Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислота адипиновая фумаровая

    Двухосновные кислоты. Наиболее часто для синтеза ненасыщенных полиэфирных смол применяют следующие кислоты малеиновую, фумаровую, фталевую, адипиновую [c.186]

    Фумаровая кислота, адипиновая кислота [c.320]

    Различные органические соединения адипиновая кислота, стеарат алюминия, антрацен, лимонная кислота, фумаровая кислота, глюкоза, глицерин, гидрохинон, малеиновая кислота, щавелевая кислота, пирогаллол, салициловая кислота, крахмал, стеариновая кислота, танин, винная кислота, сахар. [c.324]


    В качестве исходных продуктов в производстве полиэфиров используются этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, глицерин, фталевая кислота, терефталевая, главным образом ее диметиловый эфир, изофталевая, фталевый и малеиновый ангидриды, фумаровая, адипиновая 1и себациновая кислоты. [c.83]

    Основной составной частью ненасыщенных полиэфиров является полиэфир ненасыщенной кислоты или смеси ненасыщенной и насыщенной кислот и гликолей различного строения. Из ненасыщенных кислот применяются малеиновая (или малеиновый ангидрид) и фумаровая кис лоты из насыщенных адипиновая, фталевая, себациновая. Из гликолей применяют этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль. Реакцию можно описать схемой [c.101]

    Были описаны различные растворители, но наиболее частое употребление для бумажной хроматографии получила смесь н-пропанол-2 М NH3 (7 3). Значения Rj для кислот лимонная и изолимонная 0,11, Щ1с- или транс-аконитовые 0,14, щавелевая 0,17, винная 0,18, яблочная 0,20, янтарная 0,23, фумаровая 0,27, глутаровая 0,27, адипиновая 0,30, глицериновая 0,37, гликолевая [c.380]

    Оксистеариновая кислота с гликолем (фумаровая, фталевая, адипиновая, моно-хлоруксусная кислоты) [c.26]

    Конденсация оксистеариновой кислоты в атмосфере водорода или в вакууме с эквивалентным количеством гликоля при температуре 100— 250° образуются полиэфиры с молекулярным весом I ООО— 40 ООО Моно- и дихлоруксусная кислота, фумаровая, фталевая, адипиновая кислоты 3222 Таблица 493 [c.439]

    По оценке специалистов, потребление подкислителей в капиталистических странах удвоилось с начала 70-х до середины 80-х годов. В качестве пищевых подкислителей используют фосфорную кислоту и следующие органические кислоты лимонную, яблочную, фумаровую, молочную, винную, адипиновую, янтарную. [c.201]

    За последнее время заметно увеличилось число работ по экстракции простых (не комплексных) анионов. Показано [299], что многие анионы практически нацело извлекаются из слабокислых водных растворов бензольным раствором гидроокиси трифенил-олова. Хлорид, бромид, йодид, роданид, бихромат, ацетат, а также анионы щавелевой, янтарной, адипиновой, фумаровой и лимонной кислот из раствора с рН -С 1,2 извлекаются на 97%. В тех же условиях анионы фосфорной, селенистой, муравьиной и малоновой кислот экстрагируются <97%, но более 90%. Анионы пирофосфорнои, мышьяковистой, мышьяковой и яблочной кислот извлекаются < 90, но >70%. [c.138]

    Глутаровая кислота, пен-тандиовая Адипиновая кислота, гек-еандиовая -Малеиновая кислота (цис-) Фумаровая кислота транс-) [c.139]


    Скорость конденсации фталевого ангидрида с пентаэритритом несколько выше, чем с глицерином. Большая скорость наблюдается также и при конденсации пентаэритрита с другими двухосновными кислотами — адипиновой, себациновой, малеиновой и фумаровой. Это может быть объяснено наличием в нем только первичных спиртовых гидроксильных групп, которые, как известно, значительно легче этерифицируются по сравнению с вторичными. Кроме того, пентаэритрит при конденсации с многоосновными кислотами имеет четыре реактивных точки, т. е. его реактивность равна четырем. Это способствует получению большого числа изомеров с разветвленными молекулами, что также благоприятствует процессам смолообразования. [c.267]

    Специфической реакцией на фумаровую кислоту является реакция с нитратом ртути однако эту реакцию нельзя применять в присутствии себациновой и янтарной кислот. В присутствии этих кислот и адипиновой фумаровую кислоту открывают по реакции с ацетатом кадмия . [c.184]

    Оксиэтиламиды двухосновных кислот (малеиновой, фумаровой, адипиновой, себациновой, янтарной, фталевой, терефталевой) растворимы в воде и низших спиртах, нерастворимы в диэтиловом эфире, кетонах, алифатических и ароматических углеводородах, хлорсодержащих растворителях, сложных эфирах мало растворимы в диоксане. [c.188]

    Эти процессы оказывают существенное влияние на молекулярную массу олигоэфиров и характер распределения звеньев в цепи. Методом ЯМР было изучено влияние этих процессов на характер распределения мономерных звеньев в олигоэфирах на основе этиленгликоля, фумаровой и модифицирующих кислот (адипиновой и себациновой) и на длину олигомерных блоков. Найденные величины сопоставлялись с расчетны- ми значениями для статистических сополи.меров [5]. Отмеченное совпадение этих величин свидетельствует о том, что при прохождении об--менных реакций устанавливается статистическое распределение звеньев. Предполагается, что олигоэфиры на основе гликолей с более длинной цепью могут иметь строение, отличающееся от статистическою, так как они более стойки к деструкции. Это подтверждается также различиями физических и других характеристик олигоэфирмалеинатов ди- и триэти-ленгликоля, синтезированных в одну или две стадии. [c.19]

    Основной реакцией получения олигоэфиров. содержащих двойные связи и функциональные группы, является полиэтерификация гликолей а, Р-ненасыщенными двухосновными кислотами (малеиновой, фумаровой, итаконовой) или их смесями с двухосновными насыщенными или ароматическими кислотами (фталевой, адипиновой. себациновой и др.) [ ]  [c.98]

    Так, полиэфир, полученный из фумаровой кислоты и этиленгликог ля, имеет кристаллическое строение, но применение диэтиленгликоля, содержащего добавочный атом кислорода, приводит к получению аморфного полимера. С другой стороны, если заменить ненасыщенную фумаровую кислоту адипиновой кислотой, не содержащей двойной связи, то кристалличность полиэфиров увеличивается. Применение гли-колей, содержащих боковые группы, например пропиленгликоля, приводит к заметному снижению или полной потере кристалличности. [c.710]

    Полиэфиры могут быть приготовлены как конденсацией непредельных кислот (малеиновой, фумаровой или метакриловой) с гликолями, так и конденсацией смесей непредельных и насыщенных кислот (фталевой, адипиновой или себациновой) с гликолями. В зависимости от исходного сырья различают два типа ненасыщенных полиэфиров — полиэфирмалеинаты и полиэфиракрилаты. [c.737]

    Экстракция дикарбоновых кислот изучалась на примере щавелевой, янтарной, глутаровой, адипиновой, малеиновой, фумаровой, фталевой и а-бромянтарной кислоты. Экстракцию проводили и водных и сернокислых растворов дикарбоновых кислот. На основании полученных температурных зависимостей экстракции рассчитан тепловой эффект, который для большинства рассмотренных дикарбоновых кислот лежит в пределах 4—6 ккал/моль Сольватное число, найденное методом насыщения, разбавления и изомолярных серий близко к двум, за исключением, фталевой кислоты, у которой ц = 1 щавелевая и малеиновая кислоты способны образовывать комплексы переменного состава с я = 1 или 2. [c.50]

    Проводили сополимеризацию метилметакрилата с различными сложными диаллиловыми эфирами в присутствии перекиси бензоила с образованием трехмерных сополимеров [91]. Применяли диаллиловые эфиры следующих кислот щавелевой, янтарной, адипиновой, пробковой, себациновой, малеиновой, фумаровой и фталевой. [c.148]

    В работе Персиваля и Стивенса [88] описан метод полуколи-чественного анализа полиэфирных смол. Пробы в этом методе растворяют в ацетоне или бензоле, что приводит к наложению линий анализируемого соединения и растворителя. Для приготовления полиэфирных смол использовали такие кислоты, как изо-фталевая, малеиновая, фумаровая, адипиновая, а также эмпол 1014. Из гликолей применяли этиленгликоль, пропиленгликоль, диэтиленгликоль, дипропиленгликоль и другие соединения, имеющиеся в продаже. В работе [88] описан анализ восемнадцати смол и приведены значения химических сдвигов для их компонентов. Количественные данные получали путем измерения площадей резонансных линий. [c.150]


    Простейшая дикарбоновая кислота, щавелевая, содер-ся во многих растениях, например, в щавеле, ревене, слице Поступающая с пищей щавелевая кислота выво-ся из организма млекопитающих в виде оксалата каль-с мочой, а при патологии образует в почках и мочевом зыре камни, состоящие из оксалата кальция Янтарная лота обнаружена в продуктах термического разложения ря Адипиновая кислота содержится в соке сахарной еклы Во многих растениях, грибах, лишайниках встреча-я фумаровая кислота [c.653]

    В присутствии терефталевой, изофталевой, янтарной, себациновой или адипиновой кислот, которые мещают весовому или спектрофотометрическому определениям фталевого ангидрида, обычно получают воспроизводимые результаты. Помехи, вызванные присутствием фумаровой и малеиновой кислот и нитроцеллюлозы, можно исключить с помощью электролитического разделения при контролируемом потенциале. [c.384]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислота адипиновая фумаровая: [c.292]    [c.254]    [c.168]    [c.502]    [c.17]    [c.231]    [c.21]    [c.131]    [c.84]    [c.252]    [c.165]    [c.150]    [c.156]    [c.171]    [c.212]    [c.171]    [c.198]    [c.198]    [c.74]    [c.265]   
История химии (1975) -- [ c.304 , c.385 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Адипиновая кислота

Фумаровая кислота



© 2025 chem21.info Реклама на сайте