Фосфористая кислота полимеризация

Комплексные алкилариловые эфиры фосфористой кислоты позволили получить сополимеры ММА — МА, перерабатывающиеся методом литья без изменения окраски. Показано, что процесс полимеризации [c.80]

Линейные фосфорсодержащие полиэфиры получены при полимеризации этилфосфата этилена и пропилена под влиянием металлического натрия [95] и при полимеризации циклических эфиров фосфористой кислоты пол влиянием катализаторов типа Фриделя — Крафтса [96]. [c.159]

Гидратация ацетилена в ацетальдегид (ацетилен, полученный из карбида кальция, не содержащий сернистых и фосфористых соединений) можно употреблять большой избыток ацетилена и поддерживать достаточно высокую температуру серной кислоты во избежание полимеризации образовавшегося ацетальдегида он должен удаляться из сферы действия серной кислоты гидратация ацетилена в газовой фазе водяным паром при высокой температуре не находит широкого применения [c.120]

Окисление солей фосфония протекает медленно. Помимо фосфорных кислот образуются фосфорорганические соединения, вероятно вследствие взаимодействия фосфористого водорода с первичными продуктами полимеризации ацетилена [1.43]. [c.76]

Лауринлактам Полимеризация Формальдегид Полимер (I) по связям углерода с с Полимер Ортофосфорная кислота (кристаллическая) в атмосфере N2, 295° С, 5 ч. Мол. вес I — 70 ООО [108] йотом, кислородом и другими элементами Димер пиперидинила фосфористой кислоты в гексане от —70 до 100° С, 105 мин [109] [c.671]

Позднее для выяснения влияния подобных соединений фосфора и непредельных эфиров фосфористой кислоты на стереоспеци-фическую полимеризацию диеновых углеводородов и свойства образующегося полиизопрена была изучена сополимеризация изопрена с эфирами фосфиновой кислоты на каталитическом комплексе Т1С14—А1 ( зо-С4Н5)з, применяемом в промышленности при получении каучука СКИ-3. [c.183]

Вещества, взаимодействующие со стеклом, например плавиковая кислота, гидразин, обычно хранят в пластмассовой посуде, в крайнем случае в склянках, покрытых внутри тонким слоем парафина. Агрессивные вещества, которые выделяют ядовитые и раздражающие пары (бром, олеум, треххлористый фосфор, хлорокись фосфора), рекомендуется хранить в специально отведенном месте вытяжного шкафа. Сильно ядовитые вещества (соли синильной кислоты и мышьяка, алкалоиды, некоторые эфиры фосфористой кислоты) хранят в сейфах, щелочные металлыподслоем керосина в отдельном металлическом шкафу. Общелабораторные запасы огнеопасных жидкостей и других веществ, опасных в случае пожара, хранят в специальных металлических шкафах и в таких местах, откуда их можно легко транспортировать. Вещества с активными функциональными группами, способньши к полимеризации или окислительно-восстановительным процессам, хранят в холодильниках и желательно в атмосфере инертного газа в склянке или ампуле (см. рис. 95). [c.91]

Анализ отходов показал, что они представляют собой сложну1о смесь кислородсодержащих соединений фосфора, в том числе НзРОз, ее ангидридов и продуктов их полимеризации. Эта так называемая, .техническая фосфористая кислота (ТФК), образующаяся в количестве 0,15/п на 1 т целевого продукта, представляет собой густую малоподвижную жидкость сероватого цвета, при стоянии меняющегося на ярко-оранжевый. Суммарное содержание НдРОз установленное иодометрическим титрованием водных растворов ТФК, 90—93%. Основную долю примесей составляют высшие жирные кислоты и их производные. Выделить из ТФК Н3РО3 в чистом виде не удалось, так как даже следовые количества высших жирных кислот, оста- [c.3]

Фирма Farbwerke Hoe hst рекомендует добавлять щелочные и щелочноземельные соли кислых алкилэфиров фосфористой кислоты (с алкильным радикалом g) при эмульсионной полимеризации для получения термостабильного ПВХ примером является 2-этилгексил-фосфит натрия [1098, 2171, 2654]. Для термостабилизации пластизолей применяются эфиры фосфонистой и фосфинистой кислот [680, 898] [c.262]

Показано, что алкилариловые эфиры фосфористой кислоты позволяют получать сополимеры метилметакрилата—метилакрилата, перерабатьшаюн иеся без изменения окраски методами литья. Установлено, что полимеризация в присутствии выбранной концеитрацпи данных фосфитов идет практически без замедления, Ил. 1. Табл. 1. Библ. 2 назв. [c.124]

Пенопласты с пониженной горючестью получают обработкой диизоцианатами полиэфиров на основе фосфорной и фосфористой кислот и полигли-колей, имеющих коэффициент полимеризации от 1 до 35 [108]. [c.160]

З-амино-4 оксифениларсиновой кислоты. Однако и при восстановлении этой кислоты гидросульфитом натрия также образуется бисульфит натрия4 конечно в меньшем количестве, и снижает восстановительную способность гидросульфита натрия. Поэтому получающийся при этой реакции сальварсан должен иметь меньшую степень полимеризации, чем сальварсан, получающийся при восстановлении З-амино-4-окси-фениларсиновой кислоты фосфорноватистой кислотой она не образует окислительно-восстановительной системы с продуктом ее окисления — фосфористой кислотой, — как известно, не может быть получена восстановлением последней. [c.1361]

Для получения фосфорсодержащих катионитов с Р—О—С-связью полимеризацией соединений с функциональными группами чаще всего применяют виниловые и аллиловые эфиры фосфорной, фосфористой и различных алкилфосфоновых кислот. При получении трехмерных полимеров целесообразно использо-вать различные диаллилалкилфосфонаты [131] [c.72]

Вант-Гофф, кроме того, исследовал следуюгцие реакции, идущие с начальным ускорением аллотропические превращения серы, образование воды из водорода и кислорода, полимеризацию циановой кислоты и окисление фосфористого водорода. [c.20]

Диоксид серы широко используется в большинстве технологических процессов синтеза а-цианакрилатов. Достаточный эффект ингибирования анионной полимеризации данных мономеров обеспечивают незначительные его количества — от 5-10 [381] до 3-10-3% 299, 374]. Даже при минимальной концентрации сернистого ангидрида этил-а-цианакрилат сохраняет стабильность при 333 К в течение 50 сут, однако за более длительный срок прочность адгезионных соединений закономерно уменьшается [382] вследствие удаления ингибитора из мономеров (рис. 23). В интервале от 0,0002 до 0,0078 % стабильность ингибированного им этил-а-цианакрилата линейно увеличивается с 85 до 255 ч при температуре 343 К [363]. Действие этого ингибитора промотируют любые сильные кислоты с р/С от —7 до —12, например фосфоновые, фосфористые [289] (что используется при защите соответствующими растворами внутренних поверхностей полиэтиленовых емкостей для хранения а-цианакрилатных клеев [383]), их доступные азотсодержащие производные —алкокси- и фе-нилзамещенные фосфазены [384, [c.103]

Для окисления фосфористого водорода в производстве предлагалось применять при 70° серную кислоту примерно 85-процентного содержания. Методы оценки различных препаратов производственной очистки ацетилена и их сравнительные испытания опубликованы в печати [9, 13, 14]. Один из самых старых способов очистки ацетилена состоит в полном осаждении примесей двухлористой медью или хлорной ртутью в присутствии других хлористых солей. Однако такие растворы реагируют, до некоторой степени, и с ацетиленом н обычно образуют с ним летучие продукты присоединения. Для высушивания ацетилена на заводах практикуется вымораживание, действие окиси алюминия с соблюдением надлежащих предосторожностей, промывание по принципу противотока насыщенным раствором хлористого кальция. Справедливости ради, следует отметить, что следы кислорода являются весьма существенной примесью в ацетилене, особенно при использовании его в некоторых синтезах но на этот вопрос пока обращалось мало внимания. Даже небольшие количества кислорода весьма вредны при приготовлении винилацетилена и, вероятно, влияют и на полимеризацию, галоидирование и гидратацию ацетилена. В содержащих ацетилен газовых смесях, полученных путем пиролиза, присутствие кислорода менее вероятно, чем в ацетилене, выделенном из карбида. И в промышленном масштабе и в лабораториях лучше всего удалять кислород из ацетилена с помощью щелочного раствора гидросульфита натрия, содержащего небольшие количества антрахино.ч-[1-суль-фокислоты [10]. Труднее всего очистить ацетилен от газообразных углеводородов, окиси углерода и водорода но так как они не мешают ни при использовании ацетилена как горючего, ни при химических синтезах, то в промышленном масштабе никто и не пытается их полностью удалять. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология