Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мышь я органические соединени

    Для расчетов ПДК высококипящих органических соединений, находящихся в воздухе рабочих помещений в виде аэрозолей (в частности, пестицидов), рекомендуется следующее уравнение, основывающееся на дозе, смертельной для 50% мышей или крыс при введении через рот  [c.38]

    При исследовании водопроводных труб из полипропилена марки ПП-3 (ПП-4), стабилизированного техническим углеродом и антиоксидантом 2246 (САО-5), вода приобретала запах и привкус, сохранявшиеся до 13 залива, хотя их интенсивность и ослабевала в ходе настаивания. Миграция низкомолекулярных органических соединений и ИПС достигла 0,5 мг/л (20°). Метиловый спирт, формальдегид и ионы С1 обнаруживались только в вытяжках при 60° в концентрациях соответственно 0,21 0,013 и 0,6 мг/л [27, с. 121]. Однако эти данные представляются завышенными, так как миграция химических веществ в таких количествах из полиолефинов маловероятна. Несмотря на то, что вытяжки (3 см- 20 и 60° 5 суток) из изученного образца П. не проявили токсических свойств при хронической затравке белых мышей и крыс [3, с. 44], материал не был рекомендован для применения в водоснабжении в связи с устойчивым специфическим запахом изделий. [c.21]


    Зоокумарин — сложное органическое соединение, сильный яд. Его применяют следующим образом в каждые 100 г приманки добавляют не менее 5 г зоокумарина. Крыса или мышь погибает, только взяв приманку —7 раз. Однако после первых же приемов отравленной пищи грызуны (особенно крысы) могут почувствовать опасность и начнут искать другие источники пищи. [c.37]

    Галогениды мышьяка(1П) являются ковалентными соединениями и растворяются в неполярных органических растворителях, таких как бензол, толуол, четыреххлористый углерод, сероуглерод. Некоторые физико-химические свойства галогенидов мышья-ка(П1) и мышьяка(У) представлены в табл. 3. Из всех указанных галогенидов мышьяка наибольшее практическое значение в ана- [c.17]

    Повышение радиоактивности фосфора АТФ и креатинфосфорной кислот мозга обнаружили В. И, Иванов и П. А. Розенберг (1958) у мышей при острой интоксикации органическими растворителями, таким, как метиловый спирт, этиленгликоль, сероуглерод и бензол. Т. А. Прокопенко (1957) наблюдала увеличение радиоактивности фосфорных соединений печени при остром отравлении хлористым марганцем, в то время как. действие других промышленных ядов, по данным автора, приводит к понижению радиоактивности. [c.443]

    Полученные нами результаты исследований спектров поглощения экстрактов тушек мышей в ультрафиолетовой области можно считать предварительными. В связи с этим представляет определенный интерес сравнение спектров поглощения органических перекисей различных классов соединений в широкой области. [c.52]

    Для расчетов значений ВДКр. з высококипящих органических соединений (в частности, пестицидов), поступающих в воздушную среду рабочей зоны в виде аэрозолей, следует применять уравнение, опирающееся на ЛД50 для мышей или крыс при введении испытуемых веществ через рот [c.30]

    Ежегодно химики синтезируют, выделяют и характеризуют от 100 до 200 тысяч новых веществ. Многие из этих веществ проходят первичные испытания на выявление той или иной биологической активности. Этот этап поиска лекарственного вещества называют скринингом (отсеиванием). Его принцип был впервые разработан при поиске противосифилитических средств среди органических соединений мышьяка. Скрининг проводят в биологических лабораториях на живых клетках, микроорганизмах или кусочках живых тканей (in vitro), на здоровых или специально зараженных животных (in vivo) на мышах, крысах, морских свинках, собаках, обезьянах. При этом из сотен веществ отбираются несколько наиболее активных препаратов, которые затем передаются на углубленные испытания. Если высокая активность вещества подтверждается, то его всесторонне изучают для определения токсичности и побочных эффектов, при отсутствии или незначительности которых проводятся клинические испытания на людях. После этого препарат начинают производить в промышленных масштабах и применять в лечебной практике. [c.13]


    Органические соединения сурьмы, в которых атом сурьмы непосредственно связан с углеродным атомом, были синтезированы для изучения их физиологического действия, сравнительное действием мышья коргаиических соединений. Оказалось, что сурьмаорганические соединения, хотя в основ- [c.209]

    Витаминами называют биологически активные органические соединения со сравнительно низкой молекулярной массой. Они широко распространены в живой природе и играют большую роль в процессах обмена веществ. Открытие витаминов принадлежит нашему отечественному ученому Н. И. Лунину, который в 1880 г. доказал своими опытами на мышах, что витамины являются обязательной составной частью пищи. [c.114]

    Научные исследования охватывают многие области органической химии. Первые работы были посвящены исследованию азокрасителей, сернистых и ализариновых красителей и полупродуктов для них. Изучал алкилирование органических соединений с целью получения удобным и дешевым способом алкалоидов, красителей, душистых веществ и фармацевтических препаратов. Г]редложенный им (1923) синтез солей диазония действием на фенолы азотистой кислоты нашел широкое про.мыш-ленное применение. Открыл (1926) общий метод синтеза р-аминокис-лот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова) и нашел пути превращения Р-аминокислот в гетероциклические соединения. Исследовал механизм и модернизировал реакцию Гофмана (образование третичных аминов), что открыло возможность синтеза соединений, близких по строению биологически активным аналогам витамина Н — а-биотина. [c.435]

    Некоторые указания о токсичности оловоорганических соединений известны уже давно. Первое сообщение в этой области было сделано Уайтом [890], который обнаружил, что ацетат триэтилолова в противоположность неорганическим солям олова высокотоксичен для собак, кроликов и лягушек. Колли [147] нашел, что оловоорганические соединения токсичны для мышей, причем токсичность увеличивается в следующем порядке тетрафенилолово, гексафенилдистаннан, иропилтрифе-нилолово. бромистое трифенилолово. В патенте, выданном в 1929 г. И. Г. Фарбениндустри , предлагалось использовать соединения типа тетра алкил- и тетраарилолова в качестве средств против моли. Этот патент касался всех органических соединений четырехвалентного олова, содержащих один атом олова в молекуле [310, 311, 337]. В недавнем патенте [636] относительно опыляющих жидкостей против насекомых (кроме моли) упоминаются только хлориды триалкилолова. Характерно, что тризамещенные оловоорганические соединения намного более токсичны, чем др тие типы оловоорганических веществ. В 1943 г. было запатентовано применение определенных оловоорганических соединений в качестве токсичного компонента необрастающих красок [182]. Установлено, что сложные производные олова и белков и нуклеопротеинов, а также продуктов их гидролиза эффективны против некоторых заболеваний кожи [899] и крови [734]. До тех пор пока не было найдено промышленного применения оловоорганических соединений, ни в одном из этих направлений они использованы не были. [c.151]

    В качестве физиологически активных веществ перспективно применение также и сульфонов, особенно в виде функциональных производных. Робертс и Варвик [17, 18] считают, что 3-окситио-фансульфон играет существенную роль при метаболизме различных органических соединений серы в организме крыс, кроликов и мышей. [c.197]

    В тридцатых годах было установлено, что некоторые органические соединения оказывают канцерогенное действие на подопытных животных. Это открытие послужило началом исследований, которые показали, что при достаточно больших дозах многие соединения способны вызывать рак у мышей, крыс и других млекопитаюших. Сегодня полагают, что некоторые природные и синтетические соединения, содержащиеся в окружающей среде, могут способствовать возникновению рака у людей. Отсюда повышенный интерес к механизмам их действия и способам обнаружения. [c.104]

    По данным Баэура и Розенталя (из Национального института здравоохранения США), органическое соединение фосфора, строение которого указано ниже, обладает высокой активностью против стрептококков в опыте на мышах. [c.477]

    Наряду с использованием ртутноорганических соединений для синтезов органических производных других металлов и, в частности, названных ароматических производных цинка, А. Н. Несмеянов и К. А. Кочешков нашли ряд реакций, которые, наоборот, от органических соединений других металлов приводили к ртутноорганическим соединениям. Эти работы описаны в известных статьях Л. Н. Несмеянова и К.А. Кочешкова в Журнале общей хи мин и Известиях Немецкого химического общества [47 ] под названием Реакция замещения олова, свпнца, мышь- [c.166]

    Оба соединения в воде растворяются слабо, но в некоторых органических соединениях хорошо. Относительно малотоксичны для теплокровных (ЛД50, установленная на мышах, для ОМУ составляет 300 мг и для БИФК — 250 мг на 1 кг живого веса). Препарат [c.413]

    Специфическим акарицидом длительного действия является хлораналог фторбензида — 4-хлорбензил (4-хлорфенил) сульфид (хлорбензид хлорпарацид хлорсульфацид). Это белое кристаллическое вещество, т. пл. 72 °С. Практически нерастворим в воде, хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. ЛДбо для мышей 3000 мг/кг. Хроническая токсичность умеренна. Ежедневное введение животным этого соединения по 250 мг/кг в течение трех недель не влияло на рост, развитие и состав крови животного наблюдалось незначительное увеличение печени без каких-либо патологических изменений. [c.335]


    Касугамицин — соединение структуры (4). Выпускается в виде гидрохлорида, т. пл. 202—204 °С с разл. Соль хорошо растворима в воде (125 г/л), мало растворяется в большинстве органических растворителей. ЛДбо для мышей 21—22 г/кг. Получают ферментацией Streptomy es kasugaensis. [c.676]

    Токсическое действие. Различные С. С. Советского Союза были исследованы в опытах на белых мышах главным образом в отношении их канцерогенных свойств. Барзасская смола, почти не содержащая фенолов и сернистых соединений, но довольно богатая органическими основаниями, обладает канцерогенными свойствами, лишь немного меньшими, чем каменноугольная смола. Смола из чувашских сланцев, относительно бедная фенолами и органическими основаниями, но сравнительно богатая серой, тоже канцерогенна, хотя и слабее барзасской. Веймарнская смола, содержащая до 15% фенолов и других веществ, извлекаемых щелочами, бедная органическими основаниями, совсем мало канцерогенна (Ларионов, Соболева, Шабад). Позже опубликовано более подробное исследование (Соболева) о канцерогенности низкотемпературной веймарнской смолы, полученной во вращающейся реторте Фишера. Эта смола отличается значительной общей токсичностью для белых мышей (при смазывании кожи), вызывает сильное воспаление кожи на месте воздействия, но очень мало канцерогенна. Вовсе не канцерогенна фракция этой смолы 275—ЗоОР токсические же и раздражающие, а также эпилирующие ее свойства велики. [c.127]

    Фенолфталин, окисляющийся органическими пероксидными соединениями до фенол 1талеина, также использован для фотометрического определения пероксидов [34]. Общее содержание пероксидных соединений в физиологических средах (в тканях мышей) оп-редел5пот по методу, основанному на изменении окраски лейкобриллианткрезилового голубого. Анализ проводят в атмосфере инертного газа. [c.98]

    Кроме органических высокомолекулярных соединений, в последнее время начи кают приобретать практическое значение неорганические полимеры. К ним отно сятся широко распространенные в природе силикаты и алюминаты, а такж технические фосфаты, бораты, пластическая сера, полимеры красного фосфора, мышья ка и висмута и некоторые другие соединения. Состав и свойства этих продуктов, как высокомолекулярных соединений, почти не исследованы. Изучение указанных классов полимеров затрудняется вследствие их плохой растворимости. [c.618]

    С тех пор как применяются органические синтезированные соединения для защиты растений, растет необходимость биологической борьбы с вредителями. Потенциальной опасности загрязнения окружающей среды органическими синтезированными средствами защиты растений уделялось гораздо больше внимания, чем применявшимся ранее высокотоксичным и неселективным соединениям мышьяка, селена, таллия и т. п. Под биологической борьбой с вредителями понимают прежде всего применение живых организмов, включая вирусы, для уничтожения вредных организмов (животных, растений или микроорганизмов). Положительная роль различных мелких животных, таких, как летучие мыши, многочисленные виды птиц, муравьи и другие, известна уже давно и существует ряд законов по охране этих животных. Так, Карл Вильгельм Хеннерт в своем сочинении О повреждениях гусеницами и буреломах в королевских прусских лесах в 1771---1774 годах пишет следующее  [c.250]

    Металлилхлорцд. С4Н7С1 — 1-хлор-2-метилпропен-2. Летучая жидкость с резким запахом. Температура кипения 72° С, удельный вес при 0° С 0,9257. Показатель преломления нри 0° С 1,4276. Практически нерастворим в воде, но хорошо растворяется в органических растворителях. Это соединение малой токсичности (ЛДбо для мышей составляет 1370 мг на 1 кг живого веса). [c.315]


Смотреть страницы где упоминается термин Мышь я органические соединени: [c.85]    [c.455]    [c.455]    [c.61]    [c.242]    [c.152]    [c.125]    [c.138]    [c.508]    [c.218]    [c.61]    [c.335]    [c.108]    [c.239]   
Органическая химия (1968) -- [ c.199 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте