Белковые волокна крашение

Кислотные красители окрашивают белковые (шерсть и шелк), а также синтетические полиамидные волокна. Крашение обычно проводят в кислой среде в присутствии минеральных или органических кислот, иногда в качестве кислотного реагента используют кислые соли. Взаимодействие кислотных красителей с волокнами основано на солеобразовании между кислотными группами красителя и аминогруппами волокна. В окрашенном волокне красители удерживаются ионными связями. Кислотные красители не окрашивают целлюлозные волокна. [c.40]

Диффузия красителя внутрь волокна. Диффузия требует длительного времени и фактически определяет продолжительность процесса крашения. Диффузия в волокне происходит примерно в 10 000 раз медленнее, чем в воде. Решающее влияние на скорость диффузии оказывают характер и свойства волокна, структура и свойства красителя. Вообще по своей структуре волокна малодоступны для проникания частиц красителя, но при набухании радиус микропор увеличивается, а следовательно, увеличивается и доступность волокна. Структура целлюлозных и белковых волокон такова, что диффузия красителя протекает в течение 1—2 ч при температуре до 100° С, Синтетические волокна имеют очень плотную упаковку молекул и в воде практически не набухают. Чтобы разрыхлить синтетические волокна, крашение проводят при температуре выше 100° С или используют переносчики , молекулы которых меньше молекул красителей. Переносчики адсорбируются волокном и вызывают его набухание, расширяя таким образом поры и капилляры волокна, и, следовательно, облегчая диффузию красителя. В присутствии [c.267]

Окрашивают (в кислой или нейтральной среде) белковые волокна и капрон. Некоторые красители применяют для крашения кожи, в производстве лаков и др. [c.166]

Окрашивают белковые волокна. Перед крашением или после него волокна обрабатывают солями хрома, образующими с красителями прочные, комплексные соединения (лаки). В ряде случаев хромирование провод т одновременно с крашением (однохромовый способ крашения однохромовыми красителями) [c.166]

Для крашения хлопчатобумажных тканей их применяют редко. Белковые волокна основные красители окрашивают непосредственно без протрав. В нейтральной или слабощелочной среде кератин шерсти приобретает отрицательный заряд и реагирует с катионом основного красителя. [c.287]

К целлюлозным волокнам протравные красители сродством не обладают. Они окрашивают целлюлозные волокна только после предварительной обработки волокна солями металлов вследствие образования в волокне нерастворимого комплексного соединения с металлом (протравные красители для хлопка). Процесс крашения отличается большой продолжительностью и сложностью. По этим причинам протравные красители для хлопка в настоящее время утратили свое значение. При наличии кислотных (сульфо- или карбоксильных) групп протравные красители приобретают сродство к белковым волокнам. С ионами хрома (П1) эти красители образуют хромовые комплексы, которые удерживаются в шерстяном волокне силами ионных и координационных связей. Красители такого типа обладают свойствами как кислотных, так и протравных. Они получили название кислотно-протравных или хромовых и широко используются для крашения шерсти и меховых изделий. [c.41]

Вследствие наличия в их молекулах сульфогрупп такие красители хорошо растворимы в воде и диссоциируют на ионы подобно обычным кислотным красителям. Они могут взаимодействовать с полиамидными и белковыми волокнами путем образования как ионных связей между сульфогруппами красителя и ионизированными аминогруппами, а также амидными группами волокна (как при крашении обычными кислотными красителями), так и координационных связей между атомом хрома и неионизированными амино- и гидроксигруппами. Так, например, Кислотный зеленый ЖМ взаимодействует с кератином шерсти следующим образом [c.91]

Шелк состоит, главным образом, из белкового вещества фиброина. Как и всякое белковое волокно, шелк можно окрашивать и кислотными и основными красителями, но, в отличие от кератина шерсти, фиброин гораздо легче образует соли с основаниями, чем с кислотами. Поэтому для крашения шелка применяются не кислот- [c.50]

Протравные азокрасители для шерсти окрашивают белковые волокна из кислых ванн так же, как и кислотные красители, но в отличие от последних закрепляются на волокнах с помощью металлической протравы. В качестве протравы используют соли хрома, чаще всего би-хром.ат калия КгСггО , поэтому процесс протравления обычно называют хромированием. Хромирование может производиться перед крашением, одновременно с крашением и после него. Для крашения с одновременным хромированием можно применять лишь определенную небольшую группу красителей, которые получили название однохромовых. [c.86]

Окрашивают целлюлозные волокна, предварительно протравленные (таннин, синтетические закрепители и др.), а также окрашивают непосредственно белковые волокна (шерсть, натуральный шелк). Некоторые красители применяют для крашения бумаги, в производстве гголиграфических красок и др. [c.167]

Красители, применяемые для крашения с предварительным или последующим хромированием, называют хромовыми. По сравнению с кислотными красителями хромовые и однохромовые красители образуют на белковых волокнах окраски менее яркие и чистые, но значительно более устойчивые к различным физико-химическим воздействиям. Это объясняется способностью хромовых и однохромовых красителей образовывать комплексные соединения с металлами, что, с одной стороны, сопровождается уменьшением растворимости красителей, а с другой— приводит к образованию дополнительной связи между красителем и волокном через атом металла. [c.86]

Вернемся к механизму крашения. Сначала рассмотрим белковые волокна, из которых состоят шелк и шерсть. Как и во всех,белковых веществах со сложным строением, в их молекулах содержатся одновременно кислотные группы, например карбоксильные — СООН, и основные, например — КНг. В так называемой изоэлектрической точке, которая возникает при pH = 4,6, обе группы диссоциированы, следовательно, они [c.135]

Прежде всего, увеличения светопрочности можно достигнуть путем изменения физического состояния красителей или волокон. Например, в соответствии с работой [525] немаловажную роль играет сведение доли частиц малого размера до минимума, так как именно эти частицы в первую, очередь подвергаются выцветанию, а скорость процесса определяется скоростью разложения красителя на первых стадиях. Кроме этого, замедлить выцветание можно с помощью образования агрегатов красителя. Для этого следует применять красители с низкой растворимостью в воде, волокна с достаточной и равномерной пористостью избегать веществ, являющихся донорами водорода, или катионоактивных соединений. Можно также использовать последующие обработки, например пропаривание и т. д. [526]. В связи с обсужденной выше зависимостью механизма выцветания от природы волокна, повышения светопрочности можно достигнуть путем введения следов окислителей в белковые волокна или восстановителей (например, формальдегида) в волокна небелкового происхождения. Высокую прочность имеют пигменты, особенно дающие светлые тона. Для увеличения светопрочности может быть использован фотохромный эффект (см. стр. 393) [527]. Более того, светопрочность заметно повышается при включении, красителей в полярную среду, например в бромистый калий, или в случае применения кислотных красителей для крашения анодированного алюминия [481]. Подобные результаты получены при осаждении некоторых основных красителей в виде комплексов с гетерополикислотами [528]. [c.448]

Протравные красители, содержащие сульфогруппы, являются в то же время кислотными (кислотно-протравными). Красители окрашивают белковые волокна, как и кислотные красители, но с предварительной, последующей или одновременной обработкой материала протравами (обычно хромовыми солями). Такие красители называют хромовыми. В процессе крашения красители реагируют с волокном (солеобразование) и с протравой. Поскольку в образовании сложного комплексного соединения участвует, помимо молекулы красителя, также и молекула белка, в результате образуются глубокие и более прочные окраски, чем при крашении обычными кислотными красителями. Краситель удерживается на волокне силами ионных и координационных связей. [c.40]

Хромовые красители содержат сульфогруппы и растворяются в воде. Они окрашивают белковые волокна как обычные кислотные красители, но, в отличие от последних, способны образовывать комплексные соединения с металлами и благодаря этому прочно закрепляться на волокне. Крашение производится из кислой ванны (,рН = 4- 6). Получаемые окраски исключительно устойчивы ко всем видам физико-химических воздействий, хотя и не отличаются яркостью оттенков. Находят широкое применение в крашении шерсти. Ими хорошо окрашивать в темные (глубокие) тона. Некоторые марки используются для крашения меха и кожи. [c.100]

Первичные дис- и полиазокрасители обладают сродством к белковым волокнам и не имеют сродства к целлюлозным волокнам ими окрашивают из кислой ванны, они не требуют для крашения протрав, так как не образуют комплексных соединений с металлами. [c.138]

Сернистыми красителями окрашивают только целлюлозные волокна, так как белковые волокна в этой среде значительно ослабляются. Следовательно, процесс крашения сернистыми красителями, как и кубовыми, состоит из трех стадий 1) приготовление растворимой формы красителя — лейкосоединения, 2) крашение волокна и 3) окисление лейкосоединения в краситель. [c.201]

Ковалентная связь между молекулой красителя и волокном может образоваться только в тех случаях, когда волокно содержит группы, способные к замещению. Количество таких групп должно быть достаточно велико, чтобы обеспечить окраску в насыщенные тона, и взаимодействие их с красителем должно проходить в условиях проведения процесса крашения. Среди реакционноспособных групп волокна прежде всего можно назвать ОН-, 5Н- и ЫНг-группы, содержащиеся в целлюлозных и белковых волокнах. [c.245]

Применение для хлопка. Красители применяются для крашения хлопка и других целлюлозных волокон из ш,елочного гидросульфитного куба. В зависимости от количества этих реагентов, а также температуры образования куба и крашения, протекают различные процессы кроме того, к красителям, имеющим относительно малое сродство к волокну и плохо выбирающимся из красильной ванны, приходится добавлять поваренную или глауберову соль. Так, например. фирма Ю различает следующие методы крашения Ш, 1 У п 1К (Индантреновый обычный, горячий и холодный) (см. табл. I), различающиеся по количеству добавляемого едкого натра и соли, а также по длительности и температуре крашения. Более простои классификацией методов крашения является крашение в крепкой или слабой щелочи и действительно, концентрация щелочи, вероятно, является наиболее существенным фактором, так как влияет на белковые волокна и на скорость абсорбции красителя. [c.999]

Больше половины всех мислотных красителей составляют иислот-ные азокраоители, главным образом моно- и дисазокрасители. В их молекулах содержится о дна-две, реже — три сульфогруппы выпускают красители ib виде натриевых солей. С помощью кислотных азокрасителей на белковых волокнах можно получить окраски всех цветов, характеризующиеся яркостью и чистотой тона. Процесс крашения кислотными красителями описан в гл. 4. [c.80]

КРАШЕНИЕ ВОЛОКОН, проводят с целью придания им одного определенного цвета (в отличие от печатания тканей). Различают след, стадии 1) диффузию красителя в водном р-ре к пов-сти волокна. Диффузия существенно ускоряется перемешиванием красильного р-ра, а также созданием на повчгги волокна заряда, противоположного заряду красителя, или снижением величины одноименного заряда, что достигается изменением pH красильного р-ра введением электролита. Напр., поскольку белковые волокна обладают амфотерными св-вами, создают кислую среду, в к-рой протоны подавляют ионизацию карбоксильных групп волокна. В результате волокно приобретает положит, заряд HjN—Бел—СООН -f Н - HjN —Бел—СООН, что благоприятствует взаимод. его с анионом красителя с образованием соли кр—SO3 NHj—Бел—СООН. [c.499]

КУБОЗОЛИ, принятое в СССР название Na-солей кислых сернокислых эфиров лейкосоединений кубовых красителей общей ф-лы R(OSOjNa),, где R-opr. остаток, х = 2-4. Хорошо раств. в воде. Под действием к-т и окислителей переходят в нерастворимую форму (исходные кубовые красители). Обладают существенно меньшим сродством к целлюлозным и белковым волокнам, чем лейкосоединения исходных кубовых красителей. Вследствие этого К. по сравнению с кубовыми красителями более удобны в применении, обеспечивают получение более равномерных окрасок слабых (пастельных тонов) и средних интенсивностей, что позволяет использовать их для крашения трудноокрашиваемых тканей (плащевых и сорочечных). [c.552]

Среди кислотно-протравных особую группу составляют м е-таллсодержащие красители. Они растворяются в воде и так же, как и кислотные красители, применяются для крашения белковых и полиамидных волокон. По строению различают металлкомплексные красители состава 1 1 и 1 2 в первом случае на один атом металла приходится одна молекула красителя, во втором две. Красители первого типа окрашивают белковые волокна в сильнокислой среде, красители второго типа — в нейтральной или слабокислой среде. [c.41]

Црямые красители. В молекулах прямых красителей, как и в кислотных, содержатся сульфогруппы, сообщающие красителям растворимость в воде. Эти красители обладают сродством к целлюлозе. В водных растворах диссоциируют с образованием окрашенных анионов, проявляющих сильно выраженную способность к ассоциации. Компенсирующими катионами обычно являются катионы натрия, реже—аммония или калия. Прямые красители непосредственно, без всяких протрав, окрашивают природные целлюлозные и гидратцеллюлозные волокна, а также белковые (натуральный шелк) и некоторые синтетические волокна. Крашение проводят в слабощелочной или нейтральной среде в присутствии электролита. В целлюлозных волокнах кра- [c.41]

Изучение механизма крашения белковых волокон кислотными красителями показало, что анионы кислот, всегда присутст-вуюш,ие в красильной ванне, вследствие своих малых размеров быстрее проникают в волокно, чем медленно диффундируюш,ие анионы красителя. После достижения максимума поглош,ения анионов кислоты начинается вытеснение их с активных центров волокна анионами красителя (уравнение 3), что объясняется более высоким сродством последних к волокну. Таким образом, процесс перехода кислотного красителя на белковое волокно рассматривается как обмен ионов. [c.85]

Хромовые красители по химическому строению и свойствам близки к кислотным красителям. Они растворимы в воде и окрашивают белковые волокна из кислых ванн подобно обычным кислотным красителям. Однако в отличие от последних они способны благодаря присутствию в их молекулах гидроксильных, карбоксильных и аминогрупп образовывать комплексные соединения с ионами металлов и тем самым прочно закрепляться на волокне. Комплексообразующим металлом обычно служит хром, который наносится на волокнистый материал в составе хромовой протравы. При крашении шерсти в качестве протравы используют бихроматы калия или, реже, натрия (К2СГ2О7 и Ыа7Сгг07-2Н20). [c.88]

Метод прядения белковых волокон почти всегда основан на переводе белков, например казеина, под действием щелочи в возможно более концентрированный коллоидный раствор после удаления из него воздуха и созревания формование нитей (прядение) производится в разбавленной серной кислоте. Введениеформ-альдегида и алюминиевых солей или сульфата цинка в осадительную ванну вызывает своего рода дубление волокна, которое при этом отверждается. Волокно можно также подвергнуть последующей обработке формальдегидом. Затем волокно разрезают, получая штапельное волокно. На ощупь и по способности к крашению и теплоемкости белковые волокна похожи на шерсть, но они не могут образовывать войлокоподобную массу, так как нх поверхность не имеет такой чешуйчатой структуры, как поверхность шерсти. [c.427]

Шелк и шерсть можно окрашивать кубозолями. Первую стадию процесса — обработку материала в р-ре кубозоля — ведут в присутствии 4—5% уксусной к-ты и 5—10%, сульфата натрия. Вторую стадию—проявление окраски — осуществляют в растворе нитрита натрия и серной к-ты или хромпика и серной к-ты. Для крашения белковых волокон можно использовать образование нерастворимых азопигментов непосредственно на волокне. С этой целью синтезированы растворимые в воде азосоставляющие и растворимые формы готовых красителей, получивших название солазолевых. Разработаны способы крашения этими красителями. Белковые волокна обычно окрашивают в аппаратуре нериодич. действия (барки и красильные роликовые машины) запарной метод крашения начинают примепять на аппаратах непрерывного действия. [c.390]

Как видно из строения рассмотренных выше плохоровняющих (слабокислотных) красителей, молекулы их имеют большие размеры и содержат группировки, образующие межмолекулярные связи с волокном. Поэтому такие красители сильнее удерживаются белковыми волокнами и хуже перераспределяются в процессе крашения, но образуют окраски, более устойчивые к физико-химическим воздействиям, чем другие группы кислотных красителей. [c.86]

Родамин с — краситель ярко-красного цвета с синеватым оттен-ном. Окрашивает белковые волокна без протрав, а хлопок— по тани-но-сурьмяной протраве. Устойчивость окрасок невысокая. Применяется для крашения кожи, бумаги, мыла и в производстве лаков. [c.160]

Для крашения белковых волокон можно использовать только красители I группы, они имеют в названии букву X. Восстановление остальных кубовых полициклических красителей в лейкосоединения происходит в жестких условиях при высокой температуре и большом содер-лсаини щелочи, в этих условиях белковые волокна разрушаются. [c.224]

Растворимые производные нерастворимых красителей. Эту группу составляют кубозоли, тиозоли и цианалы. Они представляют собой растворимые производные соответственно кубовых сернистых и фталоцианиновых красителей. Обладают свойствами растворимых красителей (кислотных, прямых, основных), окрашивают целлюлозные и белковые волокна соответствующим способом из водных растворов. После крашения их превращают на волокне в исходные нерастворимые красители (кубовые, сернистые) или нерастворимые производные, отличающиеся от исходных красителей (цианаловые). Красители удерживаются на волокне вследствие нерастворимости. [c.42]

Другие буквенные обозначения после оттенка красителя. Буква X в названиях прямых красителей указывает на необходимость обработки солями хрома для улучшения прочности окраски к стирке, в названиях кубовых красителей — возможность крашения при низкой температуре и малой щелочности среды (можно окрашивать белковые волокна), в названиях активных красителей — крашение на холоду (25—35 °С). Буква Т в названиях кубовых и активных красителей указывает на возможность крашения по теплому способу (среднее между обычным и холодным). Буква М в названиях прямых, дисперсных и кислотных красителей означает, что они являются металлсодержащими, в кубовых — предназначены для крашения меха, в лаках — соли марганца. Буква У в названиях прямых и сернистых красителях указывает, что устойчивость окраски к свету может быть увеличена обработкой солями меди ( упрочняемые окраски), в названиях фталоцианиновых пигментов — на особую устойчивость выпускной формы. Буквы Б, К и Н в названиях лаков — это бариевые, кальциевые и натриевые соли. Буква А в названиях пигментов означает их применение для крашения цетатного волокна в массе, В — вискозы в массе, Р — резины, ТП — для пигментной печати, Б — пигмент фталоцианиновый в бета-модификации, П — паста для печати (кубовые красители), крашения полиамидов (активные красители). Буква Д — красители кубовые для суспензионного крашения. Буква Ш в названиях кубовых и активных красителей — применяется для крашения шерсти, в прямых — для крашения шубной овчины. Буква Ц означает, что краситель выпускается в виде двойной соли с хлористым цинком, а буквы Бс — в виде бисуль-фитного соединения. Обозначение б/к в названиях кислотных красителей указывает, что они не закрашивают хлопчатобумажную кромку. [c.46]

JH[aличиe карбоксильной группы в гидрокситриарилметановых красителях обусловливает достаточную растворимость и кислотность, и, следовательно, сродство к белковым волокнам, а присутствие ОН-групп в орто-положении к СООН придает им способность образовывать комплексные соединения с металлами. Этими красителями окрашивают шерсть, шелк по кислотно-протравному способу. Получаемые окраски обладают высокой устойчивостью к мокрым обработкам и повышенной светостойкостью. Поскольку крашение производится практически по хромовой протраве, эти красители получили название омоксановых [c.66]

Диаминоксантеновые красители обладают основными свойствами, которые, однако, по сравнению с ди- и триами-нотрифенилметановыми красителями, значительно понижены за счет карбоксильной группы. Понижается также сродство к белковым волокнам и устойчивость окрасок к стирке. Они окрашивают шерсть и шелк из нейтральной ванны. Окраска на шелке флуоресцирует, создавая особый эффект на готовых изделиях. В силу невысокой устойчивости получаемых окрасок эти красители используются в основном для крашения бумаги, мыла, кожи, подкрашивания спиртовых лаков при действии гетерополикислот образуются светостойкие лаки. [c.70]

Аминоксантеновые красители, содержащие сульфогруппы, обладают кислотными свойствами, вследствие чего они приобретают сродство к белковым волокнам применяются для крашения шерсти, например, Сульфородамин С [c.71]

Важными свойствами кислотных красителей являются растворимость в воде, сродство к белковым волокнам, ровнота крашения (ровно кроющая способность), прочность к валке (валкопрочность), прочность к мокрым обработкам и, как для всех красителей, светостойкость. [c.96]

От сродства красителей к белковым волокнам зависит эгализи-рующая способность. Этализирующими называют такие красителя, которые окрашивают шерсть равномерно по всей поверхности ткани. Чем выше растворимость красителей в воде, тем ровнее они окрашивают, однако такие красители имеют низкую устойчивость к мокрым обработкам. Красители с большим сродством к волокну быстрее связываются волокном, не успевая равномерно распределиться. Они дают окраски более устойчивые к мокрым обработкам. Крашение такими красителями производится в присутствии выравнивателей. [c.96]

Гидроксиантрахиноны не обладают достаточной кислотностью, необходимой для взаимодействия с белковыми волокнами, и поэтому их не окрашивают. Для крашения белковых волокон в красители необходимо ввести сульфогруппу. Практически использовались только гидроксиантрахиноновые красители, содержащие гидроксильные группы в положении I. Такие красители способны образовывать внутрикомплексные соединения с металлами (лаки), и их применяли как протравные красители для окращивания целлюлозных волокон [c.152]

Прочность окрасок можно повысить последующей обработкой таннином и солями сурьмы, например рвотным камнем (антимонил-тартрат калия). Высокое сродство основных красителей к белковым волокнам делает необходимым применение в процессе крашения замедлителей. Для этой цели можно употреблять небольшое количество уксусной кислоты. Свободные ионы водорода конкурируют с ионами красителей за вступление в электроотрицательные участки волокна и снижают скорость адсорбции красителя. Адсорбция Метиленового синего шерстью при pH ниже 6 значительно уменьшена и при pH 4,5 становится совсем низкой [7]. Кристаллический фиолетовый [8] ведет себя так же. Таким образом, на выбирание основных красителей волокном заметно влияет изменение pH в пределах 4—6 [9]. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология