Фолат

Рис. 22-6. Биосинтез серина из З-фосфоглице-рата и последующее превращение серина в гли-Щ1Н. Глицин может образоваться также из СО2 + КНз под действием глицин-синта-зы, которая в качестве донора метильных групп использует М ,К -метилентетрагидро-фолат (см. текст).

Ферментативная активация формиата мох<ет быть представлена схемой (41). Неизвестно, однако, включает ли механизм реакции образование тройного комплекса или имеет место начальная реакция, в результате которой образуется интермедиат, такой как смешанный ангидрид муравьиной и фосфорной кислот (формилфос-фат) или фосфорилированное производное тетрагидрофолиевой кислоты. В любом случае продуктом реакции является Л -формил-тетрагидрофолат (60). Последний легко и обратимо превращается (как ферментативно, так и химически) в 5,10-метенилтетрагидро-фолат (61) или в У / -формилтетрагидрофолат (62) схема (42) . [c.607]

Фолиевая кислота очень широко распространена как в растительных, так и в животных организмах, что объясняется ее важной ролью. Этот кофермент участвует во многих реакциях биосинтеза, прежде всего в реакциях синтеза азотистых пуриновых оснований нуклеиновых кислот. Активной формой фолиевой кислоты является ее восстановленная форма - 5,6,7,8-тетрагидро-фолиевая кислота, которая образуется под влиянием специального фермента - тетрагидрофолатредуктазы. Ингибиторы этого фермента могут быть использованы в тех случаях, когда необходимо замедлить или прекратить синтез пуриновых оснований, а значит - и синтез нуклеиновых кислот, например при опухолевых процессах. Известны аналоги тетрагидрофолата -аминоптерин и аметоптерин, которые используются, например при лечении острой лейкемии. Аналоги фолиевой кислоты широко применяют в составе противомикробных средств, среди которых наиболее известны стрептоцид и различные сульфамидные препараты, являющиеся аналогами пара-амино-бензойной кислоты, входящей в состав фолата. Структуры фолиевой кислоты и ее коферментной формы приведены на рис. 14. [c.39]

Метилен-Н4-фолат имеет следующее строение [c.156]

Фолат, Ионизованная фолиевая кислота. [c.374]

Фолиевая кислота и родственные соединения синтезируются микробными и растительными клетками. Основными источниками фолатов являются дрожжи, бобовые растения, салат, капуста (табл. 10.7). [c.123]

Н4-Фолат участвует в реакциях переноса одноуглеродных фрагментов. Например, он акцептирует одноуглеродный фрагмент серина в реакции [c.156]

НС-КН2 +Н4-Фолат — Н2С-НН2 + 5,10-Метилен-Н4-фолат + Н2О. [c.156]

Т. из нек-рых источников катализирует медленное восстановление фолиевой к-ты в Н -фолат. Фермент катализирует также восстановление 7,8-дигндробиоптерина (ф-ла I) в [c.552]

Ф,- исходное сырье для получения фтористоводородной к-ты HF и криолита NajAlF , используемого в алюминиевой пром-сти флюс в черной и цветной металлургии компонент стекол, эмалей, глазурей. Бесцветные прозрачные бездефектные кристаллы применяются для изготовления разл. оптич. приборов. Выращивают синтетич. кристаллы Ф., к-рые используют как оптич. и лазерный материал. л. Г. Фельдман. ФОЛАЦЙН (витамин В , витамин В,, фолат), фуппа соед., включающая фолиевую к-ту (ф-ла I а) и ее производные. [c.111]

Ацетилсалициловая кислота является производным продуктом бензойной кислоты. В терапевтических дозах при длительном применении она может вызывать железодефицитные анемии, гемолитические анемии у больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, макроце-тарную анемию, связанную с дефицитом фолатов. Ацетилсалициловая кислота влияет также и на гемостаз. [c.522]

Использование основного оборудования в производстве обесфторенных фолатов. [c.131]

На этом катаболическом пути два углеродных атома глицина не поступают в цикл лимонной кислоты. Один из них отщепляется в виде СО 2, а второй используется для образования метиленовой группы N N °-MeTHneHTeTparHApo-фолата (рис. 19-6), который служит донором метиленовых групп в некоторых биосинтетических реакциях. [c.578]

Н4-Фолат образуется в результате восстановления птеридинового фрагмента в молекуле фолиевой кислоты за счет разрыва двух двойных связей и присоединения четырех атомов водорода в положениях 5, 6, 7 и 8. Процесс восстановления протекает в две стадии при участии НАДФ-зависи-мых дегидрогеназ [c.156]

Метотрексат является структурным аналогом и антагонистом фолиевой кислоты. Под действием метотрексата ингибируется фермент фолат-редуктаза, что приводит к нарушению превращения фолиевой кислоты в тетрагидрофолиевую, участвующую в синтезе нуклеиновых кислот. Антифолиевый эффект лежит в основе подавления метотрексатом клеточного митоза, роста активно пролиферирующих тканей, роста злокачественных новообразований. Метотрексат находит применение для лечения острых лейкозов, рака легкого, матки и др. [c.45]

Н4-Фолат играет важную роль в биосинтезе пуриновых и пиримидиновых оснований, нуклеиновых и некоторых аминокислот. Таким образом, Н4-фолат влияет на генетический аппарат клеток. Как противоанемичес-кий фактор фолиевая кислота принимает участие в процессах кроветворения. Кроме того, витамин В9 оказывает влияние на обмен белков, играет важную роль в формировании эритроцитов в костном мозге и обеспечении нормального роста организмов. [c.156]

Биохимия. Аминоптерин интесивно изучался в отношении его бактерицидного и канцеростатического действия. Он сходен с молекулой фолиевой кислоты и проникает через клеточные оболочки так же, как эта кислота. Таким образом, он может подавлять только те организмы, которые нуждаются во внешних источниках фолиевой кислоты. Основное воздействие заключается в подавлении фермента дигидрофолиевая редуктаза [121, 179]. Петерс и Гринбург [189] показали, что подавление восстановления фолата происходит неконкурентным путем. Этот фермент катализирует восстановление дигидрофолиевой кислоты (ДГФ) до биологически активной-тетрагидрофолатной формы (ТГФ) и он же восстанавли- [c.190]

Со времени первой успешной стерилизации комнатных мух аминоптерином [170] химии фолатов удалось получить ингибиторы ДГФ-редуктазы с меньшим молекулярным весом. Обзор структуры и действия этих соединений составлен Хитчингсом и Берчаллом [117]. Общая формула таких ингибиторов приведена в таблице 10 с некоторыми примерами замещенных соединений и их действия. Таким образом, по-видимому, появились некоторые новые, потенциально эффективные соединения, которые необходимо испытать в качестве стерилизаторов. [c.192]

Витамин В12 требуется для превращения /)-рибонуклеотидов в дезокси-/)-рибонуклеотиды. Эту реакцию у прокариот катализирует специфическая рибонуклеотидредуктаза. Механизм, используемый в эритропоэзе и повышении числа эритроцитов после введения витамина В 2, реализуется через биосинтез ДНК благодаря освобождению фолата (ТГФК) из фолатной ловушки (М -метил-ТГФК). [c.365]

Тиминовые нуклеотиды образуются в реакции метилирования дезок-си-УМФ под действием тимидилатсинтетазы. Донором одноуглеродного фрагмента служит метилен-Н4-фолат [c.345]

Синтез начинается с образования 5-фосфорибозил-1-амина с участием АТФ. Затем к 5-фосфорибозил-1 -амину присоединяется остаток глицина, и далее протекают реакции образования пуринового кольца с использованием метиновой группы метинил-Н4-фолата, а также аминогруппы глутамина, СО2, аминогруппы аспарагиновой кислоты, формильного остатка формил-Н4-фолата. Суммарный процесс включает 10 отдельных ферментативных реакций. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология