Кислота ацетоуксус

Пропуская кетен через ледяную уксусную кислоту, получают уксусный ангидрид. Последний потребляется в больших количествах в производстве-ацетилцеллюлозы. Кипящий при —41° кетен легко димеризуется в дикетен, кипящий при 127° и реагирующий со спиртом с образованием ацетоуксус-пого эфира, а с анилином дающий анилид ацетоуксусной кислоты. [c.206]

Реакция перхлорилфторида с щелочными производными некоторых соединений, содержащих активные атомы водорода, является новой реакцией фторирования, при которой эти атомы водорода замещаются фтором. Например, пропусканием перхлорилфторида через спиртовый раствор натриймалонового эфира получали диэтиловый эфир дифтормалоновой кислоты. Ацетоуксус-ный эфир фторировали до этил-2,2-дифторацетоуксусной кислоты. Были синтезированы гакже 3,3-дифторпентадион-2,4 и диэтиловый эфир 2-фтор-2-фенилмалоновой кислоты . [c.70]

Гере (475) исследовал более 100 органических жидкостей, стре- мясь найти такую, которая хорошо растворяла бы ароматические углеводороды и не растворяла бы вовсе жирные. Хуже всего жирные углеводороды растворяются в пировиноградной кислоте. Этиловый эфир винной кислоты действует вроде диметилсульфата, ацетоуксус-ный эфир но свойствам близок к анилину, а этиловый эфир ш,аве-левой кислоты напоминает в отношении избирательной растворимости уксусный ангидрид. Наиболее удобными растворителями оказались левулиновая кислота, фенилгидразин, неполный уксусный эфир этиленгликоля и фурфурол. Левулиновая кислота берется в кол1гчестве 3—4 объемов по отношению к бензину и удобна тем, что легко растворяется в воде, что делает возможным с одной стороны выделение извлеченных углеводородов, с другой — регенерацию ее. [c.170]

Разъясните влияние кетонной группы на силу кислоты. Выберите соответствующие значения константы кислотности Ка) ДЛЯ пировиноградной, ацетоуксус-ной, левулиновой кислот 2,4-10- 2,62-10- 3,2-Ю . [c.88]

Помимо гидролиза с образованием кислоты ацетоуксусный эфир проявляет некоторые обычные реакции, осуществляемые преимущественно за счет нуклеофильной атаки по кетонной карбонильной группе. Так, можно восстановить кетонный карбонил до спиртовой группы, получить обычные производные 2,4-динит-рофенилгидразина. Однако большинство реагентов, дающих с альдегидами и кетонами продукты конденсации, с ацетоуксус-ньш эфиром образуют циклические производные за счет отщепления этанола от первоначально образовавшегося продукта конденсации. [c.246]

Изатин легко гидролизуется под действием раствора щелочи. Продукт этой реакции может служить исходным веществом для получения производных хинолина. Какие образуются соединения, если в реакцию с этим продуктом ввести а) ацетон, б) ацетоуксусиый эфир, в) пировиноградную кислоту [c.279]

Этиловый эфвр р -аминокротоновой кислоты [812]. В 37,5 г ацетоуксус-пого эфира при перемешивании пропускают в течение 5 ч сильный тон сухого аммиака, стечение первого часа температура повышается до 40° С далее, применяя охлаждение (баня с холодной водой), ее поддерживают в пределах 35—40" С. Затем добавляют 100 -ил эфира и отделяют образовавшуюся воду. При вакуумной перегонке с колонкой Вндмера отгоняется 88,2 г (00% от теоретического) этилового эфира В-амянокротоновой кислоты т. кип. S1—S35 С (8—9 мм рт. ст. пЩ 1,4980. [c.473]

К теплому раствору приливают 1.40 мл 50%-ной уксусной кислоты (до кислой реакции на лакмус). Затем добавляют насыщенный раствор хлористого натрия в количестве, равном объему р кционной смеси. Бели после введения раствора соли выпадает осадок,"приливают немного воды и перемешивают до растворения осадка после этого в делительной воронке отделяют верхний слой, содержащий ацетоуксусный эфир, и встряхивают с небольшим количеством насыщенного раствора бикарбоната натрия. Отделенный раствор ацетоуксусиого вфира сушат над хлористым кальцием, а затем отгоняют избыток этйлацетата, заканчивая перегонку после того, как будет достигнута температура 95°. Остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 86 —90°/30 мм рт. ст., 76—80°/18 мм рт, ст. или 69—73°/12 мм рт. ст. [c.608]

Изопропиловый эфир ад-нитроацетофенон-2-карбоновой кислоты В2,66, Метиловый эфир а-ннтро-а-этилацетофенон-2-карбоно-5 вой кислоты 31,89. О 4-(2-Нитрофенил) ацетоуксусиый эфир Ж3.31. О Этиловый эфир 2-нитро-5-метилпнровнноградной кис- лоты Ж3,17. [c.168]

При проведении этой реакции магнийорганическое соединение может реагировать ие только с группой — N, но также с группой — СОгОНб и с активным водородом, и в результате может образоваться смесь различных продуктов. Было установлено, что 1 моль этилового эфира циан-уксусной кислоты способен вступать в реакцию с 4 молями магнийорганического соединения [95]. Однако следует указать, что н данном случае получаемый эфир р-кетокислоты не содержит примеси ацетоуксусиого эфира, как это иногда имеет место при применении способов 1 и 3. [c.390]

Можно применят также ацильные проияводные ацетоуксус-ного эфира. Продуктами реакции в таком случае будут моно-фенилгидразоны о,р-дикетоэфиров. Так, этиловый эфир бензоил-ацетоуксусной кислоты реагирует, как показано ниже [18], [c.158]

К раствору 20 г технического едкого кали в 150 мл дипропило-иого ацеталя ацетальдегида приливают 51,6 г диэтилового эфира малеиновпй кислоты и 52 г ацетоуксусиого эфира, поддерживая смесь при 20 . Затем после самопроизвольного повышения температуры до 27 смесь в течение 1 час нагревают при 90°, Смесь подкисляют разбавленной серной кислотой, слой ацеталя отделяют, растворитель отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Некоторое количество ацетоуксусиого эфира регенерируют, после чего получают 65 г продукта с т. кин. 189 12 мм рт.ст,) в пиле маслянистой жидкости. Выход, считая иа пошедшие в реакцию компоненты, составляет 72%. [c.265]

В присутствии хлорокиси фосфора часто получаются лучшие выходы продуктов конденсации, чем в присутствии серной кислоты. В качестве примеров можно указать на конденсацни резорцина, пирогаллола, ороина и а-([афтола с диэтиловым эфиром ацетоянтарной кис-тоты [34]. конденсации 4-этил- и 4-пропилрезорцина с этиловым эфиром и.-(а-окси-р.р.р-т зихлорэтил)ацетоуксус- [c.21]

А. 2-Тио-6-метилурацил. В 2-литровую колбу помещают 76 г (1 моль) тиомочевииы, 130 г (1 моль) продажного ацетоуксус-ного эфира, 120 г продажного метилата натрия и 900 мл метилового спирта. Реакционную смесь слегка нагревают на паровой бане и оставляют на 8 час. в вытяжном шкафу, давая ей испариться досуха. Остаток растворяют в 1 л горячей воды, раствор обрабатывают активированным углем (несколько граммов) и фильтруют. Фильтрат в горячем состоянии осторожно обрабатывают (примечание 1) 120 мл ледяной уксусной кислоты. Тиоура- [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология