Классификация полиэфиров

ПОЛИЭФИРЫ ЛИНЕЙНОГО СТРОЕНИЯ Классификация. Получение. Свойства и применение [c.122]

С—о—с—. в соответствии с системой химической классификации В. В. Коршака полиэфиры могут быть карбоцепными и гетероцепными. У первых эфирные группы находятся в боковой цепи, а у вторых — в основной цепи макромолекулы. В данной главе рассматриваются гетероцепные полиэфиры. Они могут быть разбиты на три группы полиэфиры с алифатическим звеном, полиэфиры с ароматическим звеном и полиэфиры с гетероциклическим звеном. Широкое распространение в технике нащли гетероцепные сложные полиэфиры с алифатическим насыщенным и ненасыщенным звеном и полиэфиры с ароматическим звеном. Их строение в общем виде может быть изображено формулой [c.238]

Классификация полиэфиров 54 2 1 2 Химические основы пол ении полиэфиров 54 2 1 3 Немодифицированные полиэфиры 58 2 14 Модифицированные полиэфиры (алкиды) 59 215 Ненасыщенные полиэфиры. 69 [c.3]

Стеклопластики принято выделять в отдельную подотрасль из-за особенностей технологии их производства. По общепринятой классификации полимерных материалов они относятся к армированным композиционным материалам. Основными связующими для них являются термореактивные смолы — непредельные полиэфиры, эпоксиды, фенолоформальдегидные смолы. В небольших масштабах выпускаются стеклонаполненные термопласты (полиамиды, полипропилен, полиформальдегид) на основе коротких (рубленых) волокон. [c.26]

КЛАССИФИКАЦИЯ ПОЛИЭФИРОВ История вопроса [c.6]

Второе подразделение следует внести в зависимости от строения основной цепи макромолекулы полиэфира в соответствии с предложенной одним из пас системой химической классификации высокомолекулярных соединений [32—37], основные положения которой были изложены выше. В соответствии с этой системой химической классификации полиэфиры могут принадлежать к одной из двух основных групп, на которые разбиваются все высокомолекулярные соединения 1) к карбоцепным соединениям или [c.11]

Каждая из перечисленных групп содержит большое число разновидностей полиэфиров, классификация которых станет понятной после рассмотрения химических основ получения полиэфиров [c.54]

Книга посвящена процессам деструкции (разрушения) полимеров—одному из важнейших разделов химии высокомолекулярных соединений, имеющему большое теоретическое и особенно практическое значение. Содержит шесть глав, в которых обстоятельно изложена классификация видов деструкции под действием физических и химических факторов рассмотрены процессы деполимеризации полиметилметакри-дата, полистирола, полиэтилена, политетрафторэтилена и других высокомолекулярных веществ, реакции деструкции цепей высокомолекулярных соединений—целлюлозы, сложных полиэфиров и поливинилацетата под влиянием различных деструктирующих агентов кроме того, в книге описаны процессы, вызываемые действием кислорода, серы н озона при воздействии их па различные полимеры. [c.4]

В работе [64] предложена классификация двухстадийных методов синтеза ненасыщенных полиэфиров, в основу которой положен тип основной реакции на обеих стадиях этерификации а) конденсация — конденсация, б) конденсация — присоединение, в) присоединение — конденсация. [c.23]

Классификация. Линейные полиэфиры подразделяются на и а -сыщенные и ненасыщенные. Последние содержат в составе полимерных молекул двойные связи С = С, способные к дальнейшим химическим превращениям. [c.122]

В части 6 данного стандарта описан метод, позволяющий оценить относительную способность материалов к горению, согласно которому определяется количество тепла, выделившегося при горении материала в течение 20 мин по сравнению с негорючим асбестом. Результаты этого метода испытаний учтены при классификации материалов, приведенной в В8 476, часть 5 Определение воспламеняемости материалов . Отмечается, что легковоспламеняющиеся мате-)иалы с низким тепловым эффектом горения, определенным в соответствии с 35 476, часть 6, являются менее опасными. Негорючие полиэфиры относятся к классу трудно воспламеняющихся материалов , обозначаемых буквой Р, в отличие от легковоспламеняющихся материалов , обозначаемых буквой X. [c.347]

В соответствии с принципами химической классификации полимеров [3] к полиэфирам следует относить такие высокомолекулярные соединения, в состав цепи которых входят регулярно [c.505]

Поскольку полиэфиры представляют один из классов высокомолекулярных соединений, то и вопрос об их классификации следует рассматривать в аспекте, учитывающем всю область полимеров. [c.6]

Вопросами классификации высокомолекулярных соединений занимались многие ученые, и поэтому, прежде чем перейти к полиэфирам, мы рассмотрим основные предложения, охватывающие всю область в их историческом развитии. [c.6]

После изложения основных принципов химической классификации высокомолекулярных соединений остановимся подробнее на применении ее к полиэфирам. [c.11]

Применение этой классификации позволяет легко разобраться в массе соединений, относимых к полиэфирам, расположить их в соответствии со строением и избежать тех затруднений в распределении материала, на которые нередко жалуются авторы. [c.12]

Сложными и простыми полиэфирами называют высокомолекулярные соединения, которые содержат в макромолекуле соответственно сложную —СО—О— или простую —С—О—С эфирную связь. В соответствии с системой химической классификации В. В. Коршака [1, 2] полиэфиры могут быть карбоцепными и гетероценными. У первых эфирные группировки находятся в боковой цепи, а у вторых — в основной цепи макромолекулы. Гетероцепные полиэфиры могут быть разбиты на три группы полиэфиры с алифатическим звеном, полиэфиры с ароматическим звеном и полиэфиры с гетероциклическим звеном. Широкое распространение в технике нашли гетероцепные сложные полиэфиры с алифатическим насыщенным и ненасыщенным звеном и полиэфиры с ароматическим звеном. Их получают реакцией поликонденсации многоосновных кислот с многоатомными спиртами. [c.702]

Для удобства классификации под физической адсорбцией понимают процессы, обусловленные силами Ван-дер-Ваальса, дппольными взаимодействиями или слабыми, легко разрушающимися водородными связями. Такое ограничение исключает сильные специфические связи электростатической или ковалентной природы. И в этом смысле пример физической адсорбции — притяжение между полимерными молекулами в таких аморфных полимерах, как акрилаты, полиэфиры, полистирол и другие. [c.76]

Андерсон и Фримен [1] опубликовали термограммы для 33 насыщенных полиэфиров, для которых были указаны торговые названия. Полученные результаты представлены в виде таблиц, в которых указано числов пиков, площади пиков, температуры, при которых проявляются пики, а также положение точек перегиба. Авторы пытались применить полученные данные для классификации исследованных веществ. Однако в разных лабораториях применяются различные экспериментальные методы и приборы, поэтому такая классификация может быть полезной только для тех, кто ее осуществил. Широкий обмен необработанными данными ДТА будет возможен только после разработки соответствующих стандартных приборов и методов эксперимента. [c.150]

Автор в сжатой форме излагает современные основы механизма термической, термоокислительной и фотодеструкции, а также стабилизации практически всех промышленных типов полимеров полиолефинов, поливинилхлорида и сополимеров винилхлорида, фторсодержащих полимеров, полиамидов, полистирола, полиметил-метакрилата, ароматических полиэфиров, производных целлюлозы, конденсационных смол, каучуков и других полимеров. Основная часть книги посвящена классификации и описанию большого числа органических, металлорганических и неорганических соединений, применяемых в качестве антиоксидантов, термо- и светостабилиза-торов. Специальный раздел книги содержит практические рекомендации по применению стабилизаторов для всех перечисленных выше полимерных материалов, а также сведения о токсичности стабилизаторов для полимеров, используемых в пищевой промышленности. [c.5]

В основу классификации полимеров по химической стойко- сти положена их реакционная способность, аналогичная реакционной способности, соответствующих низкомолекулярных соединений. По этому признаку все полимеры можно разделить на две группы гетероцепные и карбоцепные. Гетероцепные (си-локсаны, полиэфиры, тиоколы) сравнительно легко распадаются под действием кислот, щелочей, горячей воды. Карбоцепные в целом значительно более стойки к полярным реагентам. Кар- боцепные полимеры в свою очередь подразделяются на три подгруппы [c.106]

Профессор Батцер, видный представитель Фрайбургской школы, один из ближайших сотрудников лауреата Нобелевской премии профессора Штаудингера в последние годы его работы, широко известен своими капитальными исследованиями в области синтеза полимеров, в частности полиэфиров. Основные проблемы современной химии, физико-химии и технологии полимеров излагаются им в данной книге вполне квалифицированно и доступно. Особеннс удачна, по нашему мнению, попытка классификации различных типов полимерных материалов, их свойств и методов получения, систематизированных в многочисленных таблицах, приведенных в книге. Существенный интерес представляют также краткие данные о принципах переработки полимерных материалов, хотя некоторые специальные разделы этой части книги нами при переводе исключены. [c.5]

Классификация сред, основные закономерности их воздействия на ненапряженные и напряженные резины подробно изложены в книге автора Разрушение полимеров под действием агрессивных сред . В последние годы опубликованы данные, в основном, о поведении ненапряженных резин, как обзорного характера [31, 32], так и посвященные частным вопросам стойкости резин в средах, используемых при производстве простых полиэфиров [33], в масле и бензине [34] в плавиковой, уксусной кислотах и диметнлформамиде [35] в иод- [c.150]

Гетероцепные полимеры в зависимости от гетероатома, содержащегося в основной цепи, делятся на следующие классы кислородсодержащие, азотсодержащие и серу со держащие. Каждый из этих классов делится на группы, соответствующие классификации, принятой в органической химии кислородсодержащие полимеры — на сложные полиэфиры, простые полиэфиры, полиацеталн и т. д., азотсодержащие — на полиамиды, полиуретаны, полипептиды и т. д., серусодержащие — на простые политиоэфиры, полисульфиды, поли-сульфоны и т. д. [c.14]

Полимеризацией называют процесс, в результате которого малые молекулы превращаются в большие, достигая в конце концов макро-молекулярных размеров. Процессы получения полимеров обычно разделяют на два типа — поликонденсацию и аддиционную полимеризацию. Критерии, положенные в основу этой классификации, видоизменялись по мере развития химии полимеров. Наилучшим критерием классификации представляется различие в механизмах этих процессов, поскольку такой критерий учитывает существенно важное различие между этими двумя типами реакций. С другой стороны, разграничение полимеров на полимеризационные и конденсационные сомнительно и, возможно, даже нежелательно. Хотя продукты полимеризации часто отличаются от продуктов, полученных в результате поликонденсации, можно представить себе такие системы, в которых оба типа реакций дадут одинаковые макромолекулы. Например, при поликонденсации Р-оксипропионовой кислоты получается полиэфир, который можно синтезировать также путем полимеризации Р-пропио-лактона под действием сильных оснований. Целесообразно, однако, сохранить различие между полимеризацией и поликонденсацией. [c.11]

Гетероцепные полимеры. Классификация гетбродепных полимеров производится по тем гетероатомам или функциональным группам элементарных звеньев, которые участвуют в построении основной цепи макромолекул. Так, полимеры, в звенья основной цепи которых входят, кроме атомов углерода, атомы кислорода, принадлежат к гетероцепным простым полиэфирам, имеющим следующее строение [c.26]

Другой группой смол, приобретающей в последнее время очень большое промышленное значение, являются полиэфиры. Согласно нашей классификации (см. фиг. 5), полиэфиры в за-вн сихмости от строения молекул могут иметь различные свойства. Ненасыщенные полиэфирные смолы получили широкое распространение не только в пр0нз1в0дстве слоистых пластиков. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология