Эритрит фенолы

Для отделения самих одноатомных фенолов можно в настоящее время применять несколько методов. Были подвергнуты испытаниям разные стационарные фазы. В одной из работ Янака с сотрудниками говорится о разделении смесей одноатомных фенолов как на неполярных, так и на полярных стационарных фазах и об отношении структуры молекулы стационарной фазы к селективности отделения одноатомных фенолов. Для практического применения в этой работе рекомен-. дуется в качестве стационарной фазы апьезон-Л для отделения фенолов в соответствии с числом атомов углерода (рис. 3, а). Применяя это смазочное вещество, можно в короткое время (примерно за 15 мин.) произвести анализ фенольной смеси, определив таким образом содержание фенола, групп крезолов и ксиленолов. Для более подробного и более селективного разделения рекомендуется применять в качестве стационарной фазы эритрит или сорбит. Гидроксильная группа фенолов способна создавать водородные мостики. Эта способность была использована при применении многоатомных спиртов в качестве стационарных фаз для селективного разделения. [c.372]

Циклические ацетали триолов и высших спиртов (эритрит, маннит), по-видимому, применимы также для пластификации феноло-формальде-гидных смол . [c.601]

В целом свойства высших сахаров мало отличаются от свойств обычных моносахаридов и определяются теми функциональными группами, которые они содержат. Так, высшие альдозы проявляют все свойства, характерные для обычных альдоз высшие кетозы соответствуют обычным кетозам и т. д. Высшие сахара так же, как и обычные моносахариды, легко образуют простые и сложные эфиры, реагируют со спиртами и фенолами с образованием гликозидов, дают все известные для обычных сахаров производные по карбонильной группе, легко окисляются до альдоновых кислот и восстанавливаются до полиолов, легко подвергаются превраш,ениям под действием кислот и ш,елочей и т. д. Интересно отметить, что высшие сахара по некоторым физическим (оптическое вра-ш,ение) и химическим свойствам (образование нерастворимых фенилгидразонов, комплексов с солями ш,елочноземельных металлов и т. д.) очень близки к гексозам, если стереохимия первых четырех асимметрических углеродных атомов гексозы совпадает с таковой у высшего сахара. Такое совпадение свойств распространяется не только на циклические формы сахаров, их гликозидов и лактонов, но проявляется также и в свойствах амидов, феннлгидразидов, бензимидазолов и т. д. Наглядным примером является приведенное в табл. 14 сравнение величин оптического враш,е-ния производных )-гулозы и О-эритро-О-гуло-октозы [c.318]

Увеличение числа гидроксильных групп в жидкой фазе повышает селективность разделения, однако растворимость фенолов в таких веществах уменьшается. Для разделения фенолов применялись также эритрит или этиленмеркапталь Д-глюкозы. [c.133]

Из ряда методов бумажной хроматографии, используемых для определения в сточных водах и технических продуктах концентрации одноатомных фенолов, наилучшим в настоящее время нам представляется метод Гудечека. Преимущество его заключается в том, что потери от испарения ликвидируются при проявлении хроматограммы между двумя стеклянными пластинками. В этом методе растворителем является смесь циклогексана, хлороформа и этанола в отношении 27 3 0,6. Проявление производится реактивом Паули. Для разделения фенолов методом газовой хроматографии Янак с сотрудниками испытал ряд материалов, которые могли служить стационарной фазой. Наилучшим оказался апьезон Л. При его применении можно в течение весьма короткого вермени (15 мин.) провести анализ фенольной смеси и определить содержание в ней фенола, группы крезолов и группы ксиленолов. Для более тщательного разделения необходимо в качестве стационарной фазы применять эритрит или сорбит. [c.345]

Фенолы разделяют на таких неполярных неподвижных жидкостях, как парафин и апьезон, или на таких полярных набивках, как глицерин, сахароспирты и сахара. При использовании полярных жидкостей введение алкильной группы в ароматическое кольцо ускоряет элюирование например, время удерживания 3-н-бутилфенола составляет 0,64 от времени удерживания фенола на эритрите [17]. Относительное время удерживания этого соединения на апьезоне Ь при 170° составляет 7,7. Таким образом, при переходе от полярной набивки к неполярной время удерживания увеличивается в десять раз. Это увеличение возникает в результате различия в ван-дер-ваальсовом взаимодействии боковой цепи растворенного вещества с неподвижными жидкостями. [c.318]

АВ Есть Есть Вода, спирты, фенолы, карбоновые кислоты, оксимы, гидроперекиси, аммиак, первичные и вторичные амиды и амины, пиррол, индол, имидазол, синильная кислота Глицерин, эритрит, сорбит, сахариды, полиэтиленгЛиколь-400, тетраоксиэтилендиамнн, нафтил-амин, стеариновая кислота [c.128]

Изучено влияние водородных связей между фенольными гидроксильными группами и группами -SH, -NH2 и -ОН неподвижной фазы на разделение фенолов f,—С9. Разработаны методы анализа одноатомных и двухатомных фенолов. НФ по-лиметилсилоксан и различные углеводы (эритрит, маннит). [c.137]

Исследовано влияние строения и полярности НФ на селективность разделения. Найдено, что наиболее пригодными НФ для анализа фенолов, различающихся числом атомов С в боковой цепи, являются апие-Зон L и диметилполисилоксан, а для разделения по степени влияния пространственных затруднений на ОН-группу — эритрит или этиленмеркапто-а-глюкоза. Показана необходимость градуировки для количественного анализа при детектировании по теплопроводности. [c.137]

В табл. 8 приведены относительные удерживаемые объемы фенолов на различных жидких фазах. Для апие-зона Ь в табл. 8 приведены данные по Ирвину и Мит-челлу . Авторы измерили удерживаемые объемы для большого числа производных фенола. Относительные объемы на эритрите даны по Янаку, Комерсу и Шима. Для силиконового масла ОС-550 и ди-н-бутилтетрахлорфталата приведены удерживаемые объемы триметилсилиловых эфиров соответствующих фенолов по Лангеру с сотрудниками. [c.134]