Сернистые красители тиоиндигоидные

От красителей других классов, содержащих в своем составе серу, например от тиазиновых и тиоиндигоидных, сернистые красители отличаются своей способностью растворяться в растворах сернистого натрия, при это М красители восстанавливаются до лейкосоединений, образующих раствор,имые в соде соли щелочных металлов. При окислении растворов щелочных солей лейкосоединений красители выпадают из раствора в первоначальном виде. [c.334]

Помимо красителей с сульфогруппой в молекуле существуют также красители, относящиеся по химическим и красящим свойствам к различным классам соединений, в состав которых входит сера (например, Метиленовый синий, Примулин, тиоиндигоидные красители, Гидроновый синий) однако под общим названием сульфидные или сернистые красители обычно понимают только красители, растворяющиеся в водном растворе сернистого натрия с образованием продуктов восстановления, обладающих явно выраженным сродством к хлопку красители регенерируются окислением на воздухе. Таким образом, их характерной особенностью является способность окрашивать непротравленное хлопчатобумажное волокно из ванны с сернистым натрием. Этим сернистые красители отличаются от осерненных кубовых красителей, которые лучше применять в виде щелочных гидросульфитных растворов или в аналогичных процессах кубового крашения, хотя красители обеих этих групп (так же, как и некоторые красители других типов) получаются осернением или нагреванием с серой, сернистым или иоли-сернистым натрием. Для технически ценных сернистых красителей, кроме того, характерно применение ограниченного числа вполне определенных полупродуктов, несмотря на то, что многие органические соединения способны образовать сернистые красители при осернении в соответствующих условиях. Большое промышленное значение сернистых красителей объясняется их низкой стоимостью и высокой прочностью ко всем воздействиям, за иск.лючением хлора. [c.1212]

Ступенчатый синтез сернистых красителей. Во избежание неопределенности в строении сернистых красителей, неизбежной при осернении промежуточных продуктов нагреванием с серой или полисульфидом натрия, были разработаны различные методы синтеза сернистых красителей, протекающие через ряд точно установленных стадий. Последующее сравнение их с сернистыми красителями, полученными обычным процессом осернения, могло бы дать ценные данные, подтверждающие строение последних. Из этих синтетических способов наибольшее значение имеет метод Герца, который применяется также в промышленности для приготовления тиоиндигоидных красителей. [c.1257]

Таким образом, процесс крашения сернистыми красителями аналогичен процессу крашения кубовыми красителями В отличие от последних сернистые красители восстанавливаются легче — действием сульфида натрия, который восстанавливает лишь некоторые кубовые красители (тиоиндигоидные). [c.273]

По сравнению с индиго и его производными тиоиндигоидные красители имеют важное преимущество они переходят в лейкосоединения не только при действии на них гидросульфита, но и в присутствии сернистого натрия, что сближает их с сернистыми красителями и позволяет применять их в смесях с сернистыми красителями. Лейкосоединения могут быть превращены в индигозоли по указанным выше методам. Тиоиндигоидные красители окрашивают также шерсть из аммиачного гидросульфитного куба. [c.463]

Тиоиндигоидные красители восстанавливаются в лейкосоединения не только гидросульфитом натрия, но и растворами сернистого натрия, что сближает их по способу крашения с сернистыми красителями и позволяет применять в смесях с ними. Во многих случаях тиоиндигоидные красители могут восстанавливаться в лейкосоединения в условиях небольшой щелочности и невысокой температуры, что позволяет применять их для крашения белковых волокон. [c.357]

Синтез изатина. Изатин (желтовато-красные призмы, т. пл. 203—205°) был впервые получен (Эрдман, Лоран, 1841) окислением индиго хромовой или азотной кислотой. Он может быть получен с 96%-ным выходом (на прореагировавшее индиго) размешиванием смеси 20%-ной пасты индиго (100 ч.), бихромата натрия (13,5 ч.) и воды (10 ч.) при 30° и добавлением раствора бихромата (13,5ч.) и91%-ной азотной кислоты (37ч.) вводе (30 ч.) в течение 3—4 часов. Температура должна поддерживаться ниже 35°. После стояния в течение ночи продукт собирают, промывают, экстрагируют водным раствором едкого натра и фильтруют для того, чтобы выделить не вошедшее в реакцию индиго. При подкислении щелочного раствора получается изатин, который можно очистить перекристаллизацией из воды или ледяной уксусной кислоты. Изатин и индоксил реагируют с образованием индирубина, а не индиго, но если вместо изатина взять изатин-а-анил, то получается индиго. Зандмейер разработал синтез изатин-2-анила (изатин-а-ани-лид, т. пл. 126°) и показал также, что анил может быть непосредственно превращен в индиго при восстановлении его сернистым аммонием в спиртовом растворе. Несмотря на то, что получение индиго этим методом обходилось дороже, чем синтез по Гейману, он оказался полезным для получения самого изатина и его производных, которые являются важными промежуточными продуктами для получения других индигоидных и тиоиндигоидных красителей. Первоначальный синтез изатина по Зандмейеру (1899) из анилина (схема 4) и индиго из изатина протекали через длинный ряд реакций I и требовали применения сероводорода, неприятного и ядовитого газа поэтому, несмотря на хорошие выходы на каждой стадии, от этих методов отказались (1919) и заменили их простым синтезом изатина (также открытым Зандмейером), применяемым к аминам бензольного ряда (схема 4). [c.1170]

ВОЛОКНОМ или агрегации молекул красителя, как в случае прямых красителей, либо путем получения нерастворимого красителя непосредственно на волокне или агрегации его частиц при последующей обработке окрашенных тканей, как в случае ледяных, кубовых, индигоидных, тиоиндигоидных, фталоцианино-вых и сернистых красителей. Первый способ проще по технологии, но дает недостаточно устойчивые окраски, тогда как второй, хотя он позволяет получить значительно более прочные окраски, довольно сложен в исполнении. [c.390]

В некоторых классах красителей, например в сернистых и тиоиндигоидных, роль ауксохро1ма играет сульфгидрильная группа —SH. [c.20]

Тиоиндигоидные красители более устойчивы к действию химических агентов (окислителям, кислотам, щелочам и др.), чем ин-дигоидные красители. Например, окраска Тиоиндиго красным С не обесцвечивается при действии разбавленной азотной кислоты, не изменяется при действии гипохлорита, хлора и др. Растворы сульфида натрия восстанавливают тиоиндигоидные красители в лейкосоединения, что позволяет использовать их в крашении в смеси с сернистыми красителями. [c.169]

Тиоиндигоидные красители можно восстанавливать в процессе крашения до лейкосоединений не только гидросульфитом, но и сернистым натрием, что позволяет применять тиоиндигоидные красители в смесях с сернистыми красителями. Кроме того, тиоиндигоидными красителями можно красить не только растительные волокна, но также шерсть и шелк, потому что эти красители могут быть переведены в лейкосоединения в сравнительно слабош,елочной (аммиачной) среде. Поэтому онн более, чем индиго, пригодны для крашения животных волокон. [c.386]

Тиоиндигоидные краштели восстана(вливаются в лейкосоединения не только дитиойИтом натрия, но и растворами сернистого натрия, что сближает их по способу крашения с сернистыми красителями и позволяет применять в смесях с ними. Во многих случаях тиоиндигоидные красители могут восстанавливаться в лейкосоединения в условиях не- [c.380]

Принятая у нас в стране номенклатура основана на технической. классификации красителей. Название красителей составляют из дврс или более слов и буквенных обозначений. Первое слово показывает принадлежность красителя к той или иной группе Прямой, Сернистый, Тиозоль, Кубовый, Кубозоль, Протравной, Кислотный, Активный, Пигмент, Основный, Дисиерсный, Катионный и др. В качестве первого слова применяются также групповые обозначения Хромовый и Однохромовый для протравных (кислотно-хромовых) красителей, Тиоиндиго — для кубовых тиоиндигоидных красителей, Белофор — для оптических отбеливателей. Второе слово в названии красителя указывает на его цвет, буквенный индекс — на оттенок окраски, например Кислотный синий К. [c.38]

Алкилирование сернистых соединений. Эта реакция применяется только при получении фенилтиогликоль-о-карбоновой кислоты— полупродукта для 11екоторых тиоиндигоидных красителей. Процесс состоит во взаимодействии динатриевой соли тиосалицило-вой кислоты с натриевой солью монохлоруксусной кислоты, которая служит алкилирующим средством. [c.288]

Кубовые красители. Цвет антрахиноновых производных при действии 10% раствора гипохлорита почти не изменяется, в то время как тиоиндигоидные и сернистые кубовые красители (типа Гидронового синего) сильно обесцвечиваются с образованием желтого цвета. Окрашенный материал кипятят 1 мин с 2— [c.397]

Советская номенклатура основана на технической классификации красителей, из которой в название красителя в качестве первого слова включается групповое обозначение Прямой, Сернистый, Кубовый, Активный, Дисперсный, Протравной, Основный, Кислотный, Пигмент, Лак, Кубозоль, Тиозоль, Спирторастворимый, Жирорастворимый, Ацетонорастворимый. Дополнительно в качестве первого слова в названиях красителей применяются групповые обозначения Катионный — для специальных основных красителей для полиакрилонитрильного волокна Тио-индиго — для кубовых тиоиндигоидных красителей, отличающихся от прочих кубовых красителей способностью восстанавливаться в лейкосоединения не только дйтионитом, но и сульфидом натрия Хромовый — для кислотно-протравных (хромирующихся) красителей для шерсти Однохромовый — для хромовых красителей, крашение которыми можно производить одновременно с обработкой солями хрома Лаковый — для кислотных красителей, специально предназначенных для производства лаков Белофор — для оптических (флуоресцентных) отбеливателей. [c.102]

Советская номенклатура основана на технической классификации красителей, из которой в название красителя в качестве первого слова включается групповое обозначение Прямой, Сернистый, Кубовый, Активный, Дисперсный, Протравной, Основный, Кислотный, Пигмент, Лак, Кубозоль, Тиозоль, Спирторастворимый, Жирорастворимый, Ацетонорастворимый. Дополнительно в качестве первого слова в названиях красителей применяются групповые обозначения Катионный — для специальных основных красителей для полиакрилонитрильного волокна Тиоин-диго — для кубовых тиоиндигоидных красителей, отличающихся от прочих кубовых красителей способностью восстанавливаться в лейкосоеди-нения не только гидросульфитом, но и сернистым натрием, что позволяет использовать их в смеси с сернистыми Хромовый — для кислсЬ но-про- [c.71]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология