Дихлор ацетилен

Максимальная концентрация паров в воздухе 350 ООО—370 ООО мг/м . В присутствии металлов, жирных кислот может разлагаться до НС1. Образование НС1 из Т. может происходить на свету особенно в присутствии алюминиевой пыли. Стабилизаторами, предотвращающими выделение НС1, служат амины. Т. образует фосген при контакте с открытым пламенем, при нагревании до 110 °С, на солнечном свету, при курении в помещениях, воздух которых содержит пары Т. Из 1 г Т. получают от 29 мг (открытое пламя) до 220 мг (ультрафиолет) фосгена. Под влиянием щелочей и при нагревании возможно образование из Т. самовоспламеняющегося дихлорацетилена, вызывающего ожоги и отравления. При сварке в присутствии Т. в воздухе определяются дихлор-ацетилен и образующийся из него фосген в соотношении 10 1. [c.439]

Так, при действии хлора на ацетилен вначале образуется дихлор-этилен, который очень быстро присоединяет хлор и превращается в тетрахлорэтан [c.79]

Ацетилен получают карбидным методом, а также крекингом метана (термоокислительным и в электрической дуге). Бесцветный газ, мало растворим в воде и этаноле, умеренно растворим в ацетоне (особенно под давлением). Ацетилен является важнейшим сырьем основного органического синтеза. Мировое производство ацетилена достигает 6 млн т/год. Его применяют для получения ацетальдегида, уксусной кислоты, тетрагидрофурана, дихлор- и трихлорэтиленов, акрилонитрила, винилхлорида, виниловых эфиров, акрилатов и продуктов их полимеризации. Т. самовоспл. 335 °С. Обладает слабым наркотическим действием, ПДК 0,3 мг/мЗ. [c.329]

Г а л о г ен ир о в а н и е. При хлорировании дихлор ацетилен а образуется гексахлорэтан, при бромировании — тетрабромдихлорэтан [c.158]

Действуя на ацетилен водным раствором гипохлорита или гипобро-мита натрия, можно заменить водород на хлор или на бром и получить дихлор- или дибромацетилен свободные же гипогалоидные кислоты непосредственно присоединяются к ацетилену. Подобным же образом реагируют с гипохлоритом и другие соединения, содержащие атомы водорода, способные замещаться металлом, как, например, циклопентадиен, пропиоловая кислота, фенилацетилен . [c.178]

Технологическая схема производства представлена на рис. 45. Очищенный ацетилен проходит огнепреградитель / и осушается вначале за счет конденсации влаги в рассольном холодильнике 2, а затем твердой щелочью в колонне 3. В смесителе 4 он смешивается с сухим хлоридом водорода и поступает в трубчатый реактор 5. Степень конверсии ацетилена составляет 97—98 %, причем реакционные газы содержат 93 % винилхлорида, 5 % НС1, 0,5—1,0% С2Н2 и по 0,3% ацетальдегида и 1,1-дихлор-этана. Они уносят с собой пары сулемы. Газ охлаждается в холодильнике 6 и очищается от сулемы и НС1 последовательно в скрубберах 7, 8 я 9 20 %-й соляной кислотой, водой и циркулирующей щелочью. После этого газ осушают в рассольном холодильнике 10 и сжимают компрессором //до 0,7—0,8 МПа. Смесь последовательно разделяют в ректификационных колоннах 12 и 13, отделяя вначале тяжелый остаток (1,1-дихлорзтан), а затем легкий погон (ацетилен, остатки ацетальдегида). [c.127]

Дизамещенные диацетилены, подобно дизамещенным ацетиленам реагируют с дигалогенкарбенами, образующимися из хлороформа или бромоформа в присутствии трет-буштта. калия. Взаимодействие дихлор- или дибромкарбенов с дизамещенными [c.157]

Механизм взаимодействия ацетиленов с дигалогенкарбенами пока неясен. Установлено, что эта реакция в значительной степени зависит от структуры ацетиленового соединения. Электроноак-центорные заместители должны препятствовать присоединению электрофильного реагента. Это хорошо согласуется с тем фактом, что диины и енины реагируют с дигалогенкарбенами, в то время как реакция с триинами не идет. Высказанные точки зрения на механизм взаимодействия дизамещенных ацетиленов типа R—С=С—СНа— R с дигалогенкарбенами предусматривают не только пути образования моноаддукта из промежуточного дихлор-циклопропена, но и другие возможные превращения последнего. Известно, например, что под влиянием тетраэтил аммоний-бромида в присутствии окиси этилена дихлорциклопропены, полученные из моно- и дизамещенных ацетиленов, могут реагировать одновременно в различных направлениях [742]. [c.160]

Последующим гидрированием нитрила получается г е к с а м е-тилендиамин, а омылением— адипиновая кислота. Наконец, имеется возможность превратить 1,4-дихлор-бутилен также в г-а минокапроновую кислоту. Таким образом, намечается путь получения исходных мономеров для производства высокомолекулярных полиамидов из дешевого бутана, минуя ацетилен или фенолы. [c.234]

Сущность метода. Описываемый метод специфичен в прис гствии сопутствующих веществ (ацетилен, моновинилацетилен, дивинилацетилен и дихлор-бутан), Чувствительность метода 1 мг/м (объем вводимой пробы 10 мл), чувствительность с предварительным концентрированием — до 0,02 мг/м (объем вводимой пробы 5 л). [c.185]

Воздействие хлорноватистой кислоты на ацетилен с образованием дихлор ацетальдегада в виде гидрата [c.165]

Наиболее подробно исследован состав технического винилхлорида, получаемого каталитическим гидрохлорированием ацетилена. При использовании в данном процессе карбидного ацетилена в ПВХ обнаруживают " ацетальдегид, винилиденхлорид, транс-дихлор-этилен-1,2, дихлорэтан-1,1, хлористый этил, винилбромид, 2-хлор-пропен-1, г ыс-1-хлорпропеп-1 и хлористый пропил. Если ацетилен получают пиролизом углеводородного сырья, винилхлорид, кроме большинства перечисленных примесей, может содержать также дивинил, винилацетилен, хлоропрен, т. е. не только производные Са и Сд, но и соединения, содержащие в составе молекулы четыре атома углерода > Диены сопутствуют и мономеру, получаемому высокотемпературным хлорированием этилена. Винилхлорид, синтезируемый в промышленности гидрохлорированием ацетилена или де-гидрохлорированием 1,2-дихлорэтана, содержит ацетилен. Иногда ректификация винилхлорида проводится в присутствии добавок метанола, что обусловливает попадание последнего в технический мо-номер В качестве примесей в винилхлориде, поступающем на полимеризацию, могут присутствовать, наряду с указанными соединениями, также вода, хлористый водород, железо. [c.25]

Дихлорэтилен применяется также для получения синтетического тиойндиго и тиосалициловой кислоты. Трихлорэти len может применяться для синтетического получения этил-хлорацетата, дихлор-уксусной кислоты и фенилглицин- эфира, применяемого в синтезе индиго. Надо отметить, что ацетилен много дешевле уксусной кислоты, и это весьма важно в области синтеза индиго. Гексахлорэтан применяется для получения щавелевой кислоты. Хлоргидрин глиголя и тиодигликоль в мирное время применяются—первый как растворитель искусственных смол и для получения индиго по способу Баденского завода, второй в текстильном и печатном деле как [c.310]

Несколько особое положение среди сурьмяноорганических соединений занимают соединения, содержащие -хлорвинильные радикалы [10, И]. Будучи истинными металлоорганическими соединениями, они в то же время при некоторых реакциях проявляют себя как комплексные продукты присоединения ацетилена к пятихлористой сурьме, что обусловливается повышенной поляризуемостью сопряженной системы связей Sb—С=С—С1. В соответствии с этим процессы деалкилирования таких соединений могут проходить в двух направлениях действие галоидов приводит к отщеплению хлорвинильных групп в виде иодхлорэтилена, бромхлорэтилена или дихлор-этилена, т. е. является нормальным деалкилированием металлоорганического соединения. В то же времй под действием щелочи, сернистого натра, тиомочевины или бензилсульфида выделяется ацетилен, в чем проявляется свойство этих соединений как комплексных соединений ацетилена и пятихлористой сурьмы. , [c.276]

Как уже отмечалось, присоединение хлористого водорода к пропаргилхло-риду идет несколько легче, чем к незамещенным а-ацетиленам, причем в присутствии Н С12 получен 2,3-дихлорпропен-1 [180] или смесь 2,3-дихлор-пропена-1 и 1,3-дихлорпропена-1 в соотношении 2 1 [89] [c.29]

Пропаргильный хлор близок по реакционной способности к аллильному, однако ввиду возможности ацетилен-алленовой перегруппировки 1,4-дихлор- лкины реагируют с NaJ сложно [61] [c.583]

Ацетилен, НС1, СО р-Хлор пропионилхлорид, дихлорангидрид пропионовой кислоты Дихлор-бис-трифенилфосфинпалладий в бензоле, 200 бар, 80° С, СО С Н =4 1 [371] [c.793]

Подобно тому как хлористая сера присоединяет этилен с образованием дихлор-диэтилсульфида (иприт), хлористый мышьяк Лрисоединяет ацетилен. Это присоединение происходит в присутствии катализаторов, например, хлористого алюминия. При этом о1бразуются три продукта [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология