Фуран размеры

Степень набухания частиц геля в различных растворителях неодинакова, поэтому замена элюента в колонках с данными сорбентами может привести к снижению эффективности за счет изменения объема геля и образования пустот. При использовании неподходящих растворителей (ацетон, спирты) происходит столь сильная усадка геля, что колонка оказывается безнадежно испорченной. У сорбентов с малым размером пор (типа ц-стирогеля 100 и 500 ) такая усадка наблюдается как в полярных, так и в неполярных растворителях, поэтому с ними, кроме того, нельзя работать в насыщенных углеводородах, фторированных спиртах и диметилформамиде. Удобным, хотя и весьма дорогим выходом из положения является использование отдельных наборов колонок для каждого применяемого растворителя. Некоторые фирмы с этой целью выпускают колонки с одним и тем же размером пор, заполненные разными растворителями — тетрагидро-фураном, толуолом, хлороформом и диметилформамидом. [c.47]

Если название углевода должно точно отражать особенности его структуры, то в нем должен быть указан размер цикла. По предложению Хеуорса углеводы называют так, чтобы показать их связь с одним из гетероциклов,— пираном или фураном. [c.958]

Через 1,5 ч прибавляют изопрен, реакционную смесь выдерживают 4,5 ч при 50 °С, после чего получают бесцветный, прозрачный, подвижный раствор. При перемешивании в реактор вводят половину загрузки стирола и через 15 мин вместе с тетрагидро-фураном остальное количество стирола. Содержимое реактора в начале становится опалесцирующим, а затем образуется молочно-белая дисперсия. Перемешивание продолжают в течение 15 ч, считая от ввода первой порции стирола. По истечении этого времени содержимое реактора выгружают на воздухе. Получают устойчивую дисперсию с размером частиц 0,1 мкм. [c.261]

Поскольку кислородсодержащий цикл в одних сахарах шестичленный, а в других — пятичленный, целесообразно использовать названия, в которых отражен размер цикла. Пяти- и шестичленные кислородсодержащие циклы находятся в формальном родстве с циклическими окисями — фураном и пираном [c.18]

Могут использоваться и другие газы и пары, особенно в тех случаях, когда некоторые затруднения вызывает применение аппаратуры охлаждения для создания температуры жидкого воздуха. Так, Киселев и Каманин [67] для измерения удельной поверхности и пористых свойств адсорбентов использовали метанол при комнатной температуре. При относительном давлении р/ро = 0,1 удельная поверхность оказалась равной 145а м /г, где а — количество адсорбированного метанола, ммоль/г, или приблизительно 4 молекулы СНдОН на 1 нм2. Фуран при 23°С и бутан и изобутан при 0°С образовывали монослойные покрытия, для них были вычислены площадки, приходящиеся на одну молекулу в монослое 42, 54 и 53 А соответственно [68]. Аммиак при температуре кипения дает монослойные покрытия, изменяющиеся в зависимости от природы поверхности кремнезема [69]. Моноксид азота (N0) адсорбировался в температурном интервале 181—293 К, что определялось измерением магнитной восприимчивости [70]. При р/ро = 0,214 адсорбированный бензол образовывал монослой на поверхности кремнезема из этих данных можно было вычислить удельную поверхность адсорбента [71]. Исходя из основных положений, Киселев [72] провел вычисления изотерм адсорбции, измеренных на силикагелях, которые различались по величине удельной поверхности, размерами пор и степени гидроксилирования поверхности. [c.645]

Нуклеофильные реакции ФД начинаются с атаки атомов С(2) или С(5) фуран-дионового цикла. В первом случае нуклеофилы раскрывают фурандноновый цикл с образованием продуктов, существующих в виде линейных либо кольчатых изомеров. Во втором случае происходит присоединение по сноповой системе ФД. Взаимодействие 4,5-днзамещенных ФД с бннуклеофнлами - удобный метод получения разнообразных гетероциклических систем, отличающихся как размером цикла, так и числом и расположением гетероатомов. [c.341]

Величины констант взаимодействия, полученные путем тщательного анализа спектров фуранов, приведены в табл. VI [4, 5, 60]. Из данных таблицы следует, что взаимодействие между атомами водорода соседних углеродных атомов (орто-взаимодействие) в производных фурана меньше (2—3 гц), чем в производных бензола Ъгц). Такие же низкие значения констант орто-взаимодействия найдены и для других пятичленных гетероциклов по-видимому, величины констант взаимодействия являются функцией размеров цикла. Аналогичное явление было отмечено в ряду ароматических углеводородных циклов [89]. Природа заместителя не сильно сказывается на величинах констант взаимодействия в ряду фурана. Варьирование 35 И /45 незначительно превышает ошибку опыта. Более заметно изменяется /34. В табл. VI 2-заме-щенные фураны приведены в порядке увеличения электроотрицательности заместителя, определяемой по химическим сдвигам водородов кольца (табл. VII). Хотя изменения /34 и невелики (порядка 0,5 гц), имеет место корреляция между значением этой константы взаимодействия и электроотрицательиостью заместителя. Аналогичная корреляция существует и в ряду замещенных пирролов. Однако в этом случае она не столь очевидна из-за большей ошибки и меньшего числа изученных соединений. Попытки объяснить эти корреляции до сих пор еще не предпринимались. [c.431]

Второе соображение касается размера колец. Помимо шестичленных колец такого типа, какой мы встречаем в структурах II и III (фиг. 80), некоторые сахара образуют близкие к ним пятичленные структуры. Эти формы называются соответственно пиранозными и фурановными формами, поскольку они имеют формальное сходство с шестичленным циклическим эфиром пираном и пятичленным циклическим эфиром фураном [c.258]

Для разделенргя и определения политионатов, составляющих раствор Вакенродера, использован метод высокоскоростной жидкостной хроматографии. Разделение проведено в четырехфутовой колонке из нержавеющей стали, заполненной активным углем с размером зерен 53—74 мкм. Определение политионатов проводят спектрофотометрически при длине волны детектирования 254 нм. Для уменьщения времени удерживания использован тетрагидро-фуран. Хроматограмма представлена на рис. 61. Слабый положительный дрейф базисной линии, обозначенной пунктиром, не влияет на результаты анализа, если площади под пиками измеряют с помощью цифровых приборов. Точность определения различных компонентов следующая [17] [c.517]

Ситуация с гетероатомом пиррольного типа, если его рассматривать как заместитель в бензольном кольце, значительно сложнее, чем с азагруппой. Во-первых, замена группы СН = СН на —X— требует сильной перестройки ароматической системы, и передача электронных эффектов в ней приобретает еще большую специфику. Во-вторых, если азагруппа — это индуктивный и резонансный акцептор электронов (исключение группа —О ), то гетероатом пиррольного типа является а-акцеп-тором и л-донором. Взаимоотношение а- и л -эффектов сильно варьирует в зависимости от типа гетеросистемы, положения реакционного центра, природы реагента и ряда других факторов. Известны случаи, когда —/-эффект пиррольного гетероатома значительно преобладает над +- -эффектом и тогда суммарный эффект носит ярко выраженный электроноакцепторный характер. Так, а- и р-фуранкарбоновые кислоты сильнее бензойной и пиридинкарбоновых кислот (табл. 4.4). Если принять для них р=1,00, то сТо и ол-константы кислорода в фуране получаются равными 1,04 и 0,25 соответственно. Более сильными, чем бензойная кислота, являются также тиофен-2- и -3-, селенофен-2-и теллурофен-2-карбоновые кислоты (см. табл. 4.4). Сила этих кислот падает по мере уменьшения электроотрицательности гетероатома 0>5>5е>Те, т. е. преобладает индукционный эффект гетероатома. Пирролкарбоновые кислоты, несмотря на то, что азот более электроотрицательный элемент, чем сера, селен и теллур, слабее бензойной кислоты. Очевидно, из-за одинакового размера р-орбиталей азота и углеродных атомов кольца в данном случае доминирует +/ Эффект гетероатома. [c.109]

Графическая экстраполяция зависимости [г ]/М =/(М) позволяет оценить величину ([г ]М )м->о. которая равна 0,073 мл/г для изотактического ПВЦГ в циклогексане. Это значение близко к полученному в работе [177] 0,079 для атактического ПВЦГ по измерениям [г1] в тетрагидро-фуране (0 = 25 °С) и ряде смешанных растворителей. Разница находится, по-видимому, в пределах погрешности экстраполяции и не позволяет пока с уверенностью говорить о несовпадении невозмущенных размеров клубков стереоизомеров ПВЦГ. [c.121]

Согласно системе liemi al Abstra ts (С. А.), в качестве исходных принимаются следующие названия гетероциклов фуран, тиофен, пиррол, пиран, пиразол, имидазол, пиридин, пиразин, пиримидин, пиридазин. Названия прочих простых гетероциклов составляются из приставок окса-, аза-, тиа- и т. д. и суффиксов, указывающих размер цикла. При этом пользуются следующей системой обозначений [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология