Серная кислота температура

При сжигании сернистых топлив, во избежание выпадания из продуктов сгорания сернистых соединений и образования серной кислоты, температура стенок труб со стороны дымовых газов не должна быть ниже 140 С. При естественной тяге температура уходящих газов не должна быть ниже 200 °С. [c.311]

Теплота растворения различных вещсств различна. Так, при растворении в воде хлорида нагрия температура практически не изменяется, при растворении нитрата калия или аммония температу )а резко снижается, а при растворении гидроксида калия или серной кислоты температура раствора резко повышается. [c.159]

В качестве катализатора обычно используют серную кислоту, температура процесса 8... 10 °С, давление 5... 10 атм. [c.38]

При сульфировании нафталина в зависимости от концентрации серной кислоты, температуры и времени сульфирования образуются изомерные моно-, ди- и трисульфокислоты, а также тетрасульфокислота. [c.174]

Используют электролит, содержащий сульфат меди в количестве 5—10 г/л в расчете на медь и 130—150 г/л серной кислоты. Температура электролита 30—60 °С. Анодом является медная пластинка, катодом — листовая медь. Их площадь в лабораторных условиях небольшая— 10—20 см2. Электролиз проводят, как описано в главе HI ( 1). Плотность тока 14—18 А/дм . Напряжение на электродах составляет 5—10 В и зависит от расстояния между электродами. Выход по току составляет 91 — 93%. Для удаления порошка меди отключают электрический ток, катод осторожно вынимают из ванны, помещают в стакан с дистиллированной водой еще раз промывают, соскабливают порошок меди с катода и высушивают его. Для предупреждения незначительного окисления порошок следует промыть спиртом и эфиром. [c.132]

Температура, С Над водой Над насыщенным раствором поваренной соли Над 10% раствором серной кислоты Температура, С Над водой Над насыщенным раствором поваренной соли Над 10% раствором серной кислоты [c.340]

Скорость абсорбции этилена серной кислотой зависит от концентрации серной кислоты, температуры, давления и интенсивности контакта. [c.243]

При алкилировании в присутствии фтористого водорода температура 0—2°, давление 7—10 атщ при алкилировании бензола в присутствии серной кислоты температура 2—15°, концентрация кислоты 90—96%, соотношение кислоты к полимерам 2 1. [c.408]

В высокий стакан емкостью 200 мл наливают 45 мл серной кислоты и 10 Л1Л ледяной уксусной кислоты смесь охлаждают до комнатной температуры и, при механическом перемешивании, порциями вносят 13,5 г (0,1 моля) мелко измельченного сухого ацетанилида. Содержимое стакана охлаждают до 0° и, при сильном перемешивании, по каплям добавляют охлажденную нитрующую смесь, состоящую из 9,4 г (около 0,1 моля) 68% НОЙ азотной кислоты и 9,0 г серной кислоты. Температура реакции не должна превышать 5°, так как при более высокой температуре образуется большое количество орто-изомера. По окончании приливания смесь выдерживают 3—4 часа при температуре 3—Ъ°, затем выливают ее в 250 мл воды со льдом. Выделившийся бесцветный осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают несколько раз холодной водой со льдом, [c.228]

Получение бензольного раствора азотистоводородной кислоты К Суспензию из равных по массе количеств азида натрия и воды (теплая ) помещают в трехгорлую колбу, снабженную капельной воронкой, термометром, мешалкой и газоотводной трубкой. На каждые 0,1 моля азида натрия прибавляют 40 мл бензола, охлаждают смесь до 0°С и при перемешивании прибавляют по каплям эквивалентное количество концентрированной серной кислоты. Температура при этом не должна подниматься выше 10 °С. Затем реакционную смесь снова охлаждают до нуля, отделяют бензольный слой и сушат его сульфатом натрия. [c.353]

Раствор охлаждают до 0° в смеси льда и соли, и постепенно приливают смесь 8 мл азотной кислоты и 5 мл концентрированной серной кислоты. Температура во время нитрования не должна превышать 2—3° во избежание образования значительных количеств о-нитросоединения. После того как прибавлена вся кислота, продолжают перемешивание еще в течение получаса и смесь оставляют стоять на холоду в течение ночи. [c.120]

Антрахинон — кристаллическое вещество в виде светло-желтых ромбов, нерастворим в воде, трудно растворим в спирте, эфире, хорошо— в анилине, горячем толуоле, концентрированной серной кислоте. Температура плавления антрахинона 286°С. [c.221]

Мононитротолуолы можно получить нитрованием этилнитратом [5] по следующему методу к перемешиваемой смеси толуола и этилнитрата при температуре 40° постепенно приливают 98%-ную серную кислоту. Температура реакции поддерживается не выше 60°, после чего прибавляют еще этилнитрат и перемешивают 10 мин. После охлаждения разбавляют водой, отделяют водный слой, верхний слой промывают водой, растворяют в растворе углекислого натрия и перегоняют. Получают мононитротолуолы с выходом 94,5% от теории. При фракционированном разделении можно выделить п-нитротолуол. В при- [c.418]

В 1-литровую склянку с широким горлом и с притертой пробкой наливают 400 мл уксусного ангидрида, который охлаждают до —10° в охладительной смеси, после чего при взбалтывании сразу добавляют 36 мл концентрированной серной кислоты. Температура раствора повышается до 20°. Склянку вынимают из охладительной смеси и в жидкость сразу погружают при помощи толстой стеклянной палочки 20 г гигроскопической ваты (примечание 1). При непрерывном перемешивании склянку нагревают на водяной бане, температуру которой поддерживают при 60°, до тех пор, пока температура смеси не достигнет 45° (около 10 мин.), затем склянку вынимают и температуре не дают подняться выше 55°, охлаждая склянку, когда это нужно, проточной водой. Перемешивание ведется непрерывно (примечание 2). Примерно через 20 мин. (от начала реакции) смесь становится жидкой, ее охлаждают до 50° и, продолжая перемешивание, прибавляют вторую порцию ваты [c.398]

Азотистокислый натрий должен быть хорошо измельчен и его следует прибавлять медленно при энергичном перемешивании к серной кислоте, температуру которой поддерживают при 5- охлаждением в бане со льдом и солью. Следует избегать выделения окислов азота при прибавлении нитрита. [c.470]

Дальнейшее охлаждение газа до 40—50 °С проходит во второй промывной колонне 15, в цикле которой находится 55—65%-ная серная кислота температура в верху башни 35—40°С и в низу 45—55 °С После оросительного холодильника 16 охлажденная кислота собирается в сборнике 17, откуда насосом 18 возвращается на орошение колонны [c.128]

Режим разложения апатита фосфорной кислотой при созревании суперфосфата вплоть до окончания камерного процесса, определяется первоначальными условиями производства, т. е. концентрацией и нормой серной кислоты, температурой процесса и режимом смешения реагентов. Протекание процесса непосредственно в камере обычно не регулируется. В табл. 61 приведен типичный состав камерного суперфосфата в зависимости от метода производства [c.51]

По бессатураторному методу поглощение аммиака проводят в скрубберах. Последние применяют как с насадкой (керамические кольца или деревянная хордовая насадка), так и без насадки (с брызгалами). Орошение скрубберов производится раствором сульфата аммония, содержащим 5—6% свободной серной кислоты. Температуру поддерживают в пределах 47—55°. [c.498]

При очистке масел серной кислотой температура обработки имеет первостепенное значение. Для каждой группы отработанного масла экспериментально должна быть подобрана оптимальная температура очистки. При температуре выше оптимальной увеличиваются скорости реакций серной кислоты с углеводородами и смолами и повышается растворимость кислых и полимерных соединений кислого гудрона в масле. Все это резко ухудшает цвет очищенных смазочных масел и увеличивает выход кислого гудрона. [c.99]

При работе с веществом, плавящимся выше 300°, нельзя применять масло, которое довольно быстро темнеет при таком сильном нагревании, а также и серную кислоту (температура кипения чистой концентрированной серной кислоты 338° серная кислота, содержащая воду, закипает при более низкой температуре). В этом случае целесообразно пользоваться смесью 54,5% азотнокислого калия и 45,5% азотнокислого натрия, которая плавится при 218° и допускает нагревание до 600°. Также можно применять для этой цели смесь 49,9% азотнокислого калия, 31,5% азотнокислого кальция и 18,6% азотнокислого натрия, имеющую темп, пл. 175°. [c.196]

Если в только что описанном примере заменить циклогексан гидрированным мепазином (1 л), ю также вскоре начинается реакция, о чем судят сначала по помутнению и затем по выделению масла. Продукты реакции непрерывно удаляют из реакционной жидкости,. пропуская ее через экстракционную колонну, наполненную разбавленным метанолом. Количество образующейся дисульфоновой кислоты тем меньше, чем больше скорость циркуляции углеводородной смеси. Если через смесь углеводородов пропускать 24 л кислорода, содержащего озон в количестве 0,024 г/л, и 48 л двуокиси серы, то через 24 часа получается 232 г моносульфоновых кислот, 3 г дисульфоновых кислот и 64 г серной кислоты. Если при прочих равных условиях количество озона в кисло-, роде повысить до 0,06 г/л, то через 24 часа в продуктах реакции будет присутствовать 525 г моносульфоновсй кислоты и 157 г серной кислоты. Температура реакции в обоих случаях равна 10—15°. [c.500]

По методу разбавленной кислоты применяют 70%-ную серную кислоту, температуру 60 °С, давление 26 кгс/см . Присоединение пропилена происходит одновременно с омылением только что образовавшегося изопропилсульфата. Во второй колонне, работающей при пониженном давлении, отгоняют спирт и эфир, а серную кислоту передавливают в первую колонну, работающую под давлением. Примущество данного метода — более удобный отвод тепла и отсутствие регенерации кислоты. [c.55]

Винипласт. Это термоплавкая пластмасса, которую выпускают в виде труб, стержней и листов толщиной до 20 мм. Он стоек к воздействию многих корродирующих сред, за исключением сильных окислителей и концентрированной серной кислоты. Температура его применения от —10 до +60°С. Механическая прочность невелика. Он хорошо поддается обработке — легко гнется и штампуется в горячем состоянии, обрабатывается на станках. Отдельные части соединяют склейкой или сваривают винипласто-вым прутком. Из винипласта изготовляют небольшие аппараты, электролизные ванны, трубопроводы, воздуховоды, отдельные детали аппаратов. Его недостатки—низкая механическая прочность, хрупкость и малые температурные пределы применения. [c.23]

Способ Коппешаара [338]. В склянке с притертой пробкой в течение 15 мин. встряхивают 25—35 мл продукта, (вмешанного с таким же объемом петролейного эфира, 50 мл 0,01 н раствора бромистого калия, 50 мл 0,002 н раствора бромноватистокислого калия и 5 мл концентрированной серной кислоты. Температура, при которой ведется реакция, не должна превышать 20° С. Затем приливают 10 мл раствора йодистого калия (125 г на 1 л) и через несколько минут титруют 0,1 н раствором тиосульфата. 1 мл 0,1 н раствора тиосульфата эквивалентен 0,008 г брома или 0,00156 г фенола. Подсчитано, что если па каждый миллилитр раствора тиосульфата, идущего на связывание выделившегося йода из 0,0469 г, вычесть 0,00156, то получается количество взятого фенола. [c.687]

В отношении таких параметров процесса, как концентрация серной кислоты, температура, продолжительность реакции, молярное отношение кислоты к олефину и т, п. нельзя привести каких-лпбо определенных рецептов, поскольку они очень сильно зависят от происхождения и состава исходного олефинового продукта. Рабочая температура зависит от температуры застывания исходной смеси олефинов ее стараются по возмо5кпости выдерживать ниже +10 . Необходимость быстрого отвода тепла в условиях малой продолгкитсльпости реакции требует проведения особых мероприятий. Из различных возмоя ностеп в зтом отпошении следует упомянуть следующие [c.480]

В случае применения высушивания следует обратить внимание на условия промывания осадка. Очевидно, в этом случае при промывании должны быть удалены все вещества, которые не улетучиваются при температуре 110—120°. Так, например, при определении свинца в виде РЬ304 нельзя пользоваться при окончании промывания раствором серной кислоты (температура кипения, точнее — температура диссоциации 338°). [c.85]

Бромйстоводородную кислоту получают действием концентрированной серной кислоты на бромистый калий. В литровую колбу, охлаждаемую в бане со смесью льда и соли, помещают раствор 240 г КВг в 400 мл воды. Через капельную воронку в колбу очень медленно вливают 150 мл концентрированной серной кислоты. Температура реакционной смеси не должна превышать 75°. По окончании реакции смесь фильтруют через асбест или стеклянную вату для отделения сульфата калия и фильтрат подвергают фракционной перегонке, собирая фракцию с температурой кипения 124—127°. Дистиллят содержит следы серной кислоты. Повторной фракционной перегонкой освобождаются от примеси брома. Собранная при температуре 126° азеотропная смесь содержит 46—48% чистого бромистого водорода. При перегонке бромистоводородной кислоты следует применять прибор на шлифах или парафинированных пробках. [c.164]

Стехиометрически рассчитанное количество нитрита натрия медленно вводят в 35—40-кратное количество концентрировацной серной кислоты температура при этом не должна превышать 10°/ Затем смесь, прл перемешивании, нагревают до 70° и охлаждают до комнатной температуры. К охлажденному раствору добавляют соответствующее количество динитроанилина и перемешивают до тех пор, пока взятая проба при выливании в воду со льдом не перестанет давать осадок свободного амина. Раствор выливают на лед, причем количество его должно быть подобрано с таким расчетом, чтобы конечная концентрация кислоты составляла около 25%. При пользовании менее концентрированной кислотой может произойти замещение нитрогруппы гидроксилом. Затем жидкость отфильтровывают от небольшого количества образовавшегося осадка. Полученный таким образом раствор необходимо тотчас же подвергать дальнейшей переработке. [c.456]

Юг свежеперегнанного ацетоуксусного эфира медленно растворяют, при перемешивании, в 20 мл концентрированной серной кислоты. Температура жидкости не должна превышать 30°. Раствор выдерживают в замкнутом сосуде 10—14 дней при 20—30°, затем реакционную смесь переливают в делительную воронку, содержащую 100 мл воды со льдом. Сильнокислый раствор экстрагируют эфиром, последний промывают несколько раз водой и экстрагируют насыщенным раствором карбоната натрия или калия. Воднвш слой, содержащий соль изодегидрацетовой кислоты, промывают чистым эфиром и подкисляют 10%-ной соляной кислотой. Выпавший осадок. сырой изодегидрацетовой кислоты отсасывают и кристаллизуют из кипящей воды. Получают 1,5—2 г кристаллического продукта с т. пл. 154—155°. Эфирный раствор промывают водой, сушат над сульфатом натрия и после отгонки эфира получают 1,5—2 г этилового эфира изодегидрацетовой кислоты в виде желтого масла, затвердевающего в желтоватую кристаллическую массу с т. пл. 17—18°. [c.636]

Только 98,3%-ная серная кислота, температура кипения которой равна 338 °С, образует азеотропную смесь, т. е. состав паровой и жидкой фаз оди-. наковын. [c.117]

Скорость разложения фосфата в осиовпом зависит от нормь и концентрации серной кислоты, температуры процесса, степе пи измельчения фосфата. [c.220]

По прибавлении серной кислоты температуру повышают до 178—180°, перемешивают массу до начала загустевания (12—15 минут), после чего охлаждают до 108—112° и приливают 10%-ный водный раствор едкого натра до щелочной реакции на фенолфталеин1025 мл). [c.67]

Получение 4-нитроанилин-2-арсоновой кислоты. 20 г о-ацетаминобензоларсоновой кислоты растворяют в 195 жл концентрирюванной серной кислоты при размешивании, затем охлаждают до 3—4° и прибавляют по каплям смесь 12 мл азотной кислоты уд. в. 1,36 и Ъ мл концентрированной серной кислоты. Температура нитрования не должна превышать 10°. После прибавления смеси дают выдержку два часа и выливают реакционный раствор на 400 г льда. После растворения льда реакционный раствор выдерживают 0,5 часа, затем при размешивании нагревают на водяной бане в течениге 0,5 часа до 70—80° при этом выпадает желтый кристаллический осадок далее реакционную массу выдерживают 1 час при 60—70 , охлаждают до комнатной температуры, осадок отфильтровывают, промывают 15 мл воды и сушат при бО". [c.44]

Охлажденный газ содержит значительное количество серной кислоты в виде тумана, очистка от которой проводится на электрофильтрах 19 м 24 в две ступени Между первой и второй ступенями электрофильтров находится увлажнительная башня 20, предназначенная для дальнейшего охлаждения газа и укрупнения частиц тумана, проскочивших через первую ступень электрофильтра. Башня орошается 50%-ным раствором серной кислоты (температура в верху башни 30—35 °С, в низу 35—40 °С) по замкнутому циклу башня 20— -оросительный холодильник 21— -сборник 22—унасос 23—>башня 20 Выходящий газ с температурой 35— [c.128]

Одинцов и Винокурвва [106] осаждали щелочной сосновый лигнин нз черного щелока с помощью серной кислоты, а также нейтрализуя щелок двуокисью углерода до pH 8,5. В последнем случае было получено лищь 52% от количества осажденного серной кислотой. Температура не оказывала влияния на выход лнгнина. [c.457]

Сиджвик и Юбэнк [1678], а также Дэви и Сиджвик [497] нитровали не содержащий тиофена бензол теоретическим количеством азотной кислоты в присутствии большого избытка серной кислоты. Температуру поддерживали ниже 40°, чтобы избежать 27 212 — [c.417]