Азопигменты получение

Пигменты важно получать с оптимальной величиной и формой частиц наилучшие размеры частиц азопигментов 1—2 мкм. Более крупные частицы менее ярки и обладают меньшей красящей силой, а более мелкие частицы легко образуют агломераты кроме того, мелкие частицы пигмента менее светопрочны, так как у них поверхность, наиболее чувствительная к действию света, относительно больше, чем у более крупных частиц. По этой же причине при слишком малых размерах частиц устойчивость пигментов к органическим растворителям снижается — они частично растворяются. Азопигменты могут получаться в процессе синтеза в различных таутомерных формах, азо- или гидразонной (см. стр. 266), точнее, смеси двух таутомеров, с преобладанием одного из них. Цвет и другие свойства таутомеров различны. Кроме того, возможно образование пигментов в различных кристаллических модификациях, также обладающих разными свойствами. Изменение условий синтеза (особенно, pH раствора, концентрации реагентов при сочетании, скорости перемешивания реакционной массы), а также наличие примесей в сырье, отступление от рекомендованных температур в процессе синтеза и при сушке, другие отклонения от установленного режима производства могут привести к получению нежелательных таутомеров, не оптимальной кристаллической модификации пигмента, или к образованию более крупных его частиц и, в конечном итоге, к ухудшению его потребительских свойств. [c.312]

При получении окрашенной текстильной нити используют стабилизированные суспензии пигментов и кубовых красителей, в названиях которых имеется буква В. Среди пигментов наиболее многочисленную группу составляют азопигменты, применяются также фталоцианиновые пигменты, а для получения глубокого черного и серого цветов используют технический углерод. Пигменты выпускают в виде стабильных водных паст или порошков, имеющих частицы высокой степени дисперсности. Следует отметить, что в последнее время наблюдается тенденция к производству только жидких препаратов. Порошки и пасты кубовых красителей марки В более однородны и тонкодисперсны, чем порошки и пасты с индексом Д. Основная масса час- [c.189]

Цвет и технические свойства органических пигментов зависят не только от их состава, но и от физического состояния частиц, которые изменяются весьма значительно в зависимости от условий получения. Изменение цвета и свойств иногда связано с полиморфными превращениями органического пигмента. В работах последних лет установлен полиморфизм пигментов — фталоцианинового синего, кубового темно-синего О и некоторых азопигментов [9, 10]. [c.656]

Общий метод получения азопигментов заключается в диазотировании амина и его сочетании с нафтолом. [c.659]

Исследования, проведенные в последнее время, показали, что, изменяя условия получения, а именно pH, концентрацию растворов и температуру среды при сочетании, скорость сочетания, условия диазотирования, можно изменять в значительной степени физическое состояние частиц и, соответственно, свойства азопигментов (укрывистость, лессирующую способность, интенсивность, оттенок) [11]. [c.660]

Для получения азопигментов в качестве исходных материалов применяют различные амины и нафтолы, а также некоторые кетоны жирного и гетероциклического рядов. [c.660]

Простейшие азопигменты из -нафтола и аминов бензольного ряда окрашены в желтый или оранжевый цвет. Замена бензольных ядер нафталиновыми всегда ведет к углублению цвета например, замена бензольного ядра в соединении V, окрашенном в желтый цвет (краситель жировой оранжевый), нафталиновым приводит к получению соединения VI цвета бордо (нафтиламин бордо). [c.662]

Исследования, проведенные в последнее время, показали, что, изменяя условия получения, можно изменять в значительной степени и свойства азопигментов их укрывистость, лессирующую способность, интенсивность, а в некоторой степени и оттенок. [c.541]

Общая схема получения азопигментов может быть представлена следующим образом диазосоставляющие — ароматические амины, содержащие, как правило, один или более заместителей в ядре (галоид, алкильные, метоксильные и нитрогруппы), диазотируют и полученные диазосоединения сочетают с азосоставляющими. Последние в большинстве случаев являются арилидами ацетоуксусной кислоты, 2,3-оксинафтойной кислоты (азотолы) или производными пиразолонов. [c.386]

Общий метод получения азопигментов заключается в диазотировании первичного ароматического амина и последующем сочетании полученного диазосоединения с нафтолами, аминами, [c.575]

Изменяя условия получения, а именно pH, концентрацию растворов и температуру среды, скорость сочетания, условия диазотирования, можно изменять в значительной степени физическое состояние частиц и, соответственно, свойства азопигментов (укрывистость, интенсивность, оттенок) [15]. [c.576]

Для получения азопигментов применяют ароматические нитро-, хлор-, хлорнитро- и некоторые другие амины нитро- и хлорамины входят в состав большинства азопигментов. Наибольшее значение в качестве продуктов для сочетания (азосоставляющих) имеют из нафтолов р-нафтол (I), р-оксинафтойная кислота (И) и группа так называемых азотолов (например, нафтол АЗ, III), из кетонов ани [c.576]

Жесткие условия предъявляются уже к чистоте промежуточных продуктов. Например, если при получении азопигмента исходная диазосоставляющая содержит незначительные примеси другого амина, то побочно образующийся краситель будет загрязнять целевой пигмент, изменяя его свойства и цветовой оттенок. [c.294]

При получении пигментов часто применяют диспергирующие агенты анионного или неионного характера, реже катионной природы. Использование таких агентов, особенно при синтезе азопигментов, позволяет получить тонкую дисперсию исходной труднорастворимой азокомпоненты. Поверхностно-активные вещества также играют важную роль в образовании тонких частиц пигмента. Однако их следует применять с осторожностью [10]. Поверхностно-активные вещества довольно трудно удалить промывкой. Они сильно адсорбируются на пигменте и тем самым могут изменять его технологические свойства. Органические пигменты обычно обладают гидрофобным характером. Адсорбированное поверхностно-активное вещество может сделать его гидрофильным. Иногда такое изменение свойств используется на практике, но чаще всего оно нежелательно. С другой стороны, присутствие поверхностноактивного вещества, даже неионного характера, приводит к нежелательному изменению диэлектрических свойств изолятора, который окращен пигментом, содержащим это вещество. [c.296]

Почти все красящие вещества этого класса относятся к пигментным красителям и окрашены в красный цвет [103]. Азокомпоненты типа Нафтола А5 широко применяются в азоидном крашении [6, с. 761]. На их основе часто осуществляют синтез пигментов, при этом в качестве диазосоставляющих используют азоамины, известные в азоидном крашении. Однако получение азопигментов может проводиться и на основе других азо- и диазосоставляющих. [c.323]

Органические пигменты часто можно экстрагировать из связующего и, так как для идентификации методом ИК-спектроскопии необходимо менее чем 1 мг образца, растворимость пигмента обычно достаточна, чтобы получить его в необходимом для анализа количестве. В случае азопигментов чаще всего используют хлороформ. Для более сложных азопигментов, металлических солей и многих кубовых пигментов требуются растворители с высокой растворяющей способностью типа ДМФ, даже для получения очень небольших аналитических количеств. [c.452]

Для азоидного крашения, вообще говоря, могут быть применены любые первичные ароматические амины, способные диазотироваться и вступать в реакцию азосочетания и не содержащие сульфогрупп или других групп, придающих растворимость. Однако по соображениям цветности, прочности полученных окрасок и другим свойствам, например способности к легкому сочетанию с нафтолами на волокне в условиях обычного проявления, количество применяемых в технике аминов равно примерно пятидесяти. Предложенные для этой цели амины выпущены в продажу под названием оснований (Ю), с указанием торговой марки Нафтола АЗ, дающей наиболее удачный по качеству (цвету и прочности) азопигмент. [c.752]

В настоящей главе диазокомпонента, применяющаяся для азоидного крашения, называется основанием . К этому названию прибавляются слова, характеризующие азопигмент, для получения которого на волокне данное основание специально предназначается, а также торговая марка Нафтола AS, применяющегося для синтеза. Например, если основание дает удачную окраску при развитии на волокне прочно-красного пигмента по Нафтолу AS—TR, то полное название его составят слова Основание прочно-красного TR и т. д. [c.752]

О кристаллической структуре и полиморфизме дисперсных красителей и аналогичных по химическому строению некоторым из них азопигментов имеется значительно меньше данных. Было высказано мнение, что простейшие антрахиноновые красители, например 1,4-диаминоантрахинон (Дисперсный фиолетовый К), в виде твердого вещества, полученного возгонкой на кварцевых пластинках [471 могут существовать в нескольких модификациях [48]. [c.20]

Целью настоящей работы является синтез и изучение свойств азопигментов, полученных с использованием хлористого цианура и диими-ноизоиндоленина. Они могут быть использованы также для получения азомакрогетероциклов. [c.3]

Для получения азопигментов часто применяют в качестве диазосоставляющих производные анилина и толуидинов, содержащие атомы С1 и группы NO2, ОСН3, реже — ONH2, SO2NH2, [c.309]

Получение азосоединений в органических средах с последующей регенерацией растворителя позволило бы существенно сократить объем промышленных сточных вод. Предложено весь процесс синтеза азопигментов проводить в апротонном полярном растворителе, например диметилформамиде,. диазотируя амин в присутствии карбоновой кислоты и затем добавляя азо составляющую [462] или же осуществляя диазотирование в гидрофобном растворителе, например нитробензоле, и внося раствор соли диазония в раствор азосоставляющей в гидрофильном растворителе [463]. Пока технология азокрасителей в органических средах не получила большого практического развития. [c.174]

По азосоставляющей, применяемой для получения пигмента, азопигменты можно разделить на три группы — -нафтола, азото- [c.662]

Для получения азопигментов применяют также диацетоуксус-чый толидид (нафтол АСГ), дающий особо прочные накраски. [c.539]

Метод получения азопигментов заключается в диазсутирова НИИ амина и его сочетании с нафтолом. При диазотировании ами1 обрабатывают минеральной кислотой, обычно соляной, и разба вляют водой со льдом. Концентрацию и температуру устанавли вают в соответствии с применяемым амином во многих случая температуру солянокислого амина поддерживают около 0°. Неко торые амины можно диазотировать с успехом при 25° и даже пр более высокой температуре. Последующей добавкой нитрит, натрия амин переводят в диазосоединение, которое образуете в виде тонкой суспензии. [c.540]

Конденсационные азопигменты. Дальнейшее улучшение прочности азопигментов может осуществляться за счет создания более крупных нейтральных молекул, не содержащих солеобразующих или комплексных групп. Однако такие высокомолекулярные азопигменты не могут быть получены известным методом диазотирования и сочетания. Для их получения необходимо изменить условия синтеза. Примером таких пигментов, получаемых методом конденсации хлорангидрида моноазокрасителя с различными диаминами в органических растворителях, являются кромофтали — пигменты швейцарской фирмы Циба — Гейги . Молекулярная масса некоторых из них достигает более 1000, благодаря чему они имеют весьма высокую светостойкость и атмосферостойкость, термосто [-кость, стойкость к миграции и к действию кислот и щелочей. Молекулярная масса обычных азопигментов составляет 300—400, диазопигментов — 600. Кромофтали выпускаются в достаточно широкой цветовой гамме желтые, оранжевые, алые, красные и коричневые. В ближайшие годы пигменты такого типа будут производиться в ЧССР и ПНР. [c.389]

По азосоставляющей, применяемой для получения пигмента, азопигменты можно разделить на три группы на основе р-нафтола, азотолов и кетонов. Пигменты на основе р-нафтола имеют наибольшее значение. [c.581]

Для синтеза азопигментов сильно усложненного состава (с целью получения пигментов высокой стойкисти) рааработан так называемый конденсационный метод [16]. По этому методу могут быть получены пигменты с молекулярным весом до 1500 (при дру- [c.584]

Для получения других азопигментов (особенно красных, а также оранжевых и пурпурных) в качестве азосоставляющих применяют р-нафтол (класс 3) или его производные 2-гидрокси-З-наф-тойную кислоту (класс 4), 2-гидрокси-З-нафтарилиды (класс 5), [c.290]

В зависимости от условий получения один и тот же пигмент заданной чистоты и индивидуальной химической структуры может дать различные оттенки. Типичным примером является Толуидиновый красный (С1 Пигмент красный 3), который выпускался под большим числом фабричных марок от желтовато-алого до синекрасного цветов. Отличие выпускных форм не является следствием полиморфизма, так как все они относятся к одной и той же кристаллической разновидности. Разные марки различаются размером пигментных частиц и степенью их агрегации. Самые мелкие частицы имеют более желтоватый оттенок и более высокую интенсивность. Подобное явление объясняется различными условиями проведения процесса азосочетания диазотированного лг-нитро-п-толуидина с р-нафтолом. Образование той или иной разновидности пигмента зависит от концентрации исходных растворов диазо- и азосоставляющей, температуры, pH и скорости азосочетания, от присутствия поверхностно-активного вещества (его количества и природы), окончательного нагревания реакционной смеси после азосочетания. Влияние этих факторов в большей или меньшей степени прослеживается при производстве всех азопигментов и делает необходимым точное соблюдение рецептуры. [c.295]

Почти все красные и оранжевые пигменты этой серии имею общую формулу XVI. Синтез азопигментов можно было бы легко осуществить сочетанием в щелочной среде, в которой р-нафтол находится в активной нафтолятной форме. Однако для получения пигментов с хорошими свойствами реакцию азосочетания обычно необходимо проводить в почти нейтральной среде или даже в кислом буферном растворе. Так, Пигмент оранжевый 5 получают в сильнокислой среде. Исходный 2,4-динитроанилин диазотируют нитрозилсерной кислотой, и большое количество кислоты, вносимое при азосочетании с диазораствором, практически не препятствует реакции образования азокрасителя. Фактически азосочетание проходит с суспензией р-нафтола, образующейся при подкислении щелочного раствора [c.315]

Одна из трудностей при их получении заключается в растворении азосоставляющих. Обычно используют водно-спиртовые растворы мононатриевых солей (нафтолятов). Однако большая часть нафтолов может растворяться в горячей воде в виде динат-риевых производных (второй кислотной группой является енольная форма амидной группировки). Растворению благоприятствует избыток едкого натра, но при этом следует учитывать возможность гидролиза амидной группы. Азосочетание иногда проводят в щелочной среде, но, как и в случае других азопигментов, для получения качественных продуктов реакцию часто необходимо осуществлять в нейтральной или слабокислой среде. В таких условиях азосоставляющая, выпадающая в осадок из щелочного раствора, находится в присутствии поверхностно-активного вещества в мелкодисперсном состоянии. В некоторых случаях реакцию азосочетания необходимо проводить при 60—70 °С. [c.325]

Незначительный избыток азотистой кислоты в конце диазотирования определяют с помощью иодокрахмальной бумажки. Кроме нее можно использовать также и 4,4 -диаминодифенилметан-2,2 -сульфон, дающий с азотистой кислотой синее окрашивание это вещество является даже более чувствительным реактивом, чем иодокрахмальная бумажка. Раствор соли диазония должен по возможности быстро использоваться для сочетания или других реакций. Прозрачность раствора и отсутствие пены являются признаками удачно проведенного диазотирования без разложения диазосоединения. Однако перед использованием раствор диазониевой соли обычно фильтруют. На производстве диазотирование проводится в деревянных чанах или в гуммированных аппаратах, так как металл катализирует разложение солей диазония. Диазосоединения разлагаются также при нагревании и при действии света. Небольшой избыток азотистой кислоты в конце диазотирования обычно не мешает реакции сочетания, но в том случае, если избыток азотистой кислоты может реагировать со второй компонентой, его разрушают с помошью мочевины. Для этой цели применяют также сульфаминовую кислоту. Так поступают при крашении кожи и при получении азопигментов ярких оттенков. Однако некоторые соли диазония реагируют с сульфаминовой кислотой даже в растворе крепкой кислоты, согласно уравнению [c.251]

Порошковые рентгенограммы для ряда важнейших азопигментов (КИ 11680, 11710, 11665) приведены в работе [53], при этом обнаружено, что MOHO- и дибромпроизводные КИ Пигмента желтого 3 (Ганза желтого ЮГ) изоморфны исходному продукту в работе [38I сообщалось о наличии полиморфизма у азопигментов. О наличии пяти полиморфных форм у кристаллов Литоля красного Б (КИ Пигмента красного 49), полученных в интервале значений pH от 9 до 13, свидетельствуют данные [69] переход в более стабильную модификацию происходит при нагревании в солевом растворе, при этом частицы кристаллов быстро вырастают. [c.21]