Моногалоидные производные

Парафины образуются обычно с хорошим выходом при восстановлении их моногалоидных производных — галоидных алкилов С Н., +гХ (Х-С1, Вг, Л) [c.32]

Высшие галоидные алкилы. Моногалоидные производные пропана и всех высших парафиновых углеводородов существуют в виде изомеров, различающихся положением атома галоида. В зависимости от того, у какого углеродного атома (первичного, вторичного или третичного) находится атом галоида, галоидные алкилы называют первичными, вторичными или третичными [c.103]

Глава 7. БЕНЗОЛ И ЕГО МОНОГАЛОИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ. ОЦЕНКА ТОКСИЧНОСТИ И ОПАСНОСТИ [c.188]

Смертельные дозы бензола и его моногалоидных производных для белых мышей (введение в желудок) [c.189]

Оценка степени токсичности бензола и его моногалоидных производных (ингаляционное воздействие) [c.190]

Некоторые показатели опасности развития острого смертельного отравления бензолом и его моногалоидными производными у мышей (ингаляционное воздействие) [c.192]

Таким образом, сведения о характере действия моногалоидных производных бензола в зависимости от интенсивности воздействия приводятся только для бензола и хлорбензола. Данные для F-, Вг-, 1-производных бензола практически отсутствуют. Мы получили такие данные (табл. 77). [c.193]

Исследование реакционной способности отдельных моногалоидных производных бензола методом электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) подтверждает выявленную закономерность. Как известно, метод ЭПР осно.ван на резонансном поглощении энергии электромагнитного излучения в постоянном магнитном поле. Поглощение энергии пропорционально концентрации присутствующих в системе свободных радикалов. [c.210]

Величины показателей степени токсичности и опасности бензола и его моногалоидных производных обобщены в табл. 87. Приведенные результаты показывают, что введение в молекулу бензола иона фтора почти не изменяет, а введение ионов хлора, брома, йода увеличивает токсичность и опасность соединений, причем это различие более отчетливо на высоких уровнях воздействия и сглаживается на пороговых уровнях. Показана зависимость биологической активности моногалоидных производных бензола от их реакционной способности. [c.211]

Основные параметры токсикометрии и показатели опасности бензола и его моногалоидных производных [c.212]

Качественные характеристики ядов несколько отличались в зависимости от количественного уровня воздействующего фактора. Так, при смертельных отравлениях преобладали симптомы поражения нервной системы. На уровне порога острого действия бензола первоначально наблюдалась реакция крови в форме лейкоцитоза, что, вероятно, является результатом первичного стимулирующего действия бензола на кроветворную систему. При воздействии моногалоидных производных на этом уровне реагировали как система крови, так и нервная. Хроническая интоксикация бензолом и бромбензолом также сопровождалась изменениями функционального состояния нервной системы и состава периферической крови. [c.213]

Для остальных. моногалоидных производных бензола ПДК не были установлены. Мы полагаем возможным для фторбензола, который по параметрам токсикометрии и по характеру действия близок к бензолу, рекомендовать величину ПДК 5 мг/м для хлор- и йодбензола по аналогии с бромбензолом — 3 мг/м . [c.214]

Бромкамфора является моногалоидным производным камфоры. Наличие брома в молекуле обусловливает успокаивающее действие этого препарата. [c.296]

По одному из патентов [176] в качестве исходного сырья применяется алкилбензол или его замещенное в ядре моногалоидное производное. В качестве возможных исходных метилбензолов указываются, в частности, [c.369]

Моногалоидные производные, или галоидные алкилы [c.177]

Число возможных изомеров составляет для моногалоидных производных бутана, пентана, гексана, гептана, октана, нонана и декана соответственно 4, 8, 17, 39, 89, 211 и 507, если не учитывать возможности стереоизомерии вместе со стереоизомерами число возможных изомерных форм будет достигать соответственно 5, 11, 28, 74, 199, 551, 1553. [c.177]

Моногалоидные производные ацетилена могут быть получены из дигалоидных производных этилена отнятием одной молекулы галоидоводорода [c.449]

Комплексообразование с карбамидом. В 1940 г. Бенген [1] открыл способность карбамида образовывать кристаллические комплексы с парафиновыми углеводородами нормального строения. Первые исследования, относящиеся к 1949—1950 гг. [2—8], показали, что комплекс с карбамидом могут образовывать кроме нормальных парафинов слаборазветвленные изопарафины с достаточно длинным прямым участком цепи, циклические углеводороды с боковыми цепями нормального строения, а также другие органические соединения, содержащие в молекуле длинные не-разветвленные углеводородные цепи, в частности спирты, кислоты, эфиры, моногалоидные производные нормальных парафинов и др. Неразветвленная часть цепи должна быть тем длиннее, чем больще пространственная нагрузка и число заместителей в молекуле. Свойство карбамида образовывать комплексы с соединениями, имеющими парафиновые цепи нормального строения, используется при изучении химического состава сложных органических смесей, в частности масляных фракций нефти, так как позволяет разделить сложную смесь углеводородов на узкие фракции по структуре парафиновых цепей и в промышленности для получения низкозастывающих топлив и масел. [c.196]

Получение моногалоидных производных олефинов может быть осуществлено путем отщепления одного моля галоидоводорода от дига-лоидопроизводных, в которых оба атома галоида находятся у одного я того же или у двух соседних атомов углерода [c.105]

Моногалоидные производные ацетилена типа Hal s H неустойчивы, способны самовоспламеняться и взрывчаты. Бромацетилен образуется из дибромэтилена и разбавленного спиртового раствора едкого натра [c.106]

Моногалоидные производные бензола представляют собой жидкости с ароматическим запахо.м. Они нерастворимы в воде, но растворяются Б органических растворителях. [c.513]

Циклогексеп удобнее всего получать путем дегидратации циклогексанола при пропускании его над нагретым глиноземом или при нагревании с бисульфатом калия. Из моногалоидных производных циклогексана циклогексеп получают путем отщеплепия галоидоводорода с помощью хинолина или спиртового раствора щелочи [c.810]

Целесообразно рассматривать закономерности характеристик токсичности и опасности веществ в гомологиче- ских или субституционных рядах. Сравнительные характеристики физико-химических свойств отдельных представителей моногалоидных производных бензола дают материалы для предварительной токсикологической оценки. [c.188]

Итак, при ингаляционном воздействии моногалоидных производных бензола степень их токсичности по сравнению с бензолом несколько возрастала, что нельзя считать существенным при выражении токсичности в единицах массы. Хотя по классификациям С. Д. Заугольникова и др., [c.190]

Некоторые показатели токсического действия бензола и его моногалоидных производных на мышей при 2-часовой экспозиции (уровень Lso) [c.193]

Некоторые показатели опасности развития острого несмертельпою отравления бензолом и его моногалоидными производными [c.197]

Качественные особенности действия бензола и его моногалоидопроизводных при однократном воздействии на низком уровне. Приводим даиные, получеиные нами для оравнения качественных особенностей действия бензола и его моногалоидных производных при введении в желудок в дозах Vio от величины DL50. По данным литературы, дозы /ю, /20 DL50 близки к пороговым при указанном пути введения. При введении этих веществ в желудок наиболее четкие изменения проявляются на следующие сутки (табл. 81, рис. 31). [c.197]

Показатели опасности развития хронического отравления бензолом и бромбензолом объединены в табл. 85. Для других моногалоидных производных бензола из-за отсутствия данных о Ь1тас, Ь1тск вычислить указанные показатели опасности не представлялось возможным. [c.205]

К сожалению, приведенные данные о метаболизме моногалоидных производных бензола получены в модельных опытах с введением веществ под кожу или в желудок животных. Поэтому мы на трймере бромбензола изучили выделение его метаболитов (п-бромфенилмеркаптуровой кислоты), а также глюкуроновой кислоты с мочой при ингаляционном воздействии соединения на разных количественных уровнях (СГо, Ь1гпас, Lim h) Результаты исследований приведены в табл. 86 и на рис. 32. [c.207]

Уменьшение энергии разрыва связп галогена с углеро-дом в молекулах моногалоидных производных бензола соответствует увеличению токсичности (по величинам L50 и DL50) соединений (рис. 34). [c.210]

Потенциальная опасность бензола и его моногалоидных производных для однократного смертельного и для однократного несмертельного (КВИОсь) отравления определяется общими П1 и IV классами опасности (по классификации секции ПДК). При переходе к хроническому воз- [c.211]

Таким образом, на примере определения токсичности и опасности моногалоидных производных бензола показано, что критериями вредности наряду с отклонениями показателей от общей физиологической нормы с учетом стойкости этих отклонений, а также с оценкой скрытых изменений (описанные выше отличия адаптации от компенсации) могут быть применены некоторые метаболические критерии (концентрация метаболита в биосредах, ее динамика и т. д.). Эти критерии являются дополнительными показателями для установления более точных порогов вредного действия веществ, лежащих в основе способов оценки степени опасности химических соединений в гигиене и токсикологии. [c.214]

Альдегиды и кетоны можно получить гидролизом галоидопроизвод-иых, у которых два атома галоида находятся у одного атома углерода (например, получение бензальдегида из хлористого бензилидена ), или гидролизом моногалоидных производных в присутствии окислителей [c.540]

Получение хлористого винила. Хлористый винил СН2=СНС1 как и другие моногалоидные производные олефинов, содержащие галоид при углеродном атоме, имеющем двойную связь) может быть получен двумя путями гидрохлорированием ацетилена [c.188]

В другом процессе парофазного галощи рования углеводород и галоид смешиваются и нагреваются в темноте. Для хлорирования метана поддер живается температура в 380—400 , но для высших углеводородов применяются прогрессивно более низкие температуры (см. гл. 30). В патентах указывается, что продуктами реакции являются моногалоидные производные, что весь галоид используется и что отложения углерО Да или воспламенения не происходит. [c.760]

Число изомеров, равно как и харакгер изомерии, для спиртов совершенно такие же, как и для моногалоидных производных углеводородов. [c.197]

Меньшая активность систем на основе моногалоидных производных алюминия и отсутствие полимеризации при использовании AI I3 по-видимому, следует связать с образованием в этих случаях более прочных комплексов с мономером, чем для алюминий-алкилов. Вследствие этого последующая реакция комплекса с перекисью становится энергетически невыгодной. [c.261]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология