Этилбензол бромирование

Напишите реакции бромирования (в присутствии катализатора) следующих соединений этилбензола, нитробензола, бензолсульфокислоты, о-нитротолуола, фенола и бромбензола. Объясните, какое из соединений вступает в реакцию бромирования легче, чем бензол, и почему. [c.123]

Напишите уравнения реакций бромирования (в присутствии катализато-ра) следующих соединений а) толуола б) этилбензола в) л-ксилола г) нитробензола д) хлорбензола. Какие положения занимает атом брома по отношению к уже имеющимся в ядре заместителям Назовите полученные соединения. [c.149]

Напишите реакции бромирования этилбензола в присутствии катализатора на холоду и при нагревании на свету. Какие из этих галогенпроизводных будут легко гидролизоваться водным раствором щелочи [c.124]

Напишите реакции бромирования (в присутствии катализатора) следующих соединений этилбензола, нитробензола, бензолсульфокислоты, о-нитробензола, фенола и бромбензола. На примере бромирования этилбензола рассмотрите механизм реакции. Объясните, какое из соединений вступает в реакцию бромирования легче, чем бензол, и почему. [c.23]

Как отмечалось в разд. 14.5, некоторые радикалы оказываются более селективными, чем другие. Так, атом брома настолько селективен, что если в субстрате имеются только первичные атомы водорода, как в неопентане или трет-бутил-бензоле, то реакция протекает очень медленно или вообще не идет в то же время изобутан можно селективно бромировать до трег-бутилбромида с высоким выходом. Однако толуол реагирует с атомами брома почти мгновенно. Бромирование других алкилбензолов, например этилбензола и кумола, происходит исключительно по а-положению [60], что указывает на селективность Вг-. Энергия диссоциации (О) связи С—Н более важна для радикалов с низкой реакционной способностью, чем для высокореакционноспособных радикалов, из-за большей степени разрыва связи в переходном состоянии. Так, по сравнению с хлором бром проявляет большую склонность к атаке а-положения по отношению к электроноакцепторной группе, поскольку энергия связи С—Н в этом положении ниже, чем в других положениях молекулы. [c.68]

При свободнорадикальном бромировании этилбензола могут получиться два продукта 1-бром- и 2-бром-1-фенилэтаны. Хотя фактор вероятности благоприятствует образованию 2-бром-1-фенилэтана в соотношении 3 2, практически при бромировании получается лишь 1-бром-1-фенилэтан. Почему так происходит [c.234]

В какое положение преимущественно вступает бром при фотохимическом бромировании этилбензола [c.47]

В описанных условиях бромирование протекает исключительно по двойной связи в боковой цепи молекулы стирола (ср. опыты 148—151), замещения атомов водорода бромом не наблюдается. Реакция идет по механизму электрофильного присоединения (см. пояснение к опыту 18) быстро и количественно. Ее используют в производстве для иодометрического определения количества стирола в реакционной смеси при его получении из этилбензола каталитическим дегидрированием. [c.197]

В какое положение преимущественно будет вступать бром при бромировании этилбензола при освещении УФ-светом [c.42]

Бромэтил-2,5-дихлорбензол. К 105 г (0,6 моля) 2,5-дихлор-этилбензола в четыреххлористом углероде прибавляют 96 г (0,6 моля) брома. Продукт бромирования выделяют, ио не очищают [1761. [c.142]

Этилбензол 44 бромирование его 45-Этнлен хлористый 43 Этиловый эфнр дибромкоричной кислоты 57 [c.80]

Напишите структурные формулы, всех монобромпроизводных этилбензола. Какие из этих соединений можно получить непосредственным бромированием этилбензола Укажите условия. [c.120]

Следующие соединения расположите в ряд по увеличению реакционной способности при бромировании их в бензольное кольцо а) бензол б) фенол в) бензальдегид г) этилбензол. Дайте объяснения. [c.123]

Анализ продуктов контактирования. Проводят анализ углеводородного слоя (стабилизированного ингибитором полимеризации) методом газожидкостной хроматографии на хроматографе ХЛ-4. Контактный газ не исследуют. Углеводородный слой, представляющий собой смесь стирола (винилбензола) с непрореагировавшим этилбензолом и побочными продуктами, можно анализировать на содержание винильного соединения бромированием. [c.112]

Напишите уравнения реакций бромирования (в присутствии катализатора) а) этилбензола б) дифенилового эфира в) о-нитрото-луола. [c.166]

И это действительно так. Например, при действии азотной и серной кислот на этилбензол нитрогруппа вступает в кольцо при действии брома при освещении на этилбензол бронируется боковая цепь. Но благодаря присутствию этильной группы нитрование протекает легче, чем в случае самого бензола, и нитрогруппа вступает в основном в ортю- и пара-положение к этильной группе из-за наличия бензольного кольца бромирование этилбензола протекает легче, чем этана, и бром направляется исключительно к атому углерода, связанному с кольцом. Таким образом, каждая часть молекулы влияет на реакционную способность другой части и опреде- [c.357]

Конденсат, представляющий собой смесь стирола с непрореагировавшим этилбензолом и побочными продуктами (бензол и толуол), анализируют на содержание стирола бромированием с помощью титрованного раствора брома (см. гл. IV) и подвергают разделению для получения чистого стирола. Разделение выполняют (по указанию преподавателя) ректификацией или вымораживанием. Для ректификации пользуются колонкой, описанной в гл. П. Следует помнить, что т. кип. этилбензола 136° С, стирола 145° С, и поэтому колонка должна обладать хорошей разделительной способностью. Кроме того, во избежание [c.265]

Написать уравнения реакций бромирования (в присутствии катализатора) следующих соединений а) толуола, б) этилбензола, [c.125]

При окислении этилбензола в присутствии НВг добавки воды повышали селективность по ацетофенону с II до 50%. Соответственно снижалась доля реакций образования фенола и продуктов бромирования, а также процессов деструктивного окисления. Однако в опытах с кумолом вода уменьшала селективность неполного окисления в присутствии НС1 и НВг даже при 120 °С в катализатах были найдены главным образом продукты глубокого окисления и лишь небольшое количество эфиров. [c.19]

Гексаэтилбензол. — Фотохимическое бромирование гекса-этилбензола I в кипящем четыреххлористом углероде приводит с почти количественным выходом к гекса-(а-бромэтил)-бензолу II (Хопфф2, 1961). Дегидробромированием последнего с магнием и метиловым спиртом получают углеводород (выход 29%), охарактеризованный как гексаэтилиденциклогексан III. [c.186]

Гексаэтилбензол. — Фотохимическое бромирование гекса-этилбензола I, в кипящем четыреххлористом углероде приводит к почти количественным выходам в гекса-(а-бромэтил)-бензолу II <Хо<пфф , 1961). Дегидробромироващием последнего малнием И метиловым спиртом получают углеводород (выход 29%), охарактеризованный как гексаэтилиденциклогексан III [c.193]

При переходе от ядернозамещенных толуолов к этилбензолам и кумолам за счет увеличения экзотермичности процесса переходное состояние становится более реагентоподобным, и абсолютные значения р уменьшаются. Это подтверждают реакционные параметры реакций бромирования алкилароматических соединений [21, 1971, сб. 1, с. 3] [c.464]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология