Натрий технический, определение хлора

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИОНОВ ХЛОРА В ТЕХНИЧЕСКОМ ХЛОРИДЕ НАТРИЯ 245 [c.245]

Действие хлора. Лигнин древесины способен хлорироваться с превращением в продукты, растворимые в водных растворах щелочей, например, гидроксида натрия, сульфита натрия, в растворах органических оснований в органических растворителях. Это используют для определения целлюлозы в древесине по способу Кросса и Бивена и выделения холоцеллюлозы, но главным образом для отбелки технических целлюлоз. [c.448]

По техническим условиям содержание активного хлора должно быть не менее 120 г/л при щелочности раствора 30—60 г/л. В виде примеси может содержать ие более 0,07 г/л железа. В гипохлорите натрия производят те же определения и применяют те же методы анализа, что и для хлорной извести. [c.135]

Образец технического хлорида натрия содержит 20% влаги и 5% нерастворимых веществ. Какую навеску его нужно взять для определения в нем хлора методом отдельных навесок, пользуясь 0,05 н. раствором нитрата серебра [c.339]

Определение ионов хлора в техническом хлориде натрия [c.245]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ТРИХЛОРАЦЕТАТА НАТРИЯ В ТЕХНИЧЕСКОМ ПРЕПАРАТЕ (ПО ХЛОРУ) [c.290]

Содержание основного вещества в технических продуктах— монохлоруксусной кислоте и ее натриевой соли — определяется по содержанию органически связанного хлора. Поскольку в ходе анализа одновременно определяются и хлор дихлоруксусной кислоты, и ионный хлор хлористого натрия, проводят дополнительное определение содержания дихлоруксусной кислоты и хлористого натрия. [c.90]

Метод определения содержания активного хлора в техническом продукте основан на взаимодействии продукта с подпетым калием и титровании выделившегося иода тиосульфатом натрия. [c.366]

Метод определения содержания активного хлора в техническом продукте основан на взаимодействии продукта (в растворе хлороформа) с иодистым калием в присутствии соляной кислоты и титровании выделившегося иода тиосульфатом натрия. [c.390]

Используя-свойство фосгена [58] разлагаться нацело при 800° на Хлор и окись углерода, определение фосгена можно осуществить следующим образом. Известное количество треххлористого бора пропустить через нагретую до 800° трубку, выделившийся хлор поглотить раствором иодистого калия, избыток иода оттитровать раствором тиосульфата натрия и вычислить общее содержание элементарного хлора, а по разности последнего со свободным хлором — содержание хлора в фосгене. Анализ технического треххлористого бора на содержание фосгена [59] показал, что расхождение между параллельными пробами не превышает 0,2%. [c.257]

Помимо красителей с сульфогруппой в молекуле существуют также красители, относящиеся по химическим и красящим свойствам к различным классам соединений, в состав которых входит сера (например, Метиленовый синий, Примулин, тиоиндигоидные красители, Гидроновый синий) однако под общим названием сульфидные или сернистые красители обычно понимают только красители, растворяющиеся в водном растворе сернистого натрия с образованием продуктов восстановления, обладающих явно выраженным сродством к хлопку красители регенерируются окислением на воздухе. Таким образом, их характерной особенностью является способность окрашивать непротравленное хлопчатобумажное волокно из ванны с сернистым натрием. Этим сернистые красители отличаются от осерненных кубовых красителей, которые лучше применять в виде щелочных гидросульфитных растворов или в аналогичных процессах кубового крашения, хотя красители обеих этих групп (так же, как и некоторые красители других типов) получаются осернением или нагреванием с серой, сернистым или иоли-сернистым натрием. Для технически ценных сернистых красителей, кроме того, характерно применение ограниченного числа вполне определенных полупродуктов, несмотря на то, что многие органические соединения способны образовать сернистые красители при осернении в соответствующих условиях. Большое промышленное значение сернистых красителей объясняется их низкой стоимостью и высокой прочностью ко всем воздействиям, за иск.лючением хлора. [c.1212]

В техническом хлор-ИФК и в его препаратах жидких и твердых, не содержащих в качестве носителей или разбавителей хлорсодержащих соединений, оценка содержания активного вещества может быть достигнута определением общего содержания хлора. Определение ведут сплавлением пробы с перекисью натрия в бомбе Парра с последующим титрованием хлора по Фоль-гарду. Могут быть применены также другие приемы разложения пробы, пригодные для определения общего содержания хлора в органических соединениях. [c.243]

Определение содержания трихлорацетата натрия в техническом препарате (по хлору) [c.357]

Обычно o6uj,ee содержание изомеров ДДТ в техническом продукте и в инсектицидных препаратах (в данном случае в растворах), определенное по отщепляемому спиртовой щелочью хлору, как правило, бывает завышенным, поэтому мы попытались произвести определение суммы изомеров ДДТ по общему хлору, применпв видоизмененную методику Принсгейма . Определение ДДТ по этому методу основано на сжигании галоидпроизводных с перекисью натрия в стальной бомбе емкостью около 6 сж . В табл. 1 приведены некоторые результаты анализа по общему хлору чистого 4,4 -ДДТ и нескольких образцов технического ДДТ. Параллельные определения, как видно из приведенных данных, удовлетворительно совпадают абсолютная ошибка в определении хлора в чистом 4,4 -ДДТ сравнительно невелика (49,24 49,21% вместо 50% теоретических). Несколько бЗльшая абсолютная ошибка наблюдалась при анализе техннческого ДДТ, но это объясняется не неточностью методики анализа, а присутствием в техническом [c.168]

Подготовку баллона и испарителя производят так, как при определении содержания хлора. В поглотительные склянки Дрекселя 12 (см. рис. 6.6, в) заливают по 50 мл соляной кислоты, а в колбы Бунзена 14 и /5— )аствор гидроксида натрия (200 г в 1л). <олбу 14 взвешивают на технических весах. Пропускают через поглотительные склянки со скоростью 0,4 л/с около 100 г хлора, поглощая его в колбе 14. Взвешивают повторно колбу 14 содержимое поглотителей 12 сливают в химический стакан, споласкивая их небольшим количеством воды, не содержащей аммиака. Упаривают содержимое стакана до объема 10 мл на песочной бане, не допуская кипения параллельно упаривают до такого же объема 150 мл соляной кислоты, употреблявшейся в анализе. [c.519]

Далее учащиеся осваивают практические приемы электролиза солей. Мастер производственного обучения напоминает учащимся принщш электролиза при пропускании через раствор электролита постоянного электрического тока ионы начинают двигаться в определенном направлении (ка-. 1ИОНЫ — к катоду, анионы — к аноду). На катоде и аноде происходят окислительно-восстановительные реакции, в результате которых образуются новые соединения. На этом принципе основаны многие промьппленные процессы. В лаборатории можно воспроизвести электролиз раствора поваренной соли или хлористого калия. Для этого удобен простой прибор, представляющий собой Ш)бразную трубку с электродами, вставленными в верхнюю часть обоих колен. Электроды — угольные, их можно изготовить из угольных стержней обычной батарейки для карманного фонаря. Источником тока служит аккумулятор (необходимое напряжение 4—6 В). В сосуд наливают 0,5 М раствор хлористого калия, добавляют 4—5 капель раствора фенолфталеина и пропускают ток в течение 8—10 мин. У катода образуется щелочь (об этом можно судить по изменению окраски раствора) и выделяются пузырьки водорода. У анода выделяется хлор. Это можно доказать, прибавив к раствору в анодном пространстве 2—3 капли иодкрахмального раствора (появляется синее окрашивание). Мастер производственного обучения объясняет учащимся, что таким путем в промышленности получают хлор и технические гидроксиды натрия и калия. В этих опытах на катоде металл не выделяется и калий и натрий образуют соответствующие гидроксиды. [c.71]

II вариант. Относится к определению сульфат-иона в техническом сульфате натрия, получаемом иа природного сырья [72]. Навеску 2—5 г растворяют в 300 мл HgO, и раствор фильтруют через бумажный фильтр для отделения нерастворимого в воде остатка. Раствор разбавляют до 500 мл, отбирают алкиквоту в 50 или 100 мл, разбавляют ее до 200 мл, нейтрализуют 6 н. раствором НС] по метиловому оранжевому и добавляют еще 2— 4 мл кислоты. Далее нагревают почти до кипения и вводят горячий раствор, полученный пятикратным разбавлением водой 10 мл 10%-ного раствора Ba l . Выделившийся осадок оставляют стоять под слоем раствора па сутки или выдерживают на кипящей водяной бане в течение 2 ч, после чего осадок фильтруют через плотный фильтр и промывают теплой водой до исчезновения реакции на хлор-ион (с нитратом серебра). Фильтр с осадком подсушивают до слегка влажного состояния, помещают в тигель, обугливают и прокаливают до постоянной массы при 850—900 °С. [c.100]

Обсуждение методов. Метод определения токсафена по общему хлору с использованием металлического натрия применяется для анализа технических продуктов а также для дустов токсафена, в том числе дустов токсафен-сера , смачивающихся порошков и эмульгирующихся концентратов. [c.436]

Новомосковское ПО "Азот", Стерлитамакское НПО "Каустик", Калушское ПО "Хлорвинил" необходимо ввести в график контроля производства анализ электролитического хлора на кислород и отражать этот показатель в технической отчетности, т.к. он, наряду с содержанием хлората натрия в католите, характеризует величину выхода по току при электролизе. Отбор хлсргаза производить из рядовых коллекто-. ров. Частота анализа на кислород - одно определение в сутки. [c.66]