Углерод двуокись, теория образования

Гипотеза первичного образования двуокиси углерода является наиболее ранней теорией горения углерода. Эта теория основывается на факте сгорания алмаза в кислороде без видимого пламени непосредственно в двуокись углерода, а также на работах Смита, обнаружившего, что влажный кислород, поглощенный углеродом при 12° С, выделялся при нагревании углерода до 100° С в виде двуокиси углерода. [c.262]

Экспериментальный материал, полученный различными исследователями, подтверждает теорию, согласно которой при горении углерода образуется как окись, так и двуокись углерода. Образование этих окислов происходит в процессе распада углерод-кислородного промежуточного комплекса. [c.14]

Механизм, который впервые был предложен для объяснения этой реакции, состоял в том, что два органических аниона отдают на аноде два электрона, образуя, таким образом, радикалы, соединяющиеся в соответствии с уравнением (2). Позднее Фихтер видоизменил перекисную теорию Шаля и предположил, что радикалы образуются в результате окисления на аноде двух молекул органической кислоты с образованием перекиси, разлагающейся на двуокись углерода и продукт конденсации [c.343]

Существует точка зрения, которая соединяет некоторые важные черты вышеупомянутых теорий [12] и вместе с тем в состоянии объяснить многие факты. Эта точка зрения сходна с той, которая была ранее изложена в связи с анодным окислением тиосульфата. Была выдвинута мысль, что радикалы гидроксила или перекись водорода, образовавшаяся при их попарном соединении, реагируют с ионами ацетата и получающиеся таким образом радикалы ацетата затем соединяются, возможно, с промежуточным образованием перекиси ацетила, давая этан и двуокись углерода [c.687]

Указанные наблюдения явились основанием для разработки теории коррозионного изнашивания деталей ЦПГ. В продуктах сгорания топлива содержатся пары воды, двуокись углерода, а также продукты окисления серы, содержащиеся в топливе. При их соединении с молекулами воды образуется серная и сернистая кислоты. В цилиндре существуют также условия для образования азотной и угольной кислот. Эти агрессивные соединения могут при контакте с металлическими поверхностями инициировать процессы электрохимической коррозии. В результате при относительном перемещении поверхностей будет интенсифицироваться снятие металла, связи которого ослаблены коррозией. [c.34]

Отложения морских осадков вероятно сопровождаются захватом некоторых количеств воздуха, оставшегося в промежутках между оседающими частицами. Точно также захват громадного количества воздуха мог произойти и в других условиях какой-нибудь участок, лежащий над поверхностью моря, благодаря сухому климату сильно понизивший зеркало грунтовых вод, вторично погружается ниже уровня моря и покрывается дальнейшими образованиями. При таких условиях осадочные образования могут захватить громадные количества атмосферного воздуха 138, стр. 354). Кислород и двуокись углерода, имеющиеся в атом воздухе, могли бы вступить в химические соединения с образованием окислов и карбонатов точно также могла быть связана и некоторая часть азота. В остатке находился бы азот, гелий, аргон и т. д. Против этой теории можно выставить следующие возражения [c.100]

На основании экспериментальных данных, полученных по окислению метана, этана, этилена, ацетилена и других газообразных углеводородов, Вопе и его сотрудник сформулировали теорию гидроксилирования Эта теория постулирует последовательное окисление атомов водорода молекулы углеводорода в гидроксильные группы. Образующиеся соединения теряют затем молекулу оды или разрьгваются тем или иным путем. Например метан должен сначала окислиться в метиловый спирт, затем в метиленгликоль, который в свою очередь разлагается на формальдегид и воду. Формальдегид затем реагирует по одному из двух путей, зависящих от условий, главным образом от температуры, при котО)рой ороисходит окисление 1) он разлагается с образованием водорода и О КИСИ углерода, которые окисляются соответственно в воду и углекислоту, или 2) он может окисляться в муравьиную юислоту и затем в угольную, которая переходит в воду и двуокись углерода. Это может быть представлено следующим образом [c.927]

Мнение об однобокости теории, разработанной Фишером и Шредером [14] (согласно этой теории уго ть образуется исключительно из лигнина), подтверждается тем фактом, что болотный мох, не содержащий лигнина, также превращается в торф отсюда можно заютючить, что в условиях образования торфа целлюлоза не полностью превращается в двуокись углерода н воду. Согласно диаграмме (рис. 4), превращение целлюлозы в торф должно в основном обусловливаться дегидратацией. Превращение лигнина в гуминовую кислоту (торф) может быть обус.ловлено удалением метана в сочетании с абсорбцией воды и, возможно, кислорода. Удаленный метан может образоваться из метоксильных групп. [c.20]

Все эти данные подтверждают, что темновое разрушение кислот у суккулентов является дисмутацией на двуокись углерода и углеводы они также дают косвенное подтверждение теории дисмутации в фотосинтезе. Убыль кислот на свету тоже может быть комплексным процессом, состоящим из фотоокисления до двуокиси углерода (причем последняя может идти на фотосинтез) и образования углеводов путем восстановления или дисмутации кислот без прохождения стадии свободной двуокиси углерода. Спёр [151] и Фольмар [154] обнаружили, что нри фотоокислении на ультрафиолетовом свету in vitro щавелевой, яблочной или янтарной кислот наряду с муравьиной кислотой и двуокисью углерода образуется некоторое количество формальдегида. [c.276]

На цинк-хромовый катализатор отрицательное действие оказывает содержащаяся в газе влага. В заводских условиях наблюдалось временное снижение производительности установки, когда в систему включали заполненный свежим катализатором реактор, в котором до этого производилось восстановление катализатора. Вода, образующаяся при его восстановлении, вызывала в процессе синтеза временное отравление катализатора. Согласно теории Тэйлора и Кистяковского, вода и двуокись углерода более прочно удерживаются на поверхности окиси цинка, чем водород, и потому должны рассматриваться как катализатор-ные яды. Присутствующий в газе кислород тоже оказывает вредное действие, так как из кислорода образуется вода. Слишком большое содержание азота в газе приводит к образованию NHз и аминов. Недостаточно тщательное удаление щелочи при промывке осажденной 2пО приводит к образованию высших спиртов (что используется в процессе получения изобутилового масла). Образование диметилового эфира в качестве побочного продукта неизбежно, так как происходит под действием А12О3 (содержащегося в некоторых деталях реактора) и кизельгура, действующих как катализаторы реакции дегидратации. Поэтому большое значение имеет выбор носителя для катализатора. Практически не существует такого каталитического процесса, при котором материал носителя не оказывал бы влияния на катализатор. При описании гидрогенизации среднего масла в паровой фазе уже было показано, какое исключительное влияние оказывает носитель, например на протекание реакции гидрогенизации. [c.165]

Эти уравнения хорошо согласуются с фактами, поскольку образуются наряду с мочевиной и двуокись углерода, вода и амин. Например, при нагревании карбамата аммония в открытом сосуде, уже при 60° наблюдается выделение аммиака и двуокиси углерода. Серьезным аргументом против теории простой дегидратации карбамата может служить пример пиролиза аммонийных солей двузамещенных карбаминовых кислот. Если бы реакция -сводилась только к термическому удалению воды, то эти соли также должны были бы являться предшественниками мочевины. В действительности же образования мочевины никогда не наблюдается и оно и не должно здесь иметь места тщательное изучение формулы показывает, что здесь совершенно отсутствует возможность разложения с промеж точным образованием молекулы зоцианата [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология