Алюминон Ауринтрикарбоновая кислота

Алюминон (ауринтрикарбоновая кислота) предложен для определения U(VI) [765]. Реагент — желтовато-коричневый, комплекс — красный. Окраска устойчива при pH 4,9—7,0, оптималь- [c.53]

Алюминон (ауринтрикарбоновая кислота) образует с ионом индия окрашенное соединение [153]. [c.146]

Алюминон, ауринтрикарбоновой кислоты аммонийная соль [c.18]

Колориметрическое определение алюминия алюминоновым методом основано на его реакции с ауринтрикарбоновой кислотой или ее аммонийной солью, называемой алюминоном. Ауринтрикарбоновая кислота [c.118]

Алюминон Аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты 473,45 67 528 А1 +, Р- Колор. [c.470]

Аммониевая соль ауринтрикарбоновой кислоты — алюминон— в водных растворах образует с ионами алюминия оранжево-красный комплекс. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации алюминия. Образование комплексного соединения зависит от температуры, продолжительности реакции и от концентрации водородных ионов. Коллоидный окрашенный раствор стабилизируют добавлением желатина. При отсутствии мешающих веществ этим методом можно определять алюминий в концентрациях не ниже 0,05 мг л. Прямое определение возможно при концентрациях до 1 г л. [c.255]

Алюминон (аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты) [c.282]

Буферный раствор алюминона. В стакан вместимостью 2 л наливают 1 л дистиллированной воды, всыпают 500 г ацетата аммония, прибавляют 80 мл ледяной уксусной кислоты и перемешивают до полного растворения. Отдельно растворяют 1 г алюминона (аммонийной соли ауринтрикарбоновой кислоты), в 50 мл дистиллированной воды и вливают этот раствор в приготовленный буферный раствор. Затем отдельно растворяют 3,0 г бензойной кислоты в 20 мл спирта и при перемешивании вливают этот раствор в тот же стакан. Разбавляют смесь водой до 2 л. Отдельно приготовляют раствор желатина. Для этого в стакан вместимостью 400 мл наливают 250 мл дистиллированной воды, вводят 10 г желатина, опускают стакан в кипящую воду и перемешивают время от времени до тех пор, пока желатин полностью не растворится. Этот горячий раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, в которую предварительно вносят 500 мл воды, охлаждают до комнатной температуры и перемешивают. Полученный раствор желатина, а также и приготовленный буферный-раствор переносят в склянку из темного стекла вместимостью 4 л, перемешивают и хранят в темном и холодном месте. Раствор устойчив не менее 1 месяца. [c.103]

Алюминон (аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты) ОН А1+ + + [c.613]

Алюминон (аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты) дает с катионом АР внутрикомплексную соль, имеющую красную окраску. [c.43]

Алюминон (аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты) в ряду фотометрических реактивов на алюминий занимает в аналитической практике одно из первых мест. Однако данный реактив не всегда пригоден для определения алюминия в сложных объектах 1]. По сведениям зарубежных авторов [2], отдельные партии алюминона неоднородны по качеству и применение некоторых из них создает большие затруднения, особенно при анализе сталей. [c.19]

Уже при рассмотрении этих данных очевидно, что одностадийный метод синтеза ауринтрикарбоновой кислоты, предусматривающий одновременное проведение реакций конденсации и окисления, может служить причиной образования побочных продуктов, ухудшающих качество алюминона. Дей- [c.19]

Ауринтрикарбоновая кислота получена подкислением алюминона. [c.20]

Из некоторых образцов продажного алюминона вместо алого порошка выделен розовый порошок III, оказавшийся лейкооснованием ауринтрикарбоновой кислоты (рис. 2 и 3) [c.21]

Ауринтрикарбоновая кислота, аммониевая соль — см. Алюминон Аурипигмент 3—348, 352 Ауриты 2—114 Ауросмирид 4 — 722 Аустенит 2—19, 44 Аутогезия 1—2 9 [c.554]

Алюминон (ауринтрикарбоновая кислота) СООН Красная — желтая Определение рзэ с сульфосалициловой кислотой. Конечную точку определяют фотометрически. Точность 10% при чувствительности 6 мкг/мл. Мешает А1 [1120] [c.314]

Бромпирогаллоловый красный [891] рН = 6,0—7,5 Я = 665 нм. Алюминон (ауринтрикарбоновая кислота) [2005] pH = 6 А,= = 540 нм определяют 4,5— [c.308]

Из хелатообразующих реагентов с донорным атомом кислорода прежде всего следует отметить ализарин S [1790] пирокатехиновый фиолетовый [2136] (рН = 8,6 Я, = 665 нм е изменяется от 9000 для La до 23 000 для Tm) тайрон (пирокатехиндисульфокислота) [1736] бромпирогаллоловый красный [891, 2108] (рН 5,7 = 690 нм 0,05— Змкг/мл La) салицилфлуорон [2431] (рН 7 Я.=530 нм 0,4—3 мкг/мл) алюминон (ауринтрикарбоновая кислота) [2005] (Х = 540 нм pH = 6,0). [c.328]

Алюминон — аммониевая соль ауринтрикарбоновой кислоты С 9НиОз(СООН)з. [c.261]

Реакция с алюминоном. Катион при взаимодействии с алюминоном — аммонийной солью ауринтрикарбоновой кислоты (обозначим ее для краткости МН4Ь) образует в уксуснокислой или аммиачной среде [c.376]

Алюминон — трехзамещенная аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты, относится к группе красителей трифенил.метанового ряда. Впервые предложен Хэмметом и Соттери а 1925 г. 1788а]. [c.91]

Этот реактив (ауринтрикарбоновая кислота и ее аммонийная, соль — алюминон), подобно салициловой кислоте, образует комплексы со многими элементами, в том числе с торием, галлием,, скандием, алюминием и др. Все эти комплексы интенсивно окрашены, и образование их является основой чувствительных фотометрических методов определения названных нехромофорных элементов. В то же время определение, например, железа в присутствии большого количества алюминия с этим реактивом невозможно. Некоторая специфичность подобных реактивов достигается иногда лишь путем точного регулирования pH или применения маскирующих реагентов. [c.279]

К числу органических реагентов этого типа должны быть отнесены также производные ализарина, флуорон и различные красители, такие, как ауринтрикарбоновая кислота (называемая алюминоном), эриохромциан К и т. д. Они также имеют хромофорные группы, приведенные на схемах а — е, и находят применение главным образом при спектрофотометрическом определении А1, M.g, Са, 8с, 2г, Се, 5п, с которыми они, как правило, образуют комплексы (конфигурации ж — м), слабо растворимые в воде (окрашенные лаки ), или гидроксо-комплексы, подобные ализариновому лаку алюминия XXI [137, 138]. [c.352]

Ауринтрикарбоновая кислота, триаммониевая соль, см. Алюминон Ацетилацетон [c.615]

Принцип метода. Бериллий дает в щелочном растворе с алюминоном [аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты(NH4)3 22HiiO ,] окрашенное соединение в присутствии комплексона, препятствующего осаждению остальных элементов, реагирующих с этим реактивом меди, алюминия, циркония, титана, марганца, железа, никеля, кобальта и цинка. При фотометрическом определении применяется светофильтр, пропускающий свет длиной волны 515 m A. Избыток комплексона влияет в некоторой степени на интенсивность окраски. Малые количества меди (2 мг в 100 мл) только в незначительной степени мешают определению. Авторы рекомендуют этот метод для определения бериллия в его сплавах с медью, в которых содержанием также мешающего алюминия можно пренебречь. [c.126]

Для колориметрического определения содержания окиси алюминия используется аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты СггНгзОдМз (алюминон), образующая в ацетатном растворе с ионами алюминия окрашенный в красный цвет лак . Интенсивность окраски в ацетатном растворе пропорциональна содержанию алюминия в растворе. [c.69]

Алюминий. Озоление рекомендуется проводить только мокрым способом смесью хлорной и серной кислот [52]. Общепринятого метода определения нет. Часто используют колориметрический метод с ауринтрикарбоновой кислотой [47, 50] или с алюминоном [2, 52]. Атомная абсорбция для тех количеств, которые встречаются в пищевых продуктах, мало чувствительна. В некоторых продуктах определение возможно при условии предварительного концентрирования комплекса алюминия с 8-оксихннолином в МИБК [79] или комплекса с купфероном в метилпентанон 77] и использовании пламени закись азота-ацетилен с добавлением солей калия [c.229]

Реакция с алюминоном. Алюминон — аммониевая соль ауринтрикарбоновой кислоты С22Ни09(МН4)з, образует с [c.67]

Действие алюминона. Алюминон (аммонийная соль ауринтрикарбоновой кислоты) в слабокислой среде при рНл 5 с ионами АР+ при малых его концентрацч ях образует красно-розовый раствор или при больших содержаниях — хлопьевидный осадок красного цвета Реакция идет в узком интервале pH, поэтому для созда ния pH 55 5 применяют ацетатный буферный раствор Так как реагент окрашен, к анализируемому раствору добавляют 1—2 капли его. В сомнительных случаях проводят холостой опыт. [c.79]

В связи с изложенным перед нами встала задача выбора такого метода синтеза алюминона, который бы исключил образование побочных продуктов. Наиболее перспективным оказался двухстаднйный способ синтеза реактива с применением вместо формальдегида триоксана последний в безводной среде при нагревании с кислотой постепенно выделяет формальдегид, конденсация которого с салициловой кислотой в этом случае (в отличие от параформа) протекает без образования побочных продуктов полимеризации. Опыты подтвердили преимущество указанного способа. Исследование окисления продукта конденсации метилендисалициловой кислоты с салициловой кислотой показало, что двухступенчатое окисление нитрозилсерной кислотой гарантирует перевод всего лейкосоединения в ауринтрикарбоновую кислоту. [c.22]

Растворяют 5 г алюминона в 50 мл воды п осаждают ауринтрикарбоновую кислоту иодкислением соляной кислотой. Осадок отфильтровывают и промывают водой до полного удаления соляной кислоты (проба с азотнокислым серебром). [c.22]

Влажную пасту ауринтрикарбоновой кислоты растворяют в 25 мл ацетона. В раствор вливают 50 мл бензола ири раз-мещивании на дно оседает пязкая темная смола. Смолу отфильтровывают и оставляют иа воздухе, где она затвердевает растиранием ее превращают в темно-красный порошок 1. Выход смолы составляет 45% от загруженного алюминона. [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология