Кольцо имидазола

Какой из двух атомов азота, входящих в кольцо имидазола, имеет более ясно выраженные основные свойства [c.340]

Основным веществом этой группы является пурин (темп, плавл. 216 °С). В его молекуле кольцо пиримидина конденсировано с кольцом имидазола [c.618]

Образование аллантоина при окислении мочевой кислоты указывает на то, что в молекуле мочевой кислоты находится кольцо имидазола. [c.620]

Замыкание кольца имидазола при конденсации а-дикарбонильных соединений с альдегидами и аммиаком [c.164]

Классическая структура имидазола (2) не дает поэтому представления ни о размерах молекулы, ни о ее реакционной способности или физических свойствах представить это кольцо можно только мезомерной структурой (15) или набором резонансных формул схема (2). Определенно, ионные структуры здесь более важны, чем для бензола, однако несмотря на значительную поляризацию кольца имидазола (по данным измерения дипольного момента), степень ее недостаточна для стабилизации ионной структуры. Как отмечается в разд. 17.3.3, эти данные по диполь-ному моменту имидазола не однозначны в силу самоассоциации в некоторых растворителях. [c.432]

Расположенные во втором ряду кольца имидазола (V) и пиразола (VI) являются примером ненасыщенных пятичленных колец с двумя гетероатомами и отличаются друг от друга только неодинаковым положением гетероатомов в кольце. Необходимо подчеркнуть, что в этих кольцах имеется по два одинаковых гетероатома (атомы азота). В противоположность [c.218]

Кольцо имидазола содержится в молекулах некоторых алкалоидов (например, пилокарпина). Имидазол — твердое вещество (темп, пл. ЭС С) с сильно выраженными основными свойствами. [c.386]

Дальнейшее изучение нуклеиновых кислот открывает перед биологией увлекательные перспективы нахождения путей управления мутациями, а также решения и других насущных проблем современной генетики. Кольцо пиримидина наряду с кольцом имидазола входит в состав мочевой кислоты, кофеина и других пуриновых оснований (стр. 359). [c.351]

В основе строения производных пурина, имеющих важное биологическое значение, находится бициклическая система, состоящая из кольца пиримидина, конденсированного с кольцом имидазола, которую Э. Фишер назвал пурином. Сам пурин в природе не встречается, но был получен синтетически и имеет следующее строение [c.354]

Для обозначения производных пурина принята приведенная выше нумерация атомов ядра пурина. Как видно из формулы строения, кольцо пиримидина составляют атомы 1—6, а кольцо имидазола атомы 4, 5, 7, 8 и 9 4 и 5 атомы углерода являются общими для обоих циклов. [c.354]

Многие природные вещества содержат кольцо имидазола, например некоторые витамины (биотин), алкалоиды (пилокарпин), аминокислоты (гистидин), пуриновые основания (мочевая кислота и др.), циклические уреиды (парабановая кислота, гидантоин и др.) и много других. [c.280]

Кольцо имидазола входит в состав молекул таких важных соединений, как пурины (они будут рассмотрены позднее), и в состав аминокислоты гистидина, являющейся необходимой составной частью пищи животных. Кольцо тиазола входит в состав витамина тиамина и пенициллина — важнейшего антибиотика, широко используемого в медицине. [c.266]

Меньшее значение имеют производные И-кислоты, содержащие гетероцик-.шческие кольца (имидазола, тиазола и другие), как, например, ж-аминофенил-имидазол-И-к ислота [c.145]

Производные оксазола отличаются от производных имидазола тем, что вместо кольца имидазола содержат кольцо оксазола [c.496]

Пурин (7 пл=216°С) — конденсированная система электроноакцепторного кольца пиримидина и электронодонорного кольца имидазола. Это ароматическая система сильно делокализованных л-электронов, обладающая лабильной переливающейся электронной что делает ее аналогом некоторых биологических систем, атаки электрофильных агентов является атом Сд, нукле-положения 6 и 2. [c.323]

У простых ферментов активные центры образуются за счет своеобразного расположения аминокислотных остатков в структуре белковой молекулы. К таким аминокислотным остаткам следует отнести 5Н-группы цистеина ОН-группы серина — МН-группы кольца имидазола в гистидине, а также некоторое значение придается карбоксильным группам аспарагиновой и глутаминовой аминокислот, индольной группе триптофана и др. Хотя вопрос о природе и механизме действия активных центров представляет большой интерес, но, к сожалению, наши сведения об этом являются пока ограниченными. Выяснено, что количество активных центров в ферментах, как правило, очень ограничено так, например, большинство ферментов имеют от 1 (трипсин, химотрипсин, карбокси-полипептидаза и др.) до 3—4 (уреаза) активных центров, и только отдельные ферменты содержат их в больших количествах (от 20 до 100 содержится в холинэстеразе и др.). [c.106]

Однако о-аминоазобензол дает очень плохие выходы в конденсации такого типа. Если кетон в этой реакции заменить альдегидами или а-кетонокисло-тами, то реакция протекает в другом направлении и образуется пятичленное кольцо (имидазол) (т. 5). [c.378]

Расположенные во втором ряду кольца имидазола (V) и пиразола (VI), являются примером ненасыщенных пятичлен- [c.220]

Основные аминокислотные остатки в их протониро-ванной форме являются катионами. Поэтому они также участвуют в ионных взаимодействиях. Эти остатки определяют положительный вклад в общий заряд белковой молекулы. Гуанидиний-ион аргинина несет особую функцию, образуя стабильную ионную пару с карбоксилаг-ионом в неполярных областях белковой структуры. е-Аминогруппа остатка лизина может обратимо реагировать с карбонильными соединениями с выделением воды и образованием основания Шиффа. Кроме того, про-тонированные атомы азота могут служить донорами, а депротонированные формы остатков лизина — акцепторами в образовании водородной связи, хотя при физиологических значениях pH лишь азот имидазола гистиди-нового остатка имеет значение как акцептор. Слабоосновное кольцо имидазола характеризуется также и другими свойствами, которые дают основание считать его важнейшим компонентом ферментативных реакций. В своей непротонированной форме имидазольное кольцо гистидина содержит два атома азота с совершенно различными свойствами — один из них является нуклео- [c.22]

Б) Соединения, имеющие в своей структуре неконденсированное кольцо имидазола (гидрированное или негидрированное). [c.218]

Ядро имидазола входит в состав некоторых аминокислот, участвующих в построении белковых веществ, а также в состав более сложно построенного гетероциклического ядра — пурина, с которым мы будем знакомиться в дальнейшем (в главе XXXI). Кольцо имидазола содержится в молекулах некоторых алкалоидов (например, пилокарпина). Это — твердое вещество с сильно выраженными основными свойствами температура плавления 90°. [c.384]

Э. Фишером про л и ном) и о к с и п и р р о л и д и н-1-к а р б о-новая кислота (оксипролин). Триптофан , H JJOJN, состоит из индола и 1-аланина и представляет ту часть белка, нз которой образуются соединения, обусловливающие характерный запах человеческих экскрементов (403). Триптофан характеризуется тем,что дает с бромной вэдой фиолетовый осадок (или же только фиолетовое окрашивание). Гистидин С НдО Нз плавится, разлагаясь, при 285° и содержит кольцо с двумя атомами азота (кольцо имидазола). [c.331]

Его производные имеют биологическое значение кольцо имидазола участвует в строении мочевой кислоты и аминокислоты — гистидина Р-имидазолил-а-аланина (1 -амино-2-имидазолил-этавкарбоновой кислоты-1 [c.566]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология