Пиридилазо индия

Наилучший метод определения индия основан на титровании раствором динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты в присутствии эриохром черного Т в аммиачно-тартратном растворе, содержащем цианид, при pH 8—10. Не мешают Hg, Си, d, Со, Ni, Zn, ионы щелочных металлов, ТГ, Ag, As,Sb, Sn . Мешают ионы щелочноземельных металлов, Мп, РЬ, А1, Ti, Bi. Точку эквивалентности можно определять по исчезновению флуоресценции моринового комплекса индия. Большого внимания заслуживает метод титрования индия при pH 2,3—2,S в присутствии 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола. [c.14]

Вообще говоря, индий можно титровать при pH 2—10. При pH < 1,5 резкий переход окраски не наблюдается, так как комплекс индия с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом неустойчив. При очень высоких значениях pH образуется гидроокись индия, замедляющая наступление конечной точки, а краситель обнаруживает кислотно-основные индикаторные свойства (при pH > >11 его окраска изменяется из желтой в розовую). Выбор pH для титрования зависят от присутствия мешающих ионов. [c.107]

Фотометрическое определение индия с 4-(2-пиридилазо)-резорцином в производственных растворах [c.220]

Принцип метода. Определение основано на взаимодействии индия с 4-(2-пиридилазо)-резорцином при рН 3. Определению не мешают 20 мкг цинка, 40 мкг свинца и 300 мкг алюминия. Относительное стандартное отклонение результатов определений 0,05 при содержаниях индия 20 мг/л. [c.220]

Построение градуировочного графика. В ряд мерных колб вместимостью по 25 мл вводят от 1 до 5 мл стандартного раствора индия с интервалом в 1 мл. В колбы прибавляют по 5 мл раствора 4-(2-пиридилазо)-резорцина и 10 мл буферного раствора. Доливают растворы водой до метки и измеряют их оптическую плотность при % = = 510 нм, в кюветах с 1 = 20 мм, используя в качестве раствора сравнения раствор, содержащий все реактивы. [c.220]

Выполнение определения. К слабокислому раствору, содержащему не более 100 мкг индия, добавляют 5 мл раствора 4-(2-пиридилазо)-резорцина и далее все реактивы, указанные при построении градуировочного графика. [c.220]

Индий 4-(а-Пиридилазо)- макс = 510 рН = 6, б-т-8,6 [147— [c.103]

Пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) образует с ионами многих металлов интенсивно окрашенные соединения, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях спиртах, хлороформе, сложных эфирах, диоксане, ацетоне, диметилформамиде [1]. Большинство соединений окрашено в красный или красно-фиолетовый цвет и имеет максимум светопоглощения при 550—560 НМ] ионы индия (III) [2], редкоземельных элементов [3], ванадия (V) [4] и никеля [5] имеют по два максимума светопоглощения. Аномалию в окраске проявляют соединения ПАН с ионами кобальта (III) [6] и палладия [7, 8], окрашенные в зеленый цвет. На взаимодействие ПАН с металлами платиновой группы указано в работе [9]. Авторы предложили фотометрический метод определения с помощью ПАН иридия (IV) и родия (III) при совместном присутствии, основанный на различии кривых светопоглощения образующихся соединений. [c.360]

Сущность метода. Индий определяют объемным трилонометрическим методом, титрование проводят а фоне сплава в присутствии комплексоната меди и реагента 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола (ПАН), который является индикатором. [c.232]

Пиридилазо)-резорцин образует с ионами индия окрашенный в красный цвет комплекс, имеющий максимум светопоглощения при 500 ммк и молярный коэффициент светопоглощения 32 800 (рис. 16). Постоянство оптической плотности [c.279]

Для фотометрического определения индия используют и другое известное пиридиновое азосоединение — 1-(2-пиридилазо)нафтол-2 [27, 28а, 30—321. [c.184]

Пиридилазо)-2-нафтол позволяет осуществить прямое комплексонометрическое титрование индия в присутствии ряда элементов. На возможность применения этого соединения в качестве индикатора указали Чн 0н Гуан-лу и Брей [305]. Многие элементы (Сс1, Си, Р1, и, HgI , РЬ, Ге, N1, Ьа, Се1 , 1п, Зс, Ей) образуют при добавлении 0,1%-ного раствора красителя в ацетоне красные внутрикомплексные соединения, а некоторые (Со, Рс1) — зеленые соединения. Щелочные и щелочноземельные металлы не дают окрашенных соединений. Чувствительность составляет 0,4 у 1п. Внутрикомплексное соединение индия экстрагируется амиловым спиртом и четыреххлористым углеродом, образуя красные экстракты (растворы красителя в воде и амиловом спирте окрашены в желтый цвет). [c.107]

Титриметрические методы. Из титриметрических методов определения индия интерес представляет комплексонометрическое титрование. В качестве индикаторов применяют ксиленоловый оранжевый (pH 2—3), а также ПАН [1-(2-пиридилазо)-2 нафтол] (pH 2,3—2,5), пирокатехи-новый фиолетовый (pH 2—3), эрио.хромчерный Т (pH 8— [c.217]

Реактивы и растворы. 1) 4-(2-пиридилазо)-резорцин, 0,01%-ный раствор 2) ацетатный буферный раствор (рН 3) 3) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 1 4) запасной раствор, содержащий в 1 мл 1 мг индия (для его приготовления растворяют 0,1 г металлического нидия в 5 мл соляной кислоты раствор разбавляют водой в колбе вместимостью 100 мл) 5) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 20 мкг нидия (для его приготовления разбавляют запасной раствор 0,01 М соляной кислотой). [c.220]

Систематическое название 6,7-диокси-5- (2-пиридилазо) нафталин-2-сульфокислота, натриевая соль Эмп. ф-ла isHioNaNaOgS м. м. 367,33 Свойства коричневый порошок, легко раств. в воде и EtOH Применения в анализе хел. инд. — d, Си, РЬ, Zn [c.688]

Представляет интерес также экстракция индия с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом (ПАН, X), тридентатпым одноосновным реагентом [364]. [c.122]

Такой прием позволяет, например, определять индий и железо, экстрагированные хлороформом в виде 1-(2-пиридилазо)-2-нафто-латов комплекс индия имеет максимум нри 560 ммк, комплекс железа — два максимума один при 525 ммк (перекрывается с полосой поглощения индия), второй при 775 ммк [567]. Аналопгчно определяли платину и палладий в виде 8-меркаптохинолинатов [c.187]

Кроме работ, отмеченных в обзорах [53, с. 321 235, 236, 249], упомянем следующие определение молибдена (VI) в системах Мо —СЮз —бензиловая кислота [250] и Мо — СЮз — миндальная кислота [251], германия(ТУ)—в системе Ое —пирогаллол—V [252], железа (II) в системе Ре — гид-роксиламин [253], хрома (IV) в системе Сг —4-аминоантипи-рин—N 2 [254], ниобия (V) в системе N5 —4-(2-пиридилазо)-резорцин — СЮз [255], мыщьяка в системе Аз—Со —5СМ-— аскорбиновая кислота [256], циркония (IV) в системе — Оз [257], кобальта(II) в системе Со —1,10-фенантролин—КОг 258, 259], железа(III) в системе Ре —оксикислоты—КОг 260], кремния по каталитической волне молибде-нa(VI) ( + С10з ) [261], индия(1П) в системе 1п лиганд—вольфрам (V) [262], лимонной кислоты в системе —СЮз — лимонная кислота [263], перхлорат-ионов в системе Мо —С104 ([264]. [c.109]

Пиридилазо)-2-нафтол и 1-(2-пиридилазо)-резорцин взаимодействуют с индием в молярном соотношении 1 1 с образованием интенсивно окрашенных соединений . Растворы соединения индия с I-(2-пиридилазо)-2-нафтолом в смеси воды и этанола, воды и диоксана или воды и ацетона имеют красномалиновый цвет. Максимум светопоглощения находится при 550 ммк. Молярный коэффициент погашения составляет 18 700. Оптимальное значение pH составляет 4,3—6. [c.276]

Индий взаимодействует с комплексоном III в молярном соотношении 1 1с образованием прочного комплекса lg/ y T.= = 24,9 0,1). Метод основан на титровании в кислой среде (рн 2,3—2,5) ионов 1п + стандартным раствором комплексона III в присутствии 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола. В конечной точке наблюдается резкое изменение окраски из красной в чисто-желтую. [c.278]

Построение калибровочного графика. В ряд мерных колб емкостью 25 мл вносят 1—5 мл, с нитервалом в i мл, стандартного раствора индия, прибавляют 2 мл раствора 1- 2-пиридилазо)-резорцина и разбавляют до метки ацетатным буферным растворо.м. Измеряют оптическую плотность растворов при 500 ммк, используя раствор сравнения, содержащий то же количество реагента в ацетатном буферном растворе. [c.281]

Представителем реагентов второй группы является 1-(2-пи-ридилазо)-2-нафтол (PAN). Присоединение металла за счет атома азота пиридинового кольца, одного из атомов азота азогруппы и фенольного гидроксила приводит к образованию двух пятичленных хелатных циклов. Координация двух таких молекул с двухзарядным ионом металла должна привести к образованию незаряженного октаэдрического комплекса, не содержащего гидрофильных групп и, следовательно, нерастворимого в воде. С PAN образуют комплексы те же ионы металлов, что и в случае оксина, но по стереохимическим соображениям, обсуждавшимся ранее (см. раздел об 8-оксихинолине), следует ожидать, что в экстрагируемости соответствующих комплексов будут наблюдаться различия. С использованием PAN и экстракции не-смешивающимися с водой растворителями были предложены спектрофотометрические методы определения микрограммовых количеств урана(VI) [91], индия [92], ванадия(V) [93], кобальта (III) [94], палладия [95], цинка и кадмия [96] и железа(III), марганца, ртути(II), галлия и иттрия [97]. Желаемая избирательность достигалась главным образом контролем pH и подбором растворителей. Недавние исследования показали, что PAN (в водных растворах) является более чувствительным реагентом на ионы металлов, чем какой-либо из его изученных аналогов [98]. (Результаты исследования экстракции комплексов переходных металлов с PAN приведены в работе [99].) Один из наиболее известных реагентов этой группы, 4- (2-пиридилазо) резорцин, применяют в виде водного раствора натриевой соли для фотометрического определения кобальта, свинца и урана [100]. [c.261]

Для фотометрического определения индия используют окрашенные комплексы его с органическими реагентами, содержащими хромофорные группы или поглощающими в близкой ультрафиолетовой области. Все методы определения индия отличаются низкой селективностью, поэтому большое значение имеет отделение этого элемента. Далее будут описаны два метода определения индия экстракционно-фотометрический с применением бро-моксихинолина (или 8-оксихинолина) и значительно более чувствительный метод, где используется растворимый в воде окрашенный комплекс индия с 4-(2-пиридилазо)резорцином. [c.182]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология