Тиомочевина, реакция с альдегидами

Замедлителями коррозии в кислых средах обычно являются органические вещества, в молекулах которых содержатся полярные или некоторые специфические группы, например амины, альдегиды, тиомочевина, меркаптаны, фенолы, некоторые гетероциклические соединения, соли ароматических карбоксильных кислот и др. Предполагается, что механизм действия этих замедлителей носит адсорбционный характер. Адсорбируясь на катодных и анодных участках, они затрудняют разряд ионов водорода и реакцию ионизации металла. Поэтому при добавлении ингибитора в кислоту стационарный потенциал может почти не изменяться, хотя скорость коррозии значительно уменьшается (рис. 69). [c.178]

При обработке соединений, содержащих двойные связи, озоном (обычно при низких температурах) получаются вещества, называемые озонидами (11), которые можно выделить. Многие из них взрывоопасны, поэтому их чаще разлагают действием цинка в уксусной кислоте или путем каталитического гидрирования, что приводит к 2 молям альдегида или 2 молям кетона или к 1 молю кетона и 1 молю альдегида в зависимости от природы заместителей у двойной связи в олефине [148]. Разложение озонидов И можно осуществить также с помощью многих других восстановителей, среди которых триметилфосфит [149], тиомочевина [150] и диметилсульфид [151]. Однако озониды можно также либо окислять действием кислорода, перкислот или Н2О2, в результате чего получаются кетоны и (или) карбоновые кислоты, либо восстанавливать действием алюмогидрида лития, боргидрида натрия, ВНз или путем каталитического гидрирования избытком Нг, что дает 2 моля спирта [152]. Озониды можно также обрабатывать либо аммиаком и водородом в присутствии катализатора, что приводит к соответствующим аминам [153], либо спиртом и безводным НС1, в результате чего получаются сложные эфиры карбоновых кислот [154. Следовательно, озонолиз — синтетически важная реакция. В прошлом эта реакция была основой ценного метода установления положения двойной связи в неизвестных соединениях, хотя с распространением инструментальных методов установления структуры этот метод применяется все реже. [c.280]

По хим. св-вам Ф,- типичные первичные амины. С минер, и орг. к-тами образуют соли, с альдегидами - основания Шиффа, с цианатами и тиоцианатами - замещенные мочевины и тиомочевины с сульфохлоридами - соответствующие амиды сульфокислот. Ф. ацилируются по Шсяптенаг-Баумана реакции с образованием N-замещенных амидов N-алкилиро-вание галогенопроизводными низших углеводородов приво- [c.69]

Для получения как алифатических, так и ароматических альдегидов пригодна реакция Розенмунда-Зайцева (А.М. Зайцев, 1873 г. К. Розенмунд, 1918 г.). Чтобы избежать дальнейшего восстановления формильной группы в продукте реакции, активность катализатора снижают добавкой контактных ядов (фенилизотиоцианат, тиомочевина, 2-меркаптотиазол). Наиболее эффективным каталитическим ядом оказалась тетраметилтио-мочевина (ТМТМ). [c.121]

Хлорангидрид (или бромангидрид) салициловой кислоты Салициловый альдегид, НС1 (или НВг) Ni в присутствии 1 —10% сернистого органического соединения (продукта реакции S с хинолином,тиомочевиной, фенилизотиоцианатом и др.) [1382] [c.675]

При поликонденсации, в результате которой образуются аминопласты, нуклеофильный компонент связывается через углерод карбонильной группы альдегида или кетона с атомом соединения, содержащего группу НН (мочевина, тиомочевина, меламин, цианамид, гуанидин и др.). По аналогии с а-аминоал-килированием автор предлагает назвать эти реакции а-уреидо-алкилированием. [c.358]

Конденсацией СНгО с мочевиной и тиомочевиной синтезирован ряд смол, получивших название микраль. Изменяя соотношение мочевины и тиомочевины получают смолы с различными показателями преломления, которые можно применять в микроскопии 5 . Наибольшее практическое значение имеют лишь продукты конденсации соединений, содержащих NH-группу (мочевины, тиомочевины и др.) с формальдегидом. Но можно использовать и другие альдегиды и кетоны. Изучена кинетика реакции тиомочевины с СН2О в щелочной среде . [c.368]

Аномально реагируют также некоторые другие амиды и альдегиды, а именно хлорацетамид с хлоралем и бромалем [307], уретан с глиоксалем [308] и тиомочевина с хлоралем [160]. В последнем случае реакция протекает нормально по одному из атомов азота с образованием производного хлораля и тиомочевины, но аномаль- [c.119]

Можно проводить кислую конденсацию при избытке альдегида или, беря менее 2 молей СНЮ на 1 моль мочевины или ее смеси с тиомочевиной, вести конденсацию в кислой среде, но не доводя ее до того, чтобы продукты реакции становились твердыми при охлаждении. Еще до этой стадии продукт обезвоживают при 40—50°, пока не образуется желатиноподобная масса, содержащая 5% воды, которая может отверждаться в формах. По другому варианту сначала получают два конденсата, которые в дальнейшем смешивают. Первый продукт получают при соотношении компонентов 1 моль мочевины на 1,4 моля СНаО прн температуре ниже 70°, второй — при конденсации 2 молей СН2О с 1 молем мочевины. Оба продукта получают в кислой среде и смешивают с таким расчетом, чтобы в итоге на 1 моль мочевины приходилось 1,4—1,8 моля СН2ОЗ. [c.281]

Боулс и Каплан описывают продукты реакции окиси этилена с аминссоединениями, например мочевиной, тиомочевиной, ароматическими аминами (анилин, л-толуидин,. н-аминофенол, фе-нилендиамин, 1,4-диамино-2,6-диоксинафталин), а также аминокислотами, пептидами и веществами белкового типа, кетиминами в присутствии формальдегида, ацетальдегида, масляного альде гида или высших жирных альдегидов. В реакционной смеси могут [c.46]

Ароматические тиоальдегиды и отдельные тиокетоны дают такую же окраску, тогда как некоторые ароматические гидразины дают красную или фиолетовую окраску. Мешающее влияние гидразинов можно устранить добавлением муравьиного альдегида, так как образующийся гидразон в реакцию не вступает. Тиомочевина, фенилтиомочевина, тиоформамид и тиоурацил дают голубую или зеленовато-голубую окраску. В присутствии изоникотиновой кислоты раствор приобретает красную окраску, в то время как с никотиновой или пиколиновой кислотами окраска не возникает. Примечательно, что пиридин мешает проведению вышеуказанной реакции с нитрозосоединениями или полностью ее ингибирует, вероятно, в связи с образованием пента-цианопиридинферрата(П) натрия. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология