являются эффективными ингибиторами полимеризации (в тех случаях, когда непредельные группировки расположены таким образом, что имеется возможность образования активной метиленовой группы), протекающей под влиянием свободных радикалов. К числу таких диолефинов относятся циклопентадиен, дивинилметан и другие вещества, молекулы которых построены аналогичным образом. Циклогексадиен-1, 4 и инден также являются ингибиторами свободно-радикальных реакций. Следует отметить, что подобные молекулы могут полимеризоваться по ионному механизму. [c.110]

Неполярная полимеризация индена под действием света [902] не имеет практического значения, поскольку протекает в незначительной степени. Термическая полимеризация [847, 866] также не эффективна, так как в результате ее из индена получается главным образом труксен [903] (см. стр. 215), который является устойчивым соединением и в дальнейшем не изменяется. Однако, несмотря на это, был разработан способ термической полимеризации, ведущий к получению полноценных продуктов (см. стр. 214). В промышленном масштабе для получения инден-кумароновых смол пользуются методол[ полярной полимеризации. [c.213]

Изучен состав винилтолуолов, выделенных из продуктов дегидрирования предварительной полимеризацией и деполимеризацией. Показано, что полученные таким путем винилтолуолы характеризуются степенью чистоты 98,5—100% В качестве примесей обнаружены этилтолуолы, инден и другие нерасшифрованные соединения. [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология