Носители, адсорбция

Удельную поверхность катализатора обычно измеряют методом БЭТ по физической адсорбции азота. На основании предположений о форме частиц и их известной плотности можно рассчитать средний диаметр частиц. Если частицы порошка агломерированы, этот способ даст результаты, не согласующиеся с результатами, найденными по измерениям уширения рентгеновских линий. Для нанесенных металлов и многокомпонентных оксидных систем общая поверхность образца не является очень важной характеристикой. Поверхность нанесенных металлов, как правило, определяют методом селективной хемосорбции. При этом приходится предположить, что на носителе адсорбция не происходит, и в интерпретации результатов можно быть уве- [c.30]

Таким образом, вследствие влияния носителя на процесс разделения, помимо равновесия между жидкими фазами, сказывается и взаимодействие между жидкой фазой и твердым носителем (адсорбция, ионообмен). В зависимости от условий проведения опытов преобладающее влияние оказывает тот или другой вид равновесия, что в одних случаях ухудшает разделение, а в других — действует благоприятно. [c.449]

Сорбат Адсорбция на границе жидкость — твердый носитель Адсорбция на границе жидкость — газ [c.40]

Методом ЭПР было показано [8], что при адсорбции молекул либо атомов на поверхности активных адсорбентов образуются как достаточно большие агрегаты, так и изолированные друг от друга молекулы, т. е. имеет место атомизация, предельное раздробление адсорбата. Кроме ТОГО, с помощью метода ЭПР было также показано, что электроны адсорбированных молекул затягиваются в носитель. Адсорбция на поверхности носителя с затягиванием и размазыванием электрона адсорбированного атома была рассмотрена Волькенштейном [9], Согласно Коутецкому [10], при такой адсорбции с затягиванием электронов в носитель осуществляется обмен- [c.218]

Дисперсность нанесенного катализатора является одной из наиболее важных его характеристик, необходимой для определения величины удельной поверхности металла и его истинной электрокаталитической активности. Для нахождения удельной поверхности осадка благородного металла на углеродном носителе используются три основные метода хемосорбционный, рентгенографический (электронно-графический) и электрохимический. В хемосорбционном методе измеряют адсорбцию водорода [25] или СО [26]. При этом предполагается, что в условиях эксперимента на одном поверхностном атоме платины адсор- бируется один атом водорода, а на носителе адсорбция не имеет места. В ряде случаев эти допущения выполняются [27]. Однако на изолированных атомах платины адсорбируются два [c.175]

Для газожидкостного варианта хроматографии это утверждение справедливо лишь при отсутствии заметного влияния адсорбции на поверхности раздела неподвижной фазы и твердого носителя. Адсорбция -алканов на других поверхностях газового тракта пренебрежимо мала. [c.161]

Исследование адсорбционных свойств твердых носителей проводилось во многих работах (см., например, [21—26 93, с. 12 94 95 96, с. 89]), но их адсорбционные свойства оценивались, как правило, в системе газ — твердый носитель. Такой подход в случае обычных сорбентов в газо-жидкостной хроматографии является полезным, но несколько абстрактным и в ряде случаев излишне строгим, так как НЖФ при достаточном содержании покрывает практически всю поверхность твердого носителя и адсорбция происходит на поверхности НЖФ — твердый носитель. Адсорбция на этой поверхности обычно существенно меньше, чем на поверхности газ — твердый носитель. Исключение составляют только твердые носители в поверхностно-слойных сорбентах, получаемых путем введения порошкообразного сорбента (твердого сорбента или НЖФ на твердом носителе) во внешние поры частиц твердого носителя. Для поверхностно-слойных сорбентов справедливо следующее уравнение [97] [c.104]

КОМПЛЕКСЫ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ НА НОСИТЕЛЯХ АДСОРБЦИЯ И КАТАЛИЗ [c.170]

Все эти явления объяснялись, как правило только качественно, адсорбцией хроматографируемых соедине [ий на поверхности ИЖФ — твердый носитель. Адсорбция особенно резко проявлялась при разделении полярных веществ и при использовании неполярных НЖФ. Для уменьшения адсорбционной активности твердых носителей в газовой хроматографии были [c.215]

Условия нанесения образца па ОФ-колонку существенно влияют на результаты фракционирования. При выделении пептидов для структурных исследований практикуется нанесение образцов в растворах, содержащих мочевину или Gu-H l. Это помогает растворить образцы, предотвращает агрегацию молекул, способствует адсорбции образца на носителе. Адсорбция образца, позволяющая нанести вещество ровным слоем и создать оптимальные условия для взаимодействий между подвижной фазой и растворенным веществом, является одним из важнейших условий успешного фракционирования полипептидов. При больших объемах наносимого образца повышается эффективность последующих хроматографических разделений. [c.213]

Большинству иммунологических методов анализа, которые, как правило, являются гетерофазными методами, присущи ограничения, связанные с диффузией. Антиген должен достичь иммобилизованных на твердой фазе антител и вместе с тем связаться с ферментным конъюгатом. При этом антиген и конъюгат должны мигрировать через реакционную среду. При наличии большого избытка антител, иммобилизованных на носителе, адсорбция антигена даже из растворов с очень низкой концентрацией будет проходить весьма эффективно. В роли фактора, направляющего процесс, в этом случае выступает высокая концентрация иммобилизованных антител. Реакции в жидкой фазе также определяются концентрацией антител. В то же время присутствие реагентов в высокой концентрации сводит к минимуму проблемы, связанные с диффузией. Ввиду высокой концентрации антител фактически отпадает необходимость в миграции молекул на значительные расстояния. Благодаря этим эффектам анализ обладает высокой чувствительностью и проводится очень быстро. [c.387]

Разработан способ введения биологически активного компонента (БАК) в полимерную матрицу. В качестве БАК использовали протеолитический фермент - Ренин, полученный из жиров молочных животных, активностью 100000 уел. ед., хитозан, сорбиновую и бензойную кислоты. В качестве полимерной матрицы - поливиниловый спирт ПВС ( ГОСТ 107789). При разработке способа введения модифицированной добавки в полимерную матрицу использовали методы активации полимера-носителя, адсорбции модифицирующей добавки на полимере-носителе и введение добавки в раствор полимера. [c.165]

РУТЕНИЕВЫЕ КАТАЛИЗАТОРЫ, используют в виде черней и нанесенными на носители. Часто модифицируют платиной. Уд. пов-сть черней — до 80 м /г, катализаторов на носителях — до 200 м /г объем пор до 0,4 см /г. Получ. катализаторы на носителях — адсорбцией или соосажде-нием металла и носителя из р-ров их солей с послед, сушкой и прокаливанием нри 200—500 °С черни — по методу Адамса — Фрамптона или Зелинского (см. Платиновые катализаторы). Примен. при гидрировании альдегидов и кетонон, производных фурана с кислородсодержащими функциональными группами, азотсодержащих гетероциклич. соед., нитросоединений, ароматич. к-т. [c.513]

Эггертсен и Найт [14] не обнаружили изменения эффективности колонки в широком интервале изменения содержания растворителя от 1 до 20% Мак-Кенна и Идельман [15] подтвердили эти результаты, однако они считают предпочтительным 30%-ное содержание растворителя. Дести, Годфрей и Харборн [16] установили, что уменьшение С с уменьшением содержания растворителя происходит значительно в меньшей степени, чем происходило бы в условиях прямой пропорциональности в некоторых случаях они даже обнаружили увеличение С. Эти результаты, хотя и находятся в противоречии с теорией, по-видимому, являются реальными, поскольку они подтверждаются опытными данными. Например, на твердом носителе адсорбция является значительной даже при большом содержании растворителя, что может существенно повлиять на форму зависимости С от к. При этом естественно ожидать, что падение С с уменьшением к будет значительно меньшим, чем требуется теорией, и применение небольшого количества растворителя может даже привести к увеличению С. Так как такое положение, по-видимому, наблюдалось на практике, то есть основание считать, что существуют условия, при которых С не зависит от к. В этом случае уравнение (5) можно непосредственно продифференцировать по к результаты дифференцирования показали, что минимальному времени анализа отвечает к = 2. Таки.м образом, прежние наши выводы остаются почти без изменения, кроме того, что минимум оказывается не зависящим от К- При к = 2 уравнение [c.253]

Ассоциации хлорофилла благоприятствует пористость адсорбента, причем хлорофилл Ь образует более крупные агрегаты. На белковом носителе хлорофилл менее агрегирован. Образование агрегатов хлорофилла уже при низких поверхн9стных концентрациях вызвано тем, что вследствие неоднородности поверхности носителей -адсорбция хлорофилла происходит первоначально на ее наиболее активных участках, т. е. островками , в которых сильное местное увеличение концентрации молекул пигмента приводит к их сближению. Здесь задолго до состояния насыщения возникают крупные скопления взаимодействующих между собой молекул пигмента. [c.223]

Сравнение значений констант скоростей разложения перекиси водорода на углелрафитовом носителе, содержащем РсМе и (РсМе) , и величин стационарного потенциала кислородного электрода в отсутствие внешнего тока показывает, что в целом порядок расположения металлфталоцианинов по их влиянию на каталитическую активность в разложении перекиси водорода и бестоковый потенциал кислородного электрода не совпадают. Этот результат, по-видимому, обусловлен тем, что в присутствии некоторых металлфталоцианинов на углеграфитовом носителе адсорбция кислорода частично может сопровождаться разрывом связи в молекулах О2 [Ю]. [c.94]

При количественной оценке разделенных фракций, окрашенных амидовым черным 10 В, возникает ряд трудностей. Различные белки связывают неодинаковые количества красителя [1240], поэтому калибровочные кривые приходится строить для каждого компонента разделяемой смеси. При использовании бумаги в качестве носителя адсорбция красителя на волокнах целлюлозы может приводить к неравномерному окрашиванию зон и возникновению более высокого фона [330]. После электрофореза на пленках из ацетата целлюлозы были обнаружены отклонения от линейной зависимости между площадью пиков на денситограмме и количеством нанесенного белка [367]. В случае электрофореза в гелях площадь пиков на денситограмме зависит не только от количества нанесенных белков, но и от длины пройденного ими пути [283, 383] (см. рис. 71). [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология