Адсорбция влияние на точность анализа

ЯВЛЕНИЕ АДСОРБЦИИ И ЕЕ ВЛИЯНИЕ НА ТОЧНОСТЬ АНАЛИЗА В ГАЗОВОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.70]

Несмотря на широкое использование носителей, влияние адсорбции носителя на точность анализа изучено еще недостаточно. Ниже показано, что Г) адсорбция носителя играет важную роль и 2) для систем, в которых используются эти носители, бесполезно применять поправку на неравномерность потока . [c.70]

Явления адсорбции и их влияние на точность анализа в газовой хроматографии. [c.67]

Исследовано влияние адсорбции и вязкости газа-носителя на точность анализа. Найдено, что для повышения точности анализа необходимо пользоваться очень малыми образцами. В-ва, применяемые в качестве внутреннего стандарта, должны обладать значительными удерж, объемами. [c.67]

Следует указать, что окислы азота обладают способностью к активной абсорбции и адсорбции. Так, например, сорбционная способность азота на стекле ири нормальном давлении n, =6,93-10-5 см, а окиси углерода только со = = 0,00024-10 см. Расчет же погрешности анализа от сорбционных явлений крайне сложен и подчас невыполним. Погрешность в определении может быть за счет каталитического действия материала системы пробоотбора повышенной влажности и температуры продуктов сгорания, влияния сопутствующих компонентов. Большое значение имеет скорость отбора, которая должна тщательно контролироваться и, обеспечивая необходимую точность и быстроту анализа, не нарушать процесс сжигания газа на газогорелочных устройствах и не приводить к значительным подсосам в пробоотборник избыточного воздуха. Для определения окислов азота в настоя- [c.71]

Если этих мест действительно мало, то при вытеснительном проявлении и элюентном анализе, небольшое количество вещества последовательно проходит по всем этим активным местам. При фронтальном же анализе через фильтр проходит раствор, содержащий значительно большее количество вещества, а вытесняется только часть последнего. Из этого видно, что небольшая доля активных мест, характеризующихся необратимой адсорбцией, оказывает на точность фронтального метода лишь незначительное влияние. [c.74]

Следует заметить, что даже в случаях, когда реакция протекает количественно, часто применяют стандартизацию титранта кондуктометрическим методом. При этом устраняются ошибки, которые могут возникнуть при установлении точки эквивалентности графическим методом, так как они повторяются при титровании стандартного образца и раствора неизвестной концентрации. Уменьшаются ошибки, вызываемые адсорбцией нонов на поверхности осадков, если титрование проводить в аналогичных условиях. Меньшее влияние на точность определений оказывают примеси, находящиеся в растворах титрантов (например, примеси карбонатов, находящихся в растворе щелочей). При этом более точные результаты получаются, если стандартизация раствора титранта проводится по определяемому веществу. Однако в ряде случаев стандартизацию растворов кислот, щелочей и т. д. проводят кондуктометрическим методом, а титранты используют для анализа разнообразных веществ. [c.144]

Неравномерность потока в зависимости от степени адсорбции газа-носителя может оказать влияние на многие пики. Напри.мер, на рис, 2 показано, что если газ-носитель имеет /Се =5, то непрерывное нарушение потока происходит для всех веществ, коэффициент распределения которых ниже, Скорость потока при прохождении через детектор каждого из этих веществ зависит от присутствия других веществ и их количества, Кро,ме того, из.менения скорости потока б1дуг продолжаться еще длительное время после прохождения этих веществ через колонку, в результате чего выходящие позднее пики также в некоторой степени неточны, В газо-жидкостной хроматографии, где обычно считается, что газ-носитель не адсорбируется, этого не происходит. Если 1 =0 (см. рис. 2), ДЛЯ газообразных проб возможно лишь снижение давления и скорости потока. Нарушения потока, имеющие значение для точности анализа, наблюдаются в период ввода пробы и последующего восстановления равновесия потока газа-носителя. Длительность изменений потока меньше, чем при наличии адсорбированного носителя. [c.78]

К числу осн. направлений развития К. х. относятся всестороннее изучение влияния электронной корреляции на св-ва молекул в разл. состояниях и на особенности взаимод. молекул между собой изучение связи разл. типов движений в молекулах и установление специфики состояний и св-в, в к-рых эта связь играет определяющую роль (напр., в случае неприменимости адиабатич. приближения) получение и накопление достоверных численных данных высокой точности по св-вам молекул, необходимых для решения прикладных вопросов развитие теории колебательных и колебательно-вращат. спектров молекул, анализ особенностей колебат. движения при сильном возбуждении многоатомных молекул, переход к локальным колебаниям и др. В исследовании межмолекулярных взаимодействий задачи К. х. заключаются в нахождении потенциалов взаимод. при разл. ориентациях молекул, установлении зависимости этих потенциалов от строения молекул, создании моделей, позволяющих учесть влияние среды на св-ва молекул и механизмы злементарнътх процессов. Это позволит решить ряд проблем адсорбции и гетерог. катализа, поведения примесных молекул в твердом теле и др. Разработка этих направлений оказывает заметное влияние на развитие К. х. твердого тела. [c.367]

Следует отметить, что вопросы количественного анализа Е1а молекулярных ситах недостаточно освещены в литературе ограничены сведения по коэффициентам относительной чувствите, ьности (практически только данные Бруннок а) и влиянии необратимой адсорбции на разных образцах сит отсутствует надежный критерий для оценки иригодности того или иного образца сит для количественного анализа во многих работах ие даются оценки точности, воспроизводимости и иогрешностей количественного определения. Сравнение точности и иадежпости получаемых иа мо.лекулярных ситах результатов проводится часто лишь по сходимости результатов анализа с данными, полученными на капиллярной колонке. Однако такое сравнение эффективно лишь для сравнительно низкокипящих смесей (углеводороды С,5—Се), для более высококипящих смесей проведение такого сравнения затруднительно из-за сложности идентификации компонентов состава Сд на капиллярной колонке. [c.90]

Влияние концентрации антигена на неспецифическое связывание. На первом этапе компоненты образца и компоненты системы определения могут связываться непосредственно с полистиролом даже в присутствии 0,05% твина-20 (неопубликованные данные). Непосредственное связывание компонентов образца может приводить к дополнительному артефактному обнаружению иммуноглобулинов, не обладающих специфичностью к данному антигену, а адсорбция на пластике самих компонентов системы определения вызывает фоновое связывание, которое может существенно искажать кривые титрования. Оба названных процесса протекают не очень интенсивно и, вероятно, оказывают лишь незначительное влияние на точность определения в системах ELISA с относительно низкой чувствительностью. Однако в случае систем, предназначенных для тестирования специфических антител в низких концентрациях, эти же процессы могут очень значительно искажать результаты анализа. [c.220]