Серная кислота титрование высокочастотное

В последнее время в анализе неорганических кислот широко применяют методы титрования в неводных и полуводных средах. В среде неводных растворителей можно быстро и с достаточной точностью определять индивидуальные минеральные кислоты, такие, как фосфорная [334], азотная [99, 334, 342], серная [99, 334 339, 377], хлорная [99, 334, 339] и другие [99, 334]. Возможно дифференцированное титрование двух- и трехкомпонентных смесей как неорганических, так и смесей неорганических и органических кислот, не прибегая к их предварительному разделению [16]. Так, смеси серной и хлорной кислот [464] титруют в среде метиленхлорида потенциометрическим методом. Высокочастотный метод применен [333] для дифференцированного определения смесей минеральных кислот в уксусной кислоте и в гликолевых растаорителях [337]. Дифференцированное титрование двухкомпонентных смесей минеральных кислот, например серной и фосфорной, азотной и фосфорной, серной и хлористоводородной и других, кондуктометрическим методом можно проводить в среде этилового спирта [343] и уксусной кислоты [58, 332]. [c.131]

Рис. 39. Кривая высокочастотного титрования серной кислоты (0,1 н.) раствором NaOH (0,1 и.) на титраторе ТВ-6Л.

Работа 3. Определение концентрации серной кислоты высокочастотным титрованием [c.101]

Рис. 41. Кривые высокочастотного титрования, основанного на реакциях с образованием осадка а — титрование иопов бария, концентрация раствора ВаСЬ 0.01 н.. серной кислоты — 0.2 н. б-титрование нонов магния, концентрация раствора Mg l2 0,01 н., раствора

При сульфировании высокомолекулярных жирных кислот раз, шчными сульфирующими агентами получают соответствующие а-сульфокарбоновыс кислоты (а-СКК), соли и некоторые другие, производные которых находят широкое применение в качестве поверхностно-активных веществ различного назначения [Г]. Получающаяся при сульфировании жирных кислот сульфомасса содержит, помимо целевого продукта, непрореагировавшие жирные кислоты, избыток сульфирующего агента и некоторое количество продуктов реакции пеизвестного строения, имеющих темный цвет и сильнокислый характер [2]. Для контроля производства важно знать как глубину превращения жирных кислот в а-сульфокарбоновые, так и количество непросульфированных жирных кислот. Определение этих компонентов в производственном продукте (сульфомассе) часто затрудняется, вследствие присутствия серной кислоты и продуктов осмоления. Известный фотометрический метод определения а-СКК, основанный на малой растворимости их медных солей, весьма длителен, к тому же адсорбция темных примесей солями меди снижает точность анализа [3]. Весовой метод определения а-сульфокарбоновых и жирных кислот, основанный на слабой растворимости мононатриевых солей а-СКК в воде, также длителен и трудоемок [4]. Применение метода высокочастотного титрования к производственному продукту осложняется присутствием кислых темноокрашенных продуктов осмоления [5]. Метод потенциометрического титрования, основанный на способности а-СКК легко замыкать шестичленный цикл с ионами щелочноземельных металлов, пригоден для контрольного анализа реакционной массы и для выделения чистых солей а-СКК, однако, для поточного анализа ои слишком длителен [6, 7]. [c.111]

Рис. 76. Высокочастотное (а) и потенциометрическое (б) титрование серной кислоты в диоксан-водных смесях 0,2 N раствором гидроокиси тетраэтиламмония (ГТЭА) в метиловом спирте

При высокочастотном титровании серной кислоты показания прибора возрастают до точки эквивалентности, после достижения точки эквивалентности показания прибора уменьшаются. [c.101]

Смолу (или полученные на ее основе пленки) омыляют водным раствором щелочи и нейтрализуют избыток щелочи серной кислотой. Свободную метакриловую кислоту отделяют от других органических кислот вакуумной перегонкой, затем определяют высокочастотным титрованием. [c.218]

Предложенный Г. Т. Вайнштейном [87] кондуктометоиче-ский метод основан на измерении внутреннего сопротивления гальванического элемента, у которого электролитический ключ, соединяющий два электролита, представляет собой стеклянную трубку с анализируемым раствором. Изготовление такого прибора доступно многим заводским лабораториям. В последнее время в практику аналитических лабораторий начинает внедряться метод высокочастотного титрования [88—99], в частности для определения серной кислоты и сульфатов [99—100]. Наконец, совсем недавно Бьен [101] предложил микрометод высокочастотного титрования сульфатов и хлоридов в одной навеске, который может оказаться полезным при анализе дистиллатов, подвергавшихся гипохлоритной очистке от сернистых соединений. Браун [23] кондуктометрическим методом контролирова.л образование серной кислоты в поглотителях, не прерывая сожжение. [c.20]

В качестве примера сложной аналитической задачи, легко решаемой методом высокочастотного титрования, можно привести анализ аминосоединений, содержащих несколько аминогрупп. Анализ таких соединений обычными способами очень сложен и трудоемок. Высокочастотный метод позволяет выполнить анализ диэтилен-триамина одним титрованием в водной среде. Пробу диэтилентриа-мина разбавляют в мерной колбе водой и приготовленный раствор вносят в сосуд ячейки для титрования. В качестве титранта используют 0,1 н. серную кислоту. В молекуле диэтилентриамина [c.371]

Широкие возможности для развития новых методов анализа открывает использование неводных растворителей. Высокочастотное титрование проводят в ледяной уксусной кислоте, диметилформамиде, смесях диоксан — вода, ацетон — вода и других смещанных растворителях. В ледяной уксусной кислоте методом высокочастотного титрования можно определять НСЮ4 в присутствии НЫОз по взаимодействию с раствором пиридина, серную кислоту можно титровать в присутствии 20-кратного количества фосфорной, что представляет практический интерес в производстве фосфатов. В ледяной уксусной кислоте титруют также члкалоиды, антибиотики и другие продукты фармацевтической тромышленности. [c.183]

Серная кислотл. Окислы азота в серной кислоте определяют фотометрически по методу Грисса [359], нитрованием салициловой кислоты [1206]. Предложен косвенный метод определения N02 (0,2—0,3%) в серной кислоте мокрого катализа с иодометрическим окончанием [291]. Амперометрический метод использован для определения азота в серной кислоте [486]. Метод высокочастотного титрования предложен для определения азотной кислоты в олеумных растворах (< 3%HNOзB 103%-ном олеуме) с применением о-нитротолуола [252, 423]. [c.253]

ЛИЗ таких соединений обычными способами очень сложен и трудоемок. Высокочастотный метод позволяет выполнить анализ диэти-лентрнамина одним титрованием в водной среде. Пробу диэтилен-триамина разбавляют в мерной колбе водой и приготовленный раствор вносят в сосуд ячейки для титрования. В качестве титранта используют 0,1 н. серную кислоту. В молекуле диэтилентриамина H2N H2 H2NH H2 H2NH2 3 аминогруппы — 2 первичные и 1 вторичная. При титровании кислотой сначала в реакцию вступают первичные аминогруппы, а затем вторичная. В соответствии с этим кривая титрования состоит из трех отрезков первый соответствует нейтрализации двух первичных аминогрупп, второй — нейтрализации вторичной аминогруппы, третий — избытку титранта. [c.248]

Проведено большое число титрований с использованием реакций осаждения с трехзвенной ячейкой (см. рис. 111.1,6) и однозвенной Т-ячейкой (см. рис. П1.4 6). Результаты сведены в табл. 15, титрационные кривые приведены на рис. V.12. Все титрования проводили в диапазоне частот ниже 1 МГц. Относительная ошибка титрований находится в пределах от 0,2 до 2%, за исключением одного случая — титрования ВаСЬ серной кислотой (кривая 3 на рис. V.12). На титрационной кривой обнаружены два излома, указывающие на то, что реакция идет в две стадии. Вероятно, первый излом на титрационной кривой соответствует образованию Ba(HS04)2 и второй излом — образованию BaS04 [61]. Ранее в литературе наличие двух изломов на титраци- нных кривых при низкочастотном и высокочастотном [c.148]

При сульфировании высокомолекулярных жирных кислот различными сульфирующими агентами орбазуются а-сульфокарбоновые кислоты, роизводные которых могут найти применение в качестве поверхностно-активных веществ. Нами ранее разработан метод опреде ения серной и а-сульфокарбоновых кислот в продуктах сульфирования высокочастотным титрованием (1) и потенциометрический метод определения жирных кислот (3). Для определения трех компонентов требовалось проведение трех титрований, применение в качестве титранта ГТЭА позволяет определить названные компоненты двумя титрованиями. [c.271]

Метод высокочастотного титрования азотной кислоты (в смеси с серной) основан на связывании HNO3 в реакции нитрования о-нитротолуола [225]. [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология